非结核分枝杆菌诊断与治疗进展-2015.pptx
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- 结核 分枝杆菌 诊断 治疗 进展 2015
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1、非结核分枝杆菌感染诊断与治疗进展非结核分枝杆菌感染诊断与治疗进展 刘莉刘莉 上海市公共卫生临床中心上海市公共卫生临床中心 非非结核分枝杆菌简介结核分枝杆菌简介 1 非结核分枝杆菌诊断非结核分枝杆菌诊断 2 非非结核分枝杆菌治疗结核分枝杆菌治疗 3 临床困惑临床困惑 4 分枝杆菌属分枝杆菌属(MycobacteriumMycobacterium)为放线菌 下的一个属,且为分枝杆菌科唯一的属。 该属细菌包括许多已知在哺乳动物中造成 严重疾病的病原菌 本属物种为好养型细菌,且为不运动型细菌(除海洋分枝杆菌外 ,他可以在巨噬细胞内运动),为一种抗酸型细菌 虽然说本属不产孢子,但有两个物种似乎例外,那就
2、是海洋分枝 杆菌(Mycobacterium marinum)和牛分枝杆菌(M. bovis) 分枝杆菌的特点就是其细胞壁较其他物种厚,且呈蜡状疏水性, 并含有大量的分枝菌酸(mycolic acids)。多糖会将分枝菌酸层 及肽聚糖层拉在一起,让细胞壁变得十分坚韧 若可干扰其细胞壁的生物合成途径,也许可以开发治疗肺结核的 药物 分枝杆菌分枝杆菌 分枝杆菌:一类细长弯曲的杆菌分枝杆菌:一类细长弯曲的杆菌,因有分枝生长的因有分枝生长的 趋势而命名趋势而命名 主要特点主要特点 细长弯曲,分枝状生长细长弯曲,分枝状生长 分枝杆菌并不会形成內孢子或荚膜,因此常被认定为革兰分枝杆菌并不会形成內孢子或荚膜
3、,因此常被认定为革兰 氏阳性菌。但分枝杆菌在革兰氏染色上并无法染上结晶紫,氏阳性菌。但分枝杆菌在革兰氏染色上并无法染上结晶紫, 因此被归类于抗酸革兰氏阳性菌,因为其缺乏外膜因此被归类于抗酸革兰氏阳性菌,因为其缺乏外膜 细胞壁含有大量脂质(分枝菌酸)细胞壁含有大量脂质(分枝菌酸) 常用抗酸染色鉴定,呈抗酸染色阳性常用抗酸染色鉴定,呈抗酸染色阳性 引起疾病都呈慢性,并伴肉芽肿引起疾病都呈慢性,并伴肉芽肿 抗酸染色抗酸染色 由于细菌细胞壁中含大量脂质,一般 不易着色,若经加温或延长染色时间 而着色后又能抵抗强脱色剂盐酸酒精 的脱色,故又称抗酸杆菌(acid-fast bacilli) 抗酸染色法(a
4、cid-fast stain) :以 5石炭酸复红加温染色,再用3盐 酸酒精脱色,然后用美蓝复染,则分 枝杆菌呈红色(+),其他细菌和背景 物质为蓝色(-) 结核分枝杆菌 结核分枝杆菌 非结核分枝杆菌 麻风分枝杆菌 牛分枝杆菌 含多种亚型 环境中大量存在 分枝杆菌 结核分枝杆菌复合群(结核分枝杆菌复合群( TuberculousTuberculous mycobacteriamycobacteria,TB TB ) 非结核分枝杆菌(非结核分枝杆菌(NontuberculousNontuberculous mycobacteria mycobacteria ,NTMNTM) 麻风分枝杆菌(麻风分
5、枝杆菌(Mycobacterium Mycobacterium lepraeleprae) 分枝杆菌分类分枝杆菌分类 分枝杆菌分类分枝杆菌分类 非结核分枝杆菌非结核分枝杆菌( (nontuberculosisnontuberculosis mycobacteria)mycobacteria) 是是指结核分枝杆菌、牛分枝杆菌与麻风分枝杆菌以外的指结核分枝杆菌、牛分枝杆菌与麻风分枝杆菌以外的 分枝杆菌。原称为非典型分枝杆菌分枝杆菌。原称为非典型分枝杆菌(atypical (atypical mycobacteria)mycobacteria),其特性有别于结核分枝,其特性有别于结核分枝杆菌杆菌 迄
6、今为止,共发现迄今为止,共发现 NTMNTM 菌菌 种种 154154 种和种和 1313 个个亚种亚种 其中其中大部分为腐物寄生菌,仅少部大部分为腐物寄生菌,仅少部 分分 NTMNTM 对人体致病,可侵犯肺脏对人体致病,可侵犯肺脏 、淋巴结、骨骼、关节、皮肤和软、淋巴结、骨骼、关节、皮肤和软 组织等组织和器官,并可引起全身组织等组织和器官,并可引起全身 播散性疾病播散性疾病 多存在于环境中多存在于环境中 生长温度不如结核分枝杆菌严格生长温度不如结核分枝杆菌严格 抗原与结核分枝杆菌有交叉抗原与结核分枝杆菌有交叉 对常用的抗结核菌药物较耐受对常用的抗结核菌药物较耐受 对酸、碱比较敏感对酸、碱比较
7、敏感 为条件致病菌为条件致病菌 非结核分枝非结核分枝 杆菌,杆菌,NTMNTM 非结核分枝非结核分枝杆菌特性杆菌特性 光产色菌光产色菌 暗产色菌暗产色菌 不产色菌不产色菌 迅速生长菌迅速生长菌 生长特性生长特性 在暗处为奶油在暗处为奶油 色,曝光色,曝光1 1小时小时 后再培养即成后再培养即成 橘黄色橘黄色 暗处培养时菌暗处培养时菌 落呈橘红色落呈橘红色 通常不产生色通常不产生色 素素 有的并能产色有的并能产色 生长缓慢生长缓慢 在在3737生长缓生长缓 慢慢 40404242下生下生 长慢长慢 在在25254545生生 长。生长快,长。生长快, 培养培养5 57d7d即可即可 见到见到菌落菌
8、落 菌落光滑菌落光滑 菌落光滑菌落光滑 菌落光滑菌落光滑 菌落粗糙菌落粗糙 致病菌举例致病菌举例 堪萨斯分枝杆堪萨斯分枝杆 菌菌( (M.kansasM.kansas) ) 海分枝杆菌海分枝杆菌 ( (M.marinumM.marinum) ) 瘰疠分枝杆菌瘰疠分枝杆菌 ( (M.scrofulaceM.scrofulace umum),),引起儿童引起儿童 淋巴结炎淋巴结炎 鸟鸟- -胞内分枝杆胞内分枝杆 菌菌( (M.aviumM.avium- - intracellularintracellular e e) )可引起结核可引起结核 样病变样病变 偶发分枝杆菌偶发分枝杆菌 ( (M.fo
9、rtuitumM.fortuitum) )、 龟分枝杆菌龟分枝杆菌 ( (M.cheloneiM.chelonei) ) 和溃疡分枝杆和溃疡分枝杆 菌菌( (M.ulceransM.ulcerans) ) 非结核分枝非结核分枝杆菌分类杆菌分类 流行病学流行病学 NTM 广泛存在于水、土壤和灰尘等自然环境中 某些 NTM,如鸟 - 胞内分枝杆菌复合菌群( Mycobacterium avium-intracellulare complex,MAC)、蟾分枝杆菌(Mycobacterium xenopi)、偶发分枝杆菌(Mycobacierium fortuitum)和龟分枝杆菌(Mycobact
10、erium chelonei),因其对消毒剂和重金属有耐受性 而生存于饮水系统中 流行病学流行病学 NTMNTM 发病率和患病率在一些国家和地区呈增高趋势,甚至有发病率和患病率在一些国家和地区呈增高趋势,甚至有 可能超过可能超过结核病结核病 加拿大安大略省的 NTM 患病率从 1997 年的 9.1110 万 增加到 2003 年 14/10 万,远超过该省的结核病患病率 美国 11 个州的国立医院 1998-2005 年住院 NTM 肺病患 者随年龄增加呈增多趋势,佛罗里达州男女性患病率分别 为每年 3.2% 和 6.5%,纽约女性 NTM 肺病患病率为每 年 4.6% 2000-2008
11、年台湾 NTM 病发病率从 2.7/10 万增 至 10.2/10 万。NTM 病占所有分枝杆菌病的比率 从 2000 年的 32.3% 升至 2008 年的49.8% 非结核分枝杆菌分离率非结核分枝杆菌分离率 非HIV 感染者 上海:1998-2004 1.17%-3% 广州:1994-2003 6.28% 全国:1990年 4.9% 2010年22.9% HIV感染者 Kenya:1.7% 美国、欧洲:20-30%不等 Afr Health Sci. Sep 2012; 12(3): 305311 流行病学流行病学 致病致病的的 NTMNTM 中中 MACMAC 占首位(占首位(30.03
12、0.0% %),其次为),其次为 脓肿分枝杆菌脓肿分枝杆菌(17.517.5% %)和偶发分枝杆菌()和偶发分枝杆菌(13.013.0% % ) 东亚地区以 MAC 肺病最常见(67%),其次为快生长 分枝杆菌病(16%) 而我国上海的一组资料显示,NTM 病中以龟分枝杆菌 、戈登分枝杆菌(Mycobacterium gordonae)和脓肿 分枝杆菌病常见 流行病学流行病学 NTM 病患者中 NTM 肺病占多数(5.6/10 万) ,其次为皮肤和软组织疾病(0.9/10 万) 在 NTM 肺病中 MAC 病最常见(4.7/10万), 女性患病率(6.4/10 万)明显高于男性( 4.7/10
13、 万),50 岁以上的人患病率最高( 15.5/10 万) 致病机制致病机制 NTM 通过呼吸道、胃肠道和皮肤等途径侵入人体,其致病 过程与 MTB 相似 初始,中性粒细胞捕捉并杀灭大部分 NTM,其余的 NTM 被 巨噬细胞吞噬并在其中继续生长繁殖,部分 NTM 在溶酶体 酶作用下被溶解,其抗原产物及其菌体成分被运送至局部 淋巴结,并通过一系列途径激活多种效应细胞,释放多种 细胞因子产生CD4+T 细胞等介导的免疫反应和迟发型变态反 应 致病机制致病机制 CD4CD4+ +T T 细胞主要分泌细胞主要分泌- - 干扰素和干扰素和 ILIL- -1212 等,可激活中等,可激活中 性粒细胞和巨
14、噬细胞杀灭性粒细胞和巨噬细胞杀灭 NTMNTM HIV感染者 CD4+T 细胞降至 50/l 以下时可发展为 播散 性 NTM 病,而无 HIV 感染者发生播散性 NTM 病与- 干扰素和 IL- 12 合成及反应通路中某些基因突变有关 不少不少前炎症细胞因子,如肿瘤坏死因子前炎症细胞因子,如肿瘤坏死因子 - -(tumor tumor necrosis factornecrosis factor- -,TNFTNF- -)也参与)也参与 NTMNTM 感染的免感染的免 疫发病疫发病过程过程 TNF-可激活其他细胞因子(如 IL-18、IL-1),吸引炎症细胞聚集 到病变局部,还可上调细胞黏附
15、分子的表达,增加同型和异型细胞间黏 附作用,促进巨噬细胞活化,增强其吞噬作用,参与肉芽肿形成,从而 在NTM 感染中起保护作用 TNF-也可导致组织坏死和空洞形成。TNF-拮抗剂英夫利西单抗和可 溶性受体依那西普可使潜伏的 MTB 感染发展为活动性 NTM 病 分枝杆菌分枝杆菌 鉴定鉴定 分子生物学分子生物学 方法方法 高效液相色高效液相色 谱法谱法 传统分离培传统分离培 养和菌种鉴养和菌种鉴 定技术定技术 胶体金法胶体金法 分枝杆菌鉴定分枝杆菌鉴定 分枝杆菌的鉴定分枝杆菌的鉴定 通过培养基通过培养基 耗时较长 需要依赖检验人员的经验,提供临床信息较慢 无法发现菌种变异或者新菌种 年全国结核病
16、细菌学检验规程及年中国防痨协会结核病诊断细菌学检验规程 改良罗氏改良罗氏 对硝基苯甲酸对硝基苯甲酸 噻吩噻吩- -羧酸酰肼羧酸酰肼 MTBMTB 生长生长 不生长不生长 生长生长 NTMNTM 生长生长 生长生长 生长生长 BACTEC BACTEC 960960和和BacTBacT/ALERT /ALERT 3D3D检测:通过检测:通过血瓶培养血瓶培养 物对体液进行培养,仪器自动报送阳性物对体液进行培养,仪器自动报送阳性标本标本 成本相对低,结果准确可靠,灵敏性比较成本相对低,结果准确可靠,灵敏性比较 好好 每次每次可以做很多可以做很多样品样品 目前目前还是结核检测的金还是结核检测的金标准标
17、准 培养培养的阳性标本还可以继续进行一些列的的阳性标本还可以继续进行一些列的 药敏实验药敏实验 检测时间长(快速培养也要检测时间长(快速培养也要8 8- -1515天天) 只能只能鉴定到分枝杆菌属,无法判断具鉴定到分枝杆菌属,无法判断具 体是否是结核分枝杆菌体是否是结核分枝杆菌 缺点缺点 优点优点 分枝杆菌鉴定分枝杆菌鉴定 胶体金法胶体金法 通过结核分枝杆菌的培养中分泌到菌体外的蛋白质MPB64与胶体金标 记的抗MPB64单克隆抗体形成的免疫复合物,由于毛细管层析现象而移 动至被检测线(),被其中固定化的抗MPB64单克隆抗体捕捉,于是 在处因胶体金的作用形成肉眼可见的紫红色条带,判为阳性,即
18、MTB 分枝分枝杆菌鉴定杆菌鉴定 高效液相色谱法高效液相色谱法(HPLC)(HPLC) 一种鉴别缓慢生长 NTM 快速、实用、可靠的方法,可直接鉴 定 Bactec 7H12B 中分枝杆菌菌种,以及鉴别抗酸染色阳性 标本中的 MAC 缺点是不能鉴别新出现的 NTM菌种 吖啶酯标记的吖啶酯标记的 DNADNA 探针探针 几种商业化的 DNA 探针已被美国食品药品管理局推 荐用于 NTM 菌种鉴定,包括 MAC、堪萨斯分枝杆菌 (Mycobacterium kansasii 和戈登分枝杆菌等 原理是以菌种特异度探针与分枝杆菌的 16S rRNA 进行杂交,从培养阳性的标本中获得结果仅 需 2h 仅
19、能用于鉴定少数 NTM 菌种 分枝分枝杆菌鉴定杆菌鉴定 PCRPCR- - 限制性片段长度多态性分析法(即限制性片段长度多态性分析法(即 PCRPCR- - 限制性核酸内切酶分析限制性核酸内切酶分析) 通过 PCR 扩增热休克蛋白65(Hsp65)基因的 441 bp 碱基序列 DNA 片段,再经酶切消化后形 成 NTM 种特异性的酶切小片段,经放射自显影或染 色技术即可鉴定出不同的 NTM 茵种 抗酸染色结果分别为 +、+ 和 + 的痰标 本 NTM 检出率分别为 100%、95% 和 53%,且与培 养和基因测序结果相一致,提示该方法可直接用于 临床痰标本分枝杆菌的菌种鉴定 分枝分枝杆菌鉴
20、定杆菌鉴定 DNADNA 测序测序技术技术 该技术通过对编码 16S 核糖体 DNA(rDNA) 的 16SrRNA 碱基序列进行测定,16S rRNA 含 有 1500 个核苷酸序列,具有分枝杆菌所共有的高 度保守区和核苷酸序列超可变区 A 和 B,通过对超 可变区 A 进行测序,可以鉴定出大多数 NTM 菌株 ,而未知的 NTM 菌株和超可变区 A 不能鉴定的 NTM 菌株则要通过对超可变区 B 进行测序来明确 由于 NTM 相近的菌株间存在相似的 16S rRNA 碱基 序列,因此结果会存在误判 分枝分枝杆菌鉴定杆菌鉴定 DNADNA 焦磷酸测序焦磷酸测序技术技术 该技术对临床分离分枝杆
21、菌菌株 16S rRNA 核苷酸 序列的超可变区 A 进行分析,并与其他菌种鉴定 方法进行比较,其符合率超过 90%,且5h 内可出 结果,费用较为低廉 目前已有自动化的商品 MicroSeq 500 16S rDNA 测序试剂盒,可对 NTM 中500 个核苷酸序列 进行分析,以及与之匹配的商业化数据库可供使用 ,问题是这种数据库不能涵盖所有 NTM茵种信息, 尤其是未知的 NTM 菌种 分枝分枝杆菌鉴定杆菌鉴定 来自美国、英国、南非的研究人员合作开发出一 种酶联免疫吸附试纸,检测尿液标本结核分歧杆 菌特异性成分抗原 TB-LAM,即 TB-LAM 试纸。用 该试纸进行一项描述性研究结果显示
22、其具有较高 的灵敏度,非常适合应用于筛查 CD4 偏低的 HIV 感染患者是否感染结核分歧杆菌 与现存的诊断方法相比,与现存的诊断方法相比,TBTB- -LAMLAM试纸具有一种试纸具有一种 简单,高效,低成本的优点。与痰涂片显微镜简单,高效,低成本的优点。与痰涂片显微镜 检联用,检出结果将会更好检联用,检出结果将会更好 分枝分枝杆菌鉴定杆菌鉴定 GeneXpert 系统是世界上唯一一个将样品准备 、定量扩增和荧光检测完美集于一身并自动进 行核酸检测分析的系统。 3030分钟分钟之内得出结果 分枝分枝杆菌鉴定杆菌鉴定 集成性、全面性、便携性集成性、全面性、便携性 快捷性、灵活性、易操作快捷性、
23、灵活性、易操作 安全性、精确性、敏锐性安全性、精确性、敏锐性 -GeneXpertGeneXpert 系统在准备样品的环节完全实现了系统在准备样品的环节完全实现了自动化自动化 -DNADNA提取所需的复杂步骤都在其提取所需的复杂步骤都在其 microfluidicmicrofluidic 微流样品池微流样品池里完成里完成 成成 - GeneXpertGeneXpert 反应盒可以容纳各种容积的样品,并将初始样品反应盒可以容纳各种容积的样品,并将初始样品浓缩浓缩 -使用的模块具有高精度定量使用的模块具有高精度定量 PCRPCR 所需的快速升温降温循环功能,可所需的快速升温降温循环功能,可 实时监
24、测每个上样孔内的反应实时监测每个上样孔内的反应 -GeneXpertGeneXpert 系统中每个模块都是独立工作的,可同时进行不同的检系统中每个模块都是独立工作的,可同时进行不同的检 测测 - GeneXpertGeneXpert 系统对目标核酸序列的检测具有高度的光学敏感性系统对目标核酸序列的检测具有高度的光学敏感性, ,实实 时的光学监测使得软件可以在一发现目标序列就停止反应,极大缩时的光学监测使得软件可以在一发现目标序列就停止反应,极大缩 短了得到检测结果所需的时间短了得到检测结果所需的时间 样品的准备以及核酸的提取样品的准备以及核酸的提取 被提取核酸的扩增被提取核酸的扩增 目标序列的
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