镇静催眠药中毒-人卫8版-by-tjw课件.pptx
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- 镇静 催眠药 中毒 人卫 by tjw 课件
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1、 镇静催眠药中毒 湖北民族学院附属民大医院消化内科 谭家武2 主要内容主要内容u镇静催眠药种类u病因和发病机制u临床表现u实验室检查u诊断和鉴别诊断u处理3镇静催眠药种类u苯二氮卓类(Benzodiazepines,BDZ)u巴比妥类(Nonbenzodiazepine)u非巴比妥苯二氮卓类(Nonbarbiturate,NBNB)u吩噻嗪类(抗精神病药)4 病因和发病机制5一、病因 (一)苯二氮卓类(benzodiazepines,BDZ)1960年开始使用。目前在临床上常用的有20余种。此类药物具有呼吸抑制作用小,不影响肝药酶活性,大剂量也不引起麻醉作用,长期应用耐受和成瘾作用轻等特点。长
2、效类(半衰期30小时)地西泮(安定)、氟西泮、氯氮卓;中效类(半衰期6-30小时)艾司唑仑(舒乐安定)、阿普唑仑 短效类(半衰期6小时)三唑仑6(二)巴比妥类 20世纪初期巴比妥类为主要镇静催眠药,目前主要作 用静脉麻醉药、抗惊厥药和脑复苏治疗。根据药物作 用时间可分为:1.超短效类 如甲已炔巴比妥、硫戊巴比妥;2.短效类 口服起效时间1015min,作用2 3h。如司可巴比妥、硫喷妥钠;3.中效类 4560min起效,持续36h。如异 戊巴比妥、戊巴比妥、布他比妥;4.长效类 1h起效,持续68h。如巴比妥、苯巴比妥(鲁米那luminal)。7(三)非巴比妥非苯二氮卓类 水合氯醛格鲁米特甲喹
3、酮甲丙氨酯8(四)吩噻嗪类(抗精神病药)u抗精神病药:指能治疗各类精神病及各种精神症状的药物:脂肪族:氯丙嗪;哌啶类:硫利达嗪;哌嗪类:奋乃静、氟奋乃静、三氟拉嗪。9二、发病机制(一)药代动力学 脂溶性越强,起效越快,作用时间越短。1.苯二氮卓类苯二氮卓类口服吸收迅速完全,此类药物蛋白结合率(85%99%)高,分布容积变化大。2.苯巴比妥类苯巴比妥类巴比妥类是巴比妥酸的衍生物。具有镇静作用的巴比妥类胃肠道吸收快,长效抗惊厥类胃肠道吸收慢。此类药物分布容积大,脑、肝、肾和脂肪组织中浓度相对较高。10(二)中毒机制 1.苯二氮卓类苯二氮卓类 BDZ与中枢神经系统特异性受体结合发挥作用。GABA是中
4、枢神经系统的一种抑制性神经递质。BDZ与特异性受体结合可易化GABA与其相应受体结合,导致氯离子通道透性增加,促进氯离子内流和细胞膜超极化,引起GABA介导的抑制作用。2.巴比妥类巴比妥类巴比妥类与上述GABA受体和氯离子通道复合物结合,能够延长氯离子通道开放时间,增强GABA的抑制作用。对中枢神经系统有广泛抑制作用,对脑干(特别是网状激活系统)、小脑和脑皮质作用最明显,可抑制延髓中的呼吸和血管运动中枢。巴比妥类的药理学作用与剂量有关。短效类的中毒剂量为36g,长效类中毒剂量为610g。摄入10倍以上催眠剂量时,可抑制呼吸或致死。3.非巴比妥非苯二氮类非巴比妥非苯二氮类 与巴比妥类类似与巴比妥
5、类类似11(二)中毒机制4.吩噻嗪类 主要作用于网状结构,通过抑制中枢多巴胺受体,减少邻苯二酚氨生成;抑制脑干血管运动和呕吐反射,阻断肾上腺素能受体,抗组胺、抗胆碱能。半衰期:10-20h。12(三)耐受性、依赖性和戒断综合征u各种镇静催眠药均可产生;u发生机制不明:苯二氮卓类使苯二氮卓受体减少,是发生耐受的原因之一。13临床表现一、急性中毒1.巴比妥类药物中毒1)轻度轻度中毒中毒嗜睡,注意力、记忆力和判断力减退,情绪不稳定、言语不清、步态不稳、眼球震颤、共济失调。2)重度中毒重度中毒由嗜睡到深昏迷,呼吸浅慢到停止,瞳孔缩小或正常,低氧血症时瞳孔扩大,脑干反射角膜、眼心及眼前庭反射对 称性减低
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