血小板免疫和血小板输注无效-Gian-Paolo-Visentin课件.ppt
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- 血小板 免疫 无效 Gian Paolo Visentin 课件
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1、血小板免疫和血小板输注无效Gian Paolo Visentin教授纽约州立大学布法罗分校人类血小板血小板浓缩液血小板血小板与炎症出现炎症反应后,储存的血小板活化,激活免疫和非免疫细胞,传递炎症信息,进步活化血小板。血小板免疫失调 药物诱发的血小板减少症-DITP 自身免疫引起的血小板减少症-ITP,AITP 新生儿同种免疫血小板减少症-NATP HLA 和HPA 输血后紫癜-PTP 血小板输注无效 HLA和HPA粒细胞抗体-TRALI HNA血小板免疫失调 药物诱发的血小板减少症-DITP 自身免疫引起的血小板减少症-ITP,AITP 新生儿同种免疫血小板减少症-NATP HLA 和HPA
2、输血后紫癜-PTP 血小板输注无效 HLA和HPADTIP的病原学机制免疫复合体药物和PF4反应,与肝素形成免 疫 复合体,引发一系列免疫反应,结合Fc受体激活血小板。肝素诱发的血小板减少症(HIT)HIT伴有或不伴有血栓,发病率和死亡率都很高 抗体相关的HIT与肝素和PF4复合体相关 抗体相关的HIT在肝素存在的情况下可以诱导血小板活化HIT病原学机制肝素依赖抗体的检测 聚合血小板 14C-胺释放试验(SRA)肝素介导血小板凝集反应 肝素/PF4 ELISA 流式细胞检测DITP试验药物加样,孵育洗板,除去未结合和Ig与抗-人Ig,孵育阳性=血小板结合药物 Ig 无结合血小板血清血小板免疫失
3、调 药物诱发的血小板减少症-DITP 自身免疫引起的血小板减少症-ITP,AITP 新生儿同种免疫血小板减少症-NATP HLA 和HPA 输血后紫癜-PTP 血小板输注无效 HLA和HPA粒细胞抗体-TRALI HNA血小板同种抗原(HPA)血小板膜糖蛋白具有多态性 蛋白的构象改变,对功能没有影响,但是在血小板输注和怀孕时,这些改变可能成为抗体的结合点 同种免疫反应有时很严重血小板表面GP糖蛋白的多态性HPA相关的免疫性血小板减少HPA系统HPA系统HPA系统HPA 等位基因频率人类GP III基因早期变异血小板免疫失调 药物诱发的血小板减少症-DITP 自身免疫引起的血小板减少症-ITP,
4、AITP 新生儿同种免疫血小板减少症-NATP HLA 和HPA 输血后紫癜-PTP 血小板输注无效 HLA和HPA粒细胞抗体-TRALI HNA严重的NATPNATP的病因学HPA基因多态性频率表CD36(GPIV)糖蛋白 88KD 在单核细胞,血管内皮细胞,有核红细胞,脂肪细胞和血小板上有表达 受体:I&IV型胶原,疟疾感染红细胞,血小板反应素,氧化LDL,长链脂肪酸 同种抗原NaKa-1989CD36缺乏 血小板:亚洲人:3-11%美国-非洲人:2.5%沙哈拉非洲人:7.8%高加索人种:0.06%第一类:血小板和单核细胞缺失,导致输血或怀孕产生抗CD36的反应第二类:仅仅是血小板缺失CD
5、36基因 32kb,15外显子 染色体:7q11.12 日本:CD36缺失出现4个变异 T478C 在外显子4上的变异最常见 Pro90Ser,81Kb阻止变异 非洲:CD36缺失出现7个变异 T1264G在外显子10变异最常见 终止密码子NATP的诊断常用诊断NATP的方法比较 单克隆ACE 28/32 免疫荧光 21/32(主要是流式细胞技术)GTI 或其它公司ELISA 14/32 全部基因型 12 部分基因型 5很多实验室联合应用多种方法血小板抗体ELISA检测流式细胞仪(免疫荧光)流式细胞仪的应用流体学原理FC放散光路FC分离细胞群荧光柱状图血小板多态性Luminex 100/200
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