4.1精神科主要治疗方法.ppt
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- 4.1 精神科 主要 治疗 方法
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1、精神科的主要治疗方法,北京大学精神卫生学院 精神病学教学组,学习要求,掌握: 精神科常用的药物分类、适应症,抗精神病药物和抗抑郁药物的主要副作用及处理措施,电休克治疗的适应证和禁忌症,心理治疗的适应证。 熟悉: 抗精神病药和抗抑郁药的作用机理、分类,抗焦虑药物和镇静催眠药物的临床应用、不良反应。 了解: 认知行为治疗、支持性心理疗法的临床操作基本步骤和方法。重复经颅磁刺激治疗、深部脑刺激治疗的适应症。不同精神障碍常用的药物治疗和心理治疗方式。,拓展 精神分析基本理论。其他精神科治疗方法如家庭治疗、婚姻治疗、集体心理治疗、暗示疗法、催眠疗法、道家认知疗法等。,学习内容,精神科治疗分类 药物治疗概
2、述 精神科药物治疗的一般原则 抗精神病药物 抗抑郁药物 心境稳定剂 电休克治疗,精神科治疗的分类,精神药物 精神药物(psychotropic drugs)是指主要作用于中枢神经系统从而影响精神活动的药物。按照药物的临床适应症可以分为以下几类: 抗精神病药物 抗抑郁药物 心境稳定剂 抗焦虑药物 催眠药 认知改善药,心理治疗,见单独课件,神经调节治疗,电休克治疗(electroconvulsive therapy,ECT) 严重和难治性精神疾病最有效的治疗手段之一 对于紧张症、存在自杀倾向、拒食等危及生命的精神障碍患者来说,ECT可能是救命手段 重复经颅磁刺激(repeated transcra
3、nial magnetic stimulation,TMS) 研究中的其他疗法 磁休克治疗、局灶性电痉挛疗法、迷走神经刺激、脑深部电极刺激术、直接皮质刺激及消融性神经手术。,精神科药物使用的一般原则,个体化原则 单一治疗原则 足量足疗程原则 建立医患同盟,提高治疗依从性,抗精神病药物,第一代抗精神病药的代表药物 酚噻嗪类:氯丙嗪(chlorpromazine)和奋乃静(perphenazine) 硫杂蒽类:泰尔登(chlorprothixene) 丁酰苯类:氟哌啶醇(haloperidal) 苯甲酰胺类:舒必利(sulpride),非典型抗精神病药的代表药物 氯氮平(clozapine) 利培
4、酮(risperidone) 奥氮平(olanzapine) 喹硫平(quetiapine) 齐拉西酮(Ziprazidone) 阿立哌唑(Aripiprazole) 氨磺必利(Amisulpride) 帕利哌酮(Paliperidone) 鲁拉西酮(Lurasidone),抗精神病药物的主要适应症,控制精神病性症状,如幻觉、妄想、精神运动性兴奋等。 可用于精神分裂症、伴有精神病性症状的情感障碍、器质性精神病,以及其他伴有精神病性症状的精神障碍。 部分第二代抗精神病药可以作为心境稳定剂用于双相障碍的治疗,如奥氮平、喹硫平、利培酮,鲁拉西酮。,治疗原则和基本用药方法,单一、足量、足疗程、个体化、
5、缓慢加减 急性期治疗:一般为68周,慢性精神分裂症患者的急性期治疗,单一药物疗程可以延长至12周。 维持期治疗:精神分裂症患者在急性期治疗之后,应维持巩固的时间尽可能长。,常见不良反应及处理,与多巴胺能作用有关的不良反应 锥体外系副反应(EPS):急性肌张力障碍、静坐不能、帕金森样综合征。可用抗胆碱能药物来缓解。 迟发性运动障碍:长期用药后可能出现,应减药或换药,停用一切抗胆碱能药物,并进行对症处理。 泌乳素升高:换药或对症处理,与肾上腺素能作用有关的不良反应 包括体位性低血压、心动过速等。监测血压,嘱咐患者不要突然改变体位,心动过速超过100次者给予受体阻滞剂如氨酰心安等。 与抗胆碱能作用有
6、关的不良反应 包括口干、便秘、视力模糊、尿潴留等。不能耐受者考虑换药,必要时使用胆碱酯酶抑制剂或拟胆碱药物。 与抗组织胺能作用有关的不良反应 包括过度镇静、体重增加。向患者说明可能引起体重增加,注意限制饮食。,代谢综合征 体重增加及糖脂代谢异常等 严重影响患者服药的依从性 增加了患心血管疾病和糖尿病的风险 处理 治疗前评估 治疗中监测 调整生活方式 换药,严重不良反应,恶性综合征(NMS): 典型表现为意识障碍、全身肌张力增高、高热、大汗及其他自主神经功能严重紊乱症状。 处理原则是立即停用所有抗精神病药物、补液纠正酸碱失衡、降温和预防感染。必要时可使用多巴胺能激动剂和电抽搐治疗。,癫痫发作 抗
7、精神病药物可减低癫痫阈值 粒细胞缺乏症 氯氮平易见 猝死 心源性 噎食,抗抑郁剂,三环类抗抑郁剂(Tricyclic Antidepressant, TCAs) 主要是抑制去甲肾上腺素的再摄取(也可抑制5-羟色胺再摄取)。该类药物在临床上使用时间较长,疗效肯定而且经济实用,但副作用较大。 代表药物:丙咪嗪,阿米替林,多虑平等。,选择性五羟色胺再摄取抑制剂(Selective Serotonin Reuptake Inhibitors, SSRIs) 选择性抑制 5-HT 再摄取,使突轴间隙 5-HT浓度升高,突触后 5-HT 受体下调。该类药物称为新型抗抑郁剂,安全性和耐受性明显优于TCAs,
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