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类型32来自石油和煤的两种基本化工原料课件27人教版必修2).ppt

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  • 上传时间:2022-12-20
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    32 来自 石油 基本 化工原料 课件 27 人教版 必修
    资源描述:

    1、2022-12-20第一课时 乙烯2022-12-20C=C C=C 或或 CCCCC=C2022-12-20聚乙烯塑料聚乙烯塑料食品袋、餐具、地膜等食品袋、餐具、地膜等聚乙烯纤维聚乙烯纤维无纺布无纺布乙醇乙醇燃料、化工原料等燃料、化工原料等涤纶涤纶纺织材料等纺织材料等洗涤剂、乳化剂、防冻液洗涤剂、乳化剂、防冻液醋酸纤维、酯类醋酸纤维、酯类增塑剂增塑剂植物生长调节剂、杀虫剂植物生长调节剂、杀虫剂聚氯乙烯塑料聚氯乙烯塑料包装袋、管材等包装袋、管材等合成润滑剂、高级醇、聚乙二醇合成润滑剂、高级醇、聚乙二醇乙乙 烯烯2022-12-20 乙烯被称为乙烯被称为“石化工业之母石化工业之母”,乙烯的乙烯的

    2、产量产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。水平。20072007年我国的乙烯产量超过年我国的乙烯产量超过10001000万万吨吨,稳居世界第二位稳居世界第二位 。小小资资料料2022-12-20 分子式分子式 电子式电子式 结构式结构式 结构简式结构简式一、乙烯的结构:一、乙烯的结构:C2H4C=CHHHHCH2=CH2 平面型平面型,键角键角120120。C:C:HHHH:空间构型空间构型:2022-12-20 乙烯是乙烯是 色色 气味的气体气味的气体 溶于水;密度较空气溶于水;密度较空气 。无无稍有稍有难难略小略小 收集方法收集方法 :_排水法排水法

    3、2022-12-201 1、氧化反应:、氧化反应:C2H4+3O2 2CO2+2H2O点燃点燃(1 1)燃烧:燃烧:(2 2)被酸性高锰酸钾氧化:被酸性高锰酸钾氧化:三、乙烯的化学性质:三、乙烯的化学性质:火焰明亮且伴有黑烟火焰明亮且伴有黑烟酸性高锰酸钾酸性高锰酸钾 溶液褪色。溶液褪色。鉴别鉴别乙烯乙烯 和和烷烃烷烃现象现象:比烷烃比烷烃 活泼活泼2022-12-20溴水或溴的溴水或溴的CCl4溶液褪色溶液褪色现象:现象:实验实验:把乙烯通入到把乙烯通入到溴水溴水或溴的或溴的四氯化碳四氯化碳 溶液溶液中中,观察实验现象观察实验现象.(鉴别鉴别乙烯乙烯 和和烷烃烷烃)2022-12-20乙烯乙烯

    4、溴分子溴分子2022-12-202022-12-202022-12-202022-12-202022-12-202022-12-201,二溴乙烷,二溴乙烷 实验实验:把乙烯通入到溴的把乙烯通入到溴的溴水溴水或或四四氯化碳溶液氯化碳溶液中中,观察实验现象观察实验现象.有机物分子中双键或三键两端的碳原子与有机物分子中双键或三键两端的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应反应,叫做叫做加成反应加成反应 。2022-12-20溴水或溴的溴水或溴的CCl4溶液褪色溶液褪色现象:现象:无色无色液体液体2.加成反应:加成反应:(鉴别鉴别乙烯乙烯 和和烷烃

    5、烷烃)CH2=CH2 +Br2CH2BrCH2Br2022-12-20CH2=CH2 +H2CH3CH3(乙烷乙烷)催化剂催化剂 CH3CH2Cl(氯乙烷氯乙烷)CH2=CH2 +HCl 催化剂催化剂CH2=CH2 +HOH CH3CH2OH(乙醇乙醇)催化剂催化剂 加压加热加压加热乙烯与氢气在催化剂加热的条件下反应乙烯与氢气在催化剂加热的条件下反应乙烯与氯化氢在催化剂条件下反应乙烯与氯化氢在催化剂条件下反应乙烯与水在催化剂加热加压的条件下反应乙烯与水在催化剂加热加压的条件下反应乙烯分子之间相互加成可以聚合得到乙烯分子之间相互加成可以聚合得到聚乙烯聚乙烯。工业工业 乙烯水化法乙烯水化法 制乙醇

    6、制乙醇2022-12-20四、用途:四、用途:(1)(1)有机化工原料有机化工原料,制聚乙烯塑料、乙醇等制聚乙烯塑料、乙醇等(2)植物生长调节剂,植物生长调节剂,催熟剂催熟剂2022-12-20分子式分子式CH4(烷烃烷烃)C2H4(烯烃烯烃)通式通式结构结构燃烧燃烧通入酸性通入酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液通入通入BrBr2 2水或水或BrBr2 2的的CClCCl4 4溶液溶液 含有含有C=C烷烃只含碳碳单键烷烃只含碳碳单键火焰明亮并伴有黑烟火焰明亮并伴有黑烟生成生成COCO2 2和和HH2 2OO淡蓝色火焰淡蓝色火焰生成生成COCO2 2和和HH2 2OO不反应不反应,无现象无现象不

    7、反应不反应,无现象无现象褪色褪色,发生加成反应发生加成反应褪色褪色,发生氧化反应发生氧化反应小结小结:2022-12-20乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳 溶液褪色,其中,与高锰酸钾发生的反应是溶液褪色,其中,与高锰酸钾发生的反应是 反应;与溴发生的反应是反应;与溴发生的反应是 反应反应氧化氧化加成加成2.能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是()A.溴水溴水 B.酸性高锰酸钾溶液酸性高锰酸钾溶液 C.NaOH溶液溶液 D.四氯化碳溶液四氯化碳溶液A B2022-12-204.制取一氯乙烷的制取一氯乙烷的最好最好方法是方法是()()

    8、A.A.乙烷和氯气反应乙烷和氯气反应 B.B.乙烯和氯气反应乙烯和氯气反应 C.C.乙烯和氯化氢反应乙烯和氯化氢反应 D.D.乙烯和氢气反应乙烯和氢气反应BC2022-12-20 3.乙烯发生的下列反应中乙烯发生的下列反应中,不属于加成不属于加成 反应的是反应的是 ()A.与氢气反应生成乙烷与氢气反应生成乙烷 B.与水反应生成乙醇与水反应生成乙醇 C.与溴水反应使之褪色与溴水反应使之褪色 D.与氧气反应生成二氧化碳和水与氧气反应生成二氧化碳和水D2022-12-20石蜡油分解实验石蜡油分解实验2022-12-20乙烯与溴的反应乙烯与溴的反应乙烯乙烯溴分子溴分子1,二溴乙烷,二溴乙烷第二课时第二

    9、课时3.2.2 3.2.2 苯苯 Michael Faraday (1791-1867)18251825年,英国科学家年,英国科学家法拉第法拉第在煤气灯中首先在煤气灯中首先发发现苯现苯,并测得其含碳量,并测得其含碳量,确定其最简式为确定其最简式为CHCH;1834 1834年,德国科学家年,德国科学家米希尔里希米希尔里希制得苯,并将制得苯,并将其命名为其命名为苯苯;之后,法国化学家之后,法国化学家日日拉尔拉尔等确定其分子量为等确定其分子量为7878,苯苯分子式分子式 。C6H6苯的发现苯的发现(2 2)苯环上的)苯环上的碳碳键碳碳键是是介于单键和双键之间介于单键和双键之间的的 独特的键独特的键

    10、(六个键六个键完全相同完全相同)一、苯分子的结构一、苯分子的结构(1 1)苯分子中所有原子在同一平面)苯分子中所有原子在同一平面,为为平面正六边形平面正六边形结构结构(一)分子式(一)分子式 C6H6(二)结构式二)结构式(三)结构特点(三)结构特点CC 1.5410-10mC=C 1.3310-10m苯中的苯中的6 6个个C C原子和原子和HH原子位置等同原子位置等同结结论论苯的一取代物只有一种苯的一取代物只有一种(四)苯分子结构简式:(四)苯分子结构简式:凯库勒式凯库勒式二、苯的物理性质二、苯的物理性质 苯通常是苯通常是 、气味的气味的 毒毒 体,体,溶于水,密度比水溶于水,密度比水 ,熔

    11、点为熔点为5.5 5.5,沸点,沸点80.1,80.1,易挥发易挥发。小小无色无色有特殊有特殊液液不不有有三、三、苯的化学性质苯的化学性质1 1、氧化反应、氧化反应:2C6H6 +15O2 12CO2 +6H2O点燃点燃火焰明亮并带有浓烟火焰明亮并带有浓烟注意注意:苯易燃烧苯易燃烧,但不能被酸性但不能被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化溶液氧化2 2、取代反应、取代反应 苯与溴的取代反应苯与溴的取代反应:反应条件:纯溴、催化剂反应条件:纯溴、催化剂FeBr3+Br2 Br+HBr 注意注意:溴苯溴苯苯环上的苯环上的 H 原子还可被其它卤素原子所代替原子还可被其它卤素原子所代替、溴水不与苯发生反

    12、应、溴水不与苯发生反应、只发生单取代反应、只发生单取代反应、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油状液体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时呈褐色状液体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时呈褐色+HNO3 浓硫酸浓硫酸 苯的硝化苯的硝化:NO2+H2O 硝基苯硝基苯.硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体,不溶硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体,不溶 于水,密度比水大于水,密度比水大,有毒。有毒。.混合时,要将混合时,要将浓硫酸浓硫酸缓缓注入缓缓注入浓硝酸浓硝酸中,并不中,并不 断振荡。断振荡。.条件条件:50-60:50-60o oC C 水浴加热水浴加热.浓浓HH2 2SOSO4

    13、4的作用的作用:催化剂催化剂 脱水剂脱水剂注意事项注意事项:3 3、苯的加成反应、苯的加成反应+H2催化剂催化剂环己烷环己烷3请你写出苯与请你写出苯与l2 加成加成 反应的方程式反应的方程式苯比烯、炔烃难进行加成反应苯比烯、炔烃难进行加成反应苯的化学反应特点:苯的化学反应特点:易取代易取代.难加成难加成.难氧化难氧化(四四)苯的用途苯的用途苯苯洗涤剂洗涤剂聚苯乙烯塑料聚苯乙烯塑料溶剂溶剂增塑剂增塑剂纺织材料纺织材料消毒剂消毒剂染料染料服装服装制鞋制鞋纤维纤维食食品品防防腐腐剂剂药物药物结构式结构式 结构简式结构简式分子式分子式CCCCCCHHHHHH平面正六边形平面正六边形空间构型:空间构型:

    14、C6H6苯环上的苯环上的6 6个碳碳键都个碳碳键都 ,是是 的键。的键。相同相同介于介于C-CC-C和和C=CC=C之间的独特之间的独特键角:键角:120或或1 1、氧化反应、氧化反应:火焰明亮并带有浓烟火焰明亮并带有浓烟注意注意:苯不能被酸性苯不能被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化溶液氧化2 2、取代反应、取代反应:苯的溴代苯的溴代:FeBr3+Br2 Br+HBr 苯的硝化反应苯的硝化反应:+HNO3 浓硫酸浓硫酸NO2+H2O 2 2、易取代易取代 3 3、难加成难加成苯的化学性质(苯的化学性质(较稳定较稳定):):1 1、难氧化难氧化(但可燃)(但可燃)3 3、苯的加成反应、苯的加成

    15、反应:+H2催化剂催化剂环己烷环己烷3各类烃的性质比较各类烃的性质比较(4 4)苯的苯的磺化反应磺化反应:+HOSO3H7080SO3H+H2O磺酸基磺酸基烷烃烷烃烯烃烯烃苯苯与与Br2作作用用Br2试剂试剂反应条件反应条件反应类型反应类型与与酸酸性性KMnO4作作用用点点燃燃现象现象结论结论纯溴纯溴溴水溴水纯溴纯溴光照光照取代取代加成加成催化剂催化剂取代取代现象现象结结论论不褪色不褪色褪色褪色不褪色不褪色不被不被 酸性酸性KMnO4溶液溶液 氧化氧化易被易被 酸性酸性KMnO4溶液溶液 氧化氧化苯不被酸性苯不被酸性 KMnO4溶液溶液氧化氧化淡蓝色火淡蓝色火焰,无烟焰,无烟火焰明亮,火焰明亮

    16、,有黑烟有黑烟火焰明亮,火焰明亮,有浓烟有浓烟含碳含碳量低量低含碳量含碳量较高较高含碳量高含碳量高分子中含有一个或多个苯环的分子中含有一个或多个苯环的烃。烃。CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3甲苯甲苯邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯分子中含有一个苯环,在组成上比苯多一个或分子中含有一个苯环,在组成上比苯多一个或若干个若干个CHCH2 2原子团原子团,符合符合通式通式C Cn nHH2n-62n-6的烃。的烃。五、五、苯的同系物:苯的同系物:芳香族化合物:芳香族化合物:分子中含有一个或多个苯环的分子中含有一个或多个苯环的化合物。化合物。芳香烃:芳香烃:苯的同系物的性质:苯

    17、的同系物的性质:如甲苯、二甲苯等如甲苯、二甲苯等与苯的性质相似与苯的性质相似1 1、氧化反应、氧化反应:2 2、取代反应、取代反应:(1)(1)燃烧燃烧(2)(2)甲苯和二甲苯能被酸性高锰酸钾氧化。甲苯和二甲苯能被酸性高锰酸钾氧化。原因原因:甲基对苯环的影响甲基对苯环的影响练习一练习一与与ClClClCl_(是,不是是,不是)同一种物同一种物质,理由是质,理由是_是是苯环的碳碳键完全相同。苯环的碳碳键完全相同。练习二练习二将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现将溴水与苯充分混合振荡,静置后观察到的现象是象是_这种操作叫做这种操作叫做_。欲将此液体分开,必须使。欲将此液体分开,必须使用到的仪器是用到的仪器是_。将分离出的苯层置于。将分离出的苯层置于 一试管中,加入某物质后可产生白雾,这种物质一试管中,加入某物质后可产生白雾,这种物质是是_,反应方程式是,反应方程式是_溶液分层;上层显橙色,下层近无色溶液分层;上层显橙色,下层近无色萃取萃取分液漏斗分液漏斗Fe(或或 FeBr3)+Br2 FeBr3Br+HBr

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