空气净化系统fudong课件.ppt

1、对空调机组的要求1.无菌附录第三十二条 在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的正压，维持良好的气流方向，保证有效的净化能力。2.无菌附录第三十四条 应设送风机组故障的报警系统。机组需要连续运行 机组控制系统具有故障报警功能 法规对空气净化系统的要求法规对空气净化系统的要求对温度、湿度的要求 第四十二条 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风，确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。不再直接强调具体的控制范围 由企业依据风险来确定 法规对空气净化系统的要求法规对空气净化系统的要求对气流组织的要求 1.第四十八条 应当根据药品品种、生产操作要

2、求及外部环境状况等配置空调净化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤，保证药品的生产环境符合要求。2.无菌附录第三十条。更衣室应当有足够的换气次数。3.无菌附录第三十三条 应当能够证明所用气流方式不会导致污染风险并有记录（如烟雾试验的录像）。我国GMPGMP中首次提出中首次提出“有效通风有效通风”、“换气次换气次数数”的要求的要求 对气流流型做出检测规定 法规对空气净化系统的要求法规对空气净化系统的要求对压差的要求1.第四十八条 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保持适当的压差梯度。2.

3、第五十三条 产尘操作间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等操作间）应当保持相对负压或采取专门的措施，防止粉尘扩散、避免交叉污染并便于清洁。3.第一百九十条 在干燥物料或产品，尤其是高活性、高毒性或高致敏性物料或产品的生产过程中，应当采取特殊措施，防止粉尘的产生和扩散。4.第一百九十七条 生产过程中应当尽可能采取措施，防止污染和交叉污染，如：设置必要的气锁间和排风；空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制；应当降低未经处理或未经充分处理的空气再次进入生产区导致污染的风险；5.无菌附录第三十条 应当按照气锁方式设计更衣室，。6.无菌附录第三十一条 气锁间两侧的门不得同时打开。可采用连锁系统或

4、光学或（和）声学的报警系统防止两侧的门同时打开。7.无菌附录第三十四条。应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装压差表。压差数据应当定期记录或者归入有关文挡中。法规对空气净化系统的要求法规对空气净化系统的要求对洁净级别重新分级 1.第四十六条 为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用，。2.无菌附录第八条 洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和“动态”的标准。直接采用了ISO 14644ISO 14644的洁净分级标准的洁净分级标准法规对空气净化系统的要求法规对空气净化系统的要求我国我国GMPGM

5、P对空调净化系统微生物的要求对空调净化系统微生物的要求防止污染和交叉污染；-环境中的微生物/尘埃粒子对产品的影响-不同操作间的交叉污染-外界对洁净区域的影响-人员对产品的污染-操作间内环境的维持/自净 2.控制影响产品工艺因素；-温湿度对物料的影响 3.人员的安全/舒适度。-空气中的含氧量-需要防止有害物质对人员的危害4.设备运行要求有适当的温度、湿度。药品生产对环境的要求药品生产对环境的要求空调机组的工作原理空调机组的工作原理空调机组的构成空调机组的构成总体构成 1.空调机组 净化-初效、中效、高效 制冷 制热 2.操作间 3.管道空气净化系统的构成空气净化系统的构成1.温度和相对湿度 主要

6、影响产品质量，有些工艺要求较低的湿度，湿度过高可能会影响物料的流动性；细菌的繁殖条件，通常湿度越高越有利于细菌的繁殖；员工的舒适度带来的对产品质量的影响。确定温湿度时需要关注的风险点：1）工艺、物料、产品的要求 2）仪器稳定运行，避免潮湿、静电的影响 3）设备、工序产湿、产热的考量，特别是动态的考虑，如清洗间、洗瓶间的空调系统的设计 4）避免阳光照射 无特殊要求时，温度可控制在1826，相对湿度可控制在45%65%空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容加湿、除湿系统主要为空气处理装置提供加湿、除湿的辅助设施，通常加湿包括：蒸汽管道、汽化喷头。除湿通常会用制冷的方式包括冷水机组等。加热系统

7、主要为空气处理装置提供热源的辅助设施，通常包括：热源：蒸汽管道、分汽缸制冷系统：冷水机组、凉水塔空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容2.气流组织 风险点：气流组织设计不合理，出现乱流或涡流引起的空气聚集产生污染，增加产品污染的风险；控制措施：1 1）合理设计洁净室内部气流组织，利用气流将生产）合理设计洁净室内部气流组织，利用气流将生产过程中的污染物及时排出室内过程中的污染物及时排出室内 2 2）应对气流流型进行评估，避免，特别是产品暴）应对气流流型进行评估，避免，特别是产品暴 露露端气流的覆盖情况端气流的覆盖情况 3 3）关键区域气流流型应进行在位分析）关键区域气流流型应进行在位分析

8、（可视化研（可视化研究），证明其为单向流并覆盖产品究），证明其为单向流并覆盖产品 空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容3.压差 风险点：压差控制不合理导致污染和交叉污染；控制方法：1 1）提高关键操作房间的静压差）提高关键操作房间的静压差 2 2）降低产生污染的操作间静压差）降低产生污染的操作间静压差 3 3）采用气闸或缓冲间将洁净、非洁净区域隔离）采用气闸或缓冲间将洁净、非洁净区域隔离 压差的监测;压差计空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净

9、化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容4洁净度的控制悬浮粒子与微生物的关系 由于 粒子与微生物在空气中的存在形式决定了存在的粒子数反映了潜在的微生物在关键区域连续出现少量的5.0 m5.0 m粒子时，可能是污染事件的征兆GMP对洁净度的控制指标：尘埃粒子数和微生物数均有明确的标准。空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容影响洁净度的因素1.新风设计 风险点：新风量设计偏小，供给不足,使系统由于局部排风及使系统由于局部排风及维护正压造成的风量损失得不到及时补偿而使风量不足维护正压造成的风量损失得不到及时补偿而使风量不足,甚甚至会造成室内负压。新风的

10、质量有保障。至会造成室内负压。新风的质量有保障。控制措施：在准确计算新风量的基础上,合理设计新风口的尺合理设计新风口的尺寸和数量。按照寸和数量。按照GB50457-2008GB50457-2008医药工业洁净厂房设计规医药工业洁净厂房设计规范，新风应取下列的最大值：范，新风应取下列的最大值：1 1）补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气）补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气 2 2）室内每人新鲜空气量不小于）室内每人新鲜空气量不小于40m3/h 40m3/h 3)新风口需要安装百叶和丝网，防止鸟及昆虫进入；4）新风口安装止回阀；5）新风送风口和空调回风口不能直接相连。空气净化系统控制的内

11、容空气净化系统控制的内容2.送风设计的风险 风险点：风量设计偏小，无法满足净化空调系统的：风量设计偏小，无法满足净化空调系统的需要需要,使实际送风量远低于设计送风量使实际送风量远低于设计送风量 控制措施：1 1）准确计算系统风量）准确计算系统风量 2 2）建议选用风机压头时）建议选用风机压头时,初效至高效过滤器的终阻初效至高效过滤器的终阻力可按初阻力分别加力可按初阻力分别加50-150Pa50-150Pa来计算。来计算。3 3）为了避免过滤器随着时间的增长而阻力增加使洁）为了避免过滤器随着时间的增长而阻力增加使洁净室风量下降可采用定风量调节器来代普通阀门，净室风量下降可采用定风量调节器来代普通

12、阀门，以自动补偿过滤器增加阻力以自动补偿过滤器增加阻力,保持风量的恒定。保持风量的恒定。空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容风险点2 2：送风口设计不合理，：送风口设计不合理，室内不能有效通风，室内不能有效通风，气流进入室内不均匀，形成局部的污染点气流进入室内不均匀，形成局部的污染点 控制措施：1 1）注意送风形式；）注意送风形式；2 2）注意房间的布局（考虑工艺设备，特别是产热设）注意房间的布局（考虑工艺设备，特别是产热设备及其排风），送风和回风均匀布局，均匀分配空备及其排风），送风和回风均匀布局，均匀分配空气气 空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容3.回风设计风险 空气进入

13、洁净室后被污染，但其温湿度变化不大的，可以经过重新过滤处理，将其变为洁净空气再利用，设计时注意以下风险：回风口应易于清洁 回风口的布局一般采用室内侧下部回风，与送风口合理布局，保持室内气流组织的合理性 回风口应远离单向流，以免影响其流向 散发粉尘和危害物质的洁净室不采用走廊回风，也不应采用顶部回风 有些洁净室回风口设的太少,太小太小,甚至不设计甚至不设计,从而使室内正压过大从而使室内正压过大,风风从门及传递窗高速压出产生啸声从门及传递窗高速压出产生啸声,不仅增加了噪声不仅增加了噪声,又使系统的阻力增大又使系统的阻力增大,回风量减少回风量减少,增加了新风需求及系统耗能。增加了新风需求及系统耗能。

14、不同洁净级别的区域共用回风隔墙，而且在回风隔墙内不设置回风管，回风口直接安装在隔墙上，导致低压一侧无法回风 空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容4.排风设计 哪些情况需要排风？1 1）生产过程中散发粉尘的洁净室，经处理后仍不能避）生产过程中散发粉尘的洁净室，经处理后仍不能避2 2）生产中使用有机溶媒，且因气体聚集可能导致火灾或爆炸危险的）生产中使用有机溶媒，且因气体聚集可能导致火灾或爆炸危险的3 3）病原体操作区）病原体操作区 4 4）生产中产生大量有害物质、异味或挥发性气体的）生产中产生大量有害物质、异味或挥发性气体的 5）采用熏蒸消毒的洁净室应设置消毒排风设施 方式：全排、局排，注

15、意：1）避免影响室内风量，从而影响压差 2）防倒灌措施 3）排放含易燃易爆气体的应采用防火防爆措施 4）高致敏性药品（如青霉素类药品）、生物安全性药品（二类以上病原体）的排风需经高效过滤器过滤后排放（设置高效过滤器的完整性监控手段）空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容5.风量不平衡的风险：风量不平衡，可能导致室内风量过大或过小，室内压力不稳定 控制措施：采用风机调频控制与CAVCAV控制；控制；一套风机变转速调速装置，根据阻力变化，调节电机电流频率，改变风机转速，提供系统所需风压，使系统风量保持恒定；CAVCAV阀本身不节能，但可在运行过程中恒定每个房间的阀本身不节能，但可在运行过程中

16、恒定每个房间的送风量；送风量；变频控制与CAVCAV配合使用，可使系统风量恒定、房间压配合使用，可使系统风量恒定、房间压力稳定、节能、可满足值班送风要求、风机启动平稳。力稳定、节能、可满足值班送风要求、风机启动平稳。空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容 送、回、排风的数量及平衡直接影响换气次数和自净时间GB50457-2008GB50457-2008医药工业洁净厂房设计规范药品生产质量管理规范：未对换气次数要求（未指明标准）上述二标准中均未提及B B级换气次数要求。空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容自净时间自净能力不足，导致污染长时间存在，可能增加污染的几率；它是系统排出污染

17、能力的指标控制措施：有效通风，提高换气次数，使自净时间达到设计要求 GMP GMP要求关键区域从动态到静态的自净时间应达到15-20min15-20min（指导值）。空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容6.过滤、送风系统过滤的作用1）物理过滤灭菌；细菌、病毒通常都依附在尘埃粒子上，空气中单独存在的病毒及微生物几乎不存在，用HEPA过滤器将空气中的颗粒物除去，也就达到了除菌的目的。2)过滤除粒子，防止交叉污染。臭氧、紫外线等化学方法杀菌。空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内

18、容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空调系统高效过滤器的安装系统进行全面清扫和系统连续试车h以上后，在现场拆开包装并进行安装空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容空吹时的风险控制空气净化系统控制的内容空气净化系统控制的内容验证设计确认安装确认运行确认性能确认HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控通常设计确认包括功能标准、设计标准和设计确认三部分，功能标准和设计标准通常由供应商负责起草，。绝大部分企业购买都是标准化的设备，一般只做设计确认。设计确认是提供书面化的证据证明供应商待提供的设备和设施能够达到预定的用途并且符合法规的要求。设计确认需要参照批

19、准的用户需求标准和设计标准进行从而确保所有需求和设计活动都已经完成并且满足用户需求标准和法规要求。质量人员需要批准设计确认报告，报告批准后，设计就不能随意更改。HVAC HVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-设计确认设计确认设计确认需要的HVAC设计文件包括：技术手册；设备和电路图纸；设计说明；车间平面图；洁净区划分图；人流物流图；HVAC系统区域划分图；房间压差分布图风量平衡计算表；空气处理计算表（机组冷热负荷计算）；HVAC系统流程图；风口布置图（送、回、排风）；风管布置图（送、回、排风）设备和仪表清单；HVAC HVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-设计确认设计确认 安装确认是为

20、设备和设施已经按照设计标准进行安装或改造提供文件化的证据，通常安装确认分安装确认方案和安装确认报告。安装确认方案 安装确认草案应确认设计与实际安装相一致，安装确认方案必须在执行前得到批准。安装确认的执行 安装确认必须有熟悉安装确认方案并且熟悉相关设备和设施的人员执行，该检查工作通常包括：技术资料检查归档 即资料档案化工作。通常由经过培训的人员检查审核供应商提供的图纸、设备清单、各类证书、说明书或手册（包括维护、操作及排除故障等）；检查是否有证书、证书是否准确；检测流量、压力、温度、重量等的关键仪器、压力容器、阀门的清洁、钝化及其材质、质量等是否有合格证明；校验证书的内容是否符合要求，如有效期、

21、范围、结果和校验证书编号。HEPAHEPA 过滤器完整性检测报告。管道清洁和泄露检测报告HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-安装确认安装确认机组安装的风险存在的风险：空调机组由于体积大，不便于整体运输，常采用散装或组装功能段运至现场进行整体拼装的施工方法。由于加工质量和组装水平的不同，组装后机组的密封性能存在着较大的差异，严重的漏风将影响系统的使用功能。控制方法：现场组装的组合式空气调节机组应做漏风量的检测，其漏风量必须符合现行国家标准组合式空调机组GB/T 14294GB/T 14294的规定。HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-安装确认安装确认控制系统类型：1.

22、基本控制系统：单一的控制单元或单一的组合控制单元，如温湿度控制单元；或许具有报警功能，但没有监测系统运行、分析趋势或系统内部件状态的功能；2.中央集成控制系统：如建筑管理系统（BMS）或自动化系统（BAS），专有集合系统。由大量的局部独立控制板、现场控制板或远距离控制板组成。系统中的各种控制板被网络缆线连接到一个或多个“监督者”终端电脑。终端电脑能够使工作人员看到输入输出信号，建立记录系统，使工作人员检查运行数据和趋势，改变初始设置点，在中心位置生成报警报告HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-安装确认安装确认通常具有以下功能：1.参数与设备状态检测、显示 参数和设备显示，通过集中

23、监控系统主机系统的显示或打印单元以及就地控制系统的光、声响等器件显示某一参数是否达到规定值，或显示某一设备运行状态。2.自动调节与控制 参数自动调节与控制，使某些运行参数自动的保持规定值或按预定的规律变动，如：自控加热、制冷、调节风量3.工况自动转换 工况自动转换，如：生产间隙变频运行HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-安装确认安装确认4.设备连锁与自动保护 连锁功能，使相关设备按某一指定程序顺序启停，如送风机和排风机的启停顺序；5.自动保护功能，如：系统的电加热器应与送风机联锁，并应有无风断电、超温断电保护装置；电加热器的金属风管应接地。6.报警功能 自动保护和报警：指设备运行

24、状况异常或某些参数超过允许值时，发出报警信号或使系统中某些设备及元件自动停止工作。HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-安装确认安装确认无菌附录第三十四条 应设送风机组故障的报警系统。机组需要连续运行 机组控制系统具有故障报警功能7.记录功能 每个公司都对记录有自身的个性要求有可能只是对制造过程中警报的记录，或甚至不记录警报！而是批次记录表的记录。推荐进行实际记录。以目前的数据资料记录系统而言，实际记录一般包含连续记录表、或每日的最小/大平均数、标准偏差的记录。HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-安装确认安装确认HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-安装确

25、认安装确认 清洁 在正式安装前的安装确认阶段，应考虑如何除去设备在制造过程中用到的添加剂并除去所有设备上的异物。风管清洁的控制1.风管吊装前需要清洁，否则材料本身和施工过程中的粉尘、金属颗粒、污渍将对风管造成污染；2.控制方法：1）生活用水对被洗风管内外进行全面的冲洗，中性清洗溶液（中性洗洁精）对风管内壁及法兰进行擦洗除油污，再次用生活用水对风管冲洗，除去中性清洗液和油污等，使用75%酒精溶液对风管内壁进行擦洗消毒，用洁净布擦拭目测无灰尘无油污；2.使用无尘布将风管内壁及法兰擦干，3.用密封胶对风管进行密封处理后及时用透明的聚乙烯布将风管管口封堵包装严密，4.等待安装；HVACHVAC系统的验

26、证和监控系统的验证和监控-安装确认安装确认 风管的泄漏测试 通常风管的漏风检查包括三种方法：漏光试验；漏风声音试验；漏风量测试净化空调系统的风管漏风试验可接受标准：1 1、单位风管展开面积漏风量符合GB 50591-GB 50591-20102010 洁净室施工及验收规范的规定2 2、系统允许漏风率：单向流系统1%1%、非单向流系统2%2%HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-安装确认安装确认净化空调系统的风管漏风试验1.1-51.1-5级洁净环境的风管应全部进行漏风试验；2.6-92.6-9级洁净环境的风管应对30%30%的风管并不少于1 1个系统进行漏风检查；可以分段测试，也可

27、以整体测试；将支管取下，用盲板和胶带密封开口处，将试验装置连接到被试风管上。关闭进风挡板，启动风机。逐步打开进风挡板，直到风管内静压值上升并保持在试验压力下，风管的咬口或其他连接处没有张口、开裂等损坏的现象；注意倾听风管所有接缝和孔洞处的漏风声音，将每个漏风点 作出记号并进行修补。HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-安装确认安装确认漏光试验方法：对一定长度的风管，在漆黑的周围环境下，用一个电压不高于36V36V、功率100W100W以上、带保护罩的灯泡，在风管内从风管的一端缓缓移向另一端，若在风管外能观察到光线射出，说明有比较严重的漏风，应对风管进行修补后再查。可接受标准：1.低

28、压系统风管每10m10m接缝，漏光点不应超过2 2处，且 100m 100m接缝平均不应大于1616处。2.中压系统风管每10m10m接缝，漏光点不应超过1 1，且100m100m接缝平均不应大于8 8处为合格。漏光试验中发现的条形漏光，应进行密封处理。HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-安装确认安装确认 图纸的核对 由经过培训的人员按照批准的图纸检查固定的管道是否按图纸施工，其上是否已明确地标明介质的流向和介质名称、设备是否贴有唯一的编号、关键仪表是否贴有校验标签、与公用系统（例如：压缩空气）的连接是否符合图纸要求、主要部件是否按照图纸进行安装；所有由供应商提供的图纸必需精确地

29、根据版本号控制和核实，所有图纸必需反映设备的装配情况。电气 部分由专业技术人员按照电气安装图纸确认现场实际的电气安装是否符合图纸要求，常见的做法是对关键设备电路抽检10，如果发现不一致，应在不一致的图纸上做上醒目的红色标记，签字并注明日期，直接记录并按照偏差程序进行调查。HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-安装确认安装确认安装确认报告必须包括：根据安装确认方案中定义的接受标准对每个确认结果进行回顾；提供符合不符合接受标准的清晰描述 详细阐述所有偏差和必要的补救措施。安装确认报告中应有明确的安装确认是否成功完成，能否进行性能确认的结论。HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监

30、控-安装确认安装确认HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-运行确认运行确认运行确认是确认所有可能影响产品质量的设备的各个方面都在预期的范围之内运行。在进行运行确认前下面的工作必须完成：发生在安装确认过程中影响产品质量的偏差已经关闭；运行确认方案已经批准；运行确认过程中使用的设备或仪表必须经过校证，并在校正期内。空调系统运行确认通常包括 验证仪器校准的确认；高效过滤器完整性检查（DOP测试）；房间风量和换气次数测试；房间压差测试；房间温湿度测试；气流流型测试（A/B级区域）；自净时间测试；洁净度测试。主要操作间照度 噪音HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-运行确认运行确

31、认DOP重点检测点 过滤器的滤材；过滤器的滤材与其框架内部的连接；过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间。如某点读数的穿透率0.01，说明该点有泄漏.HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-运行确认运行确认送风量的计算按照GB50457-2008GB50457-2008医药工业洁净厂房设计规范，新风应取下列的最大值1.按换气次数计算或按室内发尘量计算，确保自净时间符合设计要求 2.根据湿、热负荷计算的送风量 3.向室内提供的新鲜空气量4.4.注意送风形式、射流参数；5.5.注意房间的几何形状（考虑工艺设备，特别是产热设备及其排风），送风和回风均匀布局，均匀分配空气HVACHVAC系

32、统的验证和监控系统的验证和监控-运行确认运行确认单向流风速测试测试状态：静态仪器：热球式风速仪、最小刻度不超过0.02m/s0.02m/s测试方法：面风速法，用固定支架测试 1 1、垂直单向流：距地0.8m0.8m无隔阻的工作面，如有隔阻，在隔阻面之上0.25m0.25m的工作面 2 2、水平单向流：距送风面0.5m0.5m的截面标准：0.36-0.54m/s0.36-0.54m/s风速测试风速测试非单向流风速测试测试状态：静态仪器：热球式风速仪、最小刻度不超过0.02m/s0.02m/s测试方法：风口法、风管法1 1、风口法测试风险点：截面积与风口一致，长度为风口边长的2 2倍的辅助风管连接

33、于风口，在辅助风管出口测定，将出口截面划分为边长不大于200mm200mm的小块来测定，但至少不少于6 6点2 2、风管法测试风险点：在矩形风管上打孔测试，将测试截面划分为边长不大于200mm200mm的小块来测定，但至少不少于6 6点，测定位于小块中心风速测试风速测试仪器 风速仪、风量罩测试方法 平均风速法风量测试 风速测定风量测定风量和换气次数测试风量和换气次数测试总风量L=L=该室各风口平均风速(m/s)(m/s)室内风口截面积F(m2)F(m2)3600(m3/h);3600(m3/h);换气次数 N=L/N=L/房间体积V(m3)(V(m3)(次/时)；判断与调整 换气次数测试换气次

34、数测试人工发烟如果要求很快测定，可用发烟器人工发烟。以人工发烟为基准时：应将发烟器放在离地面1.8m1.8m以上的室中心点，发烟1-21-2分钟即停止。1 1分钟后，在工作区平面的中心点测定含尘浓度（N0N0），作为基准。立即开机运行并计时，定时（如每5 5分钟）读数，直至浓度达到最低限度（N N）或符合相应洁净度级别的要求为止，以这一段时间为实测自净时间。自净时间计算由测得的开机前原始浓度或发烟停止后1 1分钟的污染浓度（N0N0），室内达到稳定时的浓度（N N），和实际换气次数（n n），查表，得到计算自净时间，再和实测自净时间进行对比，不得超过计算自净时间的1.21.2倍自净时间测试自净

35、时间测试检测方法：测试状态：静态测试仪器：发烟器，风速仪，照相机或摄像机发烟量尽量大一些，不能对环境和高效产生影响检测方法：发烟器方法逐点观察、记录（可以拍摄）气流流型；气流组织测试气流组织测试运行确认报告至少包括以下内容：依据运行确认方案中的可接受标准对整个设备的运行确认进行总结；提供符合/不符合接受标准的清晰陈述；详细描述任何偏差及采取的相关补救措施，同时确认该措施已成功完成，所有SOP已经生效。若没有测试完成的证据（例如：打印结果或报告），则应有复核人证实所有测试均依照运行确认方案完成并在相应的测试位置签名；在测试结束后获得的所有结果应在项目文件中归档。在所有运行确认完成后，应由质量管理

36、人员批准运行确认报告。HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-运行确认运行确认空调系统的性能确认是为证明在正常情况下空调系统的可靠性提供文件支持。验证测试次数：连续3 3次。测试状态：静态和动态，系统运行稳定后测试性能确认的要点：1.所有检验仪器校准的确认;2.系统标准操作程序（SOP）的确认;空调净化系统运行规程 压差控制规程；温湿度控制规程；送风量和换气次数的测量规程；高效过滤器检漏试验规程；洁净度检测规程；环境定期回顾规程 3.洁净房间洁净度（尘埃粒子、微生物）的测试；4.房间压差的连续测试；5.房间温湿度的连续测试；HVACHVAC系统的验证和监控系统的验证和监控-性能确认性

37、能确认测试状态：动态、静态标准：符合URSURS中对工艺提出的具体需求存在的风险1.应关注动态，注意房间内工艺设备的产热、产湿情况 2.测试点数不够，结果缺乏代表性，特别是关键的温室、冷度等温度控制要求较高的区域测试位置：距离墙面超过0.5m，离地面高度0.8m的统一层面不同高度的几个层面点数温湿度测试温湿度测试代表性的地点 室内送风口处 室中心 室内回风口处 室内传感器处(与显示仪表比较)操作点仪器通风干湿球温度计，自记式温湿度计、手持式多点温湿度测试仪。温湿度测试温湿度测试压差测试1.机组过滤器压差：初效、中效、高效初阻力终阻力二者的差值决定了初效、中效是否清洁或更换2.房间压差不同洁净级

38、别和产尘操作间与非产尘间的空气流向存在的风险压差调试不符合设计要求，可能影响房间的洁净度，特别是洁净级别较高的A/BA/B级洁净室，需要通过压差测试来检查压差测试压差测试房间压差测试测试状态：动态、静态测试时间：空调系统送、排风机运转正常，室内气压稳定测试仪器：精度1Pa1Pa的 倾斜式微压计或 其它微压计压差测试压差测试测试状态 静态：安装设备，但无人员 动态：实际生产状态测试仪器凡符合国家计量检定规程的光散射式尘埃粒子计数器均可，要求有检定报告书。采样位置与采样点数 距地0.8m0.8m采样管为不掉尘软管，长度为小于1.5m,1.5m,采样方向正对气流方向。采样流量：2.83L/min2.

39、83L/min、28.3L/min 28.3L/min、100L/min 100L/min悬浮粒子测试悬浮粒子测试测试方法1 1 GB GB T 16292T 1629220102010要求：采样点的数目不要求：采样点的数目不得少于得少于2 2个，总采样次数不得少于个，总采样次数不得少于5 5次。每个采样点次。每个采样点的采样次数可以多于的采样次数可以多于1 1次，次，且不同采样点的采样次且不同采样点的采样次数可以不同。数可以不同。布点位置的风险：静态应力求均匀，不得少于最少采样点数，动态测试根据生产及工艺关键操作区设置。悬浮粒子测试悬浮粒子测试尘埃粒子测试尘埃粒子测试 测试方法2 2 新版G

40、MPGMP的变化：洁净级别和监测方法改变，的变化：洁净级别和监测方法改变，采用国际标准采用国际标准ISO14644-1 ISO14644-1 确认A A级时采样量应达到级时采样量应达到1m31m3，确认A A级时采样量应达到级时采样量应达到1m31m3，日常监控时，采样，日常监控时，采样量可以与验证时不同；量可以与验证时不同；悬浮粒子测试悬浮粒子测试悬浮粒子测试悬浮粒子测试悬浮粒子测试悬浮粒子测试判断原则 对B级以下的，仅当室内平均含尘浓度级以下的，仅当室内平均含尘浓度MM和置信和置信度度UCLUCL均在标准内为合格。均在标准内为合格。仅当单向空气流微粒数目符合A A级的洁净度要求，级的洁净度要求，同时风速达到规定数值，才可判断该装置达到同时风速达到规定数值，才可判断该装置达到A A级。级。悬浮粒子测试悬浮粒子测试测试指标 沉降菌 浮游菌 表面菌 测试方法 沉降碟 浮游菌采样仪 接触碟 微生物测试微生物测试微生物测试微生物测试微生物测试微生物测试微生物测试微生物测试微生物测试微生物测试微生物测试微生物测试微生物测试微生物测试2022-12-24 谢谢谢谢大家！