最新1细菌的基本性状课件.ppt
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1、1细菌的基本性状细菌的基本性状画家笔下的欧洲鼠疫图14世纪的100年中,2400万人丧生,相当于当时欧洲人口的1/4ASmallpoxVictimkuru疯牛病 Kaposissarcom截至截至4 4月月1515日日1818时时,全国共发现全国共发现6363例人感染例人感染H7N9H7N9禽禽流感病例,流感病例,1414人死亡。人死亡。绪绪 论论q 微生物的概念微生物的概念q 微生物的特点微生物的特点q 微生物的种类微生物的种类q 微生物与人类的关系微生物与人类的关系q 医学微生物学医学微生物学q 医学微生物学发展史医学微生物学发展史1.1.定义:定义:自然界中一群需借助显微镜放大后才能观察
2、自然界中一群需借助显微镜放大后才能观察 到的微小生物的总称。到的微小生物的总称。微生物微生物 Microorganism2.2.特点:特点:形体微形体微小小:细菌:细菌-m -m 病毒病毒-nm-nm结构结构简单简单种类种类多多:数十万种以上:数十万种以上 按结构与组成分:按结构与组成分:三大型三大型繁殖繁殖快快,代谢能力强:,代谢能力强:1 1个细菌个细菌-10h-10-10h-10亿个亿个 分布分布广广:海、陆、空、动物体表与腔道:海、陆、空、动物体表与腔道 3.3.种类种类非细胞型微生物:无细胞结构及酶系统,在活细胞 内增殖,如病毒;原核细胞型微生物:仅有原始的核、缺乏完整细 胞器,如细
3、菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体;真核细胞型微生物:有真正的核有完整的细胞 器,如真菌 4.4.微生物与人类的关系:微生物与人类的关系:有利:有利:工业:日常生活、皮革、石油、医药等工业:日常生活、皮革、石油、医药等 农业:制造菌肥、灭虫等农业:制造菌肥、灭虫等 有害有害 少数微生物能引起人类、少数微生物能引起人类、动物和植物病害动物和植物病害 -病原体病原体 5.5.医学微生物学医学微生物学 medical microbiologymedical microbiology研究病原微生物的生物学性状、致病性、免疫性及其所致疾病的实验室诊断和防治的一门学科。6.医学微生物学发展史经验
4、时期:保存食物的方法经验时期:保存食物的方法 人痘人痘接种接种-预防预防天花天花实验时期:吕文虎克实验时期:吕文虎克-显微镜显微镜 巴斯德巴斯德-巴氏消毒法巴氏消毒法 疫苗:霍乱、炭疽、狂犬病疫苗:霍乱、炭疽、狂犬病 李斯特李斯特-外科消毒、无菌操作外科消毒、无菌操作 郭霍郭霍-细菌的固体培养、染色方法、细菌的固体培养、染色方法、实验动物感染实验动物感染 伊万诺夫斯基伊万诺夫斯基-烟草花叶病毒烟草花叶病毒-1892现代时期:研制新型疫苗、抗生素的发明;现代时期:研制新型疫苗、抗生素的发明;新发和再现新发和再现传染病传染病巴斯德:微生物学的奠基人巴斯德(巴斯德(Louis PasteurLoui
5、s Pasteur,1822182218951895)法国的化学家,对发酵感兴趣法国的化学家,对发酵感兴趣发现好酒中有一种微生物,发现好酒中有一种微生物,-酵酵母母而酸败的酒中有比酵母小的微生物而酸败的酒中有比酵母小的微生物-细菌细菌首先发明在加入酵母前先将葡萄提首先发明在加入酵母前先将葡萄提取液短暂加热,来减少细菌引起的酸取液短暂加热,来减少细菌引起的酸败败-巴氏消毒法巴氏消毒法疫苗疫苗科赫:发现了人类疾病的多种病原Robert Koch(1843-1910)德国医生德国医生 炭疽杆菌与炭疽病炭疽杆菌与炭疽病 分枝杆菌与肺结核分枝杆菌与肺结核 霍乱弧菌与霍乱霍乱弧菌与霍乱 提出科赫法则提出科
6、赫法则 微生物学的奠基人微生物学的奠基人近年发现的重要微生物朊粒:朊粒:不具有核酸,由蛋白质组成的致病因不具有核酸,由蛋白质组成的致病因子。子。1982 美国美国 分离自感染羊瘙痒病的鼠脑分离自感染羊瘙痒病的鼠脑 组织组织 SARS冠状病毒冠状病毒高致病性禽流感病毒高致病性禽流感病毒猪链球菌等猪链球菌等微生物疾病的现实威胁微生物疾病的现实威胁2020世纪中叶,微生物学迅猛发展世纪中叶,微生物学迅猛发展但新的问题存在但新的问题存在传染病的危害大:传染病的危害大:HIVHIV,HBVHBV,结核病等,结核病等耐药菌株的产生耐药菌株的产生病毒性疾病缺乏有效药物病毒性疾病缺乏有效药物新的病原的出现新的
7、病原的出现病原的变异病原的变异第1章 细菌的基本性状 细菌的形态、结构与功能细菌的形态、结构与功能 gogo 细菌基因组的特点细菌基因组的特点 细菌的生长繁殖与代谢细菌的生长繁殖与代谢 gogo 细菌的抵抗力与耐药性细菌的抵抗力与耐药性 细菌的分类细菌的分类一、细菌的大小与形态 大小:以微米为测量单位,油镜放大1000倍观察 形态:球菌杆菌螺形菌第一节第一节 细菌的形态、结构与功细菌的形态、结构与功能能二、细菌形态检查法显微镜放大法显微镜放大法 光学显微镜;电镜;暗视野显微镜;光学显微镜;电镜;暗视野显微镜;荧光显微镜;激光共聚焦显微镜荧光显微镜;激光共聚焦显微镜非染色检查法:观察动力非染色检
8、查法:观察动力染色法染色法 单染色法:单染色法:复染色法:鉴别染色复染色法:鉴别染色革兰染色革兰染色 抗酸染色抗酸染色 特殊染色特殊染色革兰染色法革兰染色法步骤:涂片固定结晶紫初染碘液媒染 95%酒精脱色复红复染结果:菌:紫色 菌:红色革兰染色法意义:鉴别细菌 选择药物 研究细菌致病性革兰染色(革兰染色(Gram staining)G+G-三、细菌的结构细菌的基本结构细菌的特殊结构细胞壁cellwall荚膜capsule细胞膜cellmembrane鞭毛flagellum细胞质cytoplasm菌毛pilus核质nuclearmaterial芽胞spore基本结构:细胞壁、细胞膜、细胞质、核质
9、特殊结构:荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞 细胞壁(Cell Wall)位于菌细胞的最外层,包绕在细胞膜的周围。组成较复杂,并随不同细菌而异。用革兰染色法可将细菌分为两大类,即革兰阳性菌和革兰阴性菌 细菌基本结构坚韧牢固 粘肽 聚糖骨架 (50层)四肽侧链 形成 三维立体 50%-80%五肽交联桥 框架结构 壁磷壁酸 G+菌 磷壁酸 G+菌重要表面Ag细胞壁 膜磷壁酸 粘附作用(致病性有关)其他成分 特殊的表面蛋白质(M蛋白、A蛋白)*磷壁酸:核糖醇或甘油残基经磷酸二酯键连接的多聚物主要成分:肽聚糖 G+菌肽聚糖结构青霉素青霉素作用点作用点溶菌酶溶菌酶作用点作用点G-菌肽聚糖结构G+菌特有成分壁磷壁酸膜
10、磷壁酸磷壁酸 内层 粘肽 聚糖骨架 形成 单层平面 (1-2层)二维结构 5-10%四肽侧链 G菌 脂蛋白:稳定外膜,牢固连结粘肽层与外膜 细胞壁 脂质双层:G菌胞壁特有,结构与胞膜相似,外膜 内镶嵌外膜蛋白。脂多糖 脂类A:主要毒性成分,无种属特异性 (Lps、核心多糖:具细菌属特异性 内毒素)特异多糖:寡糖重复单位,具种或型特异性(O Ag)疏松薄弱疏松薄弱G-菌肽聚糖结构外膜G-菌特有成分脂蛋白脂质双层脂多糖(LPS)细胞壁革兰阳性菌革兰阴性菌强度较坚韧较疏松厚度2080nm1015nm肽聚糖层数多达1550层1-2层肽聚糖含量占细胞壁干重50%80%占细胞壁干重5%20%磷壁酸有无外膜
11、无有细胞壁的功能:维持菌体形态保护细菌抵抗低渗环境参与菌体内外的物质交换菌体表面带有多种抗原表位细胞壁缺陷细菌形成条件形成条件生物学特性生物学特性致病性致病性细胞壁中肽聚糖结构受理化或生物因素 的直接破坏或合成抑制而形成。多形态 染色革兰阴性高滲培养 菌落油煎蛋样 仍有一定致病性,常发生在使用作用细胞壁的抗菌素治疗过程中,临床上遇有症状明显而常规细菌培养阴性者应考虑此菌感染。临床分离葡萄球菌L型葡萄球菌L型回复后细菌L型菌落类型电镜照片 细胞膜细胞膜 cell membrane 结构:位于细胞壁内侧紧包细胞质结构:位于细胞壁内侧紧包细胞质 组成:脂质双层,蛋白质(无胆固醇)组成:脂质双层,蛋白
12、质(无胆固醇)载体蛋白载体蛋白脂质双层脂质双层细胞膜功能细胞膜功能细胞呼吸细胞呼吸物质转运物质转运生物合成生物合成参与能量代谢参与能量代谢细胞质细胞质 细胞膜包裹的溶胶状物质由水、蛋白质、脂类、细胞膜包裹的溶胶状物质由水、蛋白质、脂类、核酸及少量糖和无机盐组成。核酸及少量糖和无机盐组成。功能:细菌新陈代谢的场所功能:细菌新陈代谢的场所细胞质内含有许多重要亚细胞结构细胞质内含有许多重要亚细胞结构:核糖体核糖体质粒质粒中介体中介体Cytoplasm胞质颗粒胞质颗粒核糖体核糖体 ribosome1 1、功能:、功能:蛋白质合成的场所蛋白质合成的场所2 2、某些抗生素作用部位、某些抗生素作用部位 30
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