药理学-组胺与抗组胺药课件.ppt
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- 关 键 词:
- 药理学 组胺 课件
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1、组胺与抗组胺药组胺与抗组胺药 自体活性物质(自体活性物质(autacoidsautacoids)自体活性物质或称自体活性物质或称 local hormones:local hormones:具有明显生具有明显生物活性的内源性物质,广泛存在于体内的许多组织,物活性的内源性物质,广泛存在于体内的许多组织,作用于局部或附近的多种靶器官,产生特定的生理作用于局部或附近的多种靶器官,产生特定的生理效应或病理反应。与激素、递质均不同。包括:效应或病理反应。与激素、递质均不同。包括:PGPGS S、LTLTS S、PAFPAF、5-HT5-HT、HisHis、血管活性肽类、血管活性肽类、NONO、腺苷等。、
2、腺苷等。广泛存在于生物体内:心肌、肥大细胞、皮广泛存在于生物体内:心肌、肥大细胞、皮 肤、胃肠道、肺、肤、胃肠道、肺、CNSCNS等。等。小量小量:三重反应三重反应,即毛细血管扩张(红斑);即毛细血管扩张(红斑);毛细血管透性(丘疹);毛细血管透性(丘疹);轴索反射(红晕)轴索反射(红晕)用于:麻风病人辅助诊断用于:麻风病人辅助诊断 大量注射:强而持久降压,甚至发生休克大量注射:强而持久降压,甚至发生休克 Histamine H-R分布及效应表:分布及效应表:所在组织所在组织 效应效应 阻断药阻断药 支气管、胃肠、子宫支气管、胃肠、子宫 平滑肌收缩平滑肌收缩 苯海拉明苯海拉明 H H1 1 皮
3、肤血管皮肤血管 扩张扩张 异丙嗪异丙嗪 心房,房室结心房,房室结 收缩增强收缩增强,传导减慢传导减慢 氯苯那敏氯苯那敏 胃壁细胞胃壁细胞 分泌增多分泌增多 西米替丁西米替丁 H H2 2 血管血管 扩张扩张 雷尼替丁雷尼替丁 心室,窦房结心室,窦房结 收缩加强收缩加强,心率加快心率加快 负反馈性调节组胺负反馈性调节组胺H H3 3 中枢与外周神经末梢中枢与外周神经末梢 合成与释放合成与释放 GT2277 GT2277 临床应用临床应用?晨起空腹皮下注射晨起空腹皮下注射:用于鉴别胃癌和恶性贫血用于鉴别胃癌和恶性贫血患者是否发生真性胃酸缺乏患者是否发生真性胃酸缺乏?麻风病人辅助诊断麻风病人辅助诊断
4、 不良反应不良反应 颜面潮红、头痛、直立性低血压、支气管哮喘颜面潮红、头痛、直立性低血压、支气管哮喘者禁用者禁用 H1受体阻断药受体阻断药 第一代第一代:苯海拉明苯海拉明(diphenhydramine(diphenhydramine,苯那君),苯那君)异丙嗪(异丙嗪(promethazinepromethazine,非那根),非那根)曲吡那敏(曲吡那敏(pyribenzaminepyribenzamine,扑敏宁),扑敏宁)氯苯那敏(氯苯那敏(chlorpheniraminechlorpheniramine,扑尔敏),扑尔敏)特点:中枢作用强特点:中枢作用强,有明显的镇静和抗胆碱作有明显的镇
5、静和抗胆碱作 用,表现为:困倦、耐药、作用时间用,表现为:困倦、耐药、作用时间 短、口鼻眼干等的缺点。短、口鼻眼干等的缺点。H1受体阻断药受体阻断药 第二代第二代:阿司咪唑(阿司咪唑(astemizoleastemizole,息斯敏),息斯敏)阿伐斯汀(阿伐斯汀(acrivastineacrivastine,新敏乐),新敏乐)左卡巴斯汀(左卡巴斯汀(levocabastinlevocabastin,立复汀),立复汀)咪唑斯汀(咪唑斯汀(mizolastinemizolastine)特点:大多长效;无嗜睡作用;对喷嚏、清特点:大多长效;无嗜睡作用;对喷嚏、清 涕和鼻痒效果好,而对鼻塞效果较差涕和
6、鼻痒效果好,而对鼻塞效果较差 药理作用药理作用 1 1)抗外周组胺抗外周组胺H H1 1受体效应受体效应 组胺使胃、肠、气管、支气管平滑肌收。组胺使胃、肠、气管、支气管平滑肌收。使小血管扩张,通透性增加。使小血管扩张,通透性增加。H H1 1受体阻断药受体阻断药可拮抗这些作用。对组胺引起的血管扩张和血可拮抗这些作用。对组胺引起的血管扩张和血压下降,压下降,H H1 1受体阻断药仅有部分接对抗作用,受体阻断药仅有部分接对抗作用,因因H H2 2受体也参与心血管功能的调节。受体也参与心血管功能的调节。药理作用药理作用 2 2)中枢作用中枢作用-镇静与嗜睡作用镇静与嗜睡作用 以以苯海拉明、异丙嗪苯海
7、拉明、异丙嗪作用最强;第二代作用最强;第二代H H1 1受受 体阻断药体阻断药西特利嗪、阿司咪唑西特利嗪、阿司咪唑不易通过血脑屏不易通过血脑屏 障几乎无中枢抑制作用。它们还有抗晕、镇吐障几乎无中枢抑制作用。它们还有抗晕、镇吐 作用,可能与其中枢抗胆碱作用有关。作用,可能与其中枢抗胆碱作用有关。3 3)其他作用)其他作用 多数多数H H1 1受体阻断药有抗乙酰胆碱、局部麻受体阻断药有抗乙酰胆碱、局部麻 醉和奎尼丁样作用。醉和奎尼丁样作用。体内过程体内过程 多数多数H H1 1受体阻断药口服吸收良好,药物在肝受体阻断药口服吸收良好,药物在肝内代谢后,经尿排出。内代谢后,经尿排出。临床应用临床应用
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