微工第1章菌种与种子扩大培养课件.ppt
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1、菌种:实现从原料目的产物的关键 生产效率、产品成本、产品质量第一章 菌种与种子扩大培养第一篇 微生物工业菌种与培养基2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#(1)待改良性状的本质及与发酵工艺的关系待改良性状的本质及与发酵工艺的关系(2)对这一特定菌种的遗传生化的认识程度对这一特定菌种的遗传生化的认识程度(3)经济费用经济费用如,对特定菌种的基本性状及其工艺知晓甚少,如,对特定菌种的基本性状及其工艺知晓甚少,则多半采用则多
2、半采用随机诱变、筛选及选育随机诱变、筛选及选育等技术;等技术;如,对其遗传及生物化学方面的性状已有较深的认识,如,对其遗传及生物化学方面的性状已有较深的认识,则可选择则可选择基因重组基因重组等手段进行等手段进行定向育种定向育种。抗生素生产有关的微生物放线菌(链霉素四环素;红霉素等)真菌(青霉素、头孢等)一些产芽孢的细菌植物或动物来源2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#氨基酸生产菌的要求:代谢途径比较清楚,代谢途径比较简单谷氨酸发酵的菌种:其它氨基酸生产菌:棒杆菌属,短杆菌属、节杆菌属或小杆菌属的棒型细菌常规菌种一般也是以谷氨酸生产菌选育而成;工程菌,大肠杆菌
3、,枯草芽孢杆菌氨基酸生产有关的微生物2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#食品工业微生物 包括:酿造业,酶制剂等 食品用的微生物需经过严格的毒理试验,目前已同意使用的仅仅少数微生物能用于生产食品用酶。淀粉酶:黑曲霉、米曲霉、米根酶、枯草牙孢杆菌 和地衣牙孢杆菌2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#能在廉价原料制成的培养基上迅速生长和大量合成目的产物 -价值高能在要求不高、易控制的培养条件下迅速生长和发酵,发酵周期短。-可操作性强根据代谢调控要求选择高产菌株,如营养缺陷型菌株或调节突变型菌株菌种抗噬菌体能力强,以防止感染噬菌体而
4、造成“倒罐”现象的发生。菌种纯粹,不易退化,可保证发酵生产和产品质量的稳定性。-遗传稳定性强菌种非病原菌,不产生任何有害的物质和毒素,以保证产品的安全。-安全性强2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#目的:保证菌种在长时间内尽可能保持原有菌株优良的生目的:保证菌种在长时间内尽可能保持原有菌株优良的生产性能。产性能。基本原理:根据菌种的生理生化特点,创造条件使菌种的基本原理:根据菌种的生理生化特点,创造条件使菌种的代谢活
5、动处于不活泼的状态。代谢活动处于不活泼的状态。基本原则:选用优良纯种和创造一个最有利于菌种休眠的基本原则:选用优良纯种和创造一个最有利于菌种休眠的环境。环境。休眠环境:微生物生长繁殖和代谢受抑,不易突变的环境,休眠环境:微生物生长繁殖和代谢受抑,不易突变的环境,一般要求低温、缺氧、缺营养、添加保护剂、干燥等。一般要求低温、缺氧、缺营养、添加保护剂、干燥等。菌种保藏菌种保藏2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#保藏要求:保持菌种优良特性,经济方便保藏要求:保持菌种优良特性,经济方便保藏后需再次检测和确定保藏菌种的形态学和生保藏后需再次检测和确定保藏菌种的形态学和
6、生化特征化特征(如代谢产物的产生、酶活力、遗传特征如代谢产物的产生、酶活力、遗传特征及生化指标及生化指标)。2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#方法方法温度温度保护剂保护剂保藏时间保藏时间适用菌种适用菌种定期移植低温保藏法4低温无数月,短期各种微生物细胞液氮超低温保藏法-196-150甘油或DMSO长期适用范围最广,微生物、动物细胞甘油低温保藏法-80-70(-18)甘油1年以上特别适用于基因工程菌沙土保藏法室温或低温数年芽孢杆菌、放线菌、曲霉菌等麸皮保藏法20长期放线菌、霉菌等蒸馏水保藏法410较长时间酵母、真菌冷冻干燥保藏法干燥后,4左右低温避光处脱脂乳
7、、蔗糖数年各种微生物细胞*液氮超低温保藏法*最有效,适用范围最广,多数国家级菌种保藏单位常用*原则:慢冻快溶慢冻快溶*原理:利用微生物在-130以下新陈代谢趋于停止而有效地保藏微生物。2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#*液氮保藏法操作步骤*将10%甘油或DMSO作为保护剂分装与安培瓶(or冻干管)中*将长有菌落的琼脂(or培养液)悬浮于已灭菌的保护剂中*熔封安培瓶口(or盖上冻干管的盖子)*以1min下降1的速度降至-35,使瓶内悬浮液体冻结,然后将安培瓶置液氮罐(or液氮冰箱)中,于-130 以下储藏*恢复培养时,从液氮中取出安培瓶(or冻干管),立即于
8、3840 水浴中摇动,至瓶内冰全部融化,按常法进行培养。2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#在超低温冷藏柜(在超低温冷藏柜(-70-80 )中保藏菌种的一般方法是:中保藏菌种的一般方法是:1离心收获对数生长中期至后期的微生物细胞离心收获对数生长中期至后期的微生物细胞2用新鲜培养基重新悬浮所收获的细胞;用新鲜培养基重新悬浮所收获的细胞;3加入等体积的加入等体积的20甘油或甘油或10二甲亚砜;二甲亚砜;4混匀后分装入冷冻
9、指管或安瓿中,于混匀后分装入冷冻指管或安瓿中,于-70-80超低温冰超低温冰箱中保藏。箱中保藏。超低温冰箱的冷冻速度一般控制在超低温冰箱的冷冻速度一般控制在1-21-2minmin。一。一些细菌和真菌菌种可保藏些细菌和真菌菌种可保藏5 5年而活力不受影响。年而活力不受影响。2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#超低温冰箱超低温冰箱2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#冻干保藏冻干保藏:是通过在减压条件下使冻结的细胞悬液:是通过在减压条件下使冻结的细胞悬液中的水分升华,使培养物干燥。中的水分升华,使培养物干燥。此法是微生物菌此法
10、是微生物菌种长期保藏的非常有效的方法之一。种长期保藏的非常有效的方法之一。冷冻干燥步骤:*冻干样品的准备:准备菌种,与保护剂混合均匀,分装至安瓿管*预冻:2小时以上,温度达到-20到-35左右*冷冻干燥:8-20小时*真空封口及真空检验:安瓿管颈部用强火焰拉细熔封。氯化钴溶液检测真空度*低温避光保藏:4 2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#菌种保藏机构菌种保藏机构国外国外:1.ATCC American Type Culture Collection.RockvilleMaryland.
11、U.S.A美国标准菌种收藏所,美国,马里兰洲,罗克维尔市。2.CSH(Cold Spring Harbor Laboratory),U.S.A冷泉港研究室,美国。2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#3.IAM(Institute of Applied Microbiology),University of Tokyo,Japan日本东京大学应用微生物研究所,日本东京。4.IFO(Institute for Fermentation),Osaka,Japan发酵研究所,日本大阪。5.KCC(Kaken Chemical Company Ltd,Tokyo,Ja
12、pan科研化学有限公司,日本东京。2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#6.NCTC(National Collection of Type Culture),London United Kingdom,国立标准菌种收藏所,英国伦敦。7.NIH(National Institutes of Health),Bethesda,Maryland,U.S.A国立卫生研究所,美国,马里兰洲,贝塞斯达。8.NRRL(Northern Utilization Research and Development Division),U.S.Department of Agri
13、culture,Peoria,U.S.A美国农业部、北方开发利用研究部,美国皮奥里亚市。2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#中国中国,1970年7月,中国微生物菌种保藏管理委员会(CCCMS),中国科学院负责,下设六个菌种保藏管理中心。l)CCGMC 普通微生物菌种保臧管理中心;北京、武汉2)ACCC 农业微生物菌种保藏管理中心;北京3)CICC 工业微生物菌种保藏管理中心;北京4)CMCC 医学微生物菌种保藏管理中心;南京、北京5)CACC 抗生素菌种保藏管理中心;北京、成都、石家庄6)CVCC 兽医微生物菌种保藏管理中心;北京2022-12-23第一章第
14、一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#2022-12-23第一章第一章 菌种与种子扩大培养菌种与种子扩大培养#*防止衰退的方法:防止衰退的方法:分离复壮分离复壮合理改变培养条件合理改变培养条件减少传代次数减少传代次数诱变剂处理后重新分离单菌落诱变剂处理后重新分离单菌落*复壮:分离单细胞,抗性筛选,苛刻条件复壮:分离单细胞,抗性筛选,苛刻条件 将保存在沙土管、冷冻干燥管中处休眠状态将保存在沙土管、冷冻干燥管中处休眠状态的生产菌种接入试管斜面活化后,再经过扁瓶或的生产菌种接入试管斜面活化后,再经过扁瓶或摇瓶及种子罐逐级扩
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