重症肌无力汇编课件.ppt
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- 关 键 词:
- 重症 无力 汇编 课件
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1、重症肌无力.重症肌无力是一种表现为神经重症肌无力是一种表现为神经-肌肉传递障肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。主要表现为碍的获得性自身免疫性疾病。主要表现为一部分或全身横纹肌无力和易疲劳一部分或全身横纹肌无力和易疲劳,通常活通常活动后加重动后加重,休息后减轻。休息后减轻。患者,高患者,高,男性,男性,10岁,主因视物成双岁,主因视物成双1年余,右眼睑下垂年余,右眼睑下垂4个月入院。个月入院。1年前感冒后出现视物成双,无眼睑下垂,年前感冒后出现视物成双,无眼睑下垂,多家医院行新斯的明试验及肌电图检查均为多家医院行新斯的明试验及肌电图检查均为阴性,行头部阴性,行头部MRI及肌活检检查均无阳性结果
2、,及肌活检检查均无阳性结果,乙酰胆碱受体抗体滴度较正常略高。诊断为乙酰胆碱受体抗体滴度较正常略高。诊断为“眼肌麻痹眼肌麻痹”,于遂在医院行,于遂在医院行“双眼垂直性双眼垂直性斜视矫正术斜视矫正术”。4月前出现右眼睑下垂,行新月前出现右眼睑下垂,行新斯的明试验(),重复电刺激阳性。诊断斯的明试验(),重复电刺激阳性。诊断MG-眼肌型。眼肌型。病例病例(1)胸部CT示:胸腺增生手术切除增生胸腺 病例病例(1)术前术后 患者,胡患者,胡,女性,女性,14岁,主因四肢乏岁,主因四肢乏力半年,加重伴睁眼无力、咀嚼吞咽困难力半年,加重伴睁眼无力、咀嚼吞咽困难10余天入院。诊断余天入院。诊断MG-IIB型。
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