青霉素类药物课件.ppt
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- 青霉素 类药物 课件
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1、青霉素类青霉素类药物药物目录1 作用机制及耐药机制234临床应用研发历史分类研发历史英国病理学家霍华德弗洛里与生物化学家钱恩实现对青霉素的分离与纯化美国制药企业开始对青霉素进行大批量生产1928193819411942英国细菌学家亚历山大弗莱明发现并命名“青霉素”德国化学家恩斯特钱恩,开始做提纯实验1945年,弗莱明、弗洛里和钱恩因“发现青霉素及其临床效用”而共同荣获了诺贝尔生理学或医学奖。作用机作用机制制1抑制转肽酶活性-内酰胺类抗生素是通过干扰细菌细胞壁肽聚糖的合成而显示杀菌作用。细胞壁由复杂的多聚物肽聚糖构成,肽聚糖由多糖和多肽组成。5个甘氨酸基的多肽和氮乙酰胞壁酸葡萄糖胺连接,肽链的末
2、端是D-丙氨酰-D-丙氨酸。青霉素结合蛋白(PBPs)具有转肽酶功能,催化转肽反应,使末端D-丙氨酸脱落并与临近多肽形成交叉网状联结,从而使细胞壁结构坚韧。-内酰胺类抗生素与天然D-丙氨酰-D-丙氨酸结构类似,他们可以和PBPs活性位点通过共价键结合,抑制转肽酶活性,从而阻止了肽聚糖的合成,导致细胞壁缺损,引起细菌细胞死亡作用机作用机制制2增加细菌细胞壁自溶酶活性-内酰胺类抗生素使细菌裂解死亡最终是由于细胞壁自溶酶的活性增加,产生自溶或胞壁质水解。自溶酶的活性可能与维持细菌细胞的正常功能与分裂有关。另外有证据表明-内酰胺类抗生素可阻滞自溶酶抑制物的作用。耐药机耐药机制制12生成-内酰胺酶(最常
3、见)药物对PBPs的亲和力降低药物在作用部位不能达到有效浓度3(1)孔道蛋白数量和质量的改变(2)主动外排系统加强青霉素类12天然青霉素(青霉素G)部分合成青霉素54321口服耐酸青霉素耐酶青霉素广谱青霉素抗铜绿假单胞菌青霉素抗革兰阴性杆菌青霉素分类分类青霉素G目前仍为治疗敏感菌的首选药物,常肌内注射其钠盐1口服耐酸青霉素2耐酶青霉素3广谱青霉素抗铜绿假单胞菌青霉素45抗革兰阴性杆菌青霉素美西林、替莫西林临床临床应用应用适应适应症症其中青霉素为以下感染的首选药物:1溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、蜂窝织炎和产褥热等。2肺炎链球菌感染如肺炎、中耳炎、脑膜炎和菌血症等。3不产青霉
4、素酶葡萄球菌感染。4炭疽。5破伤风、气性坏疽等梭状芽孢杆菌感染。6梅毒(包括先天性梅毒)。7钩端螺旋体病。8回归热。9白喉。10青霉素与氨基糖苷类药物联合用于治疗草绿色链球菌心内膜炎。青霉素适用于敏感细菌所致各种感染,如脓肿、菌血症、肺炎和心内膜炎等。适应适应症症青霉素亦可用于治疗:1流行性脑脊髓膜炎。2放线菌病。3淋病。4奋森咽峡炎。5莱姆病。6多杀巴斯德菌感染。7鼠咬热。8李斯特菌感染。9除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染。风湿性心脏病或先天性心脏病患者进行口腔、牙科、胃肠道或泌尿生殖道手术和操作前,可用青霉素预防感染性心内膜炎发生。用法用法用量用量青霉素由肌内注射或静脉滴注给药。1成人:肌
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