局部晚期食管癌新辅助治疗课件(精美护理课件).pptx
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1、局部晚期食管癌的新辅助治疗 主讲人:XXX2016-11-xx目录Contents疾病介绍病例介绍主要内容护理原则健康教育1 1疾病介绍前言食管是连接咽-胃之间的消化道,食管癌是指发生于食管粘膜上皮的一类恶性肿瘤。食管癌是全世界高发恶性肿瘤之一,中国食管癌无论大病还是死亡人数均占全世界一半以上,我国国民90%以上为食管鳞癌。手术治疗技术方面已经达到很高的水平,随着淋巴结清扫范围更加彻底,管状胃技术的应用等均使患者的远期效果有所提高,但总体效果仍难达到满意程度。提高诊断水平 从分子水平选择合适的患者 针对不同患者选择个性化治疗方案 提高远期生存,保证较高的生活质量挑战手术保守治疗手术?保守治疗?
2、新辅助治疗+手术?术前患者耐受性好,副反应轻且肿瘤血运完整,利于化疗药物到达靶病灶并达有效浓度;术前消灭亚临床转移灶特别是微小淋巴结的转移及脉管内癌栓;Gaast AV,Hagen P,Hulshof M,et al.Effect of preoperative concurrent chemoradiotherapy on survival of patients with resectable esophageal or esophagogastric junction cancer:results from a multicenter randomized phase III study
3、.J Clin Oncol,2010,28 supp l:abstr 4004.新辅助治疗(Neoadjuvant therapy)优势新辅助治疗(Neoadjuvant therapy)优势 术前降低肿瘤临床分期,提高R0切除率;可作为肿瘤对放、化疗敏感性的评估,并为患者后续的治疗提供参考依据。国内外常用新辅助治疗方案化疗方案:CDDP+5-Fu;CDDP+多西他赛;CDDP+紫杉醇;卡铂+多西他赛;CDDP+5-Fu+多西他赛;CDDP+5-Fu+MMC;放化疗方案:CDDP+5-Fu,30Gy/2.5Gy/12F;CDDP+泰素,50.4Gy/1.8Gy/30F 卡铂+多西他赛,41.4
4、Gy/1.8Gy/23F;CDDP+5-Fu+MMC,40Gy/2.0Gy/20F各类方案疗效Jin Liu,Jingbo Yue,Present status and progress of neoadjuvant chemoradiotherapy.J.REVIEW2013;7(2):172-179。最优方案:Docetaxel(多西他赛)+cisplatin(顺铂)+5-FU+50GY1.2013年01月2014年6月共有12例IIIA-IIIC食管鳞癌患者行新辅助治疗联合手术。2.资料进行总结和分析,探讨新辅助治疗联合手术治疗局部晚期食管鳞癌的安全性、可行性并观察其近期疗效。(1)AJ
5、CC 2009分期标准,cTNM:T3N1-2M0T4aN0-2M0(IIIAIIIC);(2)胸段食管鳞癌患者,既往无其他肿瘤病史;(3)年龄4570周岁,KPS90;(4)无器官转移,无放疗化疗病史,无颈、胸、腹部手术史;(5)骨髓造血功能、肝肾功能正常,无严重心率失常,无器质性心脏病;(6)未参加任何其他临床试验。入组条件共12例1例术中探查已属T4b,未能切除肿瘤11例顺利完成新辅助联合手术治疗12例新辅助病人情况性别:男 8例 女 3例平均年龄:59.0肿瘤位置:上段 2例 中段 5例 下段 4例临床分期:IIIA 4例 IIIB 3例 IIIC 4例11例新辅助+手术病人情况新辅助
6、化疗:八例患者行术前化疗,CDDP+多西他赛两疗程,两次化疗间隔2周:1.多西他赛75mg/m2,第一天持续静脉滴注;2.顺铂75mg/m2,分4天,第25天,静脉滴注;术前新辅助方法新辅助放化疗:四例患者行术前同步放化疗,CDDP/多西他赛/40Gy:1.采用ph11800直线加速器8MeV的X线和815MeV的线前后对穿野普通照射;2.体位固定:采用仰卧位,使用真空袋固定;3.靶区:GTV 包括原发病灶和转移淋巴结,CTV 包括亚临床病灶(食管肿瘤上下3cm正常食管)及区域淋巴结,计划靶区(Planning target volume,PTV)在CTV基础上外扩5-8mm;4.放疗剂量:常
7、规分割剂量放疗,2.0Gy/次,1次/天,一周5天,共4周40Gy;5.化疗于放疗的第1和第4周同步进行,方案同前。术前新辅助方法 1.疗效评估:按照国际抗癌联盟(UICC)规定的近期疗效标准:完全缓解(CR):所有肿瘤病灶完全消失;部分缓解(PR):肿瘤最大横径与垂直径的乘积减小50%以上;疾病稳 定(SD):两径的乘积较前减小50%或增大25%;疾病进展(PD):两径乘积增大25%;CR和PR为有效。2.毒性评估:不良反应评估采用美国国家癌症研究所通用不良反应事件评价标准(NCI-CTCAE V4.0)。新辅助治疗疗效及毒性评估新辅助近期疗效:12例患者均顺利完成辅助治疗方案,通过胸腹部增
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