荧光PCR检测原理课件.ppt
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- 关 键 词:
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1、1PPT课件2PPT课件荧光基团通常各自拥有单一的光吸收峰。在光的刺激下,荧光基团吸收光的能量后通常以三种方式释放出能量:1)光能 许多荧光基团吸收光能后仍旧以光能形式释放能量,并且发射光的峰值大于吸收峰。2)热能 某些荧光基团吸收光能后,能量转换为热量扩散到环境中,如 Dabcyl。3)转移给临近的分子 当 临近 的 分子 满 足发 生 能量转移的要求时,能量从荧光基团传递到临近的分子。3PPT课件 荧光标记信号的产生荧光标记信号的产生 4PPT课件 荧光染料直接结合扩增产物荧光染料直接结合扩增产物SYBR green ISYBR green I特异性结合双链,释放荧光信号特异性结合双链,释
2、放荧光信号 荧光标记引物荧光标记引物 特异性荧光探针特异性荧光探针TaqmanTaqman双荧光标记探针双荧光标记探针molecular Beaconmolecular Beacon荧光标记探针荧光标记探针荧光标记杂交双探针荧光标记杂交双探针5PPT课件SYBR GREEN ISYBR GREEN I6PPT课件7PPT课件 特异性荧光特异性荧光双标记探针双标记探针 Taq酶酶 5353外外切酶活性切酶活性8PPT课件9PPT课件10PPT课件11PPT课件12PPT课件13PPT课件14PPT课件l灵敏度高灵敏度高l特异性强特异性强l全封闭全封闭PCRPCR过程,无需后处理过程,无需后处理l
3、采用采用dUTPdUTPUNGUNG酶的防污染系统,有效降低污染机会酶的防污染系统,有效降低污染机会l即时反映扩增过程,摒弃终点数据,更适用于定量即时反映扩增过程,摒弃终点数据,更适用于定量l定量范围宽,可达到定量范围宽,可达到1010个数量级,无须稀释样品个数量级,无须稀释样品l可实现一管多检可实现一管多检l仪器自动分析,更快获得结果仪器自动分析,更快获得结果15PPT课件16PPT课件 原理原理 针对同种样本,不同的引物分别扩增不同的针对同种样本,不同的引物分别扩增不同的靶靶DNADNA,并分别被不同的特异性探针所识别,并分别被不同的特异性探针所识别,通过探针的不同荧光标记实现区分。通过探
4、针的不同荧光标记实现区分。特点特点 一次性处理样品一次性处理样品 一次性反应一次性反应 一次性给出一次性给出2 2种或种或2 2种以上病原体检测结果种以上病原体检测结果 两套或两套以上扩增体系相互无信号干扰两套或两套以上扩增体系相互无信号干扰17PPT课件竞争性荧光内标竞争性荧光内标(IC)定量定量PCR技术技术18PPT课件Internal controlInternal control简称简称ICIC,通常是指与靶序列十分相,通常是指与靶序列十分相似的一段似的一段DNADNA序列,两者在相同的条件下可被同一对引序列,两者在相同的条件下可被同一对引物扩增,具有相同的扩增效率;区别在于两者的探
5、针物扩增,具有相同的扩增效率;区别在于两者的探针结合区,可分别被不同序列的探针识别,通过探针的结合区,可分别被不同序列的探针识别,通过探针的不同荧光标记实现区分。不同荧光标记实现区分。监控监控PCRPCR反应,避免样本抑制物、反应,避免样本抑制物、DNADNA(RNARNA)提取过程)提取过程的丢失、误操作等造成的假阴性结果;并对以上原因的丢失、误操作等造成的假阴性结果;并对以上原因造成的定量误差进行修正。造成的定量误差进行修正。19PPT课件20PPT课件荧光定量荧光定量PCR的临床应用的临床应用21PPT课件 免疫学诊断主要是抗原抗体反应,应用于临床通常在免疫学诊断主要是抗原抗体反应,应用
6、于临床通常在体内产生抗体以后,而许多病原体的免疫学检测存在体内产生抗体以后,而许多病原体的免疫学检测存在较长的较长的“窗口期窗口期”,比如,比如HCVHCV的的“窗口期窗口期”平均长达平均长达7070天,不利于对疾病的早期诊断;天,不利于对疾病的早期诊断;PCRPCR方法直接检测病原方法直接检测病原体的体的DNA/RNADNA/RNA,能大大缩短,能大大缩短“窗口期窗口期”,其,其高灵敏度的高灵敏度的检测检测显然也有利于疾病的早期诊断显然也有利于疾病的早期诊断。22PPT课件23PPT课件通过定量检测病毒滴度可以间接评估受侵器官或组织的炎症发生程度以及是否发生病变;长时间机体病毒高水平的患者尤
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