第8章天然药毒物课件.ppt
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- 天然 毒物 课件
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1、 原因多方面、形式多样化 投毒:味苦,多混于中药、茶等味较重的液体中。误食:多为小孩 误饮:多为药酒 用药不当:偏方、处理不当、过量等。长期吸毒或吸毒过量 多成分、结构复杂;有些将成分提取出来制成的药物制剂或毒品,成分可比较单纯。多具有较强的药理作用,有许多是常用中草药。毒性差异大,毒理作用也不同,多有特殊的中毒症状和病理改变。作为中草药的品种区域性较强,有些名称较乱,存在一种多名和同名异物的情况。种类 各种可疑毒品、吸毒用具等 剩余中草药、熬过或泡酒的药渣、喝剩药酒或药液、胃内容。血、尿、毛发、肝等生物检材。特点 外观:体外检材各异,差别较大。成分:除提取制备的药物制剂和较纯的毒品外,大部分
2、成分都比较复杂(中草药、掺假毒品)。有时同种毒物的成分也可能有很大差别。含量:生物材料一般含量较低;体外检材,尤其是毒品,含量差异可以很大。方法形态学方法动物试验理化方法化学反应光谱法色谱法免疫法联用法通过感观对天然药毒物的外观性状进行鉴别 形状:根、茎、叶、花、果实、种子等 大小:大小、长短、粗细等 颜色:表面和内部的色泽 表面特征:光滑还是粗糙,皱褶、槽沟、皮孔、毛茸等 质地:软硬、脆韧、轻重、粘性、粉性等 折断面:平整粗糙、致密疏松、断面纹路及颜色。气味 利用显微镜观察药毒物的组织结构、细胞种类和形态以及细胞后含物的种类及形态等,通过与已知物核对进行鉴定。细胞种类包括纤维细胞、石细胞、栅
3、栏细胞、薄壁细胞等)。后含物包括如淀粉粒、菊糖、草酸钙结晶、钟乳体、油珠等。检材处理 粉末片 用于观察分散的组织细胞,以便寻找一些具有特征性的细胞和后含物或适用于已成粉末或粹渣状态的检材。组织切片 用于观察某一局部较为完整的组织结构。封片 根据观察目的和要求不同,可选用不同的溶剂或试剂封片。常用试剂 作 用水或稀甘油 观察细胞及其后含物的形态和全貌。水合氯醛 使收缩的细胞膨胀,溶解淀粉、蛋白甘油 质、叶绿素、树脂等,起净化和透化 作用,便于某些特征形态的观察。乙醚乙醇 可溶解除去脂肪油、挥发油、树脂、鞣质等,便于后含物的鉴别。间苯三酚试剂 使木化的石细胞、纤维、导管等细胞 壁显红色。常用试剂
4、作 用氯化锌碘试剂 使纤维细胞显红色。碘试剂 使淀粉显蓝色。苏丹试剂 使油滴显桔红色。11硫酸试剂 使各种草酸钙结晶变成针状硫酸钙 结晶。醋酸试剂 使碳酸钙晶体(钟乳体)溶解,并释放出 二氧化碳。盐酸 使草酸钙和碳酸钙均溶解,并释放出二氧化 碳。大多毒性大,且具有较强的生理活性和特殊的中毒症状。体外检材充裕、新鲜时,可用动物作急性毒性试验或毒效试验,以预试是否有剧毒或有某类毒物存在。机理 天然药毒物的有效产物大多为生物碱,能与具有氧化性质的酸性试剂反应生成有色物质;或与某些试剂生成沉淀,甚至特殊晶体。方法 颜色反应:点滴板 沉淀或结晶反应:载玻片 显微镜 选择性 一种试剂通常可与多种生物碱发生
5、反应。一种生物碱一般不可能与所有试剂发生反应。许多含氮化合物(碱性药物、蛋白质等)可能发生类似的反应。适用性 预试:选几种非特异的试剂检验,在有足够覆盖面和灵 敏度的情况下,结果均为阴性时,基本可排除生 物碱:结果为阳性时,不能作为肯定生物碱存在 的依据,需用其它方法确证。鉴别:预试结果为阳性时,可选择专一性较强的特殊结 晶反应或颜色反应鉴别。光谱法 毒性成分大多结构复杂,一般都具有紫外吸收,有些甚至有荧光。体外纯品药物制剂或较纯的毒品可直接用光谱法检验。中草药、植物、掺假毒品、体内检材,因成分复杂,一般需与 色谱联用。色谱法和色质联用 因具分离能力,灵敏度较高,是天然药毒物常用的分析手段。色
6、质联用是目前最有效的手段。植物:毛茛科乌头属植物。成分:二萜类生物碱,种类和含量因品种、处理 等不同而异。药用:祛风除湿、温经止痛等,用于治疗风寒湿痹、关 节疼痛、半身不遂等。药典用中药有川乌、草乌、雪上一支蒿、附子 等。生品均为剧毒中草药管制品种。毒性:主要由双酯型二萜生物碱的多少决定。水 解产物单酯型生物碱和乌头胺毒性依次递减。母体结构为由19个碳构成的乌头胺。毒性大的一般是在C8和C14位上的醇基与有机酸形成的双酯型生物碱。C8接的为乙酸,C14多接苯甲酸,少数为大茴香酸。注:LD50为小鼠按mg/kg(干燥根)i.v.给药。应注意体外检材的收集。色谱图复杂,尽可能用多种生物碱标准品和相
7、关种类的中草药对照。毒性大、分解快,体内检材未检出时,不能轻易否定中毒。方法形态学方法TLC、HPLC、毛细管电泳HPLC/MS体外药材生物碱成分鉴别原药水解代谢产物确证 大致可分为两类 纺锤形或圆锥形,中部多向一侧膨大,有的稍有弯曲,如川乌(乌头根)、草乌(北乌头根)。长圆锥形或长圆柱形,直径较小,质坚较脆,如雪上一支蒿。个别品种由数个根呈链状连生,如多根乌头。不溶于水、石油醚,溶于醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。碱性,可与酸成盐。酯键极易水解,酸、碱、加热均可加速水解。一般在氨碱性条件下用有机溶剂提取。不宜用Stta-Otto法提取分离。一般采用反相抑制色谱。C18柱 25cm4.6mm,10m
8、。流动相常用甲醇-水-氯仿-三乙胺混合溶剂 少量有机胺可改善色谱峰拖尾,使峰形变锐;少量氯仿有利于乌头生物碱与杂质峰分离。紫外检测。吸收主要来自苯甲酰基或大茴香酰基,光谱相似,在230nm左右和270nm300nm处有吸收峰。水解产物乌头胺醇类是饱和化合物,无明显紫外吸收,一般HPLC不易检测。水解产物苯甲酸或大茴香酸的吸收光谱与未水解物相似,不能单凭光谱定性。无需复杂的衍生化处理 可同时检测各种乌头生物碱及其代谢产物,包括乌头胺。不必每次用标准品对照。来源:马钱科植物马钱或云南马钱的干燥成熟种子。成分:士的宁(strychnine,番木鳖碱)和马钱子碱 (brucine,布鲁生)。药用:中医
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