药分上篇.doc

1、 单项选择 1. DNA 复制是基因复制的基础，DNA 复制过程具有的 3 个特点是 A. 半保留复制、双向复制和半不连续复制 B. 半保留复制、单向复制和不连续复制 C. 保留复制、单向复制和不连续复制 D. 半保留复制、双向复制和连续复制 2. 基因表达是 DNA 分子中遗传信息的体现过程，其中所必须产生的中间物质是 A. 多肽 B. 蛋白质 C. RNA D. DNA 3. 真核生物基因表达为终产物时其信息储存单位的是 A. 外显子 B. 内含子 C. 增强子 D. DNA 4. 基因表达是 DNA 分子中遗传信息的体现过程，下列物质中属于基因表达终产物的是 A. mRNA B. hnR

2、NA C. tRNA D. DNA 5. 下列基因组中，存在有较多重叠基因的是 A. 原核基因组 B. 病毒基因组 C. 真核基因组 D. 人类基因组 6. 基因组采用不同的标志和手段分解，使之成为小的结构区域从而便于测序，这一过程称 为作图，其中遗传图的遗传标记之间的距离代表了 A. 重组频率 B. DNA 长度 C. 表达 序列标签长度 D. 基因产物长度 7. 基因组采用不同的标志和手段分解，使之成为小的结构区域从而便于测序，这一过程称 为作图，其中物理图的遗传标记之间的距离代表了 A. 重组频率 B. DNA 长度 C. 表达 序列标签长度 D. 基因产物长度 8. 基因组采用不同的标

3、志和手段分解，使之成为小的结构区域从而便于测序，这一过程称 为作图，其中转录图的遗传标记之间的距离代表了 A. 重组频率 B. DNA 长度 C. 表达序列标签长度 D. 基因产物长度 9. 证明半保留复制的实验中标记的分子是 A. 氮 B. 碳 C. 氧 D.磷 10. 证明半保留复制的实验中，子三代 DNA 密度梯度离心后轻带：杂合带：重带为 A. 1:0:1 B. 1:1:0 C. 2:1:1 D.3:1:0 11. 证明半保留复制的实验中，子二代 DNA 密度梯度离心后轻带：杂合带：重带为 A. 1:0:1 B. 1:1:0 C. 2:1:1 D.3:1:0 12. 证明半保留复制的实

4、验中，子一代 DNA 密度梯度离心后轻带：杂合带：重带为 A. 1:0:1 B. 0:1:0 C. 1:1:1 D.1:1:0 13. 大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 经过温和的蛋白水解产生的较大片段称为 A. 冈崎片段 B. Klenow 片段 C. 引物酶 D.DNA 旋转酶 14. 大肠杆菌 DNA 聚合酶 I 经过温和的蛋白水解产生的较大片段具有以下哪种活性？ A. 解旋酶活性 B. 5 3聚合酶活性 C. 5 3外切酶活性 D. 旋转酶活性 15. 真核生物 DNA 聚合酶中负责后随链合成的是 A. DNA 聚合酶 B. DNA 聚合酶 C. DNA 聚合酶 D. DNA 聚合酶 16

5、. 真核生物 DNA 聚合酶中负责先导链合成的是 A. DNA 聚合酶 B. DNA 聚合酶 C. DNA 聚合酶 D. DNA 聚合酶 17. 下列 DNA 序列中属于原核生物 DNA 复制过程中 DnaA 盒的是 A. 5-TTATNCACA-3 B. 5-GGAGNCACA-3 C. 5-CCAGNCACA-3 D. 5-GGCGNCACA-3 18. 下列因素属于 DNA 外源性损伤因素的是 A. 碱基脱氨基 B. 碱基脱嘌呤 C. 碱基互变异构 D. 碱基烷化剂 19. 下列因素属于 DNA 内源性损伤因素的是 A. 亚硝酸 B. 碱基类似物 C. 碱基互变异构 D. 碱基烷化剂 2

6、0. 下列 DNA 修复系统属于 DNA 复制修复的是 A. 尿嘧啶糖基酶系统 B. 光复活修复系统 C. 甲基转移酶修复系统 D. 切除修复系统 21. 下列 DNA 修复系统属于 DNA 复制修复的是 A. 错配修复系统 B. 光复活修复系统 C. 甲基转移酶修复系统 D. 切除修复系统 22. 下列 DNA 修复系统属于 DNA 复制修复的是 A. 无嘌呤修复系统 B. 光复活修复系统 C. 甲基转移酶修复系统 D. 切除修复系统 23. 下列 DNA 修复系统属于 DNA 损伤修复的是 A. 尿嘧啶糖基酶系统 B. 错配修复系统 C. 无嘌呤修复系统 D. 切除修复系统 24. 下列

7、DNA 修复系统属于 DNA 损伤修复的是 A. 尿嘧啶糖基酶系统 B. 错配修复系统 C. 无嘌呤修复系统 D. 甲基转移酶修复系统 25. 下列 DNA 修复系统属于 DNA 损伤修复的是 A. 尿嘧啶糖基酶系统 B. 错配修复系统 C. 无嘌呤修复系统 D. 光复活修复系统 26. 下列 DNA 修复方式中经过修复 DNA 链上损伤部分仍然存在的是 A. 重组修复系统 B. 错配修复系统 C. 无嘌呤修复系统 D. 光复活修复系统 27. 下列 DNA 修复方式中经过修复 DNA 链上损伤部分仍然存在的是 A. SOS 修复系统 B. 错配修复系统 C. 无嘌呤修复系统 D. 光复活修复

8、系统 28. 细菌为了保护自身 DNA 的完整性及准确性通过限制-修饰酶系统来阻止外来 DNA 的入 侵，下列属于限制-修饰酶系统的是 A. 甲基化酶 B. 乙酰化酶 C. 磷酸酶 D. 脱氢酶 29. 原核生物 RNA 聚合酶中决定哪些基因被转录的亚基是 A. 亚基 B. 亚基 C. 亚基 D. 亚基 30. 原核生物 RNA 聚合酶中起到辨识起始位点作用的亚基是 A. 亚基 B. 亚基 C. 亚基 D. 亚基 31. 原核生物 RNA 聚合酶中起到 DNA 模板结合作用的亚基是 A. 亚基 B. 亚基 C. 亚基 D. 亚基 32. 原核生物 RNA 聚合酶是由多亚基组成的寡聚体，其中全酶

9、和核心酶间相差的一个亚基 是 A. 亚基 B. 亚基 C. 亚基 D. 亚基 33. 原核生物转录过程中 RNA 聚合酶会从全酶转变成核心酶，其中脱落的亚基是 A. 亚基 B. 亚基 C. 亚基 D. 亚基 34. 真核生物 RNA 聚合酶中负责 mRNA 前体转录的是 A. RNA-pol I B. RNA-pol II C. RNA-pol III D. RNA-pol IV 35. 真核生物 RNA 聚合酶中负责 5S rRNA 转录的是 A. RNA-pol I B. RNA-pol II C. RNA-pol III D. RNA-pol IV 36. 真核生物 RNA 聚合酶中负责

10、 tRNA 转录的是 A. RNA-pol I B. RNA-pol II C. RNA-pol III D. RNA-pol IV 37. 真核生物 RNA 聚合酶中能耐受鹅膏蕈碱的是 A. RNA-pol I B. RNA-pol II C. RNA-pol III D. RNA-pol IV 38. 真核生物 RNA 聚合酶中对鹅膏蕈碱极敏感的是 A. RNA-pol I B. RNA-pol II C. RNA-pol III D. RNA-pol IV 39. 真核生物 RNA 成熟过程中会切除内含子，tRNA 基因的内含子属于哪类内含子？ A. I 类内含子 B. II 类内含子

11、C. III 类内含子 D. IV 类内含子 40. 真核生物 mRNA 成熟过程中会切除内含子，大多数 mRNA 的内含子属于 A. I 类内含子 B. II 类内含子 C. III 类内含子 D. IV 类内含子 41. 大多数真核生物 mRNA 成熟后都有帽子结构，下列序列属于 0 型帽子结构的是 A. 5-m7Gppp- B. 5-m7GpppN- C. 5-m7GpppNm- D. 5-m7GpppNmNm- 42. 真核生物 mRNA 的合成不涉及 A. 大量稀有碱基的生成 B. 3端加 poly(A)尾巴 C. 5端加帽子 D. 选择性剪接 43. 染色体中遗传物质的主要化学成分

12、是 A. 蛋白质 B. RNA C. DNA D. 多糖 44. 在组织或细胞水平使用探针与细胞内 DNA 或 RNA 杂交的方法是 A. Southern 印记 B. Northern 印记 C. Western 印记 D. 原位杂交 45. 操纵子的构成通常是 A. 结构基因、启动子和调节基因 B. 操纵基因、结构基因和启动子 C. 操纵基因、结构基 因和增强子 D. 操纵基因、启动子、结构基因和调节基因 46. 真核生物启动子的核心序列是 A. TATA 盒 B. GC 框 C. GAAT 框 D. OCT 区 47. 下列遗传密码中不能代表氨基酸的是 A. UUU B. UAG C.

13、GCU D. GAA 48. 原核生物翻译过程中起到占据 A 位防止结合其它氨基酰-tRNA 并阻止大小亚基结合作 用的起始因子是 A. IF-1 B. IF-2 C. IF-3 D. IF-4 49. 原核生物翻译起始过程中携带 GTP 的起始因子是 A. IF-1 B. IF-2 C. IF-3 D. IF-4 50. 原核生物肽链延长过程中携带 GTP 的延长因子是 A. EF-Tu B. EF-Ts C. EF-G D. EF-C 51. 原核生物肽链延长过程中起水解 GTP 作用的延长因子是 A. EF-Tu B. EF-Ts C. EF-G D. EF-C 52. 真核生物肽链延长

14、过程中起水解 GTP 作用的延长因子是 A. eEF-1 B. eEF-2 C. eEF-3 D. eEF-4 53. 蛋白质合成后折叠中属于分子伴侣的辅助蛋白是 A. 热休克蛋白 70 B. 蛋白质二硫键异构酶 C. 肽-脯氨酰顺反异构酶 D. eEF-4 54. 热休克蛋白 60 家族在大肠埃希菌中的同源物是 A. GroEL B. Hsp70 C. PDI D. PPI 55. 下列蛋白中通过形成桶装空腔协助蛋白折叠的是 A. GroEL B. Hsp70 C. Hsp40 D. PPI 56. 下列蛋白质修饰属于空间结构修饰的是 A. 特定氨基酸的共价修饰 B. 多蛋白加工 C. 形成

15、二硫键 D. 辅基连接 57. 下列蛋白质修饰属于一级结构修饰的是 A. 亚基聚合 B. 多蛋白加工 C. 加上帽子结构 D. 辅基连接 58. 下列蛋白质修饰属于一级结构修饰的是 A. 亚基聚合 B. 形成二硫键 C. 加上帽子结构 D. 辅基连接 59. 下列蛋白质修饰属于一级结构修饰的是 A. 亚基聚合 B. 特定氨基酸的共价修饰 C. 加上帽子结构 D. 辅基连接 60. 下列蛋白质修饰不引起氨基酸序列改变的是 A. 特定氨基酸的共价修饰 B. 多蛋白加工 C. 前体蛋白的加工 D. 肽链 N 端 Met 的切 除 61. 下列蛋白质修饰不引起氨基酸序列改变的是 A. 亚基聚合 B.

16、多蛋白加工 C. 前体蛋白的加工 D. 肽链 N 端 Met 的切除 62. 下列蛋白质合成速度的调节因素中不涉及翻译起始过程的是 A. 5AUG B. mRNA5端非编码区长度 C. 翻译起始因子 D. mRNA 稳定性 63. 下列蛋白质合成速度的调节因素中不涉及翻译起始过程的是 A. 5AUG B. mRNA5端非编码区长度 C. 翻译起始因子 D. microRNA 64. 下列调节因素中属于影响蛋白质降解速度的是 A. 5AUG B. mRNA5端非编码区长度 C. 翻译起始因子 D. 泛素化 65. 下列调节因素中属于影响蛋白质合成起始的是 A. microRNA B. mRNA5

17、端非编码区长度 C. mRNA 稳定性 D. 泛素化 66. 下列调节因素中属于影响蛋白质合成起始的是 A. microRNA B. 阻遏蛋白 C. mRNA 稳定性 D. 泛素化 67. 下列调节因素中会影响 mRNA 含量的是 A. microRNA B. 阻遏蛋白 C. mRNA5端非编码区长度 D. 泛素化 68. 下列受体类型中将胞外化学信号转换为电信号的是 A. 离子通道偶联受体 B. G 蛋白偶联受体 C. 酪氨酸蛋白激酶受体 D. 非酪氨酸蛋白激 酶受体 69. 下列类型受体中位于膜上的是 A. 离子通道偶联受体 B. 糖皮质激素受体 C. 甲状腺激素受体 D. 盐皮质激素受体

18、 70. 下列类型受体中位于胞内的是 A. 离子通道偶联受体 B. 糖皮质激素受体 C. G 蛋白偶联受体 D. 酪氨酸蛋白激酶受体 71. 下列类型受体中受体本身具有酶活性的是 A. 离子通道偶联受体 B. 糖皮质激素受体 C. G 蛋白偶联受体 D. 酪氨酸蛋白激酶受体 72. 下列受体与信号分子的结合特点中最能影响生物体或细胞对外界信号反应速度的是 A. 高度专一性 B. 高度亲和力 C. 可饱和性 D. 特定的作用模式 73. 目前设计抗抑郁药所依赖的一系列信号转导途径中均涉及的分子变化是 A. cAMP B. Ras C. CaM D. CREB 磷酸化 74. 聚合酶链式反应是体外

19、扩增目的基因的重要方法， 其体系中直接决定扩增目的基因特异 性的是 A. 热稳定的 DNA 聚合酶 B. 引物 C. 缓冲液 D. 脱氧核苷三磷酸 75. 聚合酶链式反应是体外大量扩增目的基因的重要方法，其扩增目的基因时 DNA 分子数 增加率可以表示为 A. 2n B. 10n C. lg n D. log2 n 76. cDNA 文库构建中为保证逆转录过程得到的是 cDNA 通常采用的方法是 A. 使用 Oligo（dT）引物 B. 使用 5帽子结合蛋白 C. 使用 5端非翻译区引物 D. 使用 高质量的 DNA 聚合酶 77. cDNA 文库构建中为保证逆转录过程得到的是 cDNA 通常

20、采用的方法是 A. 提取总 mRNA B. 使用 5帽子结合蛋白 C. 使用 5端非翻译区引物 D. 使用高质量 的 DNA 聚合酶 78. cDNA 文库构建中合成第一链后先进行怎样的处理再进行第二链合成？ A. RNase H 处理 B. 异硫氰酸胍处理 C. RNase A 处理 D. 逆转录酶处理 79. PNS 法进行基因重组的 ES 细胞筛选中鉴定发生同源重组的细胞时得到的细胞是怎样的 表型？ A. neo-/HSV-tk- B. neo-/HSV-tk+ C. neo+/HSV-tk+ D. neo+/HSV-tk- 80. 在绝大多数哺乳动物细胞中大概有多少DNA核苷酸序列的转

21、录产物是有功能的RNA序 列？ A. 1% B. 10% C. 20% D. 30% 81. 下列类型的 RNA 中作为蛋白质合成模板的是 A. rRNA B. tRNA C. mRNA D. siRNA 82. 下列对真核生物基因组特点的描述正确的是 A. 真核生物基因组 DNA 都是一条双链线状 DNA B. 结构基因产物为多顺反子 C. 非编 码的序列远远多于编码区 D. 真核生物基因组只指核内基因组 83. 生物体在 DNA 复制过程中存在 5端缩短的现象，生物体会通过不同方式进行解决，下 列酶类参与 T7 噬菌体避免 5端隐缩的是 A. DNA 聚合酶 I B. T7 聚合酶 C.

22、T7RNA 聚合酶 D. 端粒酶 84. 生物体在 DNA 复制过程中存在 5端缩短的现象，生物体会通过不同方式进行解决，下 列酶类参与真核生物避免 5端隐缩的是 A. DNA 聚合酶 I B. T7 DNA 聚合酶 C. DNA 聚合酶 D. 端粒酶 名词解释： 1. 基因： 2. 调控序列： 3. 增强子： 4. 沉默子： 5. 终止子： 6. 转录： 7. 翻译： 8. 断裂基因： 9. RNA 编辑： 10. 操纵子： 11. 分子伴侣： 12. 信号肽假说： 13. 受体： 14. Southern 印迹： 15. Northern 印迹： 16. 基因敲除： 17. RNA 干扰：

23、 18. 多聚核糖体： 19. 蛋白质生物合成： 20. 转录： 判断改错： 1. 原核生物转录过程中原核生物 RNA 聚合酶核心酶首先与 DNA 上的启动序列结合而启动 转录；当转录起始后加入因子形成全酶进行延伸过程。 2. 真核生物及原核生物的蛋白质翻译过程都是在核糖体部位进行的， 由于原核生物结构简单 所以只有原核生物采用多聚核糖体的形式进行蛋白质翻译。 （） 3. 复制修复系统是为了校正 DNA 复制过程中产生的碱基错误连接，其中包括：尿嘧啶糖基 酶系统、错配修复系统、切除修复系统和无嘌呤修复系统。 （） 4. 有时候 DNA 损伤后没有被及时修复，通过机体细胞内的复制后修复系统可使细

24、胞的危害 减至最小，其中 SOS 修复系统与重组修复系统相比可以修复更大范围的损伤。 （） 5. 有时候 DNA 损伤后没有被及时修复，通过机体细胞内的复制后修复系统可使细胞的危害 减至最小，其中重组修复系统与 SOS 修复系统相比可以修复更大范围的损伤。 （） 6. 有时候 DNA 损伤后没有被及时修复，通过机体细胞内的复制后修复系统可使细胞的危害 减至最小， 其中重组修复系统与 SOS 修复系统相比具有更高的保真性， 不会有损伤 DNA 带 来的错误残留。 （） 7. 原核生物转录过程的终止必需因子的参与。 （） 8. 真核生物的转录延长过程与原核生物相似， RNA聚合酶沿着DNA模板链的

25、5 3移动， RNA 链的延伸方向也是 5 3。 （） 9. 真核生物 mRNA 的前体需进行切除内含子和连接外显子、5端加帽和 3端加尾等过程才 能成为成熟的 mRNA。 （） 10. 翻译的过程中， 氨基酸的正确加入依赖于 mRNA 的密码子与 tRNA 的反密码子之间的相 互辨认结合，这个辨认结合是严格遵从通用遗传密码表的。 （） 11. 乳糖操纵子模型中对目的基因的调控的模式是负调控。 （） 12. 蛋白质合成后大多数都不能自动折叠成正确的构象，需要其它酶和辅助蛋白的参与和帮 助。 （） 13. 真核生物蛋白质运输主要通过信号肽和导肽两种方式。 （） 14. 分泌型蛋白质主要是通过信号

26、肽途径进行细胞定位。 （） 15. 蛋白质的降解需要消耗 ATP，而蛋白质的折叠不需要。 （） 16. 信号转导过程中信号具有一过性的性质，其意义在于增加信号在某一节点的持续时间。 （） 简答： 1. 简述基因的基本功能： 储存生物性状的遗传信息（2） ：即利用 4 中碱基的不同排列荷载遗传信息（1） ；遗 传信息传递（2） ：通过复制将所有的遗传信息稳定和忠实的遗传给子代，生物体的遗传性和 变异性同时存在（1） ；作为基因表达的模板（2） ：基因表达是基因所携带的遗传信息表达 出表型的过程（1） 。 【4】 2. 简述基因表达在生物几个层面的调控： DNA 水平的调控（1） ：DNA 分子的

27、甲基化、组蛋白与 DNA 的结合、染色质水平的浓 缩都能促使 DNA 静止、抑制基因的转录；转录水平的调控（1） ：在基因内和基因间有一 些特定的 DNA 序列， 对基因转录的启动及转录的效率起调控作用； 转录后水平调控 （1） ： 转录后的 mRNA，要进行带帽、加尾和剪接，进而翻译成不同的蛋白；翻译水平的调控 （1） ：细胞质中许多因子对基因的翻译过程起调节作用；翻译后水平的调控（1） ：翻译后 形成的多肽链需要经过加工修饰后才具有活性，加工过程对基因的表达起调控作用。 【5】 3. 简述原核基因组的特点： 基因组通常仅由一条环状双链 DNA 分子组成；结构基因与调控序列以操纵子的形式组

28、织在一起；基因组中重复序列很少；结构基因多为单拷贝；基因是连续的；编码序 列一般不会重叠； 编码区在基因组中所占比例远远大于真核基因组而小于病毒基因组； 细菌基因组中存在可移动的 DNA 序列。 【9-10】 4. 简述真核生物基因组特点： 真核生物的基因组 DNA 都是双链线状且往往不是一条；大多数真核生物的结构基因为 断裂基因，并受一系列顺式作用元件的调控；结构基因的转录产物为单顺反子；真核生 物基因组内非编码的序列远多于编码区；真核生物基因组中含有大量重复序列和基因家 族；真核基因组 DNA 末端都有一种称为端粒的特殊结构；真核生物基因组中也存在一 些可移动的遗传因子；真核生物基因组还包

29、括细胞器基因组。 【10】 5. 简述人类基因组中重复序列的类型： 分为高度重复序列、中度重复序列和单拷贝序列（3） 。其中高度重复序列包括：卫星 DNA 和反向重复序列 （1.5） ； 中度重复序列包括： 短散在核元件、 长散在核元件 （1.5） 。【11-13】 6. 简述半保留复制过程： DNA 复制是一个半保留复制的过程（1） ，即以原来的 DNA 为模板（1） ，以碱基配对 的形式合成一个与原来 DNA 完全相同的 DNA 分子 （1） ， 然后在细胞分裂时将两个 DNA 分 子分配到两个子代细胞中去（1.5） ，使两个子代细胞携带与母代细胞完全相同的遗传信息 （1.5） 。 【21

30、】 7. 简述半不连续复制模型： 一条链上的 DNA 在 DNA 聚合酶的作用下从 53方向连续合成一条长的 DNA 链（2） ， 而另一条 DNA 的合成是不连续的（1） ，即先合成一段段短的 DNA 片段再将这些短片段连 接成 DNA 长片段（3） ，称为半不连续复制。 【24】 8. 简单介绍原核生物 DNA 复制中所需要的基本酶类和蛋白质： 使 DNA 链解离的酶（1） ：解旋酶、单链 DNA 结合蛋白和 DNA 旋转酶（2） ；DNA 复制过程中的酶（1） ：RNA 引物酶、DNA 聚合酶（2） 。 【25】 9. 以原核生物为例简述 DNA 复制过程： 复制的起始（1） ：复制原点

31、具有特殊碱基序列，这种序列能被复制启动蛋白识别，启 动蛋白招募其它蛋白解开 DNA 双链形成复制叉，从原点开始双向复制（1） ；复制的延长 （1） ：复制叉从 3向 5移动，一条 DNA 模板链能从 5到 3方向连续合成 DNA 子链称为先 导链，另一条方向相反的模板链以不连续的 DNA 片段合成 DNA 子链称为后随链（1） ； 复制的终止（1） ：当复制叉移动到复制终点，复制终止，原核细胞的复制终点是一段 20bp 的核苷酸序列结合 Tus 蛋白阻止复制叉前进（1） 。 【26-28】 10. 以哺乳动物为例简述 D 环复制过程： 线粒体 DNA 以取代环也称 D 环的方式复制， 复制开始

32、是只有一条链作为复制模板 （1） 。 哺乳动物线粒体 DNA 复制是先以 H 链为模板从 H 链的复制起始点开始向重链顺时针方向 延伸合成新的 L 链，新的 L 链取代了原来的 L 链并和 H 链互补，而原来 L 链则保持单链状 态（2） ，这个取代环形状像 D 故称为 D 环（1） 。当复制到 1/3 时暴露轻链复制起始点，启 动轻链以逆时针方向复制，复制完成后以环状双螺旋形式释放，形成两条线粒体环形 DNA 分子（2） 。 【29】 11. 简述 DNA 损伤类型： （一）内源性损伤（1） ：DNA 复制错误（0.5） 碱基本身存在互变异构体形成错 误的碱基配对（0.5） 自发的化学变化（

33、0.5） 氧化作用损伤碱基（0.5） ； （二）外源性 损伤（1） ：物理因素包括紫外线、X 射线等（1） 化学因素包括碱基类似物、碱基修饰 剂等（1） 。 【36-40】 12. 简述原核生物转录过程： （一）原核生物转录起始：原核生物 RNA 聚合酶与模板辨认结合（1） 原核生物 RNA 聚合酶全酶与 DNA 上启动序列结合启动转录（1） ； （二）原核生物转录延长，转录起 始后因子脱落使核心酶沿着模板链的 3向 5移动（2） ； （三）原核生物转录终止，当 RNA 聚合酶核心酶滑行到操纵子的终止部位时就在 DNA 模板上停顿下来不再前行， 生成的 RNA 产物链从转录复合物上脱落下来，即

34、转录终止（2） 。 【50】 13. 简述真核生物 mRNA 的成熟过程： mRNA的剪接 编码真核生物多肽链的基因中， 编码序列常被一些非编码序列所间隔， 编码序列称为外显子，非编码序列称为内含子，去除初级转录产物上的内含子，把外显子连 接起来使之成为成熟 mRNA 的过程称为剪接。 （2）mRNA5端加帽和 3端加尾 绝大部分 真核细胞成熟mRNA的5端通常都有一个以7-甲基鸟嘌呤-三磷酸核苷作为起始结构的帽子 结构，3端有一段长为 80-250 个核苷酸的多聚腺苷酸（polyA）尾（2） 。帽子结构可以增加 mRNA的稳定性 （1） ， polyA的有无与长短， 是维持mRNA作为翻译模

35、板活性以及增加mRNA 本身稳定性的因素（1） 。 【57-62】 14. 简述真核生物转录调控的特点： 与原核生物基因组相比， 真核生物基因组的结构与组织更加复杂， 真核基因转录调控在 许多方面也相应地呈现出明显不同的特征（1） 。有多种 RNA 聚合酶，分别负责三种 RNA 的转录（2） ；转录激活状态的染色质结构发生明显变化，主要体现在对核酸酶敏感、拓扑 结构变化、甲基化修饰变化和组蛋白变化等方面（2） ；正性调节占主导（1） 。 【68】 15. 简述真核生物的转录前调控： 染色体结构对转录的影响（1） 真核生物基因组 DNA 以核小体为基本单位，经超 螺旋化和折叠高度凝缩存在于细胞核

36、内， 因此要进行转录必须经过一系列变化， 一般来说结 构松散的 DNA 能很活跃地进行转录，高度凝缩的异染色质上很少出现 RNA 的合成（2） ； DNA 的修饰（1） 真核细胞 DNA 在 CpG 序列中的胞嘧啶通常会被甲基化，这种甲基化 可以阻止某些基因的转录， 在转录活跃区则很少甲基化， 而不表达的基因则高度甲基化 （2） 。 【69】 16. 简述原核生物翻译模板 mRNA 的特点： 在原核生物中，数个功能相关的结构基因常串联在一起，构成一个转录单位，转录生成 一段 mRNA 往往编码几种功能相关的蛋白，称为多顺反子（2） ，转录产物一般不需要加工， 即可作为翻译的模板（1） 。原核生

37、物 mRNA 半衰期较短（1） ，mRNA 上有一段 SD 序列作 为核糖体识别和结合的位点（1） ，由于是多顺反子所以一个 mRNA 上有多个 SD 序列及起 始密码子（1） 。 【77】 17. 简述遗传密码的特点： 方向性（1） ：mRNA 分子中阅读方向是 5端向 3端；连续性（1） ：mRNA 分子中 编码蛋白质氨基酸序列的各个三联密码是连续排列的， 没有标点符号和间隔； 兼并性 （1） ： 出来甲硫氨酸和色氨酸只有对应一个密码子外其他氨基酸都有 2 个或以上各密码子与之对 应；摆动性（1） ：密码子与反密码子配对时会出现不严格遵从常见碱基配对规律的情况； 通用性（1） ：除了线粒体

38、和叶绿体中有独立密码体系外，遗传密码无种属特异性。 【78,79】 18. 简述蛋白质合成后的一级结构修饰类型： 肽链 N 端 Met 或 fMet 的切除；特定氨基酸的共价修饰；二硫键的形成；多蛋 白加工；前体蛋白的加工（。 【98-99】 19. 简述分泌型蛋白的运输过程中各成分及作用： 分泌型蛋白质靶向进入内质网需要多种蛋白质成分的协同作用： 信号肽识别颗粒 （1） ， 与核糖体上刚露出的 N 端信号肽结合并暂时停止翻译，从而保证翻译起始复合物有足够的 时间找到内质网（0.5） ；信号肽识别颗粒受体（1） ，内质网上能识别 SRP 的受体蛋白，可 以解除 SRP 对翻译的抑制使得翻译同步

39、分泌得以继续进行（0.5） ；核糖体受体（1） ，结合 核糖体大亚基使其与内质网膜稳定结合（0.5） ；肽转位复合物（1） ，可形成新生肽链跨 ER 膜的蛋白通道（0.5） 。 【101-102】 论述： 1. 试比较原核生物与真核生物基因组的不同 2. 在早期育种过程中常采用将种子通过航天飞机送入太空以获得高产植株， 试阐述其中原理 并评价其缺点 3. 比较原核生物和真核生物转录终止的不同 4. 比较原核生物与真核生物的 mRNA 的不同 5. 描述原核生物与真核生物的蛋白翻译起始过程，并对两者进行比较 6. 简单介绍热休克蛋白 60 家族、作用及作用流程。 7. 简述分泌型蛋白质翻译同步运转的过程及协同所需的蛋白成分 8. 比较导肽和信号肽之间的区别 9. 比较原核生物和真核生物转录调控的特点 10. 比较分泌型蛋白质和线粒体蛋白质定位不同的原因 11. 以 G 蛋白偶联受体信号转导过程为例描述信号转导的特性 12. 以 PCR 技术为例分析技术发展对生命科学研究的影响