食管癌化疗及综合治疗课件最新版.ppt

1、12 食管癌是全球最常见的食管癌是全球最常见的十大恶性肿瘤之一，十大恶性肿瘤之一，全世界每年新发病人全世界每年新发病人数超过数超过3030万。我国的万。我国的食管癌发病率居世界食管癌发病率居世界之首，在癌症死亡率之首，在癌症死亡率中居第二位，平均中居第二位，平均5 5年年生存率为生存率为10%10%左右，接左右，接受根治性手术者的受根治性手术者的5 5年年生存率为生存率为20%20%。3 发病率呈快速上升趋势发病率呈快速上升趋势 腺癌的发病率升高腺癌的发病率升高 ,鳞癌发病率无明显鳞癌发病率无明显改变改变 我国及亚太地区仍以食道中段鳞癌为主，我国及亚太地区仍以食道中段鳞癌为主，占占90%90%

2、以上以上 发病年龄趋于年轻化发病年龄趋于年轻化 4 多学科综合治疗的体现多学科综合治疗的体现 外科、内科、放疗科、内镜下治疗外科、内科、放疗科、内镜下治疗 和支架、和支架、PDTPDT、转移灶的介入、咖玛、转移灶的介入、咖玛刀、射频治疗等刀、射频治疗等 手术、放疗和化疗的联合治疗是公认手术、放疗和化疗的联合治疗是公认的食管癌最主要的联合治疗手段。的食管癌最主要的联合治疗手段。56局部进展期食管癌局部进展期食管癌 有手术可能有手术可能 新辅助放化疗新辅助放化疗 手手 术术无手术可能无手术可能 化、放疗联合化、放疗联合7晚期食管癌：晚期食管癌：全身化疗加局部放疗缓解症状，改善存全身化疗加局部放疗缓

3、解症状，改善存质量是标准的治疗手段。质量是标准的治疗手段。近年来新药的介入，使近期有效率得到近年来新药的介入，使近期有效率得到提高，但远期疗效不理想，也无标准治提高，但远期疗效不理想，也无标准治方案。方案。8 以往由于食管癌以鳞癌为主，占以往由于食管癌以鳞癌为主，占90%90%以上，化疗不敏感，其化疗的地位以上，化疗不敏感，其化疗的地位仅用于晚期和手术后复发转移者。仅用于晚期和手术后复发转移者。近年来，大量研究显示，放化疗联合近年来，大量研究显示，放化疗联合有协同作用，所以化疗与放疗及手有协同作用，所以化疗与放疗及手术联合治疗越来越受到重视，化疗术联合治疗越来越受到重视，化疗在食管癌治疗中的应

4、用也越来越广在食管癌治疗中的应用也越来越广泛泛 ,也成为食管癌综合治疗不可缺也成为食管癌综合治疗不可缺少的重要组成部分少的重要组成部分 9 以前以前 现在现在晚期癌化疗晚期癌化疗 晚期癌化疗晚期癌化疗放疗增敏放疗增敏 放疗增敏放疗增敏 放化疗联合放化疗联合 新辅助化疗新辅助化疗 新辅助放化疗新辅助放化疗 10 近年来，为了提高食管近年来，为了提高食管癌的疗效，人们进行了癌的疗效，人们进行了多种治疗模式的探索，多种治疗模式的探索，食管癌术前同步化放疗食管癌术前同步化放疗加手术目前逐渐成为人加手术目前逐渐成为人们关注的治疗模式之一们关注的治疗模式之一Preoperative chemoradiot

5、herapy for esophageal cancer（PCRT）11现状现状：没有标准的治疗方案，缺少大样本随机没有标准的治疗方案，缺少大样本随机对照研究对照研究 术前放化疗的疗效不确定，仅提高病理术前放化疗的疗效不确定，仅提高病理完全缓解率，但增加术后并发症和死亡完全缓解率，但增加术后并发症和死亡率率 新药的联合方案、改良放疗方式以期达新药的联合方案、改良放疗方式以期达到减毒增效的目的是今后的研究方向到减毒增效的目的是今后的研究方向 12目前水平：目前水平：病理完全缓解率在病理完全缓解率在20-40%20-40%，中位生存期，中位生存期12-3112-31月，月，2 2年生存率鳞癌年生存

6、率鳞癌28-72%28-72%，腺癌，腺癌14-29%14-29%。13 肿瘤潜在倍增时间肿瘤潜在倍增时间(potential doubling time,(potential doubling time,TpotTpot)短的肿瘤，用常规分割照射方法疗效不短的肿瘤，用常规分割照射方法疗效不好，食管鳞癌的好，食管鳞癌的TpotTpot平均为平均为4.14.15.25.2天，属于天，属于TpotTpot较短的肿瘤较短的肿瘤 肿瘤细胞加速再增殖是常规分割放疗中肿瘤局肿瘤细胞加速再增殖是常规分割放疗中肿瘤局部失败的主要原因之一，克服肿瘤细胞加速再部失败的主要原因之一，克服肿瘤细胞加速再增殖是提高肿瘤

7、放疗局部控制率的关键。增殖是提高肿瘤放疗局部控制率的关键。14 非常规外放疗时间剂量分割类型主要有非常规外放疗时间剂量分割类型主要有超超分割和加速超分割放射治疗分割和加速超分割放射治疗。其目的是。其目的是提高晚期正常反应组织与肿瘤组织之间提高晚期正常反应组织与肿瘤组织之间的放射效应差异，由于在与常规分割放的放射效应差异，由于在与常规分割放疗相同的时间内，给予肿瘤更高的剂量，疗相同的时间内，给予肿瘤更高的剂量，从而提高肿瘤的控制率。从而提高肿瘤的控制率。15l在在30-50GY30-50GY，多数研究为，多数研究为40GY40GYl大多数研究者认为提高放疗剂量会增加大多数研究者认为提高放疗剂量会

8、增加术后并发症的发生。术后并发症的发生。1617 术前化疗多少周期合适，也是常有争议术前化疗多少周期合适，也是常有争议的问题，化疗多为的问题，化疗多为1-31-3周期，无三周期周期，无三周期以上的研究，因此术前化疗两周期是合以上的研究，因此术前化疗两周期是合适的。适的。1852%52%的研究者支持术前放化疗治疗（的研究者支持术前放化疗治疗（PCRTPCRT），不支），不支者占者占21.7%21.7%，其余都是有条件的支持，说明目前大，其余都是有条件的支持，说明目前大多数的学者对多数的学者对PCRTPCRT是持肯定态度。是持肯定态度。术前化疗中主要的应用药物是术前化疗中主要的应用药物是5FU5F

9、U和和DDPDDP，方案中，方案中只含有只含有5FU5FU和和DDPDDP的研究占的研究占47.8%(11),47.8%(11),在其他联在其他联合方案中，含合方案中，含5FU5FU和和DDPDDP的均占的均占 78.3%,78.3%,其他药其他药物是物是PTXPTX、MMCMMC、BLMBLM、OXAOXA、NVBNVB、VCRVCR和和CBPCBP，可，可见见5FU5FU和和DDPDDP是联合方案中的基础用药。是联合方案中的基础用药。19l此此2323篇食管癌篇食管癌PCRTPCRT文献中，病理文献中，病理CRCR率为率为29%29%，中位生存期，中位生存期1919个月，与以个月，与以往报

10、告相近，还没有明显突破。往报告相近，还没有明显突破。l食管癌食管癌PCRTPCRT后手术死亡率和术后并后手术死亡率和术后并发症高于单独手术者，分别为发症高于单独手术者，分别为5.7%5.7%和和34.5%34.5%，而单独手术者在我国手术，而单独手术者在我国手术死亡率为死亡率为3.5%3.5%，术后并发症，术后并发症4%15%15%，在近年被，在近年被大量的用于食管癌新辅助放化疗和晚期大量的用于食管癌新辅助放化疗和晚期食道癌的二线治疗中，并取得了良好的食道癌的二线治疗中，并取得了良好的疗效，特别是与疗效，特别是与DDPDDP联合治疗食管癌，在联合治疗食管癌，在50%50%左右，毒性反应可接受。

11、左右，毒性反应可接受。34我科晚期及复发转移性食管癌紫杉醇我科晚期及复发转移性食管癌紫杉醇+DDP+DDP治疗治疗 例数例数 方案方案 PR PR 随访随访 6 PTX 175mg/m2 4 24m 6 PTX 175mg/m2 4 24m DDP 75mg/m2 DDP 75mg/m2 21d 21d35拓扑异构酶抑制剂拓扑异构酶抑制剂lVp-16Vp-16为拓扑异构酶为拓扑异构酶-抑制剂，在食管腺癌中的抑制剂，在食管腺癌中的作用很小，在鳞癌中有报道单药有效率作用很小，在鳞癌中有报道单药有效率15%20%20%，联合用药显示出了较好的疗效，是近年来临床联合用药显示出了较好的疗效，是近年来临床

12、常用来一线治疗食管癌。常用来一线治疗食管癌。381.常用方案常用方案 例数例数 病理病理 方案方案 疗效疗效 中位生存中位生存 出处出处 26 腺、鳞腺、鳞 MTX+DDP+5FU+CF 25%5m Hsuch,Taiwan,2002 19 腺、鳞腺、鳞 Gem+5FU/CF+DDP 52.6%/Oettle H,Germany 2002 26 腺、鳞腺、鳞 CPT-11+MMC+DDP 42%9.5m Slater S UK 40 腺、鳞腺、鳞 DDP+5FU+干扰素干扰素 55%6.4m Bazarbashi S Saudi 32 腺腺 EPI+DDP+Xeloda 24%8.5m Eva

13、ns TR UK 22 腺、鳞腺、鳞 PTX+DDP 50%/Polee MB holand 29 腺腺 CPT-11+DDP 31%5m Ajani JA USA 71 鳞鳞 NVB+DDP 33%6.8m Conroy T France 580 腺、鳞腺、鳞 EPI+DDP+5FU 42.4%9.4m Ross P UK MMC+DDP+5Fu 44.1%8.7m 42 腺、鳞腺、鳞 羟基脲羟基脲+5FU/CF+DDP 57%10m Taieb J France 51 腺腺 PTX+DDP 35.5%9m Polee MB holand 36 腺腺 DDP+5Fu 34%9.5m Pole

14、e MBl中位有效率中位有效率 42%l中位生存期中位生存期 8.7m39l 顺铂顺铂/5FU/5FUl5FU5FU和和DDPDDP是联合方案中的基础用药，联合化是联合方案中的基础用药，联合化疗的有效率在疗的有效率在30-45%30-45%左右。左右。l比较单一顺铂和它与比较单一顺铂和它与5-FU5-FU联合的有效性并没联合的有效性并没有明显提高。有明显提高。40l泰素泰素/铂类联合治疗铂类联合治疗 紫杉醇联合紫杉醇联合DDPDDP方案，无论是在方案，无论是在PCRTPCRT，还是晚期食管，还是晚期食管癌的治疗中应用越来越广泛，疗效在癌的治疗中应用越来越广泛，疗效在35-50%35-50%。由

15、于。由于在顺铂在顺铂/5-FU/5-FU/紫杉醇联合中出现了严重的毒性反应，紫杉醇联合中出现了严重的毒性反应，有研究从方案中去除了有研究从方案中去除了5-FU5-FU，胃肠道毒性有所减轻，胃肠道毒性有所减轻，但骨髓抑制仍然显著，疗效与紫杉醇联合但骨髓抑制仍然显著，疗效与紫杉醇联合DDPDDP方案相方案相近。近。41l生物治疗的联合化疗生物治疗的联合化疗 目前生物治疗在食管癌中的应用还没有定目前生物治疗在食管癌中的应用还没有定论，毒性反应大。论，毒性反应大。例数例数 有效率有效率 鳞癌鳞癌 腺癌腺癌 相关死亡相关死亡 _ 26 50%73%33%7.6%4243研究者研究者 例数例数 方案方案

16、有效率有效率 ment_Irinotecan Blanke,2001 36 Irinotecan 125mg/m2 22%3例治疗相关死亡例治疗相关死亡 5Fu 500mg/m2 CF 20mg/m2 Weekly X 4w 6weekly Ajani，2002 36 Irinotecan 65mg/m2 58%1例治疗相关死亡例治疗相关死亡 DDP 30mg/m2 Weekly X 4,6weekly4445研究者研究者 例数例数 方案方案 有效率有效率_XelodaTebbutt,2002 40 Epi 50mg/m2 d1 54%DDP 60mg/m2 Xeloda 1250mg/m2

17、d1-14 21d Evans,2002 32 Epi 50mg/m2 d1 24%DDP 60mg/m2 Xeloda 1000mg/m2 d1-14 21d4647新药联合方案治疗食管癌的疗效在新药联合方案治疗食管癌的疗效在46%46%左左右。右。中位生存期中位生存期10-1410-14月，毒性反应可耐受。月，毒性反应可耐受。目前仍在研究阶段，没有标准的治疗方目前仍在研究阶段，没有标准的治疗方案案。48局部放疗和全身化疗的联合已被认为是治局部放疗和全身化疗的联合已被认为是治疗晚期食管癌的标准方法。疗晚期食管癌的标准方法。晚期食管癌单独化疗和放化疗联合治疗的疗效晚期食管癌单独化疗和放化疗联合

18、治疗的疗效对比如下对比如下：化疗化疗 放化放化_例数例数 1160（18篇）篇）162（6篇）篇）有效率有效率 40-50%40-45%中位生存中位生存 8.7m 10-14m49晚期食管癌单独放疗和放化疗联合治疗的疗效对比晚期食管癌单独放疗和放化疗联合治疗的疗效对比研究者研究者 方案方案 例数例数 中位生存中位生存 1 1年年 2 2年年Herskovic DDP+5Fu+50GY 61 14.1m 52%36%Al-saraf 64GY 60 9.3m 34%10%50以远处脏器及淋巴结转移为主的首选全身化疗；以远处脏器及淋巴结转移为主的首选全身化疗；有远处转移和局部梗阻的，以往未放疗过，

19、先有远处转移和局部梗阻的，以往未放疗过，先化疗化疗2-32-3周期后放疗；周期后放疗；以局部进展和梗阻为主的，以往未放疗过，可以局部进展和梗阻为主的，以往未放疗过，可先放疗或放化疗同时进行；先放疗或放化疗同时进行；完全梗阻不能进食的，先行支架或肠营养后放完全梗阻不能进食的，先行支架或肠营养后放疗或放化疗同时进行。疗或放化疗同时进行。51l有些研究在联合化疗中加用干扰素，以探讨是否有些研究在联合化疗中加用干扰素，以探讨是否可以提高疗效，但结果并不满意。可以提高疗效，但结果并不满意。lPosner MC,98Posner MC,98年对年对4444例食管癌患者行例食管癌患者行5FU5FU加干扰加干

20、扰素治疗，素治疗，此方案虽然有效，但与此方案虽然有效，但与5FU5FU加加DDPDDP联合联合化疗的疗效相同，故认为干扰素在此方案中的作化疗的疗效相同，故认为干扰素在此方案中的作用不确定。用不确定。l生物制剂在食管癌的治疗中的作用不肯定，目前生物制剂在食管癌的治疗中的作用不肯定，目前还不被大多数学者认可。还不被大多数学者认可。521光动力疗法的原理与方法光动力疗法的原理与方法 光动力疗法又称光敏疗法、光化学疗法。光动力疗法又称光敏疗法、光化学疗法。由于它的诸多优点，有人称它为继三大疗由于它的诸多优点，有人称它为继三大疗法之后的第四种疗法。法之后的第四种疗法。53lPHOTOSANPHOTOSA

21、N光动力治疗的基本方法分为两个光动力治疗的基本方法分为两个简单过程：简单过程：首先，将光敏制剂首先，将光敏制剂PHOTOSANPHOTOSAN注入病人体内。注入病人体内。这种新一代的光敏制剂具有很强的细胞选这种新一代的光敏制剂具有很强的细胞选择性并且纯净度高、无毒、可重复使用而择性并且纯净度高、无毒、可重复使用而不产生抗药性。经过一段时间后它能选择不产生抗药性。经过一段时间后它能选择性地被肿瘤、癌变细胞自动摄取，并长时性地被肿瘤、癌变细胞自动摄取，并长时间潴留在病灶部位。使用剂量一般为间潴留在病灶部位。使用剂量一般为2-5mg2-5mgkgkg。4848小时后，籍以小时后，籍以630630纳米

22、激光照射。纳米激光照射。54 光源由光动力设备，即一台根据光动力光源由光动力设备，即一台根据光动力治疗的需要所设计的特殊激光设备，治疗的需要所设计的特殊激光设备，(CERALAS PDT 630 laser)(CERALAS PDT 630 laser)产生并经专用产生并经专用光纤带到病灶部位。照射时间根据肿瘤光纤带到病灶部位。照射时间根据肿瘤大小及具体治疗情况而定。大小及具体治疗情况而定。55CERALAS PDT 630 laser CERALAS PDT 630 laser 德国产德国产半导体便携式激光。半导体便携式激光。自带冷却系统，可以长自带冷却系统，可以长 时间连续工作；时间连续工

23、作；自动校验机制；最大输自动校验机制；最大输 出功率为出功率为2W2W；配套光纤发射头有圆柱配套光纤发射头有圆柱 形、显微透镜型、球形形、显微透镜型、球形 圆柱形等；圆柱形等；软件设计较符合国情：软件设计较符合国情：减少光纤损耗，降低治减少光纤损耗，降低治 疗成本。疗成本。56lPHOTOSANPHOTOSAN经光照后被激活，产生局部细经光照后被激活，产生局部细胞毒性：胞毒性：（一）具有高度反应性和短期存在状态的自由（一）具有高度反应性和短期存在状态的自由基的产生基的产生(超氧化物或氢氧基超氧化物或氢氧基)；（二）光能转化过程中由三价态氧转变为单价（二）光能转化过程中由三价态氧转变为单价态氧，

24、一种具有强氧化能力的细胞毒剂；态氧，一种具有强氧化能力的细胞毒剂；（三）该过程中由于血栓素（三）该过程中由于血栓素A2A2的释放造成肿瘤的释放造成肿瘤滋养血管栓塞，肿瘤缺血坏死。滋养血管栓塞，肿瘤缺血坏死。57光动力疗法的优点光动力疗法的优点 选择性、有效性、可重复性、灵活性、选择性、有效性、可重复性、灵活性、微创性和实用性微创性和实用性 ，光敏制剂只被肿瘤细，光敏制剂只被肿瘤细胞吸收并保留，无全身毒性胞吸收并保留，无全身毒性 。作用光波不被正常组织吸收，所以治疗作用光波不被正常组织吸收，所以治疗只针对病变组织而保证正常组织细胞无只针对病变组织而保证正常组织细胞无损由于治疗过程基于较强的药物定

25、位效损由于治疗过程基于较强的药物定位效应、细胞毒化学作用自动产生于所有肿应、细胞毒化学作用自动产生于所有肿瘤和癌变细胞瘤和癌变细胞 。58 由于制剂本身无毒，细胞毒性是暂时性由于制剂本身无毒，细胞毒性是暂时性的和局部性的的和局部性的 机体不会对光敏制剂产生抗药性机体不会对光敏制剂产生抗药性 光动力疗法可以反复使用光动力疗法可以反复使用 由于光动力疗法不受其他治疗方法的限由于光动力疗法不受其他治疗方法的限制，它可以完全独立使用也可以配合其制，它可以完全独立使用也可以配合其他疗法作为辅助手段使用治疗无需手术。他疗法作为辅助手段使用治疗无需手术。59食管癌食管癌激光动力学治疗的适应症激光动力学治疗的

26、适应症 早期癌，病变范围早期癌，病变范围2cm2cm。病变范围小，拒绝手术或有手术禁忌症。病变范围小，拒绝手术或有手术禁忌症。部位特殊，全身状态不适宜手术治疗或部位特殊，全身状态不适宜手术治疗或 失败的患者。失败的患者。术后吻合口复发。术后吻合口复发。癌前病变：癌前病变：BarrettsBarretts食管、不典型增生食管、不典型增生60安全性及不良反应安全性及不良反应 光敏剂本身毒性极微，在缺乏光照射的条光敏剂本身毒性极微，在缺乏光照射的条件下，不会引起眼、皮肤或血管内剌激性件下，不会引起眼、皮肤或血管内剌激性损害。损害。PDTPDT系冷化学反应，无组织发热，不会破系冷化学反应，无组织发热，

27、不会破坏结缔组织如胶原、弹力纤维坏结缔组织如胶原、弹力纤维 61l PDTPDT的主要不良反应为光敏感，。所有接受的主要不良反应为光敏感，。所有接受photosanphotosan病人的皮肤在病人的皮肤在3030天内均呈现光敏天内均呈现光敏性，发生率性，发生率20%20%左右。典型的反应为轻至中左右。典型的反应为轻至中度红斑，重者可发生肿胀、瘙痒、烧灼感度红斑，重者可发生肿胀、瘙痒、烧灼感或发生水泡；眼可有不适感。或发生水泡；眼可有不适感。l照射局部常有一过性反应，以食管癌为例，照射局部常有一过性反应，以食管癌为例，照射治疗后初照射治疗后初2-32-3天内，可有胸痛、吞咽困天内，可有胸痛、吞咽

28、困难一过性加重，但在难一过性加重，但在7272小时后，症状即逐小时后，症状即逐步缓解步缓解 62治疗治疗lSibilleSibille 等应用等应用PDTPDT治疗治疗123123例例T1T1和和T2T2期食管期食管腺癌和鳞癌，腺癌和鳞癌，6 6个月时完全缓解率个月时完全缓解率87%87%，总，总5 5年生存率年生存率25%25%。l美国美国LuketichLuketich等报道等报道7777例梗阻性食管癌，例梗阻性食管癌，125125人次人次PDTPDT治疗。结果显示治疗。结果显示4 4周后周后90.88%90.88%的的病例平均吞咽困难指数提高，中位生存期病例平均吞咽困难指数提高，中位生存期5.95.9个月。个月。63食道癌食道癌PDT治疗前后对比。治疗前后对比。食道癌食道癌PDT治疗中治疗中 PDT治疗治疗7天后。天后。PDT治疗治疗55天后，天后，肿瘤消失，管腔通畅。肿瘤消失，管腔通畅。6465本文档支持任意编辑，本文档支持任意编辑，下载使用，定会成功！下载使用，定会成功！