重症肌无力危象护理课件.ppt
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- 关 键 词:
- 重症 无力 危象 护理 课件
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1、第十章第十章 肌肉疾病患者的护理肌肉疾病患者的护理 -重症肌无力重症肌无力主讲教师主讲教师:张磊讲师张磊讲师重症肌无力(重症肌无力(MG)是一种神经是一种神经-肌肉接头突触后膜上乙肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体受损而出现传递障碍的自身免疫性疾病。酰胆碱受体受损而出现传递障碍的自身免疫性疾病。主要特征:部分或全身骨骼肌于活动时易于疲劳无力,活动后症状加重,经休息或用抗胆碱酯酶药物后症状减轻。可见于任何年龄,女性多见,约60%在30岁以前发病发病者常伴有胸腺瘤。概概 述述 重症肌无力主要是突出后膜乙酰胆碱受体发生的病变所致。很多临床现象提示本病与免疫机制紊乱有关。病因及发病机制病因及发病机制(1)
2、晨轻暮重晨轻暮重 为本病特点,起病隐匿,受累肌肉呈病态疲劳,休息后可缓解,病程波动。(2)全身所有横纹肌均可受累。眼外肌眼外肌受累为首发症状首发症状。(3)MG危象:病情加重或治疗不当,引起呼吸肌受累而致严重呼吸困难、需用呼吸机辅助通气称MG危象。诱因包括感染、手术、精神紧张、全身疾病等。危象分三种:肌无力危象、胆碱能危象、反拗性危象。(4)胆碱酯酶抑制剂治疗有效,是重症肌无力的一个重要的临床特征。临床表现临床表现1.成年型:成年型:(1)I眼肌型(眼肌型(15%-20%):):病变仅限于眼外肌,出现上睑下垂和复视。临床分型临床分型(2)IIA轻度全身型(轻度全身型(30%):):进展缓慢,无
3、危象,有较明显的延髓肌麻痹症状,呼吸肌受累不明显。IIB中度全身型中度全身型:骨骼肌和延髓部肌肉严重受累,但无危象。有明显全身无力,有轻度的吞咽困难,进食易呛咳,进食困难,呼吸不畅。(3)III急性重症型(急性重症型(15%):):发病急,常在首发症状出现数周内发展至延髓肌、躯干肌、呼吸肌严重无力,有重症肌无力危象。药效差,死亡率高。(4)IV迟发重症型(迟发重症型(10%):):常有前几型发展而来,症状同III型。常合并胸腺瘤。(5)V肌萎缩型:肌萎缩型:少数患者肌无力伴肌萎缩。临床分型临床分型2.儿童型:儿童型:约占我国重症肌无力患者的10%。大多数病例仅局限于眼外肌麻痹,约1/4的患者可
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