14-2闭经2016-5.pptx
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- 关 键 词:
- 14 闭经 2016
- 资源描述:
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1、Amenorrhea 闭 经,惠英 北京医院 2016-5,2011年中华医学会闭经指南,*,6,病因,原发性闭经 常因遗传学原因或先天性发育缺陷引起 约30%伴有生殖道异常 继发性闭经 病因复杂,7,原发性闭经,第二性征缺乏的原发性闭经 第二性征存在的原发性闭经,(1)第二性征缺乏的原发性闭经,表明从未有过雌激素作用,9,(1)第二性征缺乏的原发性闭经,高促性腺激素性腺功能减退(hypergonadotropic hypogonadism) 性腺衰竭所致的性激素分泌减少 低促性腺激素性腺功能减退(hypogonadotropic hypogonadism) GnRH或促性腺激素产生/分泌不足
2、,高促性腺激素性腺功能减退,遗传因素多见 性腺功能减退 性激素合成关键酶缺陷 性激素缺乏 FSH、LH升高,高促性腺激素性腺功能减退,性腺先天发育不全 特纳综合征 46,XX单纯性腺发育不全 46,XY单纯性腺发育不全 45,XO/46,XY嵌合型性腺发育不全,12,高促性腺激素性腺功能减退,特纳综合征(Turners syndrome) 染色体核型为X染色体单体(45,XO) 或嵌合体(45,XO/46,XX或45,XO/47,XXX) 卵巢不发育,身材矮小,第二性征发育不良, 常有蹼颈、盾胸、后发际低、腭高耳低、鱼样嘴、肘外翻等临床特征,13,高促性腺激素性腺功能减退,46,XX 单纯性腺
3、发育不全(pure gonadal dysgenesis) 条索状卵巢,无功能实体 子宫发育不良,女性第二性征发育差 外生殖器为女型 体格发育正常,14,高促性腺激素性腺功能减退,46,XY 单纯性腺发育不全(Swyer综合征) 条索状性腺 有女性生殖系统 无青春期性发育,女性第二性征发育不良 已发生肿瘤,一旦发现应切除性腺,高促性腺激素性腺功能减退,酶缺陷:17a-羟化酶缺失,20a-裂解酶缺失 其他:青春期前卵巢接受辐射、化疗、放疗使卵巢功能早衰,半乳糖血症,儿童腮腺炎、自身免疫性疾病导致卵巢功能衰竭,低促性腺激素性腺功能减退,病因源于下丘脑垂体,17,低促性腺激素性腺功能减退,体质性青春
4、发育延迟(最常见) 嗅觉缺失综合征 原发性闭经 女性第二性征缺如 嗅觉减退或丧失 女性内生殖器分化正常,低促性腺激素性腺功能减退,中枢神经系统肿瘤:颅咽管瘤 遗传性疾病:促性腺激素释放激素受体突变 其他:营养不良,精神刺激,体重下降,神经性厌食等,19,(2)第二性征存在的原发性闭经,生殖道闭锁 雄激素不敏感综合征(androgen insensitivity syndrome) 真性两性畸形 抵抗性卵巢综合征(savage syndrome) 其他,20,一、生殖道闭锁,生殖道闭锁引起的横向阻断 阴道横膈 无孔处女膜,21,米勒管发育不全综合征,由副中肾管发育障碍引起的先天性畸形 染色体核型
5、正常,为46,XX 促性腺激素正常,有排卵 外生殖器、输卵管、卵巢及女性第二性征正常 始基子宫或无子宫、无阴道 常伴泌尿系统异常或骨骼畸形,22,二、激素不敏感综合征,X染色体上的雄激素受体基因缺陷 染色体核型为46,XY 睾酮男性水平,但不发挥生物学效应 性腺为睾丸(位于腹腔内或腹股沟),表型为女型 阴道为盲端,较短浅,子宫及输卵管缺如 青春期乳房隆起丰满,但乳头发育不良,23,三、真性两性畸形,染色体核型可为XX,XY及嵌合体 同时存在男性和女性的性腺 女性第二性征存在,24,四、抵抗性卵巢综合征,又称卵巢不敏感综合征 卵巢内多数为始基卵泡及初级卵泡 内源性促性腺激素,特别是FSH升高;卵
6、巢对外源性促性腺激素不敏感 女性第二性征存在,25,2、继发性闭经,下丘脑性闭经 垂体性闭经 卵巢性闭经 子宫性闭经 其他内分泌功能异常,26,下丘脑性闭经,最常见,以功能性原因为主 精神应激性 体重下降和神经性厌食、运动性 肥胖 药物性闭经 下丘脑肿瘤:颅咽管瘤,28,下丘脑性闭经,精神应激性: 精神压抑、紧张、忧虑等均可能引起神经内分泌障碍所致 机制: 可能为应激状态下促肾上腺皮质激素释放激素和皮质素分泌增加,抑制下丘脑分泌促性腺激素释放激素和垂体分泌促性腺激素,29,下丘脑性闭经,体重下降和神经性厌食;运动性闭经 : 中枢神经对体重急剧下降极为敏感 肌肉/脂肪比率增加或总体脂肪减少 运动
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