第2节基本原理与主要分离类型课件.ppt

1、2022-12-9第四章第四章第四章第四章第四章第四章高效液相色谱分高效液相色谱分高效液相色谱分高效液相色谱分高效液相色谱分高效液相色谱分析析析析析析一、液一、液-固吸附色谱固吸附色谱liquid-solid adsorption chromatograph二、液二、液-液分配色谱液分配色谱liquid-liquid partition chromatograph三、离子交换色谱三、离子交换色谱ion-exchange chromatograph四、离子色谱四、离子色谱ion chromatograph五、离子对色谱五、离子对色谱ion-pair chromatograph六、排阻色谱六、排阻

2、色谱size-exclusion chromatograph七、亲和色谱七、亲和色谱(AC)AC)Affinity chromatograph第二节第二节第二节第二节第二节第二节主要分离类型与原理主要分离类型与原理主要分离类型与原理主要分离类型与原理主要分离类型与原理主要分离类型与原理high performance liquid chromatographbasic principle and main separating types2022-12-9一、一、一、一、一、一、液液液液液液-固吸附色谱固吸附色谱固吸附色谱固吸附色谱固吸附色谱固吸附色谱liquid-solid adsorpti

3、onliquid-solid adsorptionliquid-solid adsorption chromatographychromatographychromatography 1.基本原理基本原理：组分在固定相吸附剂上的吸附与解吸；2.固定相固定相：固体吸附剂为，如硅胶、氧化铝等，较常使用的是510m的硅胶吸附剂；3.流动相流动相：各种不同极性的一元或多元溶剂。适用于分离相对分子质量中等的油溶性试样，对具有官能团的化合物和异构体有较高选择性；缺点缺点：非线形等温吸附常引起峰的拖尾；2022-12-9液液液液液液-固吸附分离固定相固吸附分离固定相固吸附分离固定相固吸附分离固定相固吸附分离

4、固定相固吸附分离固定相 种类：硅胶、氧化铝、分子筛、聚酰胺等；种类：硅胶、氧化铝、分子筛、聚酰胺等；结构类型：全多孔型和薄壳型；结构类型：全多孔型和薄壳型；粒度：粒度：510 m；2022-12-9官能团的类型、数目、分子极性、空间构型等决定吸附官能团的类型、数目、分子极性、空间构型等决定吸附作用的强弱。作用的强弱。（1）不同极性或相同极性不同数量极性基团的样品，）不同极性或相同极性不同数量极性基团的样品，吸附能力不同。吸附能力不同。（2）溶质分子中官能团的性质觉得洗脱顺序。）溶质分子中官能团的性质觉得洗脱顺序。（3）保留值大小也与空间效应有关。为了得到最大吸）保留值大小也与空间效应有关。为了

5、得到最大吸附，分子必须能与吸附剂表面平行排列。附，分子必须能与吸附剂表面平行排列。4.4.4.影响分离选择性的因素影响分离选择性的因素影响分离选择性的因素影响分离选择性的因素影响分离选择性的因素影响分离选择性的因素2022-12-95.5.5.应用应用应用应用应用应用 application of LSCapplication of LSCapplication of LSC 1.1.环境中有机氯农药残留量分析环境中有机氯农药残留量分析 固定相：薄壳型硅胶(37 50m)流动相：正己烷 流 速：1.5 mL/min 色谱柱：50cm2.5mm(内径)检测器：差示折光检测器 可对水果、蔬菜中的农

6、药残留量进行分析。2022-12-9二、二、二、二、二、二、液液液液液液-液分配色谱与化学键合相色谱液分配色谱与化学键合相色谱液分配色谱与化学键合相色谱液分配色谱与化学键合相色谱液分配色谱与化学键合相色谱液分配色谱与化学键合相色谱（一）LLC 固定相与流动相均为液体（互不相溶）；1.基本原理基本原理：组分在固定相和流动相上的分配；2.固定相固定相：早期涂渍固定液，固定液流失，较少采用；3.流动相流动相：对于亲水性固定液，采用疏水性流动相，即流动相的极性小于固定液的极性（正相正相 normal phase），反之，流动相的极性大于固定液的极性（反相反相 reverse phase）。正相与反相的

7、出峰顺序相反；2022-12-94.4.4.4.4.4.流动相类别流动相类别流动相类别流动相类别流动相类别流动相类别 按流动相组成分按流动相组成分：单组分和多组分；按极性分按极性分：极性、弱极性、非极性；按使用方式分按使用方式分：固定组成洗脱和梯度洗脱。常用溶剂常用溶剂：己烷、四氯化碳、甲苯、乙酸乙酯、乙醇、乙腈、水。采用二元或多元组合溶剂作为流动相可以灵活调节流动相的极性或增加选择性，以改进分离或调整出峰时间。2022-12-95.5.5.5.5.5.流动相选择流动相选择流动相选择流动相选择流动相选择流动相选择 在选择流动相时，流动相的极性是选择的重要依据在选择流动相时，流动相的极性是选择的

8、重要依据。采用正相液-液分配分离时：首先选择中等极性溶剂，若组分的保留时间太短，降低溶剂极性，反之增加。也可在低极性溶剂中，逐渐增加其中的极性溶剂，使保留时间缩短。常用溶剂的极性顺序常用溶剂的极性顺序：水(最大)甲酰胺 乙腈 甲醇 乙醇 丙醇 丙酮 二氧六环 四氢呋喃 甲乙酮 正丁醇 乙酸乙酯 乙醚 异丙醚 二氯甲烷氯仿溴乙烷苯四氯化碳二硫化碳环己烷己烷煤油(最小)2022-12-96.6.6.6.6.6.选择流动相时应注意的几个问题选择流动相时应注意的几个问题选择流动相时应注意的几个问题选择流动相时应注意的几个问题选择流动相时应注意的几个问题选择流动相时应注意的几个问题（1）尽量使用高纯度试

9、剂作流动相，防止微量杂质长期累积损坏色谱柱和使检测器噪声增加。（2）避免流动相与固定相发生作用而使柱效下降或损坏柱子。如使固定液溶解流失；酸性溶剂破坏氧化铝固定相等。（3）流动相同时还应满足检测器的要求。当使用紫外检测器时，流动相不应有紫外吸收。2022-12-9（二）（二）（二）化学键合固定相化学键合固定相化学键合固定相化学键合固定相化学键合固定相化学键合固定相bonded phases chromatogrophybonded phases chromatogrophybonded phases chromatogrophy：将各种不同基团通过化学反应键合到硅胶（担体）表面的将各种不同基团

10、通过化学反应键合到硅胶（担体）表面的将各种不同基团通过化学反应键合到硅胶（担体）表面的游离羟基上。目前应用最广、性能最佳的固定相。游离羟基上。目前应用最广、性能最佳的固定相。游离羟基上。目前应用最广、性能最佳的固定相。a.硅氧碳键型：硅氧碳键型：SiOC b.硅氧硅碳键型：硅氧硅碳键型：SiOSi C 稳定，耐水、耐光、耐有机溶剂，应用最广稳定，耐水、耐光、耐有机溶剂，应用最广；c.硅碳键型：硅碳键型：SiC d.硅氮键型：硅氮键型：SiN2022-12-9化学键合固定相的特点化学键合固定相的特点化学键合固定相的特点化学键合固定相的特点化学键合固定相的特点化学键合固定相的特点（1）传质快传质快

11、，表面无深凹陷，比一般液体固定相传质快；（2）寿命长寿命长，化学键合，无固定液流失，耐流动相冲击；耐水、耐光、耐有机溶剂，稳定；（4）选择性好选择性好，可键合不同官能团，提高选择性；（5）有利于梯度洗脱；有利于梯度洗脱；存在着存在着双重分离机制双重分离机制：(键合基团的覆盖率决定分离机理)高覆盖率：分配为主；低覆盖率：吸附为主；2022-12-9例：例：例：例：例：例：稠环芳烃的分析稠环芳烃的分析稠环芳烃的分析稠环芳烃的分析稠环芳烃的分析稠环芳烃的分析 稠环芳烃多为致癌物质。固定相：十八烷基硅烷化键合相 流动相：20%甲醇-水 100%甲醇 线性梯度淋洗，2%/min 流 速：1mL/min

12、柱 温：50 C 柱 压：70 104 Pa 检测器：紫外检测器2022-12-9三、三、三、三、三、三、离子交换色谱离子交换色谱离子交换色谱离子交换色谱离子交换色谱离子交换色谱ion-exchangeion-exchangeion-exchange chromatographychromatographychromatography 固定相固定相：阴离子离子交换树脂或阳离子离子交换树脂；流动相流动相：阴离子离子交换树脂作固定相，采用碱性水溶液；阳离子离子交换树脂作固定相，采用酸性水溶液；基本原理基本原理：组分在固定相上发生的反复离子交换反应；组分与离子交换剂之间亲和力的大小与离子半径、电荷、

13、存在形式等有关。亲和力大，保留时间长；阳离子交换：RSO3H +M+=RSO3 M +H+阴离子交换：RNR4OH +X-=RNR4 X+OH-应用应用：离子及可离解的化合物，氨基酸、核酸等。2022-12-9离子交换色谱离子交换色谱离子交换色谱离子交换色谱离子交换色谱离子交换色谱分离固定相分离固定相分离固定相分离固定相分离固定相分离固定相 结构类别：结构类别：（1）薄壳型离子交换树脂）薄壳型离子交换树脂 薄壳玻璃珠为担体，表面涂约1%的离子交换树脂；（2）离子交换键合固定相）离子交换键合固定相 薄壳键合型；微粒硅胶键合型（键合离子交换基团）树脂类别：树脂类别：（1）阳离子交换树脂（强酸阳离子

14、交换树脂（强酸性、弱酸性）性、弱酸性）（2）阴离子交换树脂（强碱阴离子交换树脂（强碱性、弱碱性）性、弱碱性）2022-12-9四、四、四、四、四、四、离子对色谱离子对色谱离子对色谱离子对色谱离子对色谱离子对色谱ion pair chromatographyion pair chromatographyion pair chromatography 原理原理：将一种（或多种）与溶质离子电荷相反的离子（对离子或反离子）加到流动相中使其与溶质离子结合形成疏水性离子对化合物，使其能够在两相之间进行分配；阴离子分离阴离子分离：常采用烷基铵类，如氢氧化四丁基铵或氢氧化十六烷基三甲铵作为对离子；阳离子分离阳

15、离子分离：常采用烷基磺酸类，如己烷磺酸钠作为对离子；反相离子对色谱反相离子对色谱：非极性的疏水固定相(C-18柱)，含有对离子Y+的甲醇-水或乙腈-水作为流动相，试样离子X-进入流动相后，生成疏水性离子对Y+X-后；在两相间分配。2022-12-9五、五、五、五、五、五、离子色谱离子色谱离子色谱离子色谱离子色谱离子色谱ion chromatographyion chromatographyion chromatography 离子色谱是在20世纪70年代中期发展起来的一种技术，其与离子交换色谱的区别是其采用了特制的、具有极低交换容量的离子交换树脂作为柱填料，并采用淋洗液抑制技术和电导检测器，是

16、测定混合阴离子的有效方法。2022-12-91.1.1.1.1.1.离子色谱法原理离子色谱法原理离子色谱法原理离子色谱法原理离子色谱法原理离子色谱法原理 即离子交换原理，与传统离子即离子交换原理，与传统离子交换的不同点：交换的不同点：采用交换容量非常低的特制离子交换树脂为固定相；通常在0.010.05毫摩尔/克干树脂。细颗粒柱填料，高柱效；采用高压输液泵；低浓度淋洗液或本底电导抑制（在分离柱后，采用抑制柱来消除淋洗液的高本底电导）；可采用电导检测器，快速分离分析微量无机离子混合物；2022-12-92.2.2.2.2.2.离子色谱装置类型离子色谱装置类型离子色谱装置类型离子色谱装置类型离子色谱

17、装置类型离子色谱装置类型 suppressed apparatus of ICsuppressed apparatus of ICsuppressed apparatus of IC抑制型：抑制柱型、连续抑制型抑制型：抑制柱型、连续抑制型 非抑制型非抑制型:当进一步降低分离柱中树脂的交换容量(0.0070.07毫摩尔/克干树脂),使用低浓度、低电离度的有机弱酸及弱酸盐作洗脱液，如苯甲酸、苯甲酸盐等。检测器可直接与分离柱相连，不需抑制柱。2022-12-9离子色谱连续抑制装置图离子色谱连续抑制装置图离子色谱连续抑制装置图离子色谱连续抑制装置图离子色谱连续抑制装置图离子色谱连续抑制装置图2022-

18、12-9离子色谱连续抑制原理图离子色谱连续抑制原理图离子色谱连续抑制原理图离子色谱连续抑制原理图离子色谱连续抑制原理图离子色谱连续抑制原理图2022-12-93.3.3.3.3.3.离子色谱的应用离子色谱的应用离子色谱的应用离子色谱的应用离子色谱的应用离子色谱的应用 application of ICapplication of ICapplication of IC 阴离子分析阴离子分析:双柱；薄壳型阴离子交换树脂分离柱(3250mm),流动相：0.003molL-1 NaHCO3/0.0024 molL-1 Na2CO3，流量138 mL/hr。七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离，各

19、组分含量在350 ppm。2022-12-9六、六、六、六、六、六、亲和色谱亲和色谱亲和色谱亲和色谱亲和色谱亲和色谱(AC)AC)AC)Affinity Affinity Affinity chromatographchromatographchromatograph 原理原理：利用生物大分子和固定相表面存在的某种特异性亲和力，进行选择性分离。先在载体表面键合上一种具有一般反应性能的所谓间隔臂(环氧、联胺等)，再连接上配基(酶、抗原等)，这种固载化的配基将只能和具有亲和力特性吸附的生物大分子作用而被保留。改变淋洗液后洗脱。2022-12-9七、分离类型选择七、分离类型选择七、分离类型选择七、分离类型选择七、分离类型选择七、分离类型选择 choice of separation typeschoice of separation typeschoice of separation types