泸州百草堂最细粉课件.ppt
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1、内 容中药饮片概况粉末饮片简介粉末饮片的理论依据粉末饮片的法定依据适合粉末饮片的常用药物 5 一、中药饮片概况 中药的形态:药材中药的形态:药材 饮片饮片 制剂制剂 药材:直接收集的植物、动物或矿物,尚不符 合药物要求,还不能用于配方和制剂。粉末状中药按饮片管理粉末状中药按饮片管理 一、中药饮片概况 被忽略了的中药产业粉末(特殊)饮片 客观需要客观需要 工艺可行工艺可行 质量能控质量能控 应当有序发展 一、中药饮片概况二、粉末饮片简介1.历史悠久 神农本草经.序例指出:“药性有宜丸者,宜散者,宜水煮者,宜酒渍者,宜膏煎者,亦有一物兼宜者,亦有不可入汤酒者,并随药性,不得违越。”所含有效成分水溶
2、性好而且耐热的饮片才可以入汤剂,否则便应选择丸 剂、散剂或酒剂。二、粉末饮片历史悠久 本草经集注:“凡汤酒膏中用诸石,皆细捣之如粟米,亦可以葛布筛令调,并以新棉别裹纳中。”本草衍义:“亦须稍细,药力方尽出,效亦速。”千金方:“凡汤中用麝香、牛黄、犀角、羚羊角、蒲黄、丹砂,须熟细末如粉,临服纳汤中,搅令调和,合服之。”本草蒙筌:“凡汤中用沉香、木香、乳香、没药一切香窜药味,须研细末,待汤熟,先倾汁小盏调服,然后尽饮。”二、粉末饮片简介 2.意义重大临床不可缺少 使用方便 保证疗效 节约药材 配合中成药,体现个体化施治药引子 三、粉末饮片的理论依据 粉末饮片的选择,是由中药的“药性药性”决定的,而
3、且“不得违越不得违越”。药性:有效成分水溶性、受热稳定性水溶性、受热稳定性,药物性状性状及在汤剂中的利用率、资源、价利用率、资源、价格格等。三、粉末饮片的理论依据 有效成分水溶性好且耐热的饮片才可以入汤剂 有效成分不有效成分不(难难)溶于水或受热后容易挥发、破坏溶于水或受热后容易挥发、破坏的药的药 物,必须使用粉末饮片物,必须使用粉末饮片 名贵、珍稀、濒危物药,服用粉末饮片,可以减少用量,提高利用率,保护资源 矿物、动物骨角,或坚硬难以切制的植物药,大多宜矿物、动物骨角,或坚硬难以切制的植物药,大多宜服粉末饮;或包煎,可减少煎煮时间节约能耗、增加药汤服粉末饮;或包煎,可减少煎煮时间节约能耗、增
4、加药汤中悬浮的微粒,保证疗效的发挥中悬浮的微粒,保证疗效的发挥四、粉末饮片的法定依据 2.粒度确定的法定依据 中国药典“凡例”规定中药粉末粒度分为:最粗粉、粗粉、中粉、细粉、最细粉、极细粉。直接服用的粉末宜选择“最细粉”(90-125微米)、极细粉(75微米)。关于超微粉碎?四、粉末饮片的法定依据 四川省食品药品监督管理局 川食药监注【201219号】同意泸州百草堂饮片有限公司以下品种增加最细分炮制规格:三七 川贝母 人参 西洋参 沉香 珍珠 炮山甲 天麻 鹿茸 紫河车 蕲蛇 蛤蚧 鸡内金 延胡索 石斛 全蝎 蜈蚣.(共56种)四、粉末饮片的法定依据 企业的粉末饮片生产资质 中药饮片合法生产企
5、业,并具有直接服用饮片车间,获准粉末饮片生产线GMP认证。四、粉末饮片的法定依据 1.品种确定的法定依据 (1)中国药典“用法与用量”项下规定可以作“研末”(即碾粉)使用的品种;(2)“炮制通则”关于“其他不宜切制者,一般应捣碎或碾碎使用”的规定。四、粉末饮片的法定依据 质量标准依据 中国药典只有中药材和普通饮片名,没有规定粉末饮片的通用名称,“性状”、“粒度”和其它有关质量标准。生产企业,必须制定粉末饮片的质量标准,并经药检和药监部门的认可。五、适合粉末饮片的常用药物 1.有效成分不溶或极难溶于水,不能入汤剂:琥珀:有效成分是树脂和挥发油 蛤蚧、紫河车:有效成分为激素、酶、肽类 穿山甲:含挥
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