抗病毒原微生物药课件.ppt
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1、第三十四章第三十四章 抗菌药物概述抗菌药物概述 一、化学治疗概念一、化学治疗概念化学治疗化学治疗(chemotherapy)及化疗药物及化疗药物:凡对病原微生物、寄生虫及癌细胞所致疾凡对病原微生物、寄生虫及癌细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗,简称化疗。病的药物治疗统称为化学治疗,简称化疗。用于化学治疗的药物即化疗药物。用于化学治疗的药物即化疗药物。抗微生物药抗微生物药:凡对病原体产生抑制或杀:凡对病原体产生抑制或杀灭作用,用于防治感染性疾病的药物。包灭作用,用于防治感染性疾病的药物。包括抗菌药和抗病毒药。括抗菌药和抗病毒药。抗菌药抗菌药(antibacterial drugs):凡对病原体
2、:凡对病原体(主要指细菌,也包括真菌、立克次体、(主要指细菌,也包括真菌、立克次体、衣原体、支原体、螺旋体等)产生抑制或衣原体、支原体、螺旋体等)产生抑制或杀灭作用,用于防治感染性疾病的药物。杀灭作用,用于防治感染性疾病的药物。包括抗生素和人工合成的抗菌药。包括抗生素和人工合成的抗菌药。抗生素抗生素(antibiotics):系某些微生物在其:系某些微生物在其代谢过程中产生的一种对其他微生物具有代谢过程中产生的一种对其他微生物具有抑制或杀灭作用的物质,也包括一些半合抑制或杀灭作用的物质,也包括一些半合成衍生物。成衍生物。抑菌药抑菌药(bacteriostatic drugs)和杀菌药和杀菌药(
3、bactericidal drugs):抑菌药一般指仅能抑制病原菌的生长抑菌药一般指仅能抑制病原菌的生长繁殖而不能将其杀灭的药物;杀菌药则是繁殖而不能将其杀灭的药物;杀菌药则是指对病原菌具有杀灭作用的药物。指对病原菌具有杀灭作用的药物。抗菌谱抗菌谱(antibacterial spectrum):抗菌药的抗菌范围。抗菌药的抗菌范围。抗菌活性抗菌活性(antibacterialactivity):抗菌药:抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力。抑制或杀灭病原微生物的能力。最低抑菌浓度最低抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC):能抑制病原菌生):能抑制病原菌
4、生长的最低药物浓度。长的最低药物浓度。最低杀菌浓度最低杀菌浓度(minimal bactericidal concentration,MBC):能杀灭病原菌的):能杀灭病原菌的最低药物浓度。最低药物浓度。抗生素后效应抗生素后效应(postantibiotic effect,PAE):):系细菌与抗生素短暂接触,当抗生素系细菌与抗生素短暂接触,当抗生素低于最低抑菌浓度或被消除以后,细菌生低于最低抑菌浓度或被消除以后,细菌生长仍受到持续抑制的效应。长仍受到持续抑制的效应。耐药性耐药性(抗药性,(抗药性,resistance):):病原体与抗菌药多次接触后,对抗菌病原体与抗菌药多次接触后,对抗菌药的
5、敏感性下降甚至消失。药的敏感性下降甚至消失。二、药物、机体、病原体三者之间的辩证关系二、药物、机体、病原体三者之间的辩证关系 机体机体 抗病能力抗病能力 防治作用与不良反应防治作用与不良反应 致病作用致病作用 体内过程体内过程 耐药性耐药性病原体病原体 抗菌药物抗菌药物 抗菌作用抗菌作用第三十五章第三十五章 人工合成抗菌药人工合成抗菌药 35-1 喹诺酮类喹诺酮类 一、一、喹诺酮类药的共性喹诺酮类药的共性 1、抗菌机制与作用特点、抗菌机制与作用特点 机制机制 抑制敏感菌抑制敏感菌DNA回旋酶(回旋酶(G-菌)和拓菌)和拓朴异构酶朴异构酶(G+菌),干扰菌),干扰DNA复制产生复制产生杀菌作用杀
6、菌作用 特点特点 第一代:第一代:以萘啶酸为代表,抗菌谱窄,以萘啶酸为代表,抗菌谱窄,仅对部分仅对部分G-杆菌有抑制作用杆菌有抑制作用 第二代:第二代:以吡哌酸为代表,抗菌活性以吡哌酸为代表,抗菌活性稍强些,现也已少用稍强些,现也已少用 第三代:第三代:氟喹诺酮类,抗菌谱广而强,氟喹诺酮类,抗菌谱广而强,对对G+菌和菌和G-菌均有较强的抗菌活性菌均有较强的抗菌活性 2、耐药性、耐药性 本类药物的抗菌原理与其他抗菌药完本类药物的抗菌原理与其他抗菌药完全不同,故对多种细菌仍较敏感。但随着全不同,故对多种细菌仍较敏感。但随着第三代氟喹诺酮类的广泛应用,耐药菌株第三代氟喹诺酮类的广泛应用,耐药菌株逐渐
7、增加,且存在交叉耐药性。逐渐增加,且存在交叉耐药性。3、体内过程、体内过程 氟喹诺酮类口服吸收好,在组织和体氟喹诺酮类口服吸收好,在组织和体液中分布广泛,多数药主要以原形经肾排液中分布广泛,多数药主要以原形经肾排出。出。4、抗菌谱、抗菌谱 抗菌谱广,尤其对需氧抗菌谱广,尤其对需氧G-杆菌包括铜杆菌包括铜绿假单孢菌有强大杀菌活性;对耐药金葡绿假单孢菌有强大杀菌活性;对耐药金葡菌也有较好抗菌活性;某些药物对结核杆菌也有较好抗菌活性;某些药物对结核杆菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。菌、支原体、衣原体及厌氧菌也有作用。5、用途、用途 氟喹诺酮类目前广泛用于治疗各种氟喹诺酮类目前广泛用于治疗各种敏感
8、菌引起的泌尿生殖系统、肠道、呼吸敏感菌引起的泌尿生殖系统、肠道、呼吸系统、骨、关节及皮肤软组织等感染性疾系统、骨、关节及皮肤软组织等感染性疾病。病。5、不良反应:发生率较低、不良反应:发生率较低 (1)胃肠道反应)胃肠道反应 (2)神经系统反应:头痛、头晕、)神经系统反应:头痛、头晕、失眠,甚至可诱发癫痫。失眠,甚至可诱发癫痫。(3)影响软骨发育)影响软骨发育 (4)过敏反应)过敏反应 二、常用氟喹诺酮类药二、常用氟喹诺酮类药诺氟沙星诺氟沙星(norfloxacin,氟哌酸,氟哌酸)抗菌谱广,口服生物利用度较低,血抗菌谱广,口服生物利用度较低,血药浓度低,但尿道、肠道药物浓度高,在药浓度低,但
9、尿道、肠道药物浓度高,在胆汁中的浓度也明显高于血药浓度。临床胆汁中的浓度也明显高于血药浓度。临床主要用于泌尿道、肠道及胆道感染。主要用于泌尿道、肠道及胆道感染。环丙沙星环丙沙星(ciprofloxacin,环丙氟哌酸),环丙氟哌酸)口服生物利用度低,可静脉滴注给口服生物利用度低,可静脉滴注给药。本药组织穿透能力强,抗菌谱广,药。本药组织穿透能力强,抗菌谱广,尤其对尤其对G-杆菌的体外抗菌活性是目前喹杆菌的体外抗菌活性是目前喹诺酮类药物中最强者。诺酮类药物中最强者。氧氟沙星氧氟沙星(ofloxacin,氟嗪酸),氟嗪酸)口服吸收迅速完全,生物利用度高,口服吸收迅速完全,生物利用度高,体内分布广泛
10、,脑脊液中浓度及尿药浓体内分布广泛,脑脊液中浓度及尿药浓度居各种氟喹诺酮类之首。临床主要用度居各种氟喹诺酮类之首。临床主要用于敏感菌引起的呼吸道、泌尿生殖道、于敏感菌引起的呼吸道、泌尿生殖道、胆道、耳鼻喉及皮肤软组织等感染。胆道、耳鼻喉及皮肤软组织等感染。左氧氟沙星左氧氟沙星(levofloxacin)为氧氟沙星的左旋体,口服具有极好为氧氟沙星的左旋体,口服具有极好的生物利用度,抗菌活性是氧氟沙星的生物利用度,抗菌活性是氧氟沙星2倍,倍,且不良反应小,是目前喹诺酮类药物中不且不良反应小,是目前喹诺酮类药物中不良反应最小者。良反应最小者。洛美沙星洛美沙星(lomefloxacin)口服吸收好,生
11、物利用度高,体内分口服吸收好,生物利用度高,体内分布广,抗菌活性高于诺氟沙星及氧氟沙星,布广,抗菌活性高于诺氟沙星及氧氟沙星,但不及氟罗沙星。光敏反应最常见。但不及氟罗沙星。光敏反应最常见。氟罗沙星氟罗沙星(fleroxacin)口服吸收好,生物利用度可达口服吸收好,生物利用度可达100%。体内抗菌活性强于现有的各喹诺酮类药。体内抗菌活性强于现有的各喹诺酮类药。临床主要用于艾滋病患者的细菌感染。不临床主要用于艾滋病患者的细菌感染。不良反应较多见,主要是胃肠反应和神经系良反应较多见,主要是胃肠反应和神经系统反应。统反应。司帕沙星司帕沙星(sparfloxacin)为长效类药,每日给药一次;组织穿
12、为长效类药,每日给药一次;组织穿透力强,脑脊液中浓度高。抗菌谱广,抗透力强,脑脊液中浓度高。抗菌谱广,抗菌活性强。近年报道,有严重光敏反应。菌活性强。近年报道,有严重光敏反应。35-2 磺胺类药磺胺类药 一、分类和常用药物一、分类和常用药物 1、治疗全身感染的磺胺类药:磺胺嘧、治疗全身感染的磺胺类药:磺胺嘧啶(啶(SD)、磺胺甲恶唑(新诺明,)、磺胺甲恶唑(新诺明,SMZ)2、治疗肠道感染的磺胺类药:柳氮磺、治疗肠道感染的磺胺类药:柳氮磺吡啶(吡啶(SASP)3、局部外用的磺胺类药:磺胺米隆、局部外用的磺胺类药:磺胺米隆(SML,甲磺灭脓)、磺胺嘧啶银(,甲磺灭脓)、磺胺嘧啶银(SD-Ag)二
13、、体内过程二、体内过程 SD血浆蛋白结合率低,脑脊液中浓度血浆蛋白结合率低,脑脊液中浓度高。主要在肝内乙酰化为无抗菌活性的产高。主要在肝内乙酰化为无抗菌活性的产物,在酸性尿液中溶解度低,易析出结晶,物,在酸性尿液中溶解度低,易析出结晶,损害肾脏。损害肾脏。三、抗菌作用三、抗菌作用 1、抗菌谱、抗菌谱 为广谱抑菌药,对多数为广谱抑菌药,对多数G+和和G-菌都有效,菌都有效,对病毒、立克次体、支原体、螺旋体无效。对病毒、立克次体、支原体、螺旋体无效。2、抗菌原理:抑制二氢叶酸合成酶、抗菌原理:抑制二氢叶酸合成酶二氢蝶啶二氢蝶啶 二氢叶酸合成酶二氢叶酸合成酶 二氢叶酸还原酶二氢叶酸还原酶 +(-)二
14、氢叶酸二氢叶酸 (-)四氢叶酸四氢叶酸 PABA 磺胺类药磺胺类药 甲氧苄啶甲氧苄啶(微生物)(微生物)(人及动物)(人及动物)注意注意 (1)PABA与二氢叶酸合成酶的亲和力较磺与二氢叶酸合成酶的亲和力较磺胺类强万倍,为避免耐药,使用磺胺类药常采用胺类强万倍,为避免耐药,使用磺胺类药常采用首剂加倍。首剂加倍。(2)脓液和坏死组织中含有大量)脓液和坏死组织中含有大量PABA、普、普鲁卡因水解产生的鲁卡因水解产生的PABA均可对抗磺胺类药物的均可对抗磺胺类药物的抑菌作用,必须清疮排脓后方可应用本类药物。抑菌作用,必须清疮排脓后方可应用本类药物。(3)人体细胞可直接利用外源性叶酸,不)人体细胞可直
15、接利用外源性叶酸,不受磺胺类药物影响。受磺胺类药物影响。3、耐药性、耐药性 单用易产生,可与单用易产生,可与TMP合用。同类药物合用。同类药物之间有交叉耐药性。之间有交叉耐药性。四、临床用途四、临床用途 1、SD可用于治疗流脑可用于治疗流脑 2、SMZ可用于治疗呼吸道和泌尿道感染可用于治疗呼吸道和泌尿道感染 3、SASP主要用于治疗溃疡性结肠炎主要用于治疗溃疡性结肠炎 4、SML适用于烧伤或大面积创伤后感染适用于烧伤或大面积创伤后感染 五、不良反应五、不良反应 1、肾损害:、肾损害:SD和和SMZ较常见。较常见。预防措施预防措施 多饮水多饮水 同服等量碳酸氢钠同服等量碳酸氢钠 定期进行尿液镜检
16、定期进行尿液镜检 2、过敏反应:可见皮疹、发热及剥、过敏反应:可见皮疹、发热及剥脱性皮炎,严重应给予糖皮质激素治疗。脱性皮炎,严重应给予糖皮质激素治疗。3、造血系统反应、造血系统反应 可出现白细胞、粒细胞、血小板减少可出现白细胞、粒细胞、血小板减少和再生障碍性贫血等。对和再生障碍性贫血等。对G-6-PD缺乏的患者缺乏的患者易引起急性溶血性贫血。可通过胎盘屏障,易引起急性溶血性贫血。可通过胎盘屏障,与胆红素竞争血浆蛋白,使血中游离胆红与胆红素竞争血浆蛋白,使血中游离胆红素浓度升高,加重新生儿黄疸。素浓度升高,加重新生儿黄疸。35-3 其他合成抗菌药其他合成抗菌药甲氧苄啶(甲氧苄啶(trimeth
17、oprim,TMP)本品又称磺胺增效剂,抗菌谱与磺胺本品又称磺胺增效剂,抗菌谱与磺胺类药相似,半衰期与类药相似,半衰期与SMZ相近,故常与相近,故常与SMZ组成复方制剂。组成复方制剂。抗菌原理为抑制二氢叶酸还原酶。当抗菌原理为抑制二氢叶酸还原酶。当与磺胺类药合用时,可双重阻断细菌叶酸与磺胺类药合用时,可双重阻断细菌叶酸的合成,使抗菌作用增强,并减少耐药菌的合成,使抗菌作用增强,并减少耐药菌株产生。株产生。临床主要用于呼吸道、泌尿道及肠临床主要用于呼吸道、泌尿道及肠道感染等。道感染等。长期服用可引起巨幼红细胞性贫血,长期服用可引起巨幼红细胞性贫血,应给予亚叶酸钙治疗。可致畸,孕妇禁应给予亚叶酸钙
18、治疗。可致畸,孕妇禁用。用。第三十六章第三十六章-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素36-1 青霉素类青霉素类一、天然青霉素一、天然青霉素青霉素青霉素G(penicillin G,benzylpenicillin,苄青霉素),苄青霉素)1、药动学、药动学 (1)口服易破坏,宜静注或肌注)口服易破坏,宜静注或肌注 (2)体内分布广,正常情况下脑脊)体内分布广,正常情况下脑脊液中浓度低,但在脑膜炎时,由于血脑屏液中浓度低,但在脑膜炎时,由于血脑屏障通透性增加,使用大剂量时,脑脊液内障通透性增加,使用大剂量时,脑脊液内可达有效浓度。可达有效浓度。(3)代谢快,半衰期约)代谢快,半衰期约30分钟,但有分钟,
19、但有明显后效应。明显后效应。(4)主要以原形经肾排泄,从肾小管)主要以原形经肾排泄,从肾小管主动分泌(与酸性载体结合,存在着竞争主动分泌(与酸性载体结合,存在着竞争性拮抗性拮抗)。为延长为延长PG作用时间,可采取下列措施:作用时间,可采取下列措施:与丙磺舒合用与丙磺舒合用 使用长效制剂如普鲁卡因青霉素使用长效制剂如普鲁卡因青霉素G,长效西林等。长效西林等。2、抗菌作用、抗菌作用 (1)抗菌谱:)抗菌谱:“三菌一体三菌一体”G+菌(包括球菌和杆菌)、菌(包括球菌和杆菌)、G-球菌、球菌、放线菌和螺旋体。放线菌和螺旋体。(2)抗菌原理:与青霉素结合蛋白)抗菌原理:与青霉素结合蛋白(PBPs)结合,
20、抑制转肽酶活性,阻碍粘)结合,抑制转肽酶活性,阻碍粘肽的交叉联结,抑制细菌细胞壁的合成,肽的交叉联结,抑制细菌细胞壁的合成,从而使细胞壁缺损,细菌溶胀死亡。从而使细胞壁缺损,细菌溶胀死亡。由此抗菌原理可说明由此抗菌原理可说明 属繁殖期杀菌药,对正在合成细胞壁的细属繁殖期杀菌药,对正在合成细胞壁的细菌杀菌作用强。菌杀菌作用强。对对G+菌作用强,对菌作用强,对G-杆菌作用弱。杆菌作用弱。因为因为:a.G+菌细胞壁的主要成分是粘肽,而菌细胞壁的主要成分是粘肽,而G-杆菌细胞壁的主要成分是磷脂,脂多糖等。杆菌细胞壁的主要成分是磷脂,脂多糖等。b.G+菌细胞内外渗透压差较大,细胞内高渗,菌细胞内外渗透压
21、差较大,细胞内高渗,一旦破损,大量水分流入细胞内;而一旦破损,大量水分流入细胞内;而G-杆菌细胞杆菌细胞内外渗透压差较小。内外渗透压差较小。对人、病毒细胞无杀伤作用,因人、病毒对人、病毒细胞无杀伤作用,因人、病毒的细胞没有细胞壁。的细胞没有细胞壁。(3)耐药性)耐药性 菌种:菌种:金黄色葡萄球菌较易产生。金黄色葡萄球菌较易产生。原因:原因:细菌产生青霉素酶(细菌产生青霉素酶(-内酰胺内酰胺酶),破坏了酶),破坏了-内酰胺环。内酰胺环。PBPsPBPs结构变异结构变异 3、临床用途、临床用途 敏感菌引起的各种感染,如溶血性链敏感菌引起的各种感染,如溶血性链球菌引起的咽炎、扁桃腺炎、败血症等;球菌
22、引起的咽炎、扁桃腺炎、败血症等;草绿色链球菌引起的心内膜炎;肺炎球菌草绿色链球菌引起的心内膜炎;肺炎球菌引起的大叶性肺炎;引起的大叶性肺炎;G+杆菌引起的白喉、破伤风等需合用杆菌引起的白喉、破伤风等需合用特异的抗毒素;特异的抗毒素;脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎;淋病奈瑟菌引起的淋病;梅毒以及钩炎;淋病奈瑟菌引起的淋病;梅毒以及钩端螺旋体感染等疾病。端螺旋体感染等疾病。4、不良反应、不良反应 (1)过敏反应:轻者药热、皮疹、哮)过敏反应:轻者药热、皮疹、哮喘等,重者过敏性休克。喘等,重者过敏性休克。临床表现:临床表现:呼吸衰竭(胸闷、呼吸困难、喉呼吸衰竭(胸
23、闷、呼吸困难、喉头水肿等)头水肿等)循环衰竭(血管扩张,血压下降)循环衰竭(血管扩张,血压下降)中枢(先兴奋后抑制)中枢(先兴奋后抑制)预防预防 询问病史、过敏史询问病史、过敏史 做皮试(初次注射、停药三天以做皮试(初次注射、停药三天以上或更换批号者)上或更换批号者)避免局部应用避免局部应用 避免在饥饿情况下注射避免在饥饿情况下注射 注射完应观察半小时注射完应观察半小时 注射液需新鲜配制,宜用生理盐水注射液需新鲜配制,宜用生理盐水溶解,不宜用高浓度的葡萄糖溶液溶解溶解,不宜用高浓度的葡萄糖溶液溶解 注射器应单独使用注射器应单独使用 备好急救药品和器材备好急救药品和器材治疗治疗 肾上腺素肾上腺素
24、+糖皮质激素糖皮质激素+支持疗法支持疗法 (2)局部刺激:肌肉注射常可引起)局部刺激:肌肉注射常可引起局部疼痛、红肿、硬结等,以钾盐为甚。局部疼痛、红肿、硬结等,以钾盐为甚。(3)青霉素脑病:静滴大剂量青霉)青霉素脑病:静滴大剂量青霉素,可引起肌肉痉挛、抽搐、昏迷等反应,素,可引起肌肉痉挛、抽搐、昏迷等反应,偶可引起精神失常。偶可引起精神失常。二、半合成青霉素二、半合成青霉素 1、耐酸耐酸青霉素类青霉素类 青霉素青霉素V。可口服,抗菌谱与青霉素。可口服,抗菌谱与青霉素G相似但较弱。相似但较弱。2、耐酶耐酶青霉素类青霉素类 如苯唑青霉素(新青霉素如苯唑青霉素(新青霉素)、双氯)、双氯西林。可口服
25、,且耐酶,不易被青霉素酶西林。可口服,且耐酶,不易被青霉素酶水解,抗菌活性较青霉素水解,抗菌活性较青霉素G弱,主要用于耐弱,主要用于耐药金葡菌感染性疾病。药金葡菌感染性疾病。注意注意 对耐甲氧西林葡萄球菌感染无效对耐甲氧西林葡萄球菌感染无效 3、广谱广谱青霉素类青霉素类 如氨苄西林、阿莫西林等。耐酸不耐如氨苄西林、阿莫西林等。耐酸不耐酶可口服,对酶可口服,对G+菌作用不及青霉素菌作用不及青霉素G,对,对G-杆菌有效,对铜绿假单孢菌(绿脓杆菌)杆菌有效,对铜绿假单孢菌(绿脓杆菌)及耐药金葡菌无效。及耐药金葡菌无效。4、抗铜绿假单孢菌广谱抗铜绿假单孢菌广谱青霉素类青霉素类 如羧苄西林、哌拉西林等。
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