新版肿瘤课件.ppt
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1、第五章第五章 肿瘤肿瘤病理学 概述第一节 肿瘤的概念 第二节 肿瘤的肿瘤的命名和分类 第三节 肿瘤的形态 第四节 肿瘤的异型性和分化 第五节 肿瘤的生长和扩散 第六节 肿瘤对机体的影响 第七节 良恶性肿瘤的区别 第八节 常见肿瘤举例节。1自给自足的生长信号抗生长信号的不敏感回避凋亡潜力无限的复制能力持续的血管生长组织浸润和转移避免免疫摧毁促进肿瘤炎症细胞能量异常基因组不稳定和突变肿瘤十大特征。2病理学第一节 肿瘤的概念一、概念二、肿瘤增生与非肿瘤性增生的区别。3病理学一、概念(tumor)肿瘤是机体在各种致瘤因素作用下,局部组织的细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致克隆性异常增生而形成
2、的新生物,常表现为局部肿块。根据肿瘤的生物学特性及其对机体危害性的不同,将肿瘤分为良性与恶性,后者常见的为癌与肉瘤。4肿瘤性增生与非肿瘤性增生鉴别 肿瘤性增生肿瘤性增生 非肿瘤性增生非肿瘤性增生n增生 单克隆性 多克隆性 n分化程度 失去分化成熟能力 分化成熟n与机体协调性 相对自主性 具有自限性n病因去除 持续生长 停止生长n形态结构、功能 异常 正常 n对机体影响 有害 有利。5第二节、肿瘤的命名原则n体现肿瘤的组织来源和生物学特性n良性肿瘤命名:组织来源瘤n恶性肿瘤:上皮来源的癌:组织来源癌间叶来源的肉瘤:组织来源肉瘤癌肉瘤肿瘤中既有癌成分,又有肉瘤成分。6特殊的命名:n加上“恶性”n加
3、上“母细胞瘤”n以病命名或者人名命名第二节、肿瘤的命名原则。7病理学 第三节 肿瘤的形态一、肿瘤的一般形态二、肿瘤的组织结构。8病理学一、肿瘤的一般形态一、肿瘤的一般形态(一)肿瘤的形状(一)肿瘤的形状(二)肿瘤的数目和大小(二)肿瘤的数目和大小(三)肿瘤的颜色(三)肿瘤的颜色(四)肿瘤的质地(四)肿瘤的质地(五)肿瘤是否具有包膜(五)肿瘤是否具有包膜。9病理学(一)肿瘤的形状。10病理学(二)肿瘤的数目和大小。11肿肿 瘤瘤 的的 数数 目目家族性结肠息肉状腺瘤家族性结肠息肉状腺瘤多发性神经纤维瘤病多发性神经纤维瘤病。12病理学(三)肿瘤的颜色一般为灰白或灰红色,但与组织来源有关。13病理学
4、(四)肿瘤的质地起源组织、实质与间质的比例、有无变性坏死骨瘤硬 脂肪软实质多软伴出血坏死软。14(五)肿瘤的包膜良性肿瘤一般具备有完好的包膜恶性肿瘤一般是浸润生长,无包膜。15病理学二、肿瘤的组织结构(一)肿瘤的实质(二)肿瘤的间质。16病理学(一)肿瘤的实质 具有特异性1.定义:是肿瘤细胞的总称,是肿瘤的主要成分。2.特点:决定肿瘤的生物学特征以及每种肿瘤的特殊性3.数量:一种肿瘤通常只有一种实质,少数肿瘤含 两种或多种实质。纤维腺瘤、畸胎瘤。17病理学(二)肿瘤的间质 没有特异性1.组成:结缔组织和血管,肌成纤维细胞,伴淋巴管。2.功能:支持、营养实质。血管丰富生长快4.肌成纤维细胞:抑制
5、瘤细胞游走、扩散。3.淋巴细胞:机体对肿瘤的免疫反应,多则预后较好。18第四节、肿第四节、肿 瘤瘤 的的 异异 型型 性性(一)概念:一)概念:肿瘤组织无论在肿瘤组织无论在细胞形态和组织结构细胞形态和组织结构上,上,都与其发源的正常组织有不同程度的都与其发源的正常组织有不同程度的差异差异,这,这种差异称为异型性。种差异称为异型性。(二)分类:(二)分类:肿瘤组织结构的异型性肿瘤组织结构的异型性肿瘤细胞的异型性肿瘤细胞的异型性。19组织异型性n是指组织结构与其起源的组织比较在空间排列方式上有不同的差异。n良恶性肿瘤均具有组织异型性n表现:肿瘤细胞排列,极性,层次以及实质与间质关系。20细胞异型性
6、n良性肿瘤细胞异型性小,恶性肿瘤异型性明显。n表现:1 细胞形态:大小不一,形状不 一,瘤巨细胞。2 细胞核:病理性核分裂,核浆比例失调。3 细胞浆:多呈现嗜碱性。核蛋白体增多。21细胞的异型性细胞的异型性1、细胞形态:、细胞形态:。22肿瘤细胞形态异型性:核仁显著、增大或多个霍奇金淋巴瘤:R-S细胞。233、细胞浆、细胞浆。24分化程度分化程度 异型性异型性 恶性程度恶性程度 高高 小小 低低 中中 较大较大 中中 低低 大大 高高 未分化未分化 显著显著 很高很高分化(differentiation)原始幼稚细胞发育为成熟细胞的过程。异型性反应了肿瘤组织的成熟程度(分化程度)。25病理学附
7、:肿瘤的代谢特点(了解)(一)核酸代谢(二)蛋白质代谢(四)酶的变化(三)糖代谢。26病理学(一)核酸代谢1.肿瘤细胞特别是恶性肿瘤细胞对DNA和RNA 的合成增强,分解代谢减弱DNA 与细胞分裂和繁殖有关RNA与蛋白质及酶的合成有关核酸 增多为肿瘤的生长提供了物质基础。27病理学(二)蛋白质代谢合成代谢分解代谢1.夺取正常组织的蛋白分解产物,合成肿瘤所需蛋白恶病质2.合成肿瘤蛋白,作为特异性或相关抗原3.免疫反应甲胎蛋白癌胚抗原肝癌结肠癌诊断价值。28病理学(三)糖代谢以糖酵解为主 即使氧供充分恶性程度越高,糖酵解关键酶的活性也越高线粒体功能障碍酶谱改变中间产物被合成蛋白、核酸、脂类等。29
8、病理学(四)酶的变化1.恶性肿瘤中氧化酶减少,蛋白分解酶增加,无质变2.分化幼稚的肿瘤特殊酶消失 酶谱趋向一致性3.前列腺癌酸性磷酸酶增加 骨肉瘤碱性磷酸酶增加具有诊断价值。30病理学 第五节 肿瘤的生长和扩散一、肿瘤的生长方式和扩散二、肿瘤的生长生物学三、恶性肿瘤浸润和转移的机制四、肿瘤的分期和分级。31病理学一、肿瘤的生长方式和扩散(一)肿瘤的生长速度(二)肿瘤的生长方式(三)肿瘤的扩散。32病理学(一)肿瘤的生长速度 取决于分化程度良性肿瘤恶性肿瘤 慢,呈间歇性生长 突然加快考虑恶变 快,呈持续性生长 血供相对不足,易坏死、出血。33病理学(二)肿瘤的生长方式1.膨胀性生长2.浸润性生长
9、3.外生性生长。34病理学1.膨胀性生长大多数良性肿瘤的生长方式。35病理学大多数恶性肿瘤的生长方式2.浸润性生长。36病理学3.外生性生长与部位有关,良、恶性肿瘤皆可呈外生性生长但恶性肿瘤会外生加浸润,恶性可形成溃疡。37病理学(三)肿瘤的扩散 恶性肿瘤的重要特征之一1.直接蔓延2.转移:血道转移 淋巴道转移 种植性转移。38病理学 随着肿瘤不断长大,瘤细胞可连续不断地沿着组织间隙、淋巴管、血管或神经束衣侵入并破坏临近正常组织或器官继续生长,称直接蔓延。1.直接蔓延(direct spread)。39病理学2.转移(metastasis)(1)概念:是指恶性肿瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管
10、或体腔,迁徙到他处继续生长,形成与原发肿瘤同类型的继发性肿瘤,这个过程称为转移。举例:肺转移性肝癌。(2)常见转移途径淋巴道转移血道转移种植性转移。40病理学是癌最常见的转移途径左锁骨上淋巴结转移常见淋巴道转移。41病理学是肉瘤最常见的转移途径癌晚期也发生血道转移最常见于肝和肺转移血道转移。42血道转移瘤特点n毛细血管、静脉壁薄、压力低常见肺、肝、骨。n转移瘤特点:多发、散在、界清、位于器官表面。n癌脐:器官表面转移瘤结节,中央出血坏死、下陷。43种植性转移n体腔内器官恶性肿瘤侵破表面,瘤细胞像播种一样种植在体腔内器官表面,形成转移瘤。44病理学二、肿瘤的生长生物学(了解)(一)肿瘤的生长动力
11、学(二)肿瘤的血管生成(三)肿瘤的演进和异质化一个细胞恶性转化转化细胞的克隆性增生局部浸润远处转移与肿瘤的内在特点有关。45病理学(一)肿瘤的生长动力学1.肿瘤细胞倍增时间肿瘤细胞倍增时间 2.生长分数生长分数3.肿瘤的生成与丢失肿瘤的生成与丢失决定肿瘤的生长速度决定肿瘤的生长速度增殖期对化疗敏感增殖期对化疗敏感。46转化细胞转化细胞增殖池增殖池非增殖池非增殖池死亡死亡分化分化G0G0。47病理学(二)肿瘤的血管生成是肿瘤赖以生存和浸润转移的条件炎细胞和肿瘤细胞炎细胞和肿瘤细胞肿瘤细胞肿瘤细胞血管生长因子血管生长因子抗血管生长因子抗血管生长因子影响肿瘤的生长影响肿瘤的生长GFGF、PD-ECG
12、FPD-ECGFVEGFVEGF,TNF-TNF-血管抑素、血管抑素、TSP-1TSP-1内皮细胞抑素内皮细胞抑素。48病理学(三)肿瘤的演进和异质化1.肿瘤的演进肿瘤的演进:恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有恶性肿瘤在生长过程中变得越来越富有侵袭性的现象。侵袭性的现象。-生长加快、浸润周围组织、远处转移生长加快、浸润周围组织、远处转移2.肿瘤的异质化:肿瘤的异质化:由一个克隆来源的肿瘤细胞在生长过程中形成由一个克隆来源的肿瘤细胞在生长过程中形成在侵袭力、生长速度、对激素的反应、对抗癌药的敏感性等方面在侵袭力、生长速度、对激素的反应、对抗癌药的敏感性等方面有所不同的亚克隆的过程。有所不同的亚克
13、隆的过程。附加的基因突变所致附加的基因突变所致。49转化演进遗传学上不稳定的细胞增生肿瘤细胞的变异异质化发生 转化正常细胞肿瘤细胞变异肿瘤细胞存活的肿瘤细胞变种的克隆性扩增实体性恶性肿瘤无抗原性侵袭性转移需要较少生长因子。50病理学三、恶性肿瘤浸润和转移1.局部侵袭:(1)肿瘤细胞间粘附力:cadherin、Fn细胞间连接。(2)肿瘤细胞与基底膜的紧密附着:Ln受体,Fn受体(3)细胞外基质降解:Cathepsin-D,u-PA溶解Ln、Fn。(4)肿瘤细胞的移出:阿米巴运动游出。51病理学四、肿瘤的分期和分级一般用于恶性肿瘤一般用于恶性肿瘤 (一)肿瘤的分级(一)肿瘤的分级(二)肿瘤的分期(
14、二)肿瘤的分期分化程度的高低、异型性的大小及核分裂分化程度的高低、异型性的大小及核分裂的多少的多少三级分级法:三级分级法:级分化好;级分化好;级中分化;级中分化;级低分化级低分化TNM 分期分期原发肿瘤原发肿瘤T1-T4T1-T4淋巴结受累淋巴结受累N0-N3N0-N3血行转移血行转移M0/M1M0/M1。52病理学 第六节 肿瘤对机体的影响一、良性肿瘤对机体的影响一、良性肿瘤对机体的影响二、恶性肿瘤对机体的影响二、恶性肿瘤对机体的影响。53病理学一、良性肿瘤对机体的影响一、良性肿瘤对机体的影响 (一一)局部压迫和阻塞局部压迫和阻塞 良性肿瘤对机体的主要影响良性肿瘤对机体的主要影响(二二)继发
15、性病变继发性病变 少见,出血、坏死、感染。少见,出血、坏死、感染。(三三)激素分泌过多激素分泌过多 内分泌系统来源的肿瘤内分泌系统来源的肿瘤。54病理学二、恶性肿瘤对机体的影响二、恶性肿瘤对机体的影响(一)破坏器官结构和功能(一)破坏器官结构和功能(二)并发症(二)并发症 多见,出血、坏死、感染,发热、疼痛多见,出血、坏死、感染,发热、疼痛(三)恶病质(三)恶病质 概念、机制概念、机制。55病理学(三)恶病质(三)恶病质1.概念:概念:恶性肿瘤晚期患者可发生严重消瘦、乏力恶性肿瘤晚期患者可发生严重消瘦、乏力贫血、全身衰竭、皮肤干枯呈黄褐色,称恶病质。贫血、全身衰竭、皮肤干枯呈黄褐色,称恶病质。
16、2.机制:机制:患者食欲减退,出血,感染、发热;肿瘤坏死后患者食欲减退,出血,感染、发热;肿瘤坏死后毒性产物毒性产物 机体的代谢紊乱机体的代谢紊乱恶性肿瘤迅速生长消耗大量营养物质恶性肿瘤迅速生长消耗大量营养物质晚期疼痛影响进食晚期疼痛影响进食巨噬细胞产生的肿瘤坏死因子可降低食欲;增加巨噬细胞产生的肿瘤坏死因子可降低食欲;增加分解代谢分解代谢。56(四)异位内分泌综合征(四)异位内分泌综合征 非内分泌腺肿瘤细胞产生和非内分泌腺肿瘤细胞产生和分泌激素和激素类物质引起的临床表现分泌激素和激素类物质引起的临床表现(五)副肿瘤综合征(五)副肿瘤综合征 由于肿瘤的产物或异常免疫反应由于肿瘤的产物或异常免疫
17、反应 或其他不明原因,间接引起的一系列表现。或其他不明原因,间接引起的一系列表现。二、恶性肿瘤对机体的影响二、恶性肿瘤对机体的影响。57病理学 第七节第七节 良性肿瘤良性肿瘤 与恶性肿瘤的区别与恶性肿瘤的区别 良性肿瘤良性肿瘤 恶性肿瘤恶性肿瘤组织分化程度组织分化程度分化好,异型性小,与发分化好,异型性小,与发源组织的形态相似源组织的形态相似 分化低,异型性大,与发源组织的形态分化低,异型性大,与发源组织的形态差别大差别大核分裂像核分裂像无或稀少,不见病理性核无或稀少,不见病理性核分裂像分裂像多见,并可见病理性核分裂像多见,并可见病理性核分裂像生长速度生长速度缓慢缓慢迅速迅速继发变化继发变化一
18、般较少见一般较少见常发生坏死,出血、溃疡、感染等常发生坏死,出血、溃疡、感染等生长方式生长方式膨胀性或外生性生长,前膨胀性或外生性生长,前者常有包膜,边界清楚,者常有包膜,边界清楚,与周围组织分界清楚,可与周围组织分界清楚,可推动推动浸润性或外生性生长,前者无包膜,与浸润性或外生性生长,前者无包膜,与周围组织分界不清楚,固定不易推动;周围组织分界不清楚,固定不易推动;后者常伴有浸润性生长后者常伴有浸润性生长转移转移不转移不转移常有转移常有转移复发复发手术后很少复发手术后很少复发手术等治疗后易复发手术等治疗后易复发对机体影响对机体影响较小,主要为局部压迫或较小,主要为局部压迫或阻塞。如发生在重要
19、器官阻塞。如发生在重要器官也可引起严重后果也可引起严重后果严重,除压迫、阻塞外,还可破坏原发严重,除压迫、阻塞外,还可破坏原发处和转移处组织,引起坏死、出血、感处和转移处组织,引起坏死、出血、感染、恶病质,最后可引起死亡。染、恶病质,最后可引起死亡。58病理学区分良性肿瘤与恶性肿瘤的注意事项1.相对性相对性 应综合考虑,转移是判断良恶最重要的指标应综合考虑,转移是判断良恶最重要的指标2.交界性交界性 组织形态介于良恶之间组织形态介于良恶之间3.可变性可变性 良良 恶恶4.不一致性不一致性 恶性肿瘤,其恶性程度不一致恶性肿瘤,其恶性程度不一致。59病理学 第七节 常见肿瘤的举例 一、上皮组织肿瘤
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