第二十一章-组胺与抗组胺药课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《第二十一章-组胺与抗组胺药课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第二十一 组胺 课件
- 资源描述:
-
1、 自体活性物质是具有强而广泛的生物活自体活性物质是具有强而广泛的生物活性的内源性物质。自体活性物质存在于体内性的内源性物质。自体活性物质存在于体内许多组织,局部释放,作用于附近靶器官相许多组织,局部释放,作用于附近靶器官相关的受体或受体亚型,产生特定的生理效应关的受体或受体亚型,产生特定的生理效应或病理反应,故又称局部激素。或病理反应,故又称局部激素。组胺是由组胺是由L-L-组氨酸经特异性组氨酸脱羧酶脱羧组氨酸经特异性组氨酸脱羧酶脱羧产生,主要存在于肥大细胞及嗜碱性粒细胞。受物产生,主要存在于肥大细胞及嗜碱性粒细胞。受物理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗粒,释放组胺。理或化学等刺激能使肥大细胞脱颗
2、粒,释放组胺。游离的组胺具有多种生理效应如舒张血管,兴游离的组胺具有多种生理效应如舒张血管,兴奋心脏,兴奋支气管及胃肠道平滑肌,促进胃酸分奋心脏,兴奋支气管及胃肠道平滑肌,促进胃酸分泌等。其本身无临床意义,但其拮抗剂有广泛的临泌等。其本身无临床意义,但其拮抗剂有广泛的临床应用价值。床应用价值。组胺受体的分类及其生理效应:组胺受体的分类及其生理效应:H H1 1:舒张血管舒张血管,兴奋支气管及胃肠道平滑肌兴奋支气管及胃肠道平滑肌 H H2 2:促进胃酸分泌,胃蛋白酶促进胃酸分泌,胃蛋白酶,心脏,心脏H H3 3:负反馈调节组胺合成与释放负反馈调节组胺合成与释放组组 胺胺1.1.兴奋平滑肌兴奋平滑
3、肌 组胺激动平滑肌细胞膜上的组胺激动平滑肌细胞膜上的H H1 1受体,使支受体,使支气管平滑肌收缩,胃肠道平滑肌兴奋。对子宫气管平滑肌收缩,胃肠道平滑肌兴奋。对子宫平滑肌有种属差异,豚鼠子宫收缩,大鼠子宫平滑肌有种属差异,豚鼠子宫收缩,大鼠子宫松弛,人子宫不敏感。松弛,人子宫不敏感。【作用作用】2.2.促进胃腺分泌促进胃腺分泌 激动胃壁细胞膜上激动胃壁细胞膜上H H2 2受体,使胃酸分泌增受体,使胃酸分泌增加,胃蛋白酶分泌增加。加,胃蛋白酶分泌增加。通过激活通过激活ACAC,使,使CAMPCAMP增加,激活胃壁细胞增加,激活胃壁细胞膜上膜上H H+,K K+-ATP-ATP酶(质子泵),泵出酶
4、(质子泵),泵出H H+,使胃,使胃酸分泌。酸分泌。3 3心血管系统心血管系统(1 1)扩张血管:激动血管平滑肌)扩张血管:激动血管平滑肌H H1 1、H H2 2-R-R,小动脉、小静脉扩张,外周阻力降低,回心小动脉、小静脉扩张,外周阻力降低,回心血量减少,血压下降。血量减少,血压下降。激动激动H H1 1-R-R,扩张毛细血管,使通透性增,扩张毛细血管,使通透性增加,导致局部水肿。大剂量扩张小加,导致局部水肿。大剂量扩张小A A、小、小V V血血管,血压下降,甚至休克。管,血压下降,甚至休克。(2 2)兴奋心脏:降压后反射作用使心率加快。)兴奋心脏:降压后反射作用使心率加快。小剂量组胺皮内
5、注射,可出现小剂量组胺皮内注射,可出现“三重反应三重反应”:首先毛细血管扩张出现红斑;接着毛细血管通透首先毛细血管扩张出现红斑;接着毛细血管通透性增加,在红斑上形成水肿性丘疹;最后通过轴性增加,在红斑上形成水肿性丘疹;最后通过轴索反射致小动脉扩张,在丘疹周围形成红晕。麻索反射致小动脉扩张,在丘疹周围形成红晕。麻风病人由于皮肤神经受损,风病人由于皮肤神经受损,“三重反应三重反应”常不完常不完全,可作为麻风病的辅助诊断。全,可作为麻风病的辅助诊断。【应用】【应用】作为诊断用药作为诊断用药1.1.胃酸分泌机能诊断:以用于鉴别真性胃酸缺乏胃酸分泌机能诊断:以用于鉴别真性胃酸缺乏症。目前多用五肽促胃液素
6、,因其副反应少。症。目前多用五肽促胃液素,因其副反应少。2.2.作为麻风病的辅助诊断。观察作为麻风病的辅助诊断。观察“三重反应三重反应”(红斑、水肿性丘疹、红晕(红斑、水肿性丘疹、红晕 )。)。大多具有乙基胺的共同结构,对大多具有乙基胺的共同结构,对H H1 1受体受体有较强的亲和力,但无内在活性,故能竞争有较强的亲和力,但无内在活性,故能竞争性阻断。性阻断。一、一、H1 H1 受体阻滞药受体阻滞药 药物分类药物分类 第一代第一代H H1 1受体阻滞药:苯海拉明、异丙嗪(非受体阻滞药:苯海拉明、异丙嗪(非那根)、氯苯那敏(扑尔敏)、曲吡那敏(扑敏宁)那根)、氯苯那敏(扑尔敏)、曲吡那敏(扑敏宁
7、)等。由于中枢抑制作用强,应用受到限制,如异丙等。由于中枢抑制作用强,应用受到限制,如异丙嗪和苯海拉明。嗪和苯海拉明。第二代第二代H H1 1受体受体 :有西替利嗪(仙特敏)、阿司:有西替利嗪(仙特敏)、阿司咪唑(息斯敏)等,无中枢抑制作用或较弱,作用咪唑(息斯敏)等,无中枢抑制作用或较弱,作用较持久,被广泛应用。较持久,被广泛应用。多数多数H H1 1受体阻断药口服吸收良好,受体阻断药口服吸收良好,1-21-2小时小时达血浓高峰,作用持续达血浓高峰,作用持续4-64-6小时。药物在肝内代小时。药物在肝内代谢后,经尿排出。谢后,经尿排出。【作用作用】1.1.抗抗H H1 1受体效应受体效应 拮
展开阅读全文