第十八章红外吸收光谱分析法课件.ppt
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- 第十八 红外 吸收光谱 分析 课件
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1、11:14:39一、红外吸收光谱的特征性一、红外吸收光谱的特征性一、红外吸收光谱的特征性一、红外吸收光谱的特征性一、红外吸收光谱的特征性一、红外吸收光谱的特征性 group frequency in IRgroup frequency in IRgroup frequency in IR 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率振动频率基团特征频率(特征峰);基团特征频率(特征峰);例:例:2800 3000 cm-1 CH3 特征峰;特征峰;1600 1850 cm-1 C=O 特征峰;特征峰;基团所处化学环境不同,特征峰出现位
2、置变化:基团所处化学环境不同,特征峰出现位置变化:CH2COCH2 1715 cm-1 酮酮CH2COO 1735 cm-1 酯酯CH2CONH 1680 cm-1 酰胺酰胺11:14:39红外光谱信息区红外光谱信息区红外光谱信息区红外光谱信息区红外光谱信息区红外光谱信息区常见的有机化合物基团频率出现的范围:常见的有机化合物基团频率出现的范围:4000 670 cm-1依据基团的振动形式,分为四个区:依据基团的振动形式,分为四个区:(1)4000 2500 cm-1 XH伸缩振动区(伸缩振动区(X=O,N,C,S)(2)2500 1900 cm-1 三键,累积双键伸缩振动区三键,累积双键伸缩振
3、动区(3)1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区双键伸缩振动区(4)1200 670 cm-1 XY伸缩,伸缩,XH变形振动区变形振动区11:14:39二、分子结构与吸收峰二、分子结构与吸收峰二、分子结构与吸收峰二、分子结构与吸收峰二、分子结构与吸收峰二、分子结构与吸收峰 molecular structure and absorption peaksmolecular structure and absorption peaksmolecular structure and absorption peaks1 XH伸缩振动区(伸缩振动区(4000 2500 cm-1)(1)OH 365
4、0 3200 cm-1 确定确定 醇、酚、酸醇、酚、酸 在非极性溶剂中,浓度较小(稀溶液)时,峰形尖锐,强吸收;当浓度较大时,发生缔合作用,峰形较宽。注意区分NH伸缩振动:3500 3100 cm-1 11:14:40(3)不饱和碳原子上的)不饱和碳原子上的=CH(CH)苯环上的CH 3030 cm-1 =CH 3010 2260 cm-1 CH 3300 cm-1(2 2 2)饱和碳原子上的)饱和碳原子上的)饱和碳原子上的)饱和碳原子上的)饱和碳原子上的)饱和碳原子上的C C CHH H3000 cm-1 以上 CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 C
5、H2 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 CH 2890 cm-1 弱吸收3000 cm-1 以下11:14:402 叁键(叁键(C C)伸缩振动区)伸缩振动区(2500 1900 cm-1)在该区域出现的峰较少;在该区域出现的峰较少;(1)RC CH (2100 2140 cm-1)RC CR (2190 2260 cm-1)R=R 时,无红外活性时,无红外活性(2)RC N (2100 2140 cm-1)非共轭非共轭 2240 2260 cm-1 共轭共轭 2220 2230 cm-1 仅含仅含C、H、N时:峰较强、尖锐;时:峰较强、尖锐;有有O原子存在
6、时;原子存在时;O越靠近越靠近C N,峰越弱;,峰越弱;11:14:403 双键伸缩振动区(双键伸缩振动区(1900 1200 cm-1)(1)RC=CR 1620 1680 cm-1 强度弱,强度弱,R=R(对称)时,(对称)时,无红外活性。无红外活性。(2)单核芳烃)单核芳烃 的的C=C键伸缩振动(键伸缩振动(1626 1650 cm-1)11:14:40苯衍生物的苯衍生物的C=C 苯衍生物在苯衍生物在 1650 2000 cm-1 出现出现 C-H和和C=C键的面内键的面内变形振动的泛频吸收(强度弱),可用来判断取代基位置。变形振动的泛频吸收(强度弱),可用来判断取代基位置。200016
7、0011:14:40(3)C=O(1850 1600 cm-1)碳氧双键的特征峰,强度大,峰尖锐。碳氧双键的特征峰,强度大,峰尖锐。饱和醛饱和醛(酮酮)1740-1720 cm-1;强、尖;不饱和向低波移动;强、尖;不饱和向低波移动;醛,酮的区分?醛,酮的区分?11:14:40酸酐的酸酐的C=O 双吸收峰:18201750 cm-1,两个羰基振动偶合裂分;线性酸酐:两吸收峰高度接近,高波数峰稍强;环形结构:低波数峰强;羧酸的羧酸的C=O 18201750 cm-1,氢键,二分子缔合体;11:14:404.XY,XH 变形振动区变形振动区 1650 cm-1 指纹区指纹区(1350 650 cm
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