烃和烃的衍生物总结课件.ppt

1、一、什么叫有机物？一、什么叫有机物？1 1、定义：、定义：2 2、组成元素：、组成元素：含有碳元素的化合物为有机物。含有碳元素的化合物为有机物。碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等碳、氢、氧、氮、硫、磷、卤素等（但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、但碳的氧化物、碳酸、碳酸盐、碳的金属化合物等看作无机物。）碳的金属化合物等看作无机物。）主要元素主要元素其他元素其他元素3.3.有机物中碳原子成键特征有机物中碳原子成键特征 碳原子含有碳原子含有4 4个价电子，可以跟其它原子形成个价电子，可以跟其它原子形成4 4个共价键；个共价键；碳原子易跟多种原子形成共价键；碳原子间易碳原子易跟多种原子形成共价键；碳原子间易形成

2、单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂的结形成单键、双键、叁键、碳链、碳环等多种复杂的结构单元。构单元。CHHHH：CCCCCCCCCCCCHHH.C.H碳碳4 4，氢，氢1 1，氧，氧2 2，氮，氮3 3，氟、氯、溴、碘均为单，氟、氯、溴、碘均为单二、有机物的主要性质特点二、有机物的主要性质特点 1 1、种类繁多。种类繁多。已发现和合成的有机物达到近已发现和合成的有机物达到近30003000多万种（无机物只有几十万种）。多万种（无机物只有几十万种）。2 2、物理性质方面：物理性质方面：难溶于水、易溶于有机溶剂；熔点难溶于水、易溶于有机溶剂；熔点低，水溶液不导电。（大多是非电解质、固态是分子晶

3、体）低，水溶液不导电。（大多是非电解质、固态是分子晶体）3 3、易燃烧，热不稳定。易燃烧，热不稳定。大多含有碳、氢元素。受大多含有碳、氢元素。受热分解会生成碳、氢等单质。热分解会生成碳、氢等单质。4 4、反应复杂、副反应多。反应复杂、副反应多。（共价化合物，涉及到（共价化合物，涉及到共价键断裂和形成）。共价键断裂和形成）。有机物的以上性质特点与其结构密切相关。有机物的以上性质特点与其结构密切相关。烃-有机化合物的母体 一、烃的概念：仅由碳、氢两种元素组成的一类化合物总称为烃，也叫碳氢化合物。二、为什么说烃是有机化合物的母体？有机化合物是以碳原子形成的碳链或碳环为主体，主要结合有氢原子，另外也可

4、再结合其它原子及原子团，因此都可以看作是烃中的部分氢原子被其它原子或原子团取代后的产物。三、烃的分类：根据烃分子中碳原子的结合与排列方式的不同特征，可以将烃分为多种类别。其中分子呈链状的链烃，因结构与脂肪相似又称为脂肪烃。（见烃的分类）烃链烃链烃环烃饱和链烃不饱和链烃环烷烃(CnH2n)芳香烃苯及其同系物(CnH2n-6)稠环芳香烃烷烃(CnH2n+2)烯烃(CnH2n)二烯烃(CnH2n-2)炔烃(CnH2n-2)烃的分类 1、烃的物理性质：、烃的物理性质：密度：所有烃的密度都比水小密度：所有烃的密度都比水小 状态：常温下，碳原子数小于等于状态：常温下，碳原子数小于等于4的气态的气态 熔沸点

5、：碳原子数越多，熔、沸点越高熔沸点：碳原子数越多，熔、沸点越高；碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低；碳原子数相同，支链越多，熔沸点越低；含碳量规律：含碳量规律：烷烃烯烃（环烷烃）炔烃（或二烯烃）苯的同系物烷烃烯烃（环烷烃）炔烃（或二烯烃）苯的同系物 烷烃（烷烃（C Cn nH H2n+22n+2）：随）：随n n值增大，含碳量增大值增大，含碳量增大 烯烃（烯烃（C Cn nH H2n2n）：）：n n值增大，碳的含量为定值；值增大，碳的含量为定值；炔烃（炔烃（C Cn nH H2n-22n-2）：随）：随n n值增大，含碳量减小值增大，含碳量减小 苯及其同系物：（苯及其同系物：（C Cn nH

6、 H2n-62n-6）：随）：随n n值增大，含碳量减小值增大，含碳量减小烃的重要性质：烃的重要性质：2、烃的化学性质：、烃的化学性质：取代、加成（取代、加成（H2）、氧化）、氧化一个苯环，侧链一个苯环，侧链全为烷基全为烷基CnH2n-6苯的同苯的同系物系物加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化CCCnH2n-2炔烃炔烃加成、加聚、氧化加成、加聚、氧化CCCnH2n烯烃烯烃稳定，取代、氧化、裂化稳定，取代、氧化、裂化特点：特点：CCCnH2n+2烷烃烷烃化学性质化学性质官能团官能团通式通式分类分类注意：苯的同系物与芳香烃的区别注意：苯的同系物与芳香烃的区别 类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要

7、 性性 质质烷烃烷烃单键（单键（C CC C）1.1.稳定稳定:通常情况下不与强通常情况下不与强 酸、强碱、强氧化剂反应酸、强碱、强氧化剂反应2.2.取代反应（卤代）取代反应（卤代）3.3.氧化反应（燃烧）氧化反应（燃烧）4.4.加热分解加热分解烯烃烯烃双键（双键（C CC C）二烯烃二烯烃（C CC CC CC C）1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2、X X2 2、HX HX、H H2 2O O）2.2.氧化反应（燃烧；被氧化反应（燃烧；被 KMnOKMnO4 4HH+氧化）氧化）3.3.加聚反应加聚反应二烯烃加成时有二烯烃加成时有1.41.4加成和加成和1.21.2加成加成CnH

8、2n+2 CnH2nCnH2n-2类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质炔烃炔烃 叁键叁键(C(CC)C)1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2、X X2 2 HX HX、H H2 2O O）2.2.氧化反应（燃烧；氧化反应（燃烧；被被KMnOKMnO4 4HH+氧化）氧化）苯苯苯的同系物苯的同系物 苯环（苯环（）苯环及侧链苯环及侧链1.1.易取代易取代(卤代、硝化）卤代、硝化）2.2.较难加成（加较难加成（加H H2 2 ）3.3.燃烧燃烧 侧链易被氧化、邻侧链易被氧化、邻 对位上氢原子活泼对位上氢原子活泼CnH2n-2CnH2n-6烃的衍生物烃的衍生物多姿多彩的有机化

9、合物多姿多彩的有机化合物烃烃的的衍衍生生物物含卤衍生物含卤衍生物卤代烃卤代烃 如如 CHCl3 C6H6Cl6 C2H3Br 等等含氧衍生物含氧衍生物醇醇 如如 CH3OH HO-CH2-CH2-OH 等等酚酚 如如 C6H5OH CH3-C6H4-OH 等等醛醛 如如 CH3CHO CH2=CHCHO 等等羧酸羧酸 如如C6H5COOH CH2=CHCOOH 等等酯酯 如如 C2H5COOC2H5 等等含氮衍生物含氮衍生物硝基化合物硝基化合物 如如 C2H5NO2 C6H5NO2 等等胺胺 如如 C6H5-NH2 H2NCH2CH2NH2 等等烃的衍生物化学性质烃的衍生物化学性质水解（酸性水

10、解、碱性水解）水解（酸性水解、碱性水解）酯链酯链CnH2nO2酯酯酸的通性、酯化酸的通性、酯化 COOHCnH2nO2酸酸加氢（还原）、氧化（两类）加氢（还原）、氧化（两类）CHOCnH2nO醛醛弱酸、取代、与弱酸、取代、与Na反应、缩聚、反应、缩聚、显色显色OHCnH2n-6O酚酚消去、分子间脱水、与消去、分子间脱水、与Na反应、反应、取代、氧化、酯化取代、氧化、酯化OHCnH2n+2O醇醇1、水解、水解醇醇 2、消去、消去烯烃烯烃XCnH2n+1X卤代烃卤代烃主要化学性质主要化学性质官能团官能团通式通式分类分类注意：注意：1、酚与芳香醇的区别、酚与芳香醇的区别 类类 别别结结 构构 特特

11、点点主主 要要 性性 质质醇醇（R ROHOH）烃基与烃基与OHOH直直接相连，接相连，O OH H、C CO O键均有极键均有极性性1.1.与活泼金属反应与活泼金属反应(Na(Na、K K、MgMg、AlAl等）等）2.2.与氢卤酸反应与氢卤酸反应3.3.脱水反应（分子内脱脱水反应（分子内脱 水和分子间脱水）水和分子间脱水）4.4.氧化（燃烧、被氧化剂氧化）氧化（燃烧、被氧化剂氧化）5.5.酯化反应酯化反应酚酚 OHOH（）苯环与苯环与OHOH直直接相连，接相连，O OH H极性大极性大1.1.弱酸性（与弱酸性（与NaOHNaOH反应）反应）2.2.取代反应（卤代、硝取代反应（卤代、硝 化）

12、化）3.3.显色反应显色反应(与与FeClFeCl3 3)类类 别别结结 构构 特特 点点主主 要要 性性 质质醛醛 O O （R RC CH H）O O C C双键有极性，双键有极性，有不饱和性有不饱和性1.1.加成反应（加加成反应（加H H2 2）2.2.具还原性（与弱氧具还原性（与弱氧化剂）化剂）羧酸羧酸 O O（R RC COHOH）O OOHOH受受C C 影响，影响，变得活泼，且能部分变得活泼，且能部分电离出电离出H H+1.1.具酸类通性具酸类通性2.2.酯化反应酯化反应酯酯 O O（R RC COROR）O OR RC C与与OROR间的间的键易断裂键易断裂 水解反应水解反应烃

13、的重要衍生物对比：烃的重要衍生物对比：饱和卤代饱和卤代烃烃饱和一元醇饱和一元醇 苯酚苯酚饱和一元醛饱和一元醛（酮）（酮）饱和一元酸饱和一元酸（酯）（酯）通通 式式CnH2n+1X(n=1)CnH2n+1OH(n=1)C6H5OHCnH2n+1CHO(n=0)RCORCnH2n+1COOH (n=0)RCOOR同分同分异构异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构碳链异构、碳链异构、位置异构、位置异构、官能团异构官能团异构碳链异构、碳链异构、官能团异构官能团异构位置异构位置异构碳链异构、碳链异构、官能团异构官能团异构位置异构位置异构官能官能团团XOH酚羟基酚羟基OH CHO(羰基）羰基）COOH(CO

14、OR)主要主要 化学化学性质性质取代、取代、消去消去氧化、取代氧化、取代消去、酯化消去、酯化与活泼金属与活泼金属反应反应取代、取代、加成、加成、缩聚、缩聚、弱酸性弱酸性氧化、加成、氧化、加成、还原还原酯化、酸性酯化、酸性 (水解水解)硝基化合物硝基化合物胺胺通通 式式RNO2 R-NH2 同分异同分异构构碳链异构碳链异构位置异构位置异构碳链异构、位置异碳链异构、位置异构构官能团官能团NO2NH2主要化学主要化学性质性质氧化性氧化性弱弱碱碱性性还原性还原性重要代表重要代表物物C2H5NO2 C6H5 NO2 C7H7(NO2)3C6H5 NH2烯烃卤代烃醛羧酸酯醚、烯醚、烯酮酮HX消去消去水解水

15、解HX 氧化氧化 氧化氧化酯化酯化水解水解还原还原氧氧化化还还原原二、各类物质间转化关系二、各类物质间转化关系醇脱脱水水氧氧化化+Cl2FeCl3水解水解+NaOHCO2 或或 强酸强酸水解水解HBr脱氢脱氢加加H2O2水解水解C2H5OH+H2+H2 Na分子间脱水分子间脱水+HBr消去消去HBr消消去去H2O O2 H2O三、代表物质转化关系三、代表物质转化关系CH3CH3CH2CH2CHCHC2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5C2H5ONaC2H5OC2H5ClOHONa脱脱H2四、延伸转化关系举例四、延伸转化关系举例CHCHCH2CH2CH2BrC

16、H2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OH H2 Br2水解水解CHO CHO O2+H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解水解消去消去Br2HOCHHOCH2 2CHCH2 2OHOHBrCHBrCH2 2CHCH2 2BrBrCHCH2 2=CH=CH2 2CHCH3 3CHCH2 2OHOHC C2 2H H5 5OCOC2 2H H5 5CH CHCH CHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHO OCHCH3 3CHCH2 2BrBrCHCH3 3C COOOOH HCHCH3 3CHCH2 2ONaONaCHCH3 3C COOCOOC2 2H H5 5CHCH2

17、 2=CHCl=CHClCHCH2 2-CHCl-CHCln nNO2BrSO3HNO2O2NNO2CH3CH2ClClCH3ClCH3COOHOHONaBrBrBrOH显色反应显色反应烯烃烯烃环烷烃环烷烃炔烃炔烃二烯烃二烯烃醇醇醚醚醛醛酮酮酸酸酯酯CnH2nCnH2n2CnH2nOCnH2n+2OCnH2nO2几组类别异构一、与一、与Br2反应须用反应须用的有机物包括：的有机物包括：烷烃、苯、苯的同系物烷烃、苯、苯的同系物取代反应。取代反应。二、能使二、能使的有机物包括：的有机物包括：烯烃、炔烃烯烃、炔烃加成反应。加成反应。酚类酚类取代反应取代反应羟基的邻、对位。羟基的邻、对位。醛醛(基基)

18、类类氧化反应。氧化反应。三、能使三、能使的有机物包括：的有机物包括：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、苯酚烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、苯酚醛醛(基基)类类氧化反应。氧化反应。四、与四、与反应的有机物包括：反应的有机物包括：苯的磺化苯的磺化作反应物作反应物取代反应。取代反应。苯的硝化苯的硝化催化、脱水催化、脱水取代反应。取代反应。醇的脱水醇的脱水催化、脱水催化、脱水消去或取代。消去或取代。醇和酸的酯化醇和酸的酯化催化、吸水催化、吸水取代反应。取代反应。五、能与五、能与的有机物包括：的有机物包括：烯烃、炔烃、含苯环、醛烯烃、炔烃、含苯环、醛(基基)类类也是也是还原反应。还原反应。六、能与金属六、能与

19、金属反应的有机物包括：反应的有机物包括：含含OH的物质：醇、酚、羧酸。的物质：醇、酚、羧酸。七、能与七、能与反应的有机物包括：反应的有机物包括：卤代烃、酯类卤代烃、酯类水解水解取代反应。取代反应。(卤代烃的卤代烃的消去消去用用NaOHNaOH醇醇溶液溶液)酚类、羧酸类酚类、羧酸类中和反应。中和反应。八、能与八、能与反应的有机物包括：反应的有机物包括：甲酸、乙甲酸、乙(二二)酸、苯甲酸、苯酚等；酸、苯甲酸、苯酚等；能与能与反应的有机物包括：反应的有机物包括：甲酸、乙甲酸、乙(二二)酸、苯甲酸等。酸、苯甲酸等。强酸制弱酸。强酸制弱酸。一、关于沸点：一、关于沸点：1、同系物的沸点随着分子量的增加、同

20、系物的沸点随着分子量的增加(即即C原子个数的增大）而升高。原子个数的增大）而升高。2、同分异构体的沸点随支链越多沸点越低、同分异构体的沸点随支链越多沸点越低3、衍生物的沸点高于相应的烃；、衍生物的沸点高于相应的烃；4、常温下呈气态的物质有：、常温下呈气态的物质有：C4的烃，的烃，CH3Cl，CH3CH2Cl，HCHO 常温下呈固态的有：常温下呈固态的有：苯酚，草酸，硬脂苯酚，草酸，硬脂酸，软脂酸。酸，软脂酸。二、关于溶解性：二、关于溶解性：1、憎水基团：、憎水基团：-R（烃基）（烃基）2、亲水基团：、亲水基团：羟基，醛基，羧基。羟基，醛基，羧基。3、难溶于水的物质：、难溶于水的物质：烃，卤代烃

21、，烃，卤代烃，酯类，硝基化合物。酯类，硝基化合物。4、易溶于水的物质：、易溶于水的物质：（低碳）醇、醚、低碳）醇、醚、醛、羧酸。醛、羧酸。5、苯酚溶解的特殊性：、苯酚溶解的特殊性：6、常见的防水材料：、常见的防水材料：聚氯乙烯，聚酯聚氯乙烯，聚酯等高分子材料。等高分子材料。7、吸水保水材料：、吸水保水材料：尿不湿尿不湿。三、关于密度：三、关于密度：1、一般烃的密度都随、一般烃的密度都随C原子数的增大而增原子数的增大而增大，卤代烃则相反，如：一氯代烷的密度大，卤代烃则相反，如：一氯代烷的密度随随C原子数增大而减小。原子数增大而减小。2、常温下呈液态的有机物中，不溶于水而、常温下呈液态的有机物中，

22、不溶于水而浮于水面（密度比水小）的有：浮于水面（密度比水小）的有：不溶于水而沉在水下（密度比水大）的有不溶于水而沉在水下（密度比水大）的有 烃、酯烃、酯溴代烃、溴代烃、硝基化合物。硝基化合物。一、乙烯的制备：一、乙烯的制备：1、反应原理：、反应原理：2、反应条件：、反应条件：3、发生装置：、发生装置：4、注意点：、注意点：5、收集：、收集：6、净化：、净化：CHCH3 3CHCH2 2OH CHOH CH2 2=CH=CH2 2+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸170170加浓硫酸加热至加浓硫酸加热至170 (1)乙醇与浓硫酸的体积比，乙醇与浓硫酸的体积比，(2)温温度计的作用和位置，度计的作用

23、和位置，(3)沸石，沸石，(4)反应过程中反应过程中混合液变黑的原因。混合液变黑的原因。除除SO2(直接影响乙烯的性质实验直接影响乙烯的性质实验)、CO2、H2O。二、乙炔的制备：二、乙炔的制备：1、反应原理：、反应原理：2、反应条件：、反应条件：3、发生装置：、发生装置：4、注意点：、注意点：5、收集：、收集：6、净化：、净化：CaCCaC2 2+2H+2H2 2O CH=CH+Ca(OH)O CH=CH+Ca(OH)2 2无无 由于由于(1)反应太剧烈，须控制反应物反应太剧烈，须控制反应物水的量；水的量；(2)反应生成糊状物易堵塞导管。故反应生成糊状物易堵塞导管。故不能用启普发生器。不能用

24、启普发生器。除除H2S等等三、乙酸乙酯的制备：三、乙酸乙酯的制备：1、反应原理：、反应原理：2、反应条件：、反应条件：3、发生装置：、发生装置：4、注意点：、注意点：5、收集：、收集：6、净化：、净化：C C2 2H H5 5OH+CHOH+CH3 3COOH CHCOOH CH3 3COOCCOOC2 2H H5 5+H+H2 2O O浓硫酸浓硫酸加浓硫酸加热。加浓硫酸加热。(1)乙醇、乙酸、浓硫酸的混合顺序，乙醇、乙酸、浓硫酸的混合顺序，(2)导管不能插入饱和导管不能插入饱和Na2CO3液面下，液面下，(3)饱饱和和Na2CO3溶液的作用。溶液的作用。除去一起挥发出来的乙酸。除去一起挥发出

25、来的乙酸。一、甲烷的氯代：一、甲烷的氯代：1、实验原理：、实验原理：2、反应条件：、反应条件：3、反应装置：、反应装置：4、实验现象：、实验现象：5、注意点：、注意点：光照光照 (1)气体颜色变淡，气体颜色变淡，(2)液面上液面上升，升，(3)油状液体产生。油状液体产生。(1)产物的状态，产物的状态，(2)产物不是纯净物。产物不是纯净物。二、石油的分馏：二、石油的分馏：1、实验原理：、实验原理：2、实验装置：、实验装置：3、注意点：、注意点：利用混合物各组份的沸点不同，利用混合物各组份的沸点不同，通过在不同温度层次气化和冷凝而使组份通过在不同温度层次气化和冷凝而使组份分离的操作分离的操作分馏。

26、属于物理过程。分馏。属于物理过程。仪器：蒸馏烧瓶，冷凝管仪器：蒸馏烧瓶，冷凝管(水向水向与气向与气向)，承接管，温度计水银球位置与目，承接管，温度计水银球位置与目的，沸石。的，沸石。三、三、测定乙醇与钠反应产生测定乙醇与钠反应产生H2的体积：的体积：1、实验目的：、实验目的：2、实验原理：、实验原理：3、实验装置：、实验装置：4、注意点：、注意点：确定乙醇的结构确定乙醇的结构(O原子所在位置原子所在位置)Na能置换出能置换出OH中的中的H但不能但不能置换出烃基中的置换出烃基中的H。(1)导管的长短，导管的长短，(2)定量的意识定量的意识乙醇为一定量，钠须过量，乙醇为一定量，钠须过量，(3)准确

27、测量准确测量H2的体积。的体积。四四、乙醇的催化氧化：、乙醇的催化氧化：1、反应原理：、反应原理：2、反应条件：、反应条件：3、实验现象：、实验现象：CH3CH2OHCuO CH3CHO+Cu+H2O(1)加热，加热，(2)铜或银作催化剂。铜或银作催化剂。(1)产生乙醛的剌激性气味。产生乙醛的剌激性气味。(2)铜恢复光亮。铜恢复光亮。2CH3CH2OHO2 2CH3CHO+2H2O催化剂催化剂五五、银镜反应：、银镜反应：1、银氨溶液的制备：、银氨溶液的制备：2、反应原理：、反应原理：3、反应条件：、反应条件：4、反应现象：、反应现象：5、注意点：、注意点：AgNO3溶液中滴加溶液中滴加氨水至沉

28、淀恰好消失。氨水至沉淀恰好消失。Ag+NH3H2O=AgOH+NH4+AgOH+2NH3H2O=Ag(NH3)2+OH-+2H2O水浴加热水浴加热CHCH3 3CHO+2Ag(NHCHO+2Ag(NH3 3)2 2OH CHOH CH3 3COONHCOONH4 4+2Ag+3NH+2Ag+3NH3 3+H+H2 2O O光亮的银镜光亮的银镜(1)试管内壁洁净，试管内壁洁净，(2)碱性环境。碱性环境。六、红色沉淀反应：六、红色沉淀反应：1、Cu(OH)2的新制：的新制：2、反应原理：、反应原理：3、反应条件：、反应条件：4、反应现象：、反应现象：5、注意点：、注意点：的的NaOH溶液中滴加几滴

29、溶液中滴加几滴CuSO4溶液。溶液。Cu2+2OH=Cu(OH)2CHCH3 3CHO+2Cu(OH)CHO+2Cu(OH)2 2 2CH2CH3 3COOH+CuCOOH+Cu2 2O+2HO+2H2 2O O加热加热红色沉淀红色沉淀Cu2O(1)Cu(OH)2须新制，须新制，(2)碱性环境。碱性环境。七、乙酸乙酯的水解：七、乙酸乙酯的水解：1、实验原理：、实验原理：2、反应条件：、反应条件：3、实验现象：、实验现象：CHCH3 3COOCCOOC2 2H H5 5+H+H2 2O O C C2 2H H5 5OH+CHOH+CH3 3COOHCOOH无机酸或碱无机酸或碱(1)水浴加热，水浴

30、加热，(2)无机酸或碱作催化剂，无机酸或碱作催化剂，(3)若加碱不仅是催化剂而且中和水解后若加碱不仅是催化剂而且中和水解后生成的酸使水解平衡正向移动。生成的酸使水解平衡正向移动。(1)酯的香味变淡或消失，酯的香味变淡或消失，(2)酯层变薄或消失使不再分层。酯层变薄或消失使不再分层。小结水浴加热：小结水浴加热：中学化学实验水浴加热中学化学实验水浴加热：(1)硝基苯的制备。硝基苯的制备。(2)银镜反应。银镜反应。(3)乙酸乙乙酸乙酯的水解。酯的水解。(4)1,2-二氯乙烷的消去。二氯乙烷的消去。(5)酚醛酚醛树酯的制备。树酯的制备。(6)纤维素的水解。纤维素的水解。水浴加热的优点是水浴加热的优点是

31、：(1)反应器受热均匀。反应器受热均匀。(2)适用于反应温度高于室温而低于适用于反应温度高于室温而低于100。(3)可避免由于反应物沸点低受热时未参加可避免由于反应物沸点低受热时未参加反应即脱离反应混合体系。反应即脱离反应混合体系。一、卤代烃中卤原子的鉴定：一、卤代烃中卤原子的鉴定：1、步骤、步骤(含试剂含试剂)：2、现象：、现象：3、结论：、结论：(1)(1)取少量氯乙烷，取少量氯乙烷，(2)(2)加氢氧化钠溶液，加氢氧化钠溶液，(3)(3)充分振荡或加热，充分振荡或加热，(4)(4)冷却冷却，(6)(6)加硝酸银溶液，加硝酸银溶液，若产生白色若产生白色(淡黄色、黄色淡黄色、黄色)沉淀。沉淀

32、。有有Cl、（、（Br、I）。）。二、酚羟基的鉴定：二、酚羟基的鉴定：1、试剂：、试剂：2、现象：、现象：3、结论：、结论：三、醛基的鉴定：三、醛基的鉴定：1、试剂：、试剂：2、现象：、现象：3、结论：、结论：FeCl3溶液。溶液。若溶液呈现紫色。若溶液呈现紫色。有酚羟基存在。有酚羟基存在。碱性环境下加入银氨溶液，碱性环境下加入银氨溶液，或新制或新制Cu(OH)2。若产生银镜或红色沉淀。若产生银镜或红色沉淀。有醛基有醛基CHO存在。存在。一、烃类物质鉴别的三种常用方法：一、烃类物质鉴别的三种常用方法：1、通入溴水：、通入溴水：2、通入酸性、通入酸性KMnO4溶液：溶液：3、点燃：、点燃：褪色的

33、是烯、炔烃。褪色的是烯、炔烃。褪色的是烯、炔、苯的同系物。褪色的是烯、炔、苯的同系物。火焰明亮、烟浓的含碳量高。火焰明亮、烟浓的含碳量高。二、烃的衍生物鉴别的常用方法：二、烃的衍生物鉴别的常用方法：1、物质的溶解性及密度大小。常常在加入、物质的溶解性及密度大小。常常在加入溴水或酸性溴水或酸性KMnO4溶液时，不仅从化学性溶液时，不仅从化学性质上能鉴别，其物理性质上的区别也显现质上能鉴别，其物理性质上的区别也显现出来可用于鉴别。出来可用于鉴别。如：己烷、己烯、乙醇、乙醛、溴乙烷五如：己烷、己烯、乙醇、乙醛、溴乙烷五种无色液体。种无色液体。2、溴水或酸性、溴水或酸性KMnO4溶液。溶液。二、烃的衍

34、生物鉴别的常用方法：二、烃的衍生物鉴别的常用方法：3、加金属钠、加金属钠有无气泡。有无气泡。4、加、加Na2CO3有无气泡。有无气泡。5、加、加NaOH和酚酞溶液和酚酞溶液红色是否褪去；红色是否褪去；6、银氨溶液、银氨溶液有无银镜反应。有无银镜反应。7、新制、新制Cu(OH)2沉淀溶解；红色沉淀。沉淀溶解；红色沉淀。练习练习1：如何鉴别甲酸、乙酸、乙醇、乙醛如何鉴别甲酸、乙酸、乙醇、乙醛四种无色溶液。四种无色溶液。有机物提纯的三种常用方法：有机物提纯的三种常用方法：一洗气法：用于除去气体中的某些杂质一洗气法：用于除去气体中的某些杂质气体，洗涤剂必须只能吸收杂质气体。气体，洗涤剂必须只能吸收杂质

35、气体。如实验室制取的乙炔中常混有如实验室制取的乙炔中常混有H2S，乙烯中常混有乙烯中常混有SO2等，为了提纯乙炔和乙等，为了提纯乙炔和乙烯，通常可将其通入盛有烯，通常可将其通入盛有NaOH溶液的洗溶液的洗气瓶以除去气瓶以除去H2S，SO2。又如要除去甲烷。又如要除去甲烷中的乙烯或乙炔，可将其通入盛有溴水的中的乙烯或乙炔，可将其通入盛有溴水的洗气瓶。洗气瓶。二二(洗涤洗涤)分液法：用于除去某些液体分液法：用于除去某些液体中的杂质中的杂质(分液前要加入某种试剂使之分液前要加入某种试剂使之)。例如除去乙酸乙酯中的乙酸可用饱和碳酸钠例如除去乙酸乙酯中的乙酸可用饱和碳酸钠溶液洗涤后再分液。苯中少量的甲苯

36、或二甲苯等溶液洗涤后再分液。苯中少量的甲苯或二甲苯等均可用酸性高锰酸钾溶液洗涤后再分液来除去。均可用酸性高锰酸钾溶液洗涤后再分液来除去。又如苯中少量的苯酚、溴苯中溶有的少量溴均可又如苯中少量的苯酚、溴苯中溶有的少量溴均可用氢氧化钠溶液洗涤后再分液来除去。用氢氧化钠溶液洗涤后再分液来除去。三蒸馏法：用于互溶的两种液体的三蒸馏法：用于互溶的两种液体的提纯或分离，蒸馏前，有时需加入某种试提纯或分离，蒸馏前，有时需加入某种试剂使混合物中的一成分转化成难挥发的物剂使混合物中的一成分转化成难挥发的物质。质。例如乙醇中的水，乙醇中的乙酸都可以在例如乙醇中的水，乙醇中的乙酸都可以在其中加入足量的新制生石灰，再

37、将其蒸馏来除其中加入足量的新制生石灰，再将其蒸馏来除去。又如苯中少量的苯酚、溴苯中溶有的少量去。又如苯中少量的苯酚、溴苯中溶有的少量溴均可用氢氧化钠溶液中和后再蒸馏出苯。溴均可用氢氧化钠溶液中和后再蒸馏出苯。含有杂质的物质含有杂质的物质所用试剂所用试剂分离方法分离方法乙酸乙酯（乙酸）乙酸乙酯（乙酸）溴乙烷（乙醇）溴乙烷（乙醇）乙烷（乙烯）乙烷（乙烯）乙醇（乙醇（NaCl）苯（苯酚）苯（苯酚）溴苯（溴）溴苯（溴）乙醇（水）乙醇（水）甲苯（乙醇）甲苯（乙醇）苯（乙醛）苯（乙醛）乙醇（苯酚）乙醇（苯酚）实例总结：物质的提纯：实例总结：物质的提纯：饱和饱和Na2CO3 分液分液蒸馏水蒸馏水 分液分液

38、溴水溴水 洗气洗气 蒸馏蒸馏NaOH溶液溶液 分液分液NaOH溶液溶液 分液分液CaO 蒸馏蒸馏蒸馏水蒸馏水 分液分液蒸馏水蒸馏水 分液分液NaOH溶液溶液 蒸馏蒸馏BDACCBAACB银氨溶液银氨溶液a-Ad-Db溶液-A或b-Cf-AD有机化学复习有机计算有机物分子式与结构式求法有机物分子式与结构式求法M22.4(标况标况)MDM1(同温、同温、同同压压)Mm(总总)n(总总)MM1a1M2a2根据化学方程式和元素守恒根据化学方程式和元素守恒碳氢氧元素的质量碳氢氧元素的质量碳氢氧元素的质量比碳氢氧元素的质量比碳氢氧元素的质量分数碳氢氧元素的质量分数燃烧产物的物质的量燃烧产物的物质的量原子个

39、数比原子个数比 摩摩 尔尔 质质 量量 实实 验验 式式相对分子质量相对分子质量 分分 子子 式式 结结 构构 式式根据根据特征特征性质性质物质的量分数物质的量分数有机物燃烧的有关计算有机物燃烧的有关计算 熟练掌握有机物燃烧通式的书写：熟练掌握有机物燃烧通式的书写：1、烃的燃烧：、烃的燃烧：（1）烃燃烧的通式：）烃燃烧的通式：（2）各类烃燃烧的通式）各类烃燃烧的通式:(根据各类烃通式，具体写出根据各类烃通式，具体写出)2、烃的含氧衍生物的燃烧：、烃的含氧衍生物的燃烧：3、卤代烃的燃烧：、卤代烃的燃烧：一般生成二氧化碳、水和卤化氢。一般生成二氧化碳、水和卤化氢。类别类别通式通式每摩耗氧量每摩耗氧

40、量规律规律烷烷CnH2n+2(3n+1)/2成成等等差差数数列列烯、环烷烯、环烷CnH2n3n/2醇、醚醇、醚CnH2n+2O炔、二烯炔、二烯CnH2n-2(3n-1)/2醛、酮醛、酮CnH2nO二元醇二元醇CnH2n+2O2酯、羧酸酯、羧酸CnH2nO2(3n-2)/2三元醇三元醇CnH2n+2O3苯及其同系物苯及其同系物 CnH2n-6(3n-3)/2 等质量或等物质的量的烃燃烧，耗氧量以及二氧化碳等质量或等物质的量的烃燃烧，耗氧量以及二氧化碳和水的生成量大小判断方法和水的生成量大小判断方法:(设烃分子式为设烃分子式为CxHy)烃烃耗氧量耗氧量二氧化碳生二氧化碳生成量成量水生成量水生成量等

41、物质等物质的量的量 (x+y/4)molxmoly/2 mol简算简算：1个个C耗耗1个个O2，4个个H耗耗1个个O2，2个个H耗半个耗半个O2等质量等质量H%含量越大耗含量越大耗氧量越大氧量越大H%含量越大含量越大CO2生成量越小生成量越小H%含量含量H2O生生成量越大越大成量越大越大简算简算求平均一个求平均一个C原子拥有几个氢原子原子拥有几个氢原子(或求碳、氢原子数之比。或求碳、氢原子数之比。)烃或烃的含氧衍生物的燃烧计算 1.1.最简式相同的两种有机物，总质量一定，完全燃烧，耗氧最简式相同的两种有机物，总质量一定，完全燃烧，耗氧 量一定，生成的量一定，生成的COCO2 2量一定，生成的水

42、的量也一定；量一定，生成的水的量也一定；2.2.含碳量相同的两种有机物，总质量一定，则生成的含碳量相同的两种有机物，总质量一定，则生成的COCO2 2的量的量 也一定；也一定；3.3.含氢量相同的两种有机物，总质量一定，则生成的水的量含氢量相同的两种有机物，总质量一定，则生成的水的量 也一定；也一定；4.4.两种分子式等效两种分子式等效的有机物，总物质的量一定，完全燃烧，的有机物，总物质的量一定，完全燃烧，耗氧量一定；耗氧量一定；5.5.两种有机物碳原子数相同，则总物质的量一定，生成的两种有机物碳原子数相同，则总物质的量一定，生成的COCO2 2 的量也一定；的量也一定；6.6.两种有机物氢原

43、子数相同，则总物质的量一定，生成的水两种有机物氢原子数相同，则总物质的量一定，生成的水 的量也一定。的量也一定。注释注释:“等效分子式等效分子式”是指等物质的量的两种有机物耗氧量相是指等物质的量的两种有机物耗氧量相同。同。如如:CxHy与与CxHy(CO2)m、CxHy(H2O)n或或CxHy(CO2)a(H2O)b 同分异构体的计算与书写：同分异构体的计算与书写：5、某羧酸衍生物某羧酸衍生物A，其化学式为，其化学式为C6H12O2，已，已知：知：又知又知C和和E都不能发生银镜反应。则都不能发生银镜反应。则A的可能的可能结构有结构有 。C C不能是甲酸，不能是甲酸，E E不能含醛基不能含醛基乙

44、酸或丙酸2-丁醇或2-丙醇2 2种种三、同分异构体的书写：三、同分异构体的书写：6 6、邻甲基苯甲酸有多种同分异构体，其中、邻甲基苯甲酸有多种同分异构体，其中属于酯类，且结构中含有苯环和甲基的同分异属于酯类，且结构中含有苯环和甲基的同分异构体有构体有 。OCHH3COOCHCH3OOOCHCH3OOCCH3OCH2OCHCOCH3OCH3COOH5 5种种三、同分异构体的书写：三、同分异构体的书写：7、酯、酯A的化学式为的化学式为C5H10O2，A+H2O 醇醇B+羧酸羧酸C，若，若(1)A能发生银镜反应，能发生银镜反应，A的可能结构有的可能结构有 ；(2)若若B D E，E能发生银镜反应，能

45、发生银镜反应，A的可的可 能结构有能结构有 ；(3)B与与C的相对分子质量相等，的相对分子质量相等，A的可能结的可能结 构有构有 ；(4)B的醇类异构体与的醇类异构体与C的羧酸类异构体数目的羧酸类异构体数目 相等，相等，A的可能结构有的可能结构有 。稀稀H2SO4OO4 4种种2 2种种2 2种种1 1种种1、某烃的一种同分异构体只能生成一种一、某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，该烃的分子式可以是氯代物，该烃的分子式可以是()A.C3H8 B.C4H10 C.C5H12 D.C6H142、(CH3CH2)2CHCH2CH(CH3)2的一氯代物的一氯代物的有的有 种。种。C CC-C-C

46、-C-C-CCCC 6 6种种3、联三苯的结构是、联三苯的结构是 ，其一氯，其一氯代物代物(C8H13Cl)有有 种。种。4、立方烷的结构是、立方烷的结构是 ，其二氯代物的，其二氯代物的同分异构体有同分异构体有 种种。Cl4 4种种3 3种种5、已知萘分子的结构是、已知萘分子的结构是 ，则，则(1)萘的一氯代物的同分异构体有萘的一氯代物的同分异构体有 种；种；(2)二氯代萘有二氯代萘有 种；种；(3)硝基萘磺酸有硝基萘磺酸有 种。种。2 2C Cl lC Cl lN NO O2 2N NO O2 210101414SO3H1、C11H16 的苯的同系物中的苯的同系物中,只含有一个支链只含有一个

47、支链,且支链上含有两个且支链上含有两个“CH3”的结构有四种的结构有四种,写出其结构简式写出其结构简式.三、同分异构体的书写：三、同分异构体的书写：2、四种原子基团：一个、四种原子基团：一个 C6H4，一个，一个 C6H5，一个，一个 CH2，一个，一个 OH。由。由这四种基团一起组成的属于酚类物质的有这四种基团一起组成的属于酚类物质的有 。一、选择题：（每题只有一个选项符合题意）一、选择题：（每题只有一个选项符合题意）1、下列物质中既能被氧化，又能被还原，还能发生缩聚反应的是 A甲醇B甲醛 C甲酸 D苯酚3、下列各组物质中能用分液漏斗分离的是 A.乙醇和乙醛 B.甲苯和苯酚 C.乙酸乙酯、醋

48、酸 D.硝基苯和水2、下列物质充分燃烧，生成的CO2和H2O的物质的量不相同的脂肪酸是 AC2H5COOH B.C C1717H H3333COOH COOH C.C C1717H H3535COOH COOH D.HCOOH HCOOH a b c d c b a d d b a c cb d a 4、相同条件下相同质量的：a、甲醇，b、乙二醇c、丙三醇，d、丙二醇。分别与足量的金属钠反应，产生H2的体积的大小顺序正确的是 A.B.C.D.BBBD5、有甲、乙两组物质，在一定条件下，甲组中能和乙组中各物质都起反应的是 甲组：A.甲酸 B.乙酸钠 C.乙酸乙酯 D.苯酚乙组：E.NaOH F.

49、溴水 G.甲醛 H.FeCl3 6、在下列反应中，硫酸只起催化作用的是 A.乙醇和乙酸酯化 B.苯的磺化反应C.乙酸乙酯水解D.乙醇在170时脱水生成乙烯7、下列反应，属于裂化反应的是 A.B.C.D.DCA8.取一定质量的两种有机物组成的混合物，无论以何种比例混合，在足量的氧气中充分燃烧后生成的CO2和H2O的量总是相同的，则此混合物是 A.甲烷和丙烷 B.乙烯和丙烷 C.甲醛和乙酸 D.乙醇和丙醇9、1mol分子式为CxHyOzCxHyOz的有机物，在氧气中完全燃烧生成的CO2和H2O（气）的体积相等，并消耗44.8升O2（标准状况）该有机物分子中的氢原子y为 A2B3C4D610.乙醇分

50、子结构中各种化学键如图：关于乙醇在各种反应中断键的说明不正确的是 A.和乙酸、浓H2SO4共热时断裂键 B.和金属钠反应时断裂键C.和浓H2SO4共热至170时断裂，键 D.在Ag催化下和O2反应时断裂，键CCACH24C H OH25CH CHO3CHCOOH312、某有机物的蒸气，完全燃烧时需用去三倍于其体积的氧气，产生二倍于其体积的二氧化碳，该有机物可能是 A.B.C.D.13、某醛和某酮的蒸气按体积比32混合，混和气体的平均分子量为58，则醛和酮的分子式为 AC6H12O B.C5H10O CC4H8O DC3H6O11、下列物质中，能发生加成、加聚、缩聚、酯化以及在碱性条件下水解的是