检测系统定量项目性能评价概述课件.ppt
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1、L/O/G/O检测系统(Test System)?包括测量过程的所有因素,如仪器、样本、人员、试剂、辅助材料和操作等,也包括样本类型、测试温度、湿度等。人机料法环评价:确认&验证方法建立者或者实验室修改了CFDA批准的方法。Validation-A defined process by which a laboratory confirms that a laboratory developed or modified FDA-cleared/approved test performs as intended or claimed.(CAP All Common Checklist)CFDA
2、批准的方法,实验室未做修改,严格按照供应商说明书执行。Verification-The process by which a laboratory determines that an FDA-cleared/approved test performs according to the specifications set forth by the manufacturer.(CAP All Common Checklist)何为修改?样本处理流程 样本或试剂稀释倍数 样本或试剂用量 校准品(厂家有赋值说明除外)反应步骤检测系统 底物或结合物等等样本类型 如血浆尿液预期用途:筛查改诊断,定性
3、改定量孵育温度或时间纲要为什么要做(Why)?要做些什么(What)?什么时候做(When)?谁来做(Who)?4123怎么做(How)?51病人安全需要国家法律、法规和行业规范要求:医疗机构临床实验室管理办法(2006年卫生部),第三十条医疗机构临床实验室应当将尚未开展室间质量评价的临床检验项目与其他临床实验室的同类项目进行比对,或者用其他方法验证其结果的可靠性。临床检验项目比对有困难时,医疗机构临床实验室应当对方法学进行评价,包括准确性、精密度、特异性、线性范围、稳定性、抗干扰性、参考范围等,并有质量保证措施。体外诊断试剂分析性能评估系列指导原则(征求意见稿)(2009年国家食品药品监督管
4、理局医疗器械技术审评中心)认可准则、认可条款要求:CNAS-CL02:2008 5.5.2,实验室应只用确认过的程序证实所用检验程序适合其预期用途,证实应尽量充分以满足给定用途或满足某领域应用的需求。实验室应记录证实所得的结果及使用的程序。为什么要做(Why)?23美国美国Clia 准确度 精密度 可报告范围 参考区间(相似的人口统计学和地理学)除上述参数外,还需:干扰 最低检测限 建立参考区间要做些什么(What)?2CAP要做些什么(What)?2ISO15189验证或确认包括,但不限于以下内容:正确度精密度分析测量范围(线性范围)可报告范围检测限参考区间要做些什么(What)?编写相应操
5、作规程与评价方案工作人员熟悉规程与评价方案日常检测,出具报告 新增项目检测系统更改某项目停止检测一段时间,重新检测病人仪器挪动位置关键部位维修 确认或验证什么时候做(When)?3 方案确立:包括标本选择 测定重复次数 时间跨度 方案实施 数据处理 评价结论谁来做(Who)?4学习机会:熟练新系统熟练新系统更新新知识更新新知识临床实验室标准化协会网址:http:/www.clsi.org精密度精密度谁来做(谁来做(Who)?)?4 怎么做(How)?5l 标本来源:病人血清/血浆(来源:实验室);基质合适的商用质控品。l 浓度:高低2个浓度(医学决定水平);3浓度(2个浓度的精密度有显著差异时
6、)。l 测定次数:2次/批;l 测定天数:20天;l 离群点数据:以最初的5天数据为初步精密度(SD),4SD的剔除,并补足。精密度-EP5 A2方案 精密度-EP5 A2举例l 批内不精密度:(I:天数)l 室内总不精密度:(T:总自由度)精密度-EP5 A2举例 允许SD数值为厂家声明或者该方法的质量要求指标。精密度精密度-EP5 A2举例l标本:2个浓度水平;l测定次数:3次/批;l测定时长:5天;l离群点剔除:质控失败或操作失败的数据剔除,并补足;l供应商声明:若供应商指出其精密度是在多个校准周期得出的,则实验方案应类似。精密度精密度-EP15 方案(验证)数据记录与统计精密度-EP1
7、5应用数据记录与统计 根据值和浓度水平(2个水平)查卡方表得C值。精密度-EP15 A2应用rrC=验证值(批内)(为供应商声明批内精密度)-1DnDn为天数,为每日重)复测试数(2222224(1)(T)1()1nSrnSbTnnSbSrDD()为 有 效 自 由 度C=llT验证值(室内)(为供应商声明批内精密度)sr与与sl分别分别相应的相应的验证值:验证通过验证值:验证通过l 标本来源:质控物(基质与临床标本相似)标准液病人标本混合物l 浓度:高低2个水平(考虑医学决定值)l 试验次数与周期:批内20次日间20天l 数据处理:均值、标准差和变异系数精密度-Westgard批内不精密度要
8、求1/4TEa日间不精密度要求1/3TEa精密度-Westgard举例方法变更最常用的试验方案前提:方法具有可比性,厂家有偏倚声明标本来源:新鲜患者样本l 浓度:覆盖可报告范围l 份数:20份l 时间:34天,平均57份每天l 数据处理:配对样本t-检验l 结果判断正确度-EP15(方案1:患者样本)正确度-举例l 根据所得数据得到 以及两组方法的平均偏倚(b)l 验证结果如下时:b 验证通过 (为厂家声明,n为标本份数,t查表所得)正确度-结果判断l 标本来源:有证参考物质(CRM)能力验证(正确度计划)样品室间质评同组(Peer group)均值(10家)第三方商品化定值物质l 浓度:高低
9、2个浓度(可报告范围内,且需考虑医学决定水平)l 时间:35天,双份测定l 数据处理l 结果判断正确度-EP15(方案2:参考品)正确度-举例l 名称:检测限(limit of detection)检测低限(lower limit of detection)分析灵敏度(analytical sensitivity)功能灵敏度(functional sensitivity)l CLSI EP17:空白限(Limit of Blank,LoB):一定概率下,测量空白样本所得到的测量结果。检出限(Limit of Detection,LoD):检测方法可检测出的最低被测物的浓度。定量限(Limit
10、of Quantitation,LoQ):检测系统能够得到可靠结果的被测物最低浓度。在规定实验条件下,其正确度与精密度可接受。检测限LoBLoDLoQ检测限-EP17l LoB:实验前:同批试剂、校准批号;样本测定数:建立n60,验证n20;样本类型:临床样本(不含被测物);基质类似的样本(5%牛血清,人血清白蛋白溶液)基质互通性参见EP14或基质效应与互通性评估指南(WS/T 356-2011)测定时间安排:多样本,多天,如5个样本,5天内测定;结果计算(正态分布or非正态分布?);验证:20次,3个不大于LoB,验证通过。检测限-EP17l LoD:样本类型:低值临床样本;浓度范围:LoB
11、4LoB之间。样本测定数:建立:n60;验证:n20;浓度分组:46组。结果计算:正态分布or非正态分布?验证:20次,3个不大于声明的LoD,验证通过。检测限-EP17l LoQ:测定方法:多样本、多天、重复测定建立:n40(测定总数);TEa=|偏差|+2SD规定的质量目标,则LoQ=LoD,否则,需检测稍微高的标本验证:n25;3个不大于声明的LoQ,验证通过。检测限-EP17l 定义:低值测定结果变异系数等于20%时分析物浓度制备:浓度:510个水平,对数递增/减;N=20(每个浓度测定数);结果计算:每个浓度均值、SD与CV%作图(可选)。检测限-功能灵敏度 可报告范围l 可报告范围
12、:理论数据:LoQAMR上限最大可稀释倍数实际应用:考虑临床需求l 线性范围:覆盖检测系统可接受线性关系的范围,非线性误差小于设定标准。-EP6-A可报告范围l 样本:与临床标本基质相似临床标本高低混合物厂家提供质控物PT中的线性质控品(如CAP的LN质控品)l 浓度:建立:911个水平验证:57个覆盖整个预期测定范围l 测量重复次数:建立:24次验证:23次l 测量时间:较短时间内(最好 天内)线性范围-EP6l 标本制备举例:l 数据记录:l 离群数据剔除:目测或GRUBBS法线性范围-EP6样本号样本号12345低浓度血清低浓度血清(ml)1.000.750.500.250.00高浓度血
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