尿糖试纸步骤课件.ppt
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1、 尿生成的影响因素尿生成的影响因素及药物对尿生成的影响及药物对尿生成的影响实验目的实验目的1.掌握输尿管插管技术,学习尿量的记掌握输尿管插管技术,学习尿量的记录和测量方法;录和测量方法;2.观察神经体液因素及药物对尿生成的观察神经体液因素及药物对尿生成的影响,并分析其作用机制。影响,并分析其作用机制。实验原理实验原理 尿生成的过程包括:肾小球的滤过、肾小管尿生成的过程包括:肾小球的滤过、肾小管和集合管的重吸收和分泌。凡是影响尿生成过和集合管的重吸收和分泌。凡是影响尿生成过程的因素均可引起尿量的改变。程的因素均可引起尿量的改变。尿生成的调节包括肾内自身调节、神经调节、尿生成的调节包括肾内自身调节
2、、神经调节、体液调节。本实验分别对实验动物施加不同因体液调节。本实验分别对实验动物施加不同因素,观察尿量及其成分的变化。素,观察尿量及其成分的变化。尿生成的生理基础尿生成的生理基础肾小管肾小管肾小体肾小体肾小囊肾小囊肾小球肾小球远端小管远端小管近端小管近端小管髓袢细段髓袢细段近端小管直段近端小管直段近曲小管近曲小管髓袢升支细段髓袢升支细段 髓袢降支细段髓袢降支细段 远曲小管远曲小管 髓袢升支粗段髓袢升支粗段 肾单位肾单位原原 理:理:终尿生成滤过液(原尿)重吸收量终尿生成滤过液(原尿)重吸收量分泌(比较少,可不考虑)分泌(比较少,可不考虑)有效滤过压毛细血管压胶体渗透压囊内压有效滤过压毛细血管
3、压胶体渗透压囊内压凡能影响上述过程的因素都可影响尿的生成,从而引起尿量的改变有效滤过压毛细血管压胶体渗透压囊内压有效滤过压毛细血管压胶体渗透压囊内压本实验用两道同步记录本实验用两道同步记录1道记录血压道记录血压2道记录尿量道记录尿量实验对象:实验对象:家兔家兔实验器材和药品实验器材和药品RM-6240多道生理记录仪、压力换能器、兔手术器械多道生理记录仪、压力换能器、兔手术器械1套、刺套、刺激电极、膀胱插管、尿液记滴器、生理盐水、激电极、膀胱插管、尿液记滴器、生理盐水、20%葡萄糖、葡萄糖、1:10000肾上腺素、抗利尿激素、呋塞米、肾上腺素、抗利尿激素、呋塞米、0.5%肝素、肝素、25%乌乌拉
4、坦、尿糖试纸拉坦、尿糖试纸步骤步骤(一)麻醉、固定(一)麻醉、固定(25乌拉坦乌拉坦4ml/kg)(二)颈部手术(二)颈部手术1做颈部切口,做颈部切口,逐层分离逐层分离皮肤、皮下组织、肌肉皮肤、皮下组织、肌肉(钝性分离钝性分离),),暴露气管。暴露气管。2气管插管。气管插管。3分离右侧迷走神经,穿线备用。分离右侧迷走神经,穿线备用。4分离左侧颈总动脉并行动脉插管,描记动脉血分离左侧颈总动脉并行动脉插管,描记动脉血压。压。(三)尿液收集方法:(三)尿液收集方法:输尿管插管输尿管插管 在在耻骨联合上缘耻骨联合上缘作作46cm正中切口,用湿生理正中切口,用湿生理盐水的纱布衬垫后,将膀胱翻至体外(盐水
5、的纱布衬垫后,将膀胱翻至体外(勿使肠断外勿使肠断外露,以免血压下降露,以免血压下降)。在膀胱底部找出两侧输尿管,)。在膀胱底部找出两侧输尿管,细心分离(细心分离(莫损伤伴行血管莫损伤伴行血管),各穿两条线备用,),各穿两条线备用,分别将输尿管近膀胱端结扎,在结扎线的远离膀胱分别将输尿管近膀胱端结扎,在结扎线的远离膀胱端剪开一个斜口(可先用玻璃分针探一下),把端剪开一个斜口(可先用玻璃分针探一下),把预预先充满生理盐水先充满生理盐水的细塑料管向肾脏方向插入输尿管的细塑料管向肾脏方向插入输尿管(1cm左右),用线结扎固定。左右),用线结扎固定。手术完毕后用温生理盐水纱布将切口盖住。手术完毕后用温生
6、理盐水纱布将切口盖住。尿液收集方法:尿液收集方法:膀胱插管膀胱插管 腹部剪毛,耻骨联合上方耻骨联合上方正中剪口3-5cm,沿腹白线剪开腹壁,将膀胱向尾侧移至体外,辨认膀胱和输尿管的解剖部位,用针筒抽取尿液6ml,装入两只试管。在膀胱顶部剪一丛行小口,插入膀胱插管,穿线结扎固定,(注意:结扎线不要堵住插管的两个入口不要堵住插管的两个入口,插管最好正对着输尿管在膀胱的入口处,不要紧贴膀胱不要紧贴膀胱后壁后壁,以免堵塞输尿管。)用浸有38生理盐水的纱布覆盖创面。(四)(四)连接换能器和记滴器连接换能器和记滴器 动脉插管已连在血压力换能器,动脉插管已连在血压力换能器,1道记录血压变化道记录血压变化 膀
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