最新药剂学课件.ppt

1、最新药剂学课件(完整版)一药剂学概念药物剂型（dosage form）:适合于临床应用的最佳给药形式。制剂的含义：1.以剂型制成的具体药品；2.制剂的研制过程。药剂学:是研究药物制剂、剂型的科学，包括：基本理论（缓控释、透皮理论等）生产技术（处方设计、制备工艺等）质量控制（“制备”与“检测”的关系）合理使用（剂型和制剂的选择等）因此，药剂学知识贯穿整个药品研发、生产、销售、监控、使用等领域药学的主干课程最新药剂学课件(完整版)二药剂学在药物研究中的地位二药剂学在药物研究中的地位 药物的体内过程：药物的体内过程：吸收吸收 分布（与靶部位结合）分布（与靶部位结合）代谢代谢 消除消除 改善药物疗效改

2、善药物疗效:对药物自身进行结构改造（药化）对药物自身进行结构改造（药化）选择合理的剂型、给药途径，增添辅助分选择合理的剂型、给药途径，增添辅助分子和载体材料（药剂）子和载体材料（药剂）如何使药物更好地发挥疗效，就是药剂学如何使药物更好地发挥疗效，就是药剂学研究的内容。研究的内容。最新药剂学课件(完整版)综合和应用，是药剂学最重要的外在特征。综合和应用，是药剂学最重要的外在特征。药学基础研究药学基础研究 药物学药物学 药剂学药剂学 临床医学临床医学 工业化大生产工业化大生产 最新药剂学课件(完整版)药物剂型系指将药物加工制成适合于患者药物剂型系指将药物加工制成适合于患者需要的给药形式，简称剂型。

3、需要的给药形式，简称剂型。一一 剂型的分类剂型的分类1 按形态分类：液体剂型，半固体剂型，固按形态分类：液体剂型，半固体剂型，固体剂型，气体剂型体剂型，气体剂型2 按分散系统分类：溶液型，胶体溶液型，按分散系统分类：溶液型，胶体溶液型，乳剂型，混悬型，气体分散型，微粒分散乳剂型，混悬型，气体分散型，微粒分散型，固体分散型型，固体分散型最新药剂学课件(完整版)3 按给药途径分类：按给药途径分类：经胃肠道给药剂型：溶液剂，乳剂，混悬剂，散经胃肠道给药剂型：溶液剂，乳剂，混悬剂，散剂，颗粒剂，胶囊剂，片剂等。剂，颗粒剂，胶囊剂，片剂等。非经胃肠道给药剂型：非经胃肠道给药剂型：注射给药：静脉注射，肌内

4、注射，皮下注射，皮内注射给药：静脉注射，肌内注射，皮下注射，皮内注射，穴位注射等。注射，穴位注射等。呼吸道给药：喷雾剂，气雾剂，粉雾剂呼吸道给药：喷雾剂，气雾剂，粉雾剂皮肤给药：洗剂，搽剂，软膏剂，贴剂等。皮肤给药：洗剂，搽剂，软膏剂，贴剂等。粘膜给药：滴眼剂，滴鼻剂，含漱剂，眼用软膏，粘膜给药：滴眼剂，滴鼻剂，含漱剂，眼用软膏，舌下片剂等。舌下片剂等。腔道给药：如软膏剂，栓剂，气雾剂等，用于直腔道给药：如软膏剂，栓剂，气雾剂等，用于直肠，尿道，耳道，鼻腔等。肠，尿道，耳道，鼻腔等。最新药剂学课件(完整版)二二 剂型的重要性剂型的重要性1 剂型可改变药物作用的性质剂型可改变药物作用的性质2 剂

5、型能调节药物作用速度剂型能调节药物作用速度3 改变剂型可降低毒副作用改变剂型可降低毒副作用4 某些剂型有靶向作用某些剂型有靶向作用5 剂型可直接影响药效剂型可直接影响药效最新药剂学课件(完整版)三三 药物传递系统（药物传递系统（DDS）剂型发展的初期只是为了适应给药剂型发展的初期只是为了适应给药途径而设计的形态，随着新剂型新技途径而设计的形态，随着新剂型新技术的发展，人们对药物制剂的理解和术的发展，人们对药物制剂的理解和认识有了质的飞跃，药物制剂不再仅认识有了质的飞跃，药物制剂不再仅仅是一个具有一定剂型的药物仅是一个具有一定剂型的药物“配配方方”(Formulation)，而是一个输，而是一个

6、输送和传递药物的送和传递药物的“装置装置”(Device)。最新药剂学课件(完整版)药物传递系统药物传递系统（drug delivery system,DDS）的概念出现在的概念出现在70年代初，年代初，80年代开始成为制剂研究的热门话题。年代开始成为制剂研究的热门话题。DDS的研究目的是以适宜的剂型和给的研究目的是以适宜的剂型和给药方式，用最小的剂量达到最好的治药方式，用最小的剂量达到最好的治疗效果。疗效果。最新药剂学课件(完整版)一一 工业药剂学（工业药剂学（Industrial pharmaceutics）是研究制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量控制的是研究制剂工业生产的基

7、本理论、工艺技术、生产设备和质量控制的科学，是药剂学的核心学科。科学，是药剂学的核心学科。二二 物理药剂学（物理药剂学（Physical pharmaceutics）是应用物理化学的基本原理和手段研究药学有关剂型性质的科学，是是应用物理化学的基本原理和手段研究药学有关剂型性质的科学，是药剂学体系的理论基础。药剂学体系的理论基础。三三 药用高分子材料学（药用高分子材料学（Polymers in pharmaceutics）主要介绍各种药用的高分子材料。主要介绍各种药用的高分子材料。四四 生物药剂学（生物药剂学（Biopharmaceutics）是研究药物在体内的吸收，分布，代谢与的机制及其过程，

8、阐明药物，是研究药物在体内的吸收，分布，代谢与的机制及其过程，阐明药物，剂型，生物因素与药效之间关系的科学。于剂型，生物因素与药效之间关系的科学。于60年代迅速发展成一门年代迅速发展成一门独立学科，是药剂学的重要基础学科。独立学科，是药剂学的重要基础学科。最新药剂学课件(完整版)五五 药物动力学（药物动力学（Pharmacokinetics）是采用数学的方法研究药物体内过程动态规律的一门学科。自是采用数学的方法研究药物体内过程动态规律的一门学科。自70年年代发展为一门独立学科后发展十分迅速，对指导制剂设计，剂型改革，代发展为一门独立学科后发展十分迅速，对指导制剂设计，剂型改革，安全合理用药等提

9、供了量化控制指标。安全合理用药等提供了量化控制指标。六六 临床药学（临床药剂学）（临床药学（临床药剂学）（Clitnical pharmaceutics）是以患者为对象研究安全，有效合理用药的科学。其出现使药剂工作是以患者为对象研究安全，有效合理用药的科学。其出现使药剂工作者直接参与对患者的治疗活动，符合医药结合的时代要求。国外大医者直接参与对患者的治疗活动，符合医药结合的时代要求。国外大医院普遍开展临床药学，使院普遍开展临床药学，使“医护医护”为主的医疗方式转变为为主的医疗方式转变为“医药护医药护”共同进行治疗的方式。共同进行治疗的方式。七七 医药情报学（医药情报学（drug informa

10、tics）收集和评价庞大的与医药品相关的情报，以各种情报为依据探究药物收集和评价庞大的与医药品相关的情报，以各种情报为依据探究药物治疗的依据，谋求医药品的最适宜治疗方案。治疗的依据，谋求医药品的最适宜治疗方案。最新药剂学课件(完整版)第四节第四节 药剂学的研究内容及进展药剂学的研究内容及进展世界药剂学的研究进展：世界药剂学的研究进展：20世纪世纪50年代年代 物理药剂学时代（体外论证）物理药剂学时代（体外论证）20世纪世纪60-70年代年代 生物药剂学时代（体内评价）生物药剂学时代（体内评价）20世纪世纪80年代年代 临床药学时代（临床质量评临床药学时代（临床质量评定）定）20世纪世纪90年代

11、年代-21世纪世纪 DDS时代（系统工程制品）时代（系统工程制品）“三小三小”（剂量、毒、副作用）（剂量、毒、副作用）“三效三效”（速效、高效、长效）（速效、高效、长效）“三定三定”（定量、定时、定位）（定量、定时、定位）最新药剂学课件(完整版)二二 药剂学的研究内容：药剂学的研究内容：1药剂学基本理论研究药剂学基本理论研究 如动力学，流变学，分散体系理论，高分子化学，如动力学，流变学，分散体系理论，高分子化学，界面化学等。界面化学等。2新剂型及新制剂的开发研究新剂型及新制剂的开发研究 2.1 常规药物剂型及制剂常规药物剂型及制剂 2.2 药物传递系统药物传递系统 药物传递系统是现代科学技术进

12、步的结晶，在临药物传递系统是现代科学技术进步的结晶，在临床治疗中正在发挥重要作用。缓释及控释系统、床治疗中正在发挥重要作用。缓释及控释系统、靶向给药系统是发展的主流。靶向给药系统是发展的主流。2.2.1 缓释和控制系统缓释和控制系统最新药剂学课件(完整版)2.2.2 靶向给药系统的研究靶向给药系统的研究 靶向给药系统靶向给药系统(TDDS)是本世纪后期医是本世纪后期医药学领域的一个热门课题，取得了可喜的成药学领域的一个热门课题，取得了可喜的成果，如脂质体，纳米囊，纳米粒，磁导向制果，如脂质体，纳米囊，纳米粒，磁导向制剂，热敏感制剂，剂，热敏感制剂，PH敏感制剂。敏感制剂。3中药制剂的研究中药制

13、剂的研究4生物技术药物制剂的研究和开发生物技术药物制剂的研究和开发5药用新辅料的研究开发药用新辅料的研究开发6研究开发制剂的新机械和新设备研究开发制剂的新机械和新设备7医药新技术的研究开发医药新技术的研究开发最新药剂学课件(完整版)一一 药典药典1 概述概述 药典（药典（Parmacopoeia)是一个国家记载药品标准，规是一个国家记载药品标准，规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，出版，并由格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，出版，并由政府颁布执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些政府颁布执行，具有法律约束力。药典收载的品种是那些疗效确切，副作用小，质量稳定的常用药品及其制剂，并

14、疗效确切，副作用小，质量稳定的常用药品及其制剂，并明确规定了各种剂型的有关标准，检查方法等。一个国家明确规定了各种剂型的有关标准，检查方法等。一个国家的药典反映了这个国家的药品生产，医疗和科学技术的水的药典反映了这个国家的药品生产，医疗和科学技术的水平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和制剂不断平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和制剂不断被开发出来，对药物和制剂的质量要求也更加严格，所以被开发出来，对药物和制剂的质量要求也更加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常要药品的检验方法也在不断更新，因此，各国的药典经常要修订。如中国，美国，日本的药典每五年要修订一次。修

15、订。如中国，美国，日本的药典每五年要修订一次。最新药剂学课件(完整版)2 中华人民共和国药典中华人民共和国药典 简称简称中国药典中国药典 1953年颁布了第一部年颁布了第一部中国药典中国药典。目前正在。目前正在实施的是实施的是2005年版。分一，二部，一部专门收年版。分一，二部，一部专门收载中药，二部收载化学药品，抗生素，生物制品载中药，二部收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂。及其制剂。3 国外药典国外药典 世界上有世界上有40个国家编制了药典，另外还有个国家编制了药典，另外还有3种区种区域药典和域药典和WHO装置编制的装置编制的国际药典国际药典。如美。如美国药典简称国药典简称UP，英国药

16、典简称，英国药典简称BP，日本药局方，日本药局方简称简称JP，国际药典简称，国际药典简称Ph.Int。最新药剂学课件(完整版)二二 药品标准药品标准 药品标准是国家对药品的质量，规格和检验方法所作的技药品标准是国家对药品的质量，规格和检验方法所作的技术规定，使保证药品质量，进行药品生产，经营，使用，术规定，使保证药品质量，进行药品生产，经营，使用，管理及监督检验的法定依据。药品的国家标准是指管理及监督检验的法定依据。药品的国家标准是指中华中华人民共和国药典人民共和国药典和国家食品药品监督管理局颁布的药品和国家食品药品监督管理局颁布的药品标准。标准。三三 处方药与非处方药处方药与非处方药1 处方

17、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种书面文件。系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种书面文件。法定处方：国家药品标准收载的处方。具有法律约束力。法定处方：国家药品标准收载的处方。具有法律约束力。医师处方：一是对个别病人用药的书面文件。医师处方：一是对个别病人用药的书面文件。2 处方药与非处方药处方药与非处方药处方药（处方药（prescription drug）非处方药非处方药(nonprescription drug)：OTC已成为全球已成为全球通用的非处方药的简称。通用的非处方药的简称。最新药剂学课件(完整版)计划学时计划学时 2学时基本内容基本内容1药剂学的概念与任务。2药剂学的分支学科

18、。3药物剂型与DDS。4 药剂学的沿革与发展。5 药典、GMP、GLP与GCP、处方药与非处方药。基本要求基本要求1掌握药物剂型的概念、重要性及分类方法。2 熟悉药典在药剂中的重要作用，GMP、GLP与GCP在生产与研究中的意义。3 了解药剂学的目的、意义、沿革与发展；药剂学的分支学科。最新药剂学课件(完整版)第一节第一节 概述概述一、定义一、定义 液体制剂系指药物分散在适宜液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。其的分散介质中制成的液体形态的制剂。其中：中：药物：气、液、固药物：气、液、固分散方法：分散方法：溶解溶解、混悬、乳化混悬、乳化 最新药剂学课件(完整版)(1)药

19、物的分散度大，接触面积大，吸收快，药物的分散度大，接触面积大，吸收快，能迅速发挥疗效。能迅速发挥疗效。(2)给药途径广泛，可用于内服，也可用于给药途径广泛，可用于内服，也可用于皮肤、粘膜和腔道给药。皮肤、粘膜和腔道给药。(3)便于分取剂量，服用方便。便于分取剂量，服用方便。(4)减少某些药物的刺激性。减少某些药物的刺激性。化学稳定性差，携带、运输、贮存不便化学稳定性差，携带、运输、贮存不便 最新药剂学课件(完整版)(1)溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或混悬液型制剂应保证其分散相粒子小而均混悬液型制剂应保证其分散相粒子小而均匀，振摇时可均匀分散。匀，振摇时可均匀分

20、散。(2)浓度准确、稳定、久贮不变。浓度准确、稳定、久贮不变。(3)分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油分散介质最好用水，其次是乙醇、甘油和植物油等。和植物油等。(4)制剂应适口、无刺激性。制剂应适口、无刺激性。(5)制剂应具有一定的防腐能力。制剂应具有一定的防腐能力。(6)包装容器大小适宜，便于病人服用。包装容器大小适宜，便于病人服用。最新药剂学课件(完整版)（一）按分散系统分类（一）按分散系统分类（二）按给药途径分类（二）按给药途径分类最新药剂学课件(完整版)影响药物溶解度的因素：药物的极性与溶剂的极影响药物溶解度的因素：药物的极性与溶剂的极性相似相溶；温度；药物晶型、粒子大小。性相似相溶；

21、温度；药物晶型、粒子大小。（一）极性溶剂（一）极性溶剂 1、水：配制水性液体制剂时应使用蒸馏水或精、水：配制水性液体制剂时应使用蒸馏水或精制水，水性液体制剂需加入防腐剂，且不宜久存。制水，水性液体制剂需加入防腐剂，且不宜久存。2、甘油：可内服或外用，外用有保湿作用，还、甘油：可内服或外用，外用有保湿作用，还可用于注射，含可用于注射，含30%以上有防腐作用。以上有防腐作用。3、二甲基亚砜（、二甲基亚砜（DMSO）：外用，溶解范围广，）：外用，溶解范围广，有有“万能溶剂万能溶剂”之称，可促进药物在皮肤和粘膜之称，可促进药物在皮肤和粘膜上的渗透作用，但对皮肤有轻度刺激性。上的渗透作用，但对皮肤有轻度

22、刺激性。最新药剂学课件(完整版)1、乙醇：常用溶剂，、乙醇：常用溶剂，20%以上有防腐作以上有防腐作用，可注射给药。没有特殊说明时，乙醇用，可注射给药。没有特殊说明时，乙醇指指95%（V/V）乙醇。）乙醇。2、丙二醇：可作为内服及肌肉注射溶剂。、丙二醇：可作为内服及肌肉注射溶剂。3、PEG：常用：常用PEG300600，在洗剂，在洗剂中，具有一定保湿作用。包括液态、半固中，具有一定保湿作用。包括液态、半固态、固态。液态用于注射剂，液体制剂中态、固态。液态用于注射剂，液体制剂中用于增粘、增稠、助悬。用于增粘、增稠、助悬。最新药剂学课件(完整版)1、脂肪油：常用的非极性溶剂，如麻油、脂肪油：常用的

23、非极性溶剂，如麻油、豆油、花生油、橄榄油、棉籽油等植物油。豆油、花生油、橄榄油、棉籽油等植物油。能溶解油溶性药物，多外用，如洗剂、滴能溶解油溶性药物，多外用，如洗剂、滴鼻剂、搽剂。易酸败，与碱性药物发生皂鼻剂、搽剂。易酸败，与碱性药物发生皂化反应。化反应。2、液体石蜡：可作口服制剂和搽剂的溶剂。、液体石蜡：可作口服制剂和搽剂的溶剂。3、乙酸乙酯：外用，常用作搽剂的溶剂。、乙酸乙酯：外用，常用作搽剂的溶剂。最新药剂学课件(完整版)（一）增溶剂：难溶性药物分散于水中加（一）增溶剂：难溶性药物分散于水中加入表面活性剂，可增加难溶性药物的溶解入表面活性剂，可增加难溶性药物的溶解度，这种现象称为增溶，加

24、入的表面活性度，这种现象称为增溶，加入的表面活性剂称增溶剂，被增溶的物质称为增溶质，剂称增溶剂，被增溶的物质称为增溶质，每每1g增溶剂能增溶药物的克数称增溶量。增溶剂能增溶药物的克数称增溶量。常用的增溶剂为聚山梨酯类（聚氧乙烯失常用的增溶剂为聚山梨酯类（聚氧乙烯失水山梨醇酯），聚氧乙烯脂肪酸酯类。水山梨醇酯），聚氧乙烯脂肪酸酯类。最新药剂学课件(完整版)（二）助溶剂：难溶性药物因加入第三种（二）助溶剂：难溶性药物因加入第三种物质形成络合物，复盐或缔合物而使溶解物质形成络合物，复盐或缔合物而使溶解度增加，这第三种物质叫助溶剂。度增加，这第三种物质叫助溶剂。（三）潜溶剂：为了提高难溶生药物的溶（三

25、）潜溶剂：为了提高难溶生药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。潜溶剂提高药物溶解这种溶剂称潜溶剂。潜溶剂提高药物溶解度的原因：度的原因：两种溶剂间发生氢键缔合；两种溶剂间发生氢键缔合；改变了原来溶剂的介电常数。能与水形改变了原来溶剂的介电常数。能与水形成潜溶剂的有：乙醇、甘油、丙二醇、聚成潜溶剂的有：乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇等。乙二醇等。最新药剂学课件(完整版)（四）防腐剂（四）防腐剂 液

26、体制剂，特别是以水为溶剂的液体制剂，液体制剂，特别是以水为溶剂的液体制剂，易被微生物污染而发霉变质，严重影响制易被微生物污染而发霉变质，严重影响制剂质量。药典对此有相关规定。剂质量。药典对此有相关规定。1、防腐措施：（、防腐措施：（1）防止污染；（）防止污染；（2）液）液体制剂中添加防腐剂。体制剂中添加防腐剂。2、常用的防腐剂、常用的防腐剂(pH值为碱性不宜于细值为碱性不宜于细菌和真菌生存菌和真菌生存)尼泊金类：对羟基苯甲酸酯尼泊金类：对羟基苯甲酸酯 甲酯甲酯 乙酯乙酯 丙酯丙酯 丁酯丁酯 溶解度减小，抑菌作用增强。溶解度减小，抑菌作用增强。最新药剂学课件(完整版)（2）苯甲酸与苯甲酸钠：酸性

27、溶液中抑菌效果）苯甲酸与苯甲酸钠：酸性溶液中抑菌效果较好。防发酵能力强，与尼泊金联用对防止发霉较好。防发酵能力强，与尼泊金联用对防止发霉和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。和发酵最为理想，特别适用于中药液体制剂。（3）山梨酸及其盐（）山梨酸及其盐（K，Ca）：）：CH3CH=CHCH=CHCOOH PH=4时效果较好，与其他抗菌剂联合使用产生时效果较好，与其他抗菌剂联合使用产生协同作用。协同作用。（4）苯扎溴铵：又称新洁尔灭，为阳离子表面）苯扎溴铵：又称新洁尔灭，为阳离子表面活性剂，本品在酸性和碱性溶液中稳定。活性剂，本品在酸性和碱性溶液中稳定。（5）醋酸氯已定：又称醋酸洗必泰，广谱杀菌）

28、醋酸氯已定：又称醋酸洗必泰，广谱杀菌剂。剂。（6）其他：邻苯基苯酚、桉油、桂皮油、薄荷）其他：邻苯基苯酚、桉油、桂皮油、薄荷油。油。最新药剂学课件(完整版)（五）矫味剂五）矫味剂 1、甜味剂：、甜味剂：天然：蔗糖、单糖浆、果汁糖浆、甘油、天然：蔗糖、单糖浆、果汁糖浆、甘油、甘露醇、甜菊苷、山梨醇。甘露醇、甜菊苷、山梨醇。合成：糖精钠合成：糖精钠 2、芳香剂：天然香料：植物中提取的芳香、芳香剂：天然香料：植物中提取的芳香性挥发油，如薄荷水、桂皮水。性挥发油，如薄荷水、桂皮水。人造香料：苹果香精、香蕉香精。人造香料：苹果香精、香蕉香精。3、胶浆剂：具有粘稠缓和的性质，可干扰、胶浆剂：具有粘稠缓和的

29、性质，可干扰味蕾的味觉而能矫味。如阿拉伯胶，羧甲味蕾的味觉而能矫味。如阿拉伯胶，羧甲基纤维素钠、琼脂、明胶。基纤维素钠、琼脂、明胶。4、泡腾剂：有机酸与碳酸氢钠混合后，遇、泡腾剂：有机酸与碳酸氢钠混合后，遇水产生大量水产生大量CO2。最新药剂学课件(完整版)（六）着色剂（六）着色剂 1、天然色素：植物性和矿物性色素，、天然色素：植物性和矿物性色素，可做食品和内服制剂的着色剂。可做食品和内服制剂的着色剂。2、合成色素：价格低廉，大多数毒性、合成色素：价格低廉，大多数毒性比较大。比较大。（七）其他附加剂（七）其他附加剂 在液体制剂中为了增加稳定性，有时在液体制剂中为了增加稳定性，有时需要加入抗氧剂

30、、需要加入抗氧剂、PH调节剂、金属离调节剂、金属离子络合剂等。子络合剂等。最新药剂学课件(完整版)低分子溶液剂：系指小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。1、溶液剂：系指药物溶解于溶剂中所形成、溶液剂：系指药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体制剂。如复方碘溶液。的澄明液体制剂。如复方碘溶液。2、糖浆剂：系指含药物或芳香物质的口服、糖浆剂：系指含药物或芳香物质的口服浓蔗糖水溶液。糖浆剂中的药物可以是化浓蔗糖水溶液。糖浆剂中的药物可以是化学药物也可以是药材提取物。学药物也可以是药材提取物。分类：分类：（1）单糖浆：为蔗糖的近饱和水溶液，浓）单糖浆：为蔗糖的近饱和水溶液，浓度为度为85%（g/

31、ml）不含任何药物，）不含任何药物，最新药剂学课件(完整版)除可供制备药用糖浆的原料外，还可作为矫味剂除可供制备药用糖浆的原料外，还可作为矫味剂和助悬剂。和助悬剂。（2）矫味糖浆：为含芳香性物质或果汁的浓蔗）矫味糖浆：为含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液，主要用作液体制剂的矫味剂。糖水溶液，主要用作液体制剂的矫味剂。（3）药物糖浆：为含药物的浓蔗糖水溶液，具）药物糖浆：为含药物的浓蔗糖水溶液，具有一定治疗作用，含糖量有一定治疗作用，含糖量65%以上以上 3、芳香水剂：芳香挥发性药物（多半为挥发油）、芳香水剂：芳香挥发性药物（多半为挥发油）的饱和或近饱和水溶液。多数易分解、变质甚至的饱和或近饱和水

32、溶液。多数易分解、变质甚至霉变，不宜大量配制和久贮。霉变，不宜大量配制和久贮。浓芳香水剂：用乙醇和水混合溶剂制成的含大量浓芳香水剂：用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液。挥发油的溶液。最新药剂学课件(完整版)4、甘油剂：系指药物溶于甘油中制成的专、甘油剂：系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。主要用于口腔、耳鼻喉供外用的溶液剂。主要用于口腔、耳鼻喉科疾病。科疾病。5、酒剂：又名药酒，系用白酒浸提药材而、酒剂：又名药酒，系用白酒浸提药材而制得的澄明液体制剂。制得的澄明液体制剂。6、酊剂：药物用不同浓度的乙醇浸出（或、酊剂：药物用不同浓度的乙醇浸出（或溶解）而制成的澄明液体制剂。多供内服

33、，溶解）而制成的澄明液体制剂。多供内服，少数供外用。少数供外用。7、醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液，可内、醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液，可内服或外用。服或外用。最新药剂学课件(完整版)溶胶剂（溶胶剂（sols）：系指固体药物微细粒子）：系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀状态液体分散体分散在水中形成的非均匀状态液体分散体系。系。溶胶剂中分散的微细粒子（胶粒）大小在溶胶剂中分散的微细粒子（胶粒）大小在1100nm之间，胶粒是多分子聚集体，之间，胶粒是多分子聚集体，有极大的分散度，但水化作用很弱，它们有极大的分散度，但水化作用很弱，它们之间存在着物理界面，属热力学不稳定系之间存在着物理界面，属

34、热力学不稳定系统。统。最新药剂学课件(完整版)溶胶双电层结构的意义：溶胶双电层结构的意义：1、电势电势，胶粒电荷之间斥力，胶粒电荷之间斥力，溶胶愈稳定。，溶胶愈稳定。2、双电层中的离了有水化作用，所以在胶粒周围形成弱、双电层中的离了有水化作用，所以在胶粒周围形成弱的水化膜，水化膜的存在使胶粒不易合并，增加溶胶的聚的水化膜，水化膜的存在使胶粒不易合并，增加溶胶的聚结稳定性。结稳定性。3、加入电解质，扩散层被压缩变薄，把更多的反离子挤、加入电解质，扩散层被压缩变薄，把更多的反离子挤进滑动面内，使进滑动面内，使电势电势，降至，降至25mv以下时，溶胶产以下时，溶胶产生聚结不稳定性。生聚结不稳定性。4

35、、向溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲、向溶胶剂中加入亲水性高分子溶液，使溶胶剂具有亲水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称保护胶体。许多水胶体的性质而增加稳定性，这种胶体称保护胶体。许多高分子化合物的一端吸附在同一个分散相粒子上，或是许高分子化合物的一端吸附在同一个分散相粒子上，或是许多个高分子线团环绕在胶体粒子周围，形成水化外壳，将多个高分子线团环绕在胶体粒子周围，形成水化外壳，将分散相粒子完全包围起来，对溶胶起到保护作用。分散相粒子完全包围起来，对溶胶起到保护作用。最新药剂学课件(完整版)1、概念：系指将难溶性固体药物以微粒状态、概念：系指将难溶性固体药物以微粒状态（0.5-10

36、m，有的达，有的达50mm以上）分散于以上）分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。分散介质分散介质中形成的非均匀的液体制剂。分散介质可以为水、植物油。可以为水、植物油。2、制备混悬剂的条件、制备混悬剂的条件 在给定体积液体中不能全溶；在给定体积液体中不能全溶；两种溶液混合时溶解度降低而析出固体药物时；两种溶液混合时溶解度降低而析出固体药物时；使药物产生缓释作用。使药物产生缓释作用。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。成混悬剂使用。最新药剂学课件(完整版)3、质量要求、质量要求 化学性质稳定；混悬剂中微粒大小合乎要化学性质稳定；混悬

37、剂中微粒大小合乎要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象；轻摇后应迅速重新分散；粘有结块现象；轻摇后应迅速重新分散；粘度适宜；外用混悬剂应容易涂布。度适宜；外用混悬剂应容易涂布。最新药剂学课件(完整版)混悬剂主要存在物理稳定性问题，混悬剂混悬剂主要存在物理稳定性问题，混悬剂中药物微粒分散度大，微粒与分散介质之间存在中药物微粒分散度大，微粒与分散介质之间存在着物理界面，使混悬微粒具有较高的表面自由能，着物理界面，使混悬微粒具有较高的表面自由能，混悬剂处于不稳定状态。混悬剂处于不稳定状态。（一）混悬粒子的沉降速度（一）混悬粒子的沉降速度 服从服从Stok

38、es定律（斯托克斯沉降定律）：定律（斯托克斯沉降定律）：V=2 r2（1-2）g/9 其中：其中：v 沉降速度沉降速度 r 微粒半径微粒半径 1、2 分别的微粒和介质的密度分别的微粒和介质的密度 分散介质的粘度分散介质的粘度最新药剂学课件(完整版)由公式可见，为增加混悬剂的动力稳定性，由公式可见，为增加混悬剂的动力稳定性，可以：可以：1、减小微粒半径：药物粉碎越细越好；、减小微粒半径：药物粉碎越细越好；2、增加分散介质粘度：加入高分子助悬剂，、增加分散介质粘度：加入高分子助悬剂，还可使（还可使（1-2）且可使微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。且可使微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。（二）微粒荷电与

39、水化（二）微粒荷电与水化 微粒荷电使微粒间产生排斥作用，加之有微粒荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜存在，阻止了微粒间的相互聚结，水化膜存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。使混悬剂稳定。最新药剂学课件(完整版)（三）絮凝与反絮凝（三）絮凝与反絮凝 若使微粒的表面自由能降低，只有降低微粒的总表面积，若使微粒的表面自由能降低，只有降低微粒的总表面积，即微粒间要有一定的聚集。即微粒间要有一定的聚集。1、絮凝：向混悬剂中加入适当的电解质，使、絮凝：向混悬剂中加入适当的电解质，使电势降电势降低到一定程度（低到一定程度（20-25mv）后，混悬剂中的微粒形成疏）后，混悬剂中的微粒形成疏松的絮状

40、聚集体，使混悬剂处于稳定状态，这个过程称絮松的絮状聚集体，使混悬剂处于稳定状态，这个过程称絮凝，加入的电解质称为絮凝剂。凝，加入的电解质称为絮凝剂。2、反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝、反絮凝：向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态，这一过程称为反絮凝。加入的电解状态变为非絮凝状态，这一过程称为反絮凝。加入的电解质称为反絮凝剂。质称为反絮凝剂。3、常用的絮凝剂与反絮凝剂：、常用的絮凝剂与反絮凝剂：枸椽酸盐、枸椽酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐枸椽酸盐、枸椽酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等，多用钠盐。同一种电解质因用量不同，在混及氯化物等，多用钠

41、盐。同一种电解质因用量不同，在混悬剂中可以做絮凝剂或反絮凝剂。悬剂中可以做絮凝剂或反絮凝剂。最新药剂学课件(完整版)4、DLVO理论理论 微粒之间相互作用的总位能：微粒之间相互作用的总位能：VT=VA+VR 其中：其中：VT 总位能总位能 VA 吸引位能吸引位能 VR 电排斥位能电排斥位能（四）结晶增长与转型（四）结晶增长与转型 1、结晶增长、结晶增长 2、结晶的转型、结晶的转型 使用亚稳定型药物使用亚稳定型药物 放置放置 稳定型药物，改变药物微粒的沉稳定型药物，改变药物微粒的沉降或结块，也改变生物利用度。降或结块，也改变生物利用度。措施：粒度应尽可能均匀粒度分布范围尽量窄；选用较稳措施：粒度

42、应尽可能均匀粒度分布范围尽量窄；选用较稳定的亚稳定型或稳定型；尽量避免用研磨法减小粒径。定的亚稳定型或稳定型；尽量避免用研磨法减小粒径。最新药剂学课件(完整版)（五）分散相的浓度和温度（五）分散相的浓度和温度 浓度浓度，稳定性，稳定性；温度：改变药物溶解度和溶解速度、沉降速度温度：改变药物溶解度和溶解速度、沉降速度絮凝速度。絮凝速度。三、混悬剂的稳定剂三、混悬剂的稳定剂 为了增加混悬剂的物理稳定性，在制备时需加入为了增加混悬剂的物理稳定性，在制备时需加入能使混悬剂稳定的附加剂称为稳定剂。能使混悬剂稳定的附加剂称为稳定剂。（一）助悬剂：系指能增加分散介质的粘度（一）助悬剂：系指能增加分散介质的粘

43、度、降降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。1、作用：、作用：增加分散介质的粘度，稳定性增加分散介质的粘度，稳定性；增加了粒子亲水性，防止结晶转型。增加了粒子亲水性，防止结晶转型。最新药剂学课件(完整版)2、分类：、分类：低分子助悬剂：甘油（外用）、糖浆剂（内服）低分子助悬剂：甘油（外用）、糖浆剂（内服）高分子助悬剂：高分子助悬剂：天然高分子助悬剂：树胶类（阿拉伯胶、西黄蓍天然高分子助悬剂：树胶类（阿拉伯胶、西黄蓍胶），植物多糖类（海藻酸钠、琼脂）。胶），植物多糖类（海藻酸钠、琼脂）。合成、半合成高分子助悬剂：纤维素类（合成、半合成高分子助悬剂：

44、纤维素类（MC、CMCNa、HPC、HPMC）卡波普、）卡波普、PVP、葡、葡聚糖、丙烯酸钠。聚糖、丙烯酸钠。硅酸盐类：硅皂土（外用）、硅酸铝、硅酸镁铝硅酸盐类：硅皂土（外用）、硅酸铝、硅酸镁铝（内服外用）。容易水化，吸水膨胀形成高粘（内服外用）。容易水化，吸水膨胀形成高粘度的凝胶。度的凝胶。触变胶：凝胶触变胶：凝胶 溶胶，溶胶，2%硬脂酸铝溶于植硬脂酸铝溶于植物油中可形成典型的触变胶。物油中可形成典型的触变胶。最新药剂学课件(完整版)（二）润湿剂：系指能增加疏水性药物微粒被水（二）润湿剂：系指能增加疏水性药物微粒被水湿润的附加剂。湿润的附加剂。1 常用常用HLB值值7-11之间的表面活性剂，

45、降低接之间的表面活性剂，降低接触角和表面张力。如聚山梨酯类，聚氧乙烯脂肪触角和表面张力。如聚山梨酯类，聚氧乙烯脂肪醇醚类（醇醚类（RO(CH2OCH2)nH）、聚氧乙烯蓖）、聚氧乙烯蓖麻油类（麻油类（20个单位以上的氧乙烯与油醇缩合而个单位以上的氧乙烯与油醇缩合而成）、磷脂类（鱼磷脂、卵磷脂）、泊洛沙姆成）、磷脂类（鱼磷脂、卵磷脂）、泊洛沙姆（HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH）等。等。2 溶剂类：乙醇、甘油溶剂类：乙醇、甘油（三）絮凝剂与反絮凝剂（三）絮凝剂与反絮凝剂最新药剂学课件(完整版)四混悬剂的制备四混悬剂的制备1 分散法分散法 常用设备常用设备:乳钵乳钵,乳匀机乳

46、匀机,胶体磨等胶体磨等 亲水性药物：干研亲水性药物：干研 加液研磨加液研磨 加入加入剩余液体剩余液体 质硬或贵重药物：水飞法质硬或贵重药物：水飞法 疏水性药物：与润湿剂研磨疏水性药物：与润湿剂研磨 加液研磨加液研磨 加入剩余液体加入剩余液体最新药剂学课件(完整版)举例举例:复方硫磺洗剂复方硫磺洗剂(compound sulphur lotion)【处方】沉降硫磺【处方】沉降硫磺 30g(主药一主药一)硫酸锌硫酸锌 30g(主药二主药二)樟脑醑樟脑醑 250ml(主药三主药三)甘油甘油 100ml(润湿剂润湿剂)羧甲基纤维素钠羧甲基纤维素钠 5g(助悬剂助悬剂)蒸馏水蒸馏水(aquar)适量加至

47、适量加至1000ml(溶剂溶剂)【制法】取沉降硫磺置乳钵中【制法】取沉降硫磺置乳钵中,加入甘油研磨成细腻糊状加入甘油研磨成细腻糊状;硫酸锌溶于硫酸锌溶于200ml水中水中;另将羧甲基纤维素钠溶于另将羧甲基纤维素钠溶于200ml蒸馏水中蒸馏水中,在不断搅拌在不断搅拌下缓缓加入乳钵内研匀下缓缓加入乳钵内研匀,移入量器中移入量器中,慢慢加入硫酸锌溶液慢慢加入硫酸锌溶液,搅匀搅匀,在搅在搅拌下以细流加入樟脑醑拌下以细流加入樟脑醑,加蒸馏水至全量加蒸馏水至全量,搅匀搅匀,即得即得.【作用与用途】防腐药及收敛药【作用与用途】防腐药及收敛药,抑制皮脂溢出抑制皮脂溢出,杀菌杀菌,收敛收敛.用于治疗用于治疗痤疮

48、痤疮,酒渣鼻酒渣鼻,皮脂溢出过多皮脂溢出过多,疥疮等疥疮等.【注释】【注释】沉降硫磺为强疏水性质轻药物沉降硫磺为强疏水性质轻药物,甘油为润湿剂甘油为润湿剂,使硫磺能在使硫磺能在水中均匀分散水中均匀分散.羧甲基纤维素钠为助悬剂羧甲基纤维素钠为助悬剂,增加混悬剂稳定性增加混悬剂稳定性.樟脑醑系樟脑醑系10%樟脑乙醇液樟脑乙醇液,加入时应急剧搅拌加入时应急剧搅拌,以免樟脑因溶剂改以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒变而析出大颗粒.最新药剂学课件(完整版)2 凝聚法凝聚法p物理凝聚法物理凝聚法 微粒结晶法：药物的热过饱和溶液在搅拌下加入微粒结晶法：药物的热过饱和溶液在搅拌下加入另一种冷溶剂中，使之快速结晶，

49、得到沉淀物。另一种冷溶剂中，使之快速结晶，得到沉淀物。药物药物+适当溶剂适当溶剂热饱和溶液热饱和溶液另一种泠溶剂另一种泠溶剂析晶沉降物析晶沉降物混悬于分散介质中混悬于分散介质中即得即得;可得到可得到10 m以下的微粒占以下的微粒占8090%的混悬液的混悬液.举例举例:醋酸可的松滴眼剂醋酸可的松滴眼剂醋酸可的松醋酸可的松+氯仿氯仿汽油汽油析晶沉降物析晶沉降物滤过滤过,真真空干燥空干燥混悬于水中混悬于水中即得即得.p化学凝聚法：两种或两种以上的化合物反应生成化学凝聚法：两种或两种以上的化合物反应生成难溶性药物。难溶性药物。举例举例:磺胺噻唑磺胺噻唑+硝酸银硝酸银=磺胺噻唑银的凝胶状沉淀磺胺噻唑银的

50、凝胶状沉淀 最新药剂学课件(完整版)五、混悬剂的质量评定五、混悬剂的质量评定（一）微粒大小的测定（微粒大小关系到质量、稳定性、药（一）微粒大小的测定（微粒大小关系到质量、稳定性、药效、生物利用度）：显微镜法、库尔特计数法、浊度法、效、生物利用度）：显微镜法、库尔特计数法、浊度法、光散射法、漫反射法。光散射法、漫反射法。（二）沉降体积比的测定（二）沉降体积比的测定 沉降体积比：沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。沉降体积比：沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比。F=V/VO=H/HOV、Vo沉降物，混悬剂的容积沉降物，混悬剂的容积H、Ho沉降面，混悬液的高度。沉降面，混悬液的高度。F值越大，混