6.口腔颌面肿瘤.ppt
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- 口腔 肿瘤
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1、口腔颌面部肿瘤 Tumors of Oral and Maxillofacial Regions,北京大学第三医院口腔科,2020/4/7,2,口腔颌面部肿瘤包括: 良性肿瘤(Benign Tumor) 恶性肿瘤(Malignant Tumor) 脉管病变(Vascular Tumor) 囊肿 (Cyst),以良性多见,第一节 口腔颌面部囊肿 Cysts of oral and maxillofacial regions,2020/4/7,4,2020/4/7,5,一、颌骨囊肿( cyst of jaws),2020/4/7,6,颌骨囊肿临床表现 颌骨某一部位的无痛性肿胀,生长缓慢 骨质逐渐向
2、周围膨胀,向面颊部突出则造成面部畸形,随着囊肿的增大,骨质逐渐变薄,扪诊乒乓球样感 严重时引起病理性骨折,2020/4/7,7,颌骨囊肿-临床表现 邻近牙受压后牙根周围骨质吸收,会造成牙的松动、移位 发生在上颌骨的囊肿可侵入鼻腔及上颌窦,可使鼻唇沟消失,眶下缘上推,鼻塞,甚至产生复视,2020/4/7,8,颌骨囊肿的手术治疗 彻底清除囊壁组织以免复发 牙源性囊肿 囊肿波及牙的范围小: 保留患牙 囊肿波及牙的范围大: 拔牙,2020/4/7,9,囊肿手术还要注意对死腔的处理,应尽量减小死腔。可采用 自体骨移植术 自体骨加骨代用品移植 骨代用品移植术,2020/4/7,10,二、软组织囊肿(sof
3、t tissue cyst),皮脂腺囊肿 (sebaceous cyst) 是由于皮脂腺导管排泄阻塞所形成的滞留性囊肿。俗称:“粉瘤” 好发于面颊部和额部。圆形,软,边界清楚,囊肿位于皮下。感染时可伴有疼痛和化脓 特点:囊肿的皮肤中心有一黑点,为扩张的毛囊开口。囊内容物为豆渣样,2020/4/7,11,皮脂腺囊肿的治疗 手术切除 为防止复发应切除部分皮肤(含有黑点),2020/4/7,12,皮样囊肿和表皮样囊肿 多见于儿童及青年 为胚胎发育时残留在组织内的上皮细胞 发育形成的囊肿;也可以由于损伤、手 术使上皮细胞植入形成,2020/4/7,13,皮样囊肿(dermoid cyst) 好发于口底
4、、颏下 表皮样囊肿(epidermoid cyst) 多发于额部、眼险、眶外缘、耳后,2020/4/7,14,皮样囊肿和表皮样囊肿 圆形,生长缓慢,质地中等,有面团样感 发生于下颌舌骨肌、颏舌骨肌、颏舌肌以上的囊肿多向口内突出;而发生于下颏舌骨肌、颏舌骨肌、颏舌肌以下的囊肿多向颏部发展,2020/4/7,15,2020/4/7,16,皮样囊肿和表皮样囊肿 囊肿内容物为白色豆渣样物质 皮样囊肿内容物还含有毛发等皮肤附属器 治疗 手术切除 根据其临床特点设计口内或口外的切口,2020/4/7,17,甲状舌管囊肿(Thyroglossal tract cyst) 为胚胎发育时期甲状舌管退化不全,残留
5、上皮具有分泌功能,其分泌物聚集后形成的囊肿 儿童多见,也可见于成人 多位于颈正中部位,以舌骨上下部最常见,2020/4/7,18,甲状舌管囊肿 生长缓慢,呈圆形,边界清楚,可与舌骨体相 粘连,故随吞咽、伸舌等动作而活动 甲状舌管囊肿可继发感染形成甲状舌管瘘, 也可为出生时即存在的原发瘘,2020/4/7,19,2020/4/7,20,甲状舌管囊肿的治疗 手术切除囊肿或瘘管 连同舌骨中份一并切除 术前诊断必须同异位甲状腺进行鉴别,2020/4/7,21,涎腺囊肿(salivary gland cyst) 好发部位:下唇和舌下腺 囊肿发生原因: 由于导管远端部分阻塞、扩张形成有上皮衬里的囊肿,称为
6、潴留性囊肿。 如炎症或微小的结石 导管或腺体破损,粘液向外渗入组织间隙,形成的囊肿无上皮衬里,称为外渗性囊肿,2020/4/7,22,(1) 粘液囊肿(mucous cyst) 儿童、青少年 下唇 发病原因:咬伤下唇 大小不一,黄豆粒,半球形,凸起,表面菲薄, 破裂后有淡黄色清亮液体流出,不久即复发,反复发作者其表面粘膜呈白色 手术切除是主要的治疗方法,2020/4/7,23,2020/4/7,24,(2)舌下腺囊肿(ranula) 多见于青少年 单侧舌下口底区肿胀,舌体抬高,粘膜变薄 内容物为唾液,囊肿表面呈淡蓝色,肿胀外形与蛙腹相似,故又称“蛤蟆肿” 多位于下颌舌骨肌上,但也有达颌下者,称
7、为口外型,应与颌下区疾病相鉴别,2020/4/7,25,(2)舌下腺囊肿 治疗 常规手术切除 舌下腺囊肿的囊壁菲薄,容易破溃,难以完整切除,多采用将一侧舌下腺一并切除的方法以避免复发,2020/4/7,26,舌下腺摘除术,2020/4/7,27,第二节 口腔颌面部良性肿瘤 Benign tumors of oral and maxillofacial regions,2020/4/7,29,本次课内容,牙龈瘤 成釉细胞瘤 混合瘤(多形性腺瘤),2020/4/7,30,一 牙龈瘤( Epulis ),发生在牙龈上的一组肿瘤或类肿瘤疾病 来源于牙周组织 常见于牙龈乳头处 机械剌激及慢性炎性刺激 导
8、致反应性增生,非真性肿瘤,但在形态和某些生物学行为方面类似肿瘤,如切除容易复发 与内分泌有关,如孕妇容易发生妊娠性牙龈瘤,2020/4/7,31,牙龈瘤分类 肉芽肿型:主要由肉芽组织构成,炎性细胞和毛 细血管多,纤维组织较少;肿块呈红色或粉红色,易出血 纤维型:含较多纤维组织和成纤维细胞;颜色较淡似正常牙龈颜色,表面光滑不易出血 血管型:血管多,似血管瘤,极易出血。妊娠瘤多属此类,2020/4/7,32,牙龈瘤的治疗 局麻下手术切除 较大的牙龈瘤切除瘤体,并拔除所波及牙或切除部分牙槽骨,以防复发 对于初发的牙龈瘤可保留牙齿,将波及的骨膜及牙周膜一并刮除,2020/4/7,33,2020/4/7
9、,34,二 成釉细胞瘤(Ameloblastoma),是由牙板上皮、成釉器、牙周膜内残余上皮等发展而来的颌骨良性肿瘤,2020/4/7,35,成釉细胞瘤表现(一) 青壮年多发。以下颌骨体及下颌角处常见,生长缓慢 初期无自觉症状, 颌骨无痛性肿胀, 骨质逐渐变薄后可有羊皮纸样感。可造成颜面不对称,2020/4/7,36,成釉细胞瘤表现(二),如侵犯牙槽突可造成所累及牙的松动、 移位、脱落 肿瘤可侵入软组织内,影响下颌运动 度, 甚至引起吞咽、咀嚼、呼吸 困难,2020/4/7,37,成釉细胞瘤表现(三) 肿瘤过大时还可发生病理性骨折。 上颌骨的肿瘤可波及鼻腔,发生阻塞。侵入上颌窦波及眼眶、鼻泪管
10、时可使眼球移位、流泪及复视 若向口腔发展时可使牙齿咬合错乱 成釉细胞瘤多为实质性 囊性者穿刺时可有褐色囊液,可含胆固醇结晶,2020/4/7,38,成釉细胞瘤X线片表现 有四种类型,其中以多房型(60%)最常见,其次为蜂窝型、单房型,局部恶性征(教材上未提及)者最少见。可混合存在 肿瘤内可含牙或不含牙;所累及牙呈虫蚀样吸收 肿瘤部分边缘骨质增生硬化 肿瘤可向牙根之间浸润 如为多房样,周围囊壁边缘常不整齐,呈半月形切迹 肿瘤无钙化,2020/4/7,39,成釉细胞瘤的平面X线片表现,2020/4/7,40,2020/4/7,41,成釉细胞瘤 并不是颌骨的专利,2020/4/7,42,成釉细胞瘤的
11、治疗(一) 主要为手术治疗 因为成釉细胞瘤属临界瘤,局部呈浸润生长,切除时要求在肿瘤外正常组织0.5cm以上行颌骨切除术,2020/4/7,43,成釉细胞瘤的治疗(二) 截骨后行骨移植术修补缺损 或用钛板对颌骨两断端作暂时性内固定 如需立即植骨应选择血管吻合、血循环重建组织移植术,如带血管的腓骨瓣 对于范围局限者可采用下颌骨方块截除术,保留下颌骨的延续性,2020/4/7,44,三 涎腺混合瘤(Mixed tumor),涎腺混合瘤又称多形性腺瘤(pleomorphic adenoma),在涎腺良性肿瘤中最为常见,2020/4/7,45,涎腺混合瘤临床表现(一) 该肿瘤最易好发的部位为腮腺,其次
12、为颌下腺,舌下腺少见。发生在小涎腺者以腭部最常见 任何年龄都可发生,3050岁多见,女性多于男性。 表现为缓慢生长的无痛性肿块,病史较长 肿瘤通常为单发性,大小不定,质地中等,界限清楚,表面光滑,呈分叶状。活动度较好,2020/4/7,46,涎腺混合瘤临床表现(二) 发生在腭部及乳突和下颌升支后缘之间的肿瘤可固定不动 肿瘤增大后可引起面部畸形,但一般无功能障碍 如肿瘤生长加速并伴有疼痛、面神经麻痹等症状时应考虑恶变的可能,2020/4/7,47,涎腺混合瘤的治疗 手术治疗 肿瘤包膜不完整,如切除不彻底,易复发, 所以应将肿瘤沿包膜外正常腺体组织完整摘除(浅叶摘除),不能作单纯肿瘤摘除 腮腺多形
13、性腺瘤应当保留面神经 颌下腺的多形性腺瘤应将颌下腺一并摘除,2020/4/7,48,2020/4/7,49,2020/4/7,50,第三节 口腔颌面部脉管组织肿瘤 Tumors of Vascular Tissues of oral and maxillofacial regions,2020/4/7,52,2020/4/7,53,脉管组织肿瘤概述,头颈部很常见 长期以来这类病变被称为血管瘤或淋巴管瘤 后来一些研究表明:真性血管瘤是存在的,但 较多的是血管或淋巴管畸形,2020/4/7,54,血管瘤与脉管畸形,Mullinken、Glowacki et al(1982): 根据临床生物学行为和
14、组织病理表现分为 血管瘤(hemangioma) 脉管畸形(Vascular malformation) 微静脉畸形 静脉畸形 动静脉畸形 淋巴管畸形 混合畸形,2020/4/7,55,血管瘤 严格限用于婴幼儿 1/3的病例于出生时可见红色斑记 出生后迅速生长(最快在生后34周),生后68个月增殖性生长显著变缓,并逐渐回缩、退化;70患儿在7岁左右完全退化,个别可能延至1012岁 女婴:男婴3:12:1,2020/4/7,56,血管瘤 望:表浅病变可以累及覆盖皮肤真皮层而呈现鲜艳红色,深在病变皮肤可以无颜色改变 触:肿块硬韧,边界清楚,无搏动 听:无杂音,2020/4/7,57,血管瘤 一般不
15、侵及骨骼,极少数由于增殖发展可以压迫邻近骨皮质吸收 偶见扩展入肌肉 真性血管瘤退化表现为皮肤鲜红色的斑点或者斑块逐渐变为暗灰色,触诊病变为松软而不似开始时有的张力感。这种退化回缩表现可以维持数年 血管瘤造影常呈局限性和分叶状病变,2020/4/7,58,血管瘤的治疗 一般采取“等待和观察”的保守治疗 可以手术切除而不至于发生难以控制的出血 增值的早、中、晚期激素治疗均有一定效果 抗肿瘤药物、干扰素、硬化治疗、冷冻治疗、同位素治疗、激光治疗等方法均可以根据具体情况采用,2020/4/7,59,脉管畸形特点 出生时即存在,随年龄增长而发展 创伤、感染和内分泌变化(青春期)可使管腔膨胀、大小有所变化
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