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1、江苏省医疗器械检验所GB9706.1-2007培训交流研讨材料二零零九年四月江苏省医疗器械检验所IEC60601系列江苏省医疗器械检验所GB9706.1-2007框架GB9706.1-2007共十篇59章及十一个附录，其中附录A和附录F是标准提示附录，仅仅给出了一些附加的信息，不作为试验项目。本标准对医用电气设备的环境条件作了规定；对电击危险、机械危险、不需要的或过量的辐射等危险提出了要求；对工作数据的准确性和危险输出的防止、不正常的运行和故障状态以及有关医用电气设备安全的电气和机械结构的细节都作了规定和要求。江苏省医疗器械检验所GB9706.1-2007框架第一篇概述 第二篇环 境 条 件

2、第三篇 对电击危险的防护 第四篇 对机械危险的防护 第五篇 对不需要的或过量的辐射危险的防护 第六篇 对易燃麻醉混合气点燃危险的防护 第七篇 对超温和其他安全方面危险的防护 第八篇 工作数据的准确性和危险输出的防止 第九篇 不正常的运行和故障状态；环境试验 第十篇 结构要求 江苏省医疗器械检验所GB9706.1-2007框架附录A 总导则附录B 制造和（或）安装时的试验附录C 试验顺序附录D 标记与符号附录E 绝缘路径的检验和试验电路附录F 易燃混合气的试验装置附录G 冲击试验装置附录H 用螺纹连接的接线端子附录J 电源变压器附录K 测量患者漏电流时应用部分连接示例附录L 规范性引用文件江苏省

3、医疗器械检验所3 通用要求3.1 按制造商的说明，当运输、贮存、安装、正常使用和保养设备时，正常状态和单一故障状态下，设备应不会引起可以合理预见到的危险，也不会引起同预期应用目的不相关的安全方面危险。3.4 所用材料或结构形式不同于本标准中所规定的设备或部件，如能证明它们达到同等的安全程度，应予以认可。参见第54章。3.6 单一故障状态a）断开一根保护接地导线（见第三篇）b）断开一根电源导线（见第三篇）c）F型应用部分上出现一个外来电压（见第三篇）d）信号输入或信号输出部分出现一个外来电压（见第三篇）e）与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气外壳的泄漏（见第六篇）f）液体的泄漏（见44.4）g）可能引

4、起安全方面危险的电气元件故障（见第九篇）h）可能引起安全方面危险的机械零件故障（见第四篇）j）温度限制装置故障（见第七篇）江苏省医疗器械检验所3 通用要求3.7 本标准认为下列现象不大可能发生：a）双重绝缘完全电气击穿；b）加强绝缘电气击穿；c）固定的及永久性安装的保护接地导线断开。3.8 患者接地被认为是正常状态。（应用部分接地）3.9 除使用说明书另有规定外，不应要求设备能在拆开防尘盖或无菌盖情况下工作。江苏省医疗器械检验所4 试验的通用要求4.1 型式试验4.2 重复试验4.3 样品数量4.4 元器件4.5 环境温度、湿度、大气压4.6 其他条件4.7 供电电压和试验电压、电流类型、电源

5、类别、频率4.8 预处理4.9 修理和改进4.10 潮湿预处理 温度2032，空气相对湿度93%3%IPX048h IPX1IPX7168h IPX8GB 4208规定的持续潜水试验（30min）4.11 试验顺序（附录C）江苏省医疗器械检验所5 分类5.1 按防电击类型分类：a）由外部电源供电的设备：类设备；类设备。b）内部电源供电设备。5.2 按防电击程度分类 B型应用部分 BF型应用部分 CF型应用部分5.3 按GB 4208规定的对进液的防护程度分类5.4 按制造商推荐的消毒、灭菌方法分类5.5 按在与空气混合的易燃麻醉气体或氧化亚氮混合的易燃麻醉气体情况下使用时的安全程度分类 不能在

6、有与空气混合的易燃麻醉气体或氧化亚氮混合的易燃麻醉气体情况下使用的设备 AP型设备 APG型设备江苏省医疗器械检验所5 分类5.6 按运行模式分类：连续运行 短时运行 间歇运行 短时加载连续运行 间歇加载连续运行江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记“永久贴牢永久贴牢”的:只能用工具或用较大的力才能取下且符合6.1条的要求。“清楚易认清楚易认”的：用于警告性说明、指导性说明或图表时：贴在显著的位置，且使在操作者位置上视力正常者能看清。对于固定设备：当设备安装在正常使用位置时能看清。对于可移动设备和未固定的非移动设备：在正常使用时，或在设备从它所靠的墙壁移开后，或当设备从它的正常使

7、用位置转向后，以及从机架上拆下可拆单元后，均应能看清。D:电气安全培训交流教材9706照片标记清楚易认.JPG要求“主件主件”:对设备内、外表面上的警告性说明：应标在控制面板上或其附近，或标在有关部件上或其附近。对于型号标记和与供电电源有关的所有标记（如输入功率、电压、电流、频率、分类、工作制等）：通常标在有电源连接部件的外表上，且最好靠近连接点。江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记a）电网供电的设备 电网供电的设备，包括网电源部分的分离元件，应至少在设备的“主件”上具有表中所规定的“永久贴牢的”和“清楚易认的”标记。示例b）内部电源设备 内部电源设备，应至少在设备的“主件”外

8、表上具有表中所规定的“永久贴牢的”和“清楚易认的”标记。既可由电网供电又可由内部电源供电的设备应同时满足上述既可由电网供电又可由内部电源供电的设备应同时满足上述a）、）、b）要求）要求c）特定电源供电的设备 由特定电源（不是供电网，且与供电网隔离）供电的设备，不管该电源是否是设备型式的一部分，应至少在设备外表面具有表中所规定的“永久贴牢的”和“清楚易认的”标记。如果该特定电源不是设备型式的一部分，则设备使用说明书还应另外给出该特定电源的型式标记。如果涉及安全问题，应把该特定电源的型式标记永久性地标在设备的外部，并在使用说明书中加以说明。江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记江苏省

9、医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记d）如果设备的尺寸或外壳特征不容许将所规定的标记全部标上时，至少应标上6.le）、f）、g）、l）和q）所规定的标记，而其余的标记应在随机文件中完整地记载。无法做标记之处，应在随机文件中详细写明。e）制造商、供应者 声称设备符合本标准要求的制造商或供应者的名称和（或）商标。f）型式标记g）与电源的连接 设备可连接的额定供电电压或电压范围。示例 电源类别，如相数和电流类型。h）电源频率 以Hz为单位的额定频率或额定频率范围。j）输入功率 VA或A表

10、示，功率因数大于0.9时才能用W表示。示例k）网电源功率输出 设备的辅助网电源插座应标明最大容许输出值。江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记l)分类 若合适(见附录D 表D1 符号10)，作类设备符号。示例 防电击示例 用字母IP后接上X 及按GB 4208 中外壳对有害进液防护程度来区分的特征数字(1至8)，作为防进液设备的符号。示例 对B型、BF型和CF型应用部分，按防电击程度分类标示应用部分类型的符号(见附录D，表D2，符号1，2和3)。为了清楚区别于符号2，不应采用将符号1 标识在方框内的做法。若设备具有一个以上以不同程度防护的应用部分，应在这些应用部分上，或者在相关的

11、输出端(连接点)或其附近清楚标上相应的符号。防除颤应用部分应采用相应的符号标识(见附录D，表D2，符号9，10 和11)。如果患者电缆具有对心脏除颤器放电效应的防护，则应在靠近相应输出端的电缆上标记附录D，表D1中的符号14。(应包含第5章中所有分类，符号优先，防电击类型中类设备和内部电源设备建议用文字标记，防进液程度IPX0建议标注）江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记m）运行模式 如果没有标记，可认为该设备适合连续运行。n）熔断器 从设备外部能触及的熔断器，应在熔断器座旁熔断器座旁标明其型号及标称。例：T2AL 250V IEC60601-1：2005要求 示例 p）输出

12、额定输出电压、电流或功率；输出频率。q）生理效应（符号和警告性声明）会产生可能对患者和(或)操作者造成危险生理效应的设备，应有相应危险的适当标记，应标在明显位置，并保证在设备安装后仍能清楚可见。示例 若适合，对特殊危险符号，应采用GB/T 5465.2所规定的符号。对非电离辐射应使用附录D表D2的符号8。对其他危险，若无规定的符号可用时，应使用附录D中表D1的符号14。示例r）AP/APG型设备标记s）高电压端子标记（见附录D中表D2的符号6）江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记t）冷却条件u）机械稳定性v）保护性包装 若在运输或贮存中要采取特别措施，在包装上应作出相应的标记(

13、见6.8.3d)、10.1 及GB 191)。如果过早地拆开设备或设备部件的包装会造成安全方面危险，则在包装上应作出相应标记。示例 设备或附件的无菌包装应有无菌标志。y）接地端子 与电位均衡导线相连的端子，应标有附录D中表D1的符号9。功能接地短应以附录D中表D1的符号7做标记。z）可拆卸的保护装置 如果设备具有需拆掉保护装置才能启动其它应用的特殊功能时，应在该保护装置上标明当该特殊功能不应用时应将它还原的标记。若有联锁装置时则不需要标记。江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记IEC60601:2005附录D中新增的符号操作指南“接通”/“断开”（接通或断开都是稳定状态，按一次为

14、接通，再按一次为断开）“接通”/“断开”（断开是稳定状态，长按为接通）紧急停止江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记IEC60601:2005附录D中新增的符号一次性使用警告标志模板（黑字黄底）通用警告标记“危险电压”江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记IEC60601:2005附录D中新增的符号通用禁止标记禁推禁坐禁踏江苏省医疗器械检验所6.1 设备或设备部件的外部标记IEC60601:2005附录D中新增的符号提示标志模板(白字蓝底)通用提示标记参阅操作指南外壳防护等级（IP代码）N106 N208江苏省医疗器械检验所6.2 设备或设备部件的内部标记“清楚易认

15、”，不进行摩擦试验a）永久性安装设备的名义供电电压或电压范围的标记。b）电热元件或加热灯的灯座的最大负载功率。c）“危险电压”的符号。示例d）电池的型号及其装入方法。示例e)只有使用工具才能触及到的熔断器，在熔断器附近标上其型号和额定值。f）保护接地端子符号。示例g）功能接地端子符号。h）永久性连接设备连接电源中性线的端子符号。j）第6.2f）、h）、k）及l）等条所要求的标在电气连接点上或其附近的标记，不得标在接线时要拆动的零件上。接好线后，它们应能看得见。在端子上或其附近的标记，应符合GB/T 4026。k）接线端子标记。（不可拆卸电源软电线连接方式）l）75以上，布线材料的说明。n）电容

16、器和（或）所接的电路元件的标记。江苏省医疗器械检验所6.3 控制器和仪表的标记a）电源开关应能清楚地识别。注意总电源开关符号在一台设备上只能出现一次。示例1 示例2 示例3b）设备上控制装置和开关的各档位置，应以数字、文字或其它直观方法表明。示例c）在正常使用中，如控制器的设定值的改变会对患者造成安全方面危险，这些控制器应配备：相应的指示装置或 功能量值变化方向的指示。f）操作者操作的控制器和指示器的功能应能识别。g）参数的数值指示，应采用GB3100的国际单位制及规定的补充单位来表示。江苏省医疗器械检验所6.4 符号对符号的颜色不作要求如适用，按6.16.3用作标记的符号应与附录D要求相一致

17、。如适用，用于控制器和表示性能的符号应与IEC/TR60878相一致。江苏省医疗器械检验所6.5 导线绝缘的颜色a）保护接地导线的整个长度都应以绿/黄色的绝缘为识别标志。b）设备内部将可触及金属部分或其他具有保护功能的保护接地部件与保护接地端子相连的导线上的绝缘体应至少在导线终端用绿/黄色来识别。c）用绿/黄色绝缘作识别仅适用于：保护接地导线；6.5b）中规定的导线；电位均衡导线；18l）中规定的功能接地导线。d）电源软电线中要同电源系统中性线相连的导线绝缘，应按GB5013.1或GB5023.1中的规定，采用浅蓝色的绝缘。e）电源软电线中导线绝缘的颜色，应符合GB5013.1 或GB5023

18、.1的规定。f）在设备部件之间使用多芯电线时，若只采用绿/黄色导线而保护接地电阻超过最大容许值时，可将该电线中其他导线同绿/黄色导线并联使用，但并联导线末端要标以绿/黄色。示例1 示例2江苏省医疗器械检验所6.6 医用气瓶及其连接的识别a）在医疗领域内作为电气设备的一部分使用的气瓶内气体的识别，应符合GB7144。b）气瓶的连接点，应在设备上作出识别，以免更换时发生差错。江苏省医疗器械检验所6.7 指示灯和按钮a）指示灯的颜色在设备上红色应仅用于指示危险的警告和（或）要求紧急行动。点阵和其他字母数字式显示不作指示灯来考虑。示例b）不带灯按钮的颜色红色应只用于紧急时中断功能的按钮。示例NoIma

19、ge江苏省医疗器械检验所6.8 随机文件概述概述 设备应附有至少包括使用说明书、技术说明书和供使用者查询的地址在内的文件。若使用说明书和技术说明书是分开的，则在第5章中规定的所有适用的分类都应包含在两个说明书中。如果制造商没有把6.1规定的所有标记永久贴牢在设备上，则应在完整无缺地包含在随机文件中。警告性声明和（标在设备上的）警告性符号的解释应在随机文件中给出。江苏省医疗器械检验所6.8.2 使用说明书a）一般内容使用说明书应说明设备的功能和预期用途。使用说明书应提供能使设备按其技术条件运行的全部资料。它应包括各控制器、显示器和信号的功能说明。操作顺序、可拆卸部件及附件的装、卸方法及使用过程中

20、消耗材料的更换等的说明。使用说明书应向使用者或操作者提供有关存在于该设备与其它装置之间的潜在的电磁干扰或其它干扰的资料，以及有关避免这些干扰的建议。如果使用别的部件或材料会降低最低安全度，应在使用说明书中对被认可的附件、可更换的部件和材料加以说明。使用说明书应向使用者和操作者详细说明由他们自己来进行的清洗、预防性检查和保养，以及保养的周期。这类说明书应提供安全地执行常规保养的资料。此外，使用说明书还应提出哪些部件应由其他人进行预防性检查和保养，以及适用的周期，但不必包括执行这种保养的具体细节。设备上的图形、符号、警告性声明和缩写，应在使用说明书中说明。江苏省医疗器械检验所6.8.2 使用说明书

21、c）信号输入部分和信号输出部分 只打算将信号输入部分和信号输出部分与符合本标准要求的规定设备相连接时，应在使用说明书中予以说明。d）与患者接触部件的清洗、消毒和灭菌 在正常使用时要与患者接触的设备部件，使用说明书应包括有关可使用的清洗、消毒或灭菌方法的细节，或在必要时规定合适的消毒剂，并列出这些设备部件可承受的温度、压力、湿度和时间的限值。e）带有附加电源的电网供电设备 对带有附加电源的电网供电设备，若其附加电源不能自动地保持在完全可用的状态，使用说明书应提出警告，规定应对该附加电源进行定期检查和更换。如果某类设备既可接至供电网运行，也可改由内部电源运行，则使用说明书应明确提出：如果外部的保护

22、导线在安装或其布线的完整性有疑问时，设备应由内部电源来运行。江苏省医疗器械检验所6.8.2 使用说明书f）一次性电池的取出 配有一次性电池的设备，除非不存在产生安全方面危险的风险，使用说明书中应有警告：若在一段时间内不可能使用设备时，应取出这些电池。g）可充电电池 配有可充电电池的设备，在使用说明书中应有如何安全使用和保养的说明。h）有特定供电电源或电池充电器的设备 使用说明书应规定特定电源或电池充电器需保证符合本标准要求。j）环境保护 使用说明书应：指明有关废弃物、残渣等以及设备和附件在其使用寿命末期时的处理的任何风险；提供把这些风险降至最小的建议。江苏省医疗器械检验所6.8.3 技术说明书

23、a）概述 技术说明书应提供为安全运行必不可少的所有数据。包括：在6.1 中提到的数据；设备的所有特性参数，包括显示值或能够看到的指示的范围，准确度和精确度。b）熔断器和其他部件的更换 在不能根据设备的标称电流和运行模式来决定连接在永久性安装设备之外的电源电路中的熔断器型号和标称值时，所要求的熔断器型号和标称值至少应在技术说明书中予以指明。技术说明书应包括在正常使用时会损坏的可更换部件和(或)可拆卸部件的更换说明。c）电路图、元器件清单等 技术说明书应声明供应者可将按要求提供电路图、元器件清单、图注、校正细则，或其它有助于使用者的合格技术人员修理由制造商指定可修理的设备部件所必需的资料。d）运输

24、和贮存环境限制条件 技术说明书应规定运输和贮存时的允许环境条件，这些条件在设备包装的外部应重复给出。江苏省医疗器械检验所7 输入功率a）输入功率主要由电动机驱动引起的设备额定输入功率小于或等于100W或100VA时，+25%；额定输入功率大于100W或100VA时，+15%。b）其他设备额定输入功率小于或等于100W或100VA时，+15%；额定输入功率大于100W或100VA时，+10%。江苏省医疗器械检验所10 环境条件10.1 运输和贮存 在运输或贮存的包装状态下，设备应能放置于制造商规定的环境条件下。10.2 运行 当设备在下列条件最不利的组合环境下正常使用运行时，它应符合本标准的所有

25、要求。10.2.1 环境 a）环境温度范围：+10+40。b）相对湿度范围：30%75%。c）大气压力范围：700hPa1060hPa。d）水冷设备进水口水温，不高于25。10.2.2 电源江苏省医疗器械检验所13 对电击危险的防护概述概述 设备应设计成能尽可能避免在正常使用和单一故障状态时发生电击危险。江苏省医疗器械检验所14 有关分类的要求14.1 类设备a）在为实现设备功能而应接触电路导电部件的情况下，类设备可以具有双重绝缘或加强绝缘的部件，或可有由安全特低电压运行的部件，或者可有用保护阻抗来防护的可触及部分。b）如果规定用外接直流电源的设备的网电源部分与可触及金属部分之间的隔离是基本绝

26、缘，则应提供独立的保护接地导线。14.2 类设备a）类设备应是下列类型之一：1）带绝缘外壳的类设备；2）带金属外壳的类设备；3）由上述1）和2）两类型综合的设备。b）如设备装有使其从类防护转为类防护的装置，下列要求应全部满足：转换装置应明确指出所选类别。应需使用工具方能转换。设备在任何时候应符合所选用防护类别的全部要求。在类设备工作位置上，该转换装置应切断保护接地导线与设备的连接，或把它转变成符合第18章要求的功能接地导线。c）类设备可备有功能接地端子或功能接地导线。江苏省医疗器械检验所14 有关分类的要求14.4 类和类设备 a）除基本绝缘外，设备应按类或类设备要求配备附加保护。b）规定由外

27、接直流电源供电的设备，当极性接错时应不发生安全方面危险。14.5 内部电源设备 b）具有与供电网相连的装置的内部电源设备，当其与供电网相连时应符合类或类设备的要求，当其未与供电网相连时应符合内部电源设备的要求。14.6 B型、BF型和CF型应用部分 c）在随机文件中指明适合直接用于心脏的应用部分应为CF型。江苏省医疗器械检验所15 电压和（或）能量的限制b）用插头与供电网连接的设备，应设计成在拔断插头之后1s时，各电源插脚之间以及每一电源插脚与外壳之间的电压不超过60V。c）在设备电源切断后立即打开在正常使用时用的调节孔盖就可触及的电容器或与其相连的电路带电部分上的剩余电压，不应超过60V，若

28、电压超过此值，则剩余能量不应超过2mJ。剩余电压的测量：1、供电电压：额定电压或额定电压范围上限2、开关状态：“通”和“断”3、插头各电源插脚间及电源插脚与外壳之间4、注意实验室接地是否良好对试验结果的影响江苏省医疗器械检验所16 外壳和防护罩a）设备应制造和封闭得能防止与带电部分以及在单一故障状态下可能带电的部分接触。若不用工具就能更换灯泡时，应保证在装、卸灯泡时防止与灯的带电部分接触。b）外壳顶盖上任何孔的位置或尺寸，都应使直径为4mm，长度为100 mm 的试验棒在整个长度都进入孔内自由垂直悬挂时，仍不会触及到带电部分。c）当取下手柄、旋钮、控制杆等之后，就能触及控制器操作机构的导体部件

29、时，应：当用开路试验电压不超过交流50V，试验电流不低于1A 测量时，测得的上述导体部件至设备保护接地端子的电阻值不应大于0.2，或 应采用17g）中的一种方法与带电部分隔离。d）设备外壳内带有交流25V 或直流60V 以上线路电压的各部件，如果不能由一随时可触及的外部电源开关或插头装置与电源断开，应采用附加罩盖防护，从而即使在外壳打开后也可防止接触，或在空间互相隔开排列的情况下，应清晰地作出“带电”标记。江苏省医疗器械检验所16 外壳和防护罩e）防止与带电部分接触的外壳应仅用工具才能移开，否则应用一个自动装置在打开或移开外壳时，使这些部件不带电。示例f）有些预置控制器可由使用者在正常使用时利

30、用工具来调节，为调节这些控制装置而开的孔，应设计成调节工具在孔内不能触及基本绝缘或任何带电部分，或仅用基本绝缘与网电源部分相隔离又未保护接地的任何部件。江苏省医疗器械检验所17 隔离a）在正常状态和单一故障状态下，应用部分应与设备的带电部分隔离到漏电流容许值不被超过的程度：1）应用部分仅用基本绝缘与带电部分隔离但保护接地，且应用部分对地有一个低的内阻抗以使正常状态和单一故障状态时的漏电流不超过容许值。2）应用部分用一个已保护接地的金属部件与带电部分隔离，此金属部件可以是一个全封闭的金属屏蔽。3）应用部分未保护接地，但用一个在任何绝缘失效时均不产生超过容许值的漏电流流向应用部分的保护接地中间与带

31、电部分隔离。4）应用部分用双重绝缘或加强绝缘与带电部分隔离。5）用元件的阻抗防止超过容许值的的患者漏电流和患者辅助电流流向应用部分。c）应用部分不应与未保护接地的可触及金属部分有导电连接。d）类设备手持式软轴应采用辅助绝缘与电动机轴隔离。由类防护电动机驱动的，在正常使用时可能与操作者或患者直接接触，但又不可能保护接地的可触及金属部分，应采用至少能承受与电动机额定电压相应的电介质强度试验且具有足够机械强度的辅助绝缘与电动机轴隔离。江苏省医疗器械检验所17 隔离g）在正常状态和单一故障状态下，非应用部分的可触及部分，应与设备的带电部分隔离到使漏电流不超过容许值的程度：1）可触及部分仅用基本绝缘与带

32、电部分隔离，但要保护接地。2）可触及部分用保护接地的金属部件与带电部分隔离，此金属部件可以是全封闭的导体屏蔽。3）可触及部分未保护接地，但用一任何绝缘失效都不会导致外壳漏电流超过容许值的保护接地中间电路与带电部分隔离。4）可触及部分用双重绝缘或加强绝缘与带电部分隔离。5）用元件的阻抗防止超过容许值的外壳漏电流流到可触及部分。h）用于将防除颤应用部分与其他部分隔离的布置应设计成：在对与防除颤应用部分连接的患者进行心脏除颤放电期间，危险的电能不出现在：外壳，包括可触及导线和连接器的外表面；任何信号输入部分；任何信号输出部分；试验用金属箔，设备置于其上，其面积至少等于设备底部的面积。施加除颤电压后，

33、再经过随机文件中规定的任何必要的恢复时间，设备应能继续行使随机文件中描述的预期功能。江苏省医疗器械检验所18 保护接地、功能接地和电位均衡a）类设备中可触及部分与带电部分间用基本绝缘隔离时，应以足够低的阻抗与保护接地端子连接。b）保护接地端子应适合于经电源软电线的保护接地导线，以及合适时经适当插头，或经固定的永久性安装的保护接地导线，与设施中的保护导线相连。e）如果设备具有供给电位均衡导线连接用的装置，这一连接应符合下列要求：容易接触到；正常使用中能防止意外断开；不使用工具即可拆下导线；电位均衡导线不应包含在电源软电线中；连接装置应标以表D1中的符号9。江苏省医疗器械检验所18 保护接地、功能

34、接地和电位均衡f）不用电源软电线的设备，其保护接地端子与已保护接地的所有可触及金属部分之间的阻抗，不应超过0.l。具有设备电源输入插口的设备，在该插口中的保护接地连接点与已保护接地的所有可触及金属部分之间的阻抗，不应超过0.l。带有不可拆卸电源软电线的设备，网电源插头中的保护接地脚和已保护接地的所有可触及金属部分之间的阻抗不应超过0.2。g）如可触及部分或与其连接的元器件的基本绝缘失效时，流至可触及部分的连续故障电流值限制在某值之下，以致在单一故障状态时外壳漏电流不超过容许值时，除在18f）中所述之外的保护接地连接阻抗容许超过0.1。k）功能接地端子不应当作保护接地使用。l）如果带有隔离的内部

35、屏蔽的类设备，采用三根导线的电源软电线供电，则第三根导线(与网电源插头的保护接地连接点相连)应只能用作内部屏蔽的功能接地，且应是绿/黄色的。该内部屏蔽和与其相连的所有内部布线的绝缘，应是双重绝缘或加强绝缘。在此情况下，这种设备的功能接地端子应标识得与保护接地端子能区别，另外还应在随机文件中加以说明。江苏省医疗器械检验所18 保护接地、功能接地和电位均衡注意：1、保护接地阻抗适用于类设备2、保护接地连接应该可靠，以保证基本绝缘失效时能承受大的故障电流，从而使保护装置动作，切断电源。所以要采用低压大电流电源试验，试验电压6V，试验电流25A（或1.5倍额定电流，取大者），持续510s。3、永久性安

36、装设备的保护接地阻抗4、功能接地目的多为参考电位江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流对地漏电流对地漏电流（类设备）来自电源线及EMC的分布电容外壳漏电流外壳漏电流（类、类及内部电源设备）患者漏电流患者漏电流（B、BF、CF型应用部分）新标准中增加了患者漏电流的直流分量内容加110%最高额定网电压单一故障状态患者漏电流（BF、CF型应用部分）江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流对地漏电流：由网电源部分穿过或跨过绝缘流入保护接地导线的电流。江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流外壳漏电流：在正常使用时，从操作者或患者可触及的外壳或外壳部件（应用部分除外），经

37、外部导电连接而不是保护接地导线流入大地或外壳其他部分的电流。江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流患者漏电流（1）：从应用部分经患者流入地的电流。江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流患者漏电流（2）：由于在患者身上出现一个外部电源的非预期电压而从患者经F型应用部分流入地的电流。江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流患者辅助电流：正常使用时，流入处于应用部分部件之间的患者的电流，此电流预期不产生生理效应。有两个及以上应用部分的设备注意相关专用安全标准的要求江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流测量设备达到符合要求的工作温度之后应先进行设备不通电的

38、测量连接到最高额定网电压的110%的电源上试验次数可减少的条件用规定的测量装置MD来模拟人体阻抗（操作人员或患者）正常状态正常状态 L、N换相（S5）功能接地（S10）患者接地（S12）单一故障状态单一故障状态每次只有一个一个安全方面的防护发生故障中断保护接地线（测量对地漏电流除外）中断L线或N线110%网电压加在浮动的信号输入/输出口110%网电压加在浮动的应用部分单一元件故障注意测量患者漏电流（B、BF、CF型应用部分）的接线方式江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流常用的测量供电电路测量装置（MD）江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流具有或没有应用部分的类设备对

39、地漏电流的测量电路江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流外壳漏电流的测量电路江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流从应用部分至地的患者漏电流的测量电路江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流由应用部分上的外来电压所引起的从F型应用部分至地的患者漏电流的测量电路江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流由信号输入部分或信号输出部分上的外来电压引起的从应用部分至地的患者漏电流的测量电路江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流内部电源供电设备从应用部分至外壳的患者漏电流的测量电路江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流内部电源供电设备从F

40、型应用部分至外壳的患者漏电流的测量电路江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流内部电源设备，由信号输入部分或信号输出部分上的外来电压引起的从应用部分至地的患者漏电流的测量电路江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流患者辅助电流的测量电路江苏省医疗器械检验所19 连续漏电流和患者辅助电流内部电源供电设备的患者辅助电流的测量电路江苏省医疗器械检验所20 电介质强度建立绝缘图是电介质强度试验的基础建立绝缘图是电介质强度试验的基础1、确认设备电路图2、确定保护对象3、确定绝缘路径4、确定绝缘类型5、确定电介质强度试验电压值6、界定爬电距离和电气间隙7、制成表格，构成绝缘图的一部分江

41、苏省医疗器械检验所20 电介质强度江苏省医疗器械检验所20 电介质强度“A-X”对操作者的防护“B-X”对患者的防护部位名称绝缘基准电压爬电距离 电气间隙试验电压AA-a1基本220V4mm2.5mm1500VBA-a2加强/双重220V8mm5mm4000VC17g）4）加强/双重220V8mm5mm4000VDB-a加强/双重5V3.4mm1.6mm500VEB-a加强/双重220V8mm5mm4000VFA-f基本220V3mm1.6mm1500V江苏省医疗器械检验所20 电介质强度A-a1带电部分和已保护接地的可触及金属部分之间A-a2带电部分和未保护接地外壳部件之间B-a在应用部分（

42、患者电路）和带电部分之间B-d在F型应用部分（患者电路）和包括信号输入部分及信号输出部分在内的外壳之间在一定的条件下 B-a=B-c+B-d带电 指一个部分所处的状态。当与该部分连接时，便有超过容许漏电流值的电流从该部分流向地或从该部分流向设备的其它可触及部分试验电压值试验电压值取决于基准电压U和绝缘的种类基准电压U是在正常使用时当设备施加额定供电电压或制造商所规定的电压二者中较高电压时，设备有关绝缘可能承受的电压对于未接地应用部分的基准电压U，患者接地（有意或无意的）被认为是一种正常状态对两个隔离部分之间或一个隔离部分与接地部分之间的绝缘，其基准电压U等于两个部分的任何两点间最高电压的算术和

43、江苏省医疗器械检验所20 电介质强度注意事项：注意事项：1、设备升至工作温度后，断开电源（开关闭合）2、施加于加强绝缘上的电压不应使设备中的基本绝缘或辅助绝缘受到过分的应力江苏省医疗器械检验所21 机械强度概述概述设备包括形成其部件的任何调节孔盖及其所有零件，应有足够的强度和刚度。用下述试验检验是否符合要求：a）外壳或外壳部件及其所有零件的刚度试验，用45N 直接向内的力加在面积为625mm2的任何表面上，不应造成任何显而易见的损伤或使爬电距离和电气间隙降低到57.10 规定值以下。b）外壳或外壳部件及其所有零件的强度试验，用附录G所示的弹簧冲击试验装置，对试样施加冲击能量为0.50.05J

44、的撞击。c）可携带式设备上的提拎把手或手柄，应能承受下列加载试验：把手及其固定用零件承受等于设备重量四倍的力。刚度试验模拟拇指按压，强度试验模拟偶然的撞击。江苏省医疗器械检验所21 机械强度21.3 设备中用于支承和（或）固定患者的各部件，应设计、制造成使身体损伤和固定件意外松动的危险减到最小。支承成年患者的部件应按患者有135kg的质量（额定负载）设计。当制造商规定用于特殊情况，例如儿童用时，额定负载应减少。当患者支承断裂会造成安全方面的危险时，应遵照第28章的规定。验证 载荷：安全系数乘以规定的额定载荷或1.35kN（脚踏板和椅子为2.7kN）时间：1min江苏省医疗器械检验所21 机械强

45、度21.5 正常使用时手持的设备或设备部件，不应因为从lm高处自由坠落在硬性表面上而出现安全方面危险。21.6 携带式设备或移动式设备，应能承受由于粗鲁搬运而产生的应力。a）50mm厚的硬木板上方，把可携带式设备举到规定的高度。设备从正常使用可能放置的每种姿态坠落三次。试验后，设备应符合本标准要求。b）对于移动式设备，尽可能接近地面的一点上用力推动设备，使设备以0.40.1m/s 的速度按正常运动方向，在一梯级高度为20mm的斜坡上推下，该斜坡固定安装在另外的平坦地面上。对自动推进式设备采用其最大速度来推动。试验进行20 次后，该设备应符合本标准要求。江苏省医疗器械检验所21 机械强度江苏省医

46、疗器械检验所22 运动部件22.2 设备在运行时不需敞露，但一旦敞露后可能造成安全方面危险的活动部件：a）在可移动式设备中，应配备足够的防护件，这些防护件应是形成设备整体的一个部分，或 b）在固定式设备中，除非技术说明书中制造商提供的安装说明要求那些防护件或等效的防护物将另外提供外，应同样地配备防护件。22.3 缆绳（绳索）、链条和皮带应被限制不会脱离或跳出其导引装置，或应有其他方法防止安全方面危险。为此保护目的而采用的机械装置仅用工具才能移开。22.4 设备或设备部件的运动如果可能伤害患者，就应只能由设备部件的操作者对控制器件进行连续的开动。22.6 受机械磨损可能引起安全方面危险的部件，应

47、可以接触，以便检查。江苏省医疗器械检验所22 运动部件22.7 若电动的机械运动会造成安全方面危险，应提供容易识别和易于接触的安全措施，使设备有关部分紧急切断。如果对操作者出现明显的紧急形势，并考虑到他反应的时间，则这些措施应只能被认为是安全装置。紧急开关或停止装置的启动，应不会引起其他安全方面危险，也不应影响为排除原来安全方面危险所必需的全部工作。紧急装置应能切断有关电路的满载电流，包括可能堵转的电动机电流等。制动装置应一个动作就起作用。江苏省医疗器械检验所23 面、角和边可能造成损伤的粗糙表面、尖角及锐边，都应避免或予以覆盖。应特别注意凸缘或机架的边缘和毛刺的清除。江苏省医疗器械检验所24

48、 正常工作时的稳定性24.1 在正常使用时将设备倾斜10，应不失衡，或应满足24.3的要求。24.3 当倾斜到10时，设备如果失去平衡，则应满足下述所有要求：除运输外，在正常使用的任何位置倾斜到5时，设备不应失衡。设备应有警告性标志说明只能在某一位置时进行搬运，且应在使用说明书中清楚说明或在设备上用图例表示。示例 在规定的搬运位置，当设备倾斜到10时不应失衡。江苏省医疗器械检验所24 正常工作时的稳定性 使用状态倾斜5不失衡 搬运位置倾斜10不失衡江苏省医疗器械检验所24 正常工作时的稳定性24.6 把手或其他提拎装置a）质量超过20kg且正常使用时要搬动的设备或设备部件，应备有合适的提拎装置

49、，或在随机文件中应指明设备可以安全起吊的位置或安装时宜如何搬运。b）质量超过20kg被制造厂规定为可携带式设备，应有合理布置的携带用把手，以便设备可能由两人或更多的人携带。江苏省医疗器械检验所25 飞溅物25.1 如果飞溅物能引起安全方面危险，应采取防护措施。25.2 屏幕最大尺寸大于16cm的显像管，对内爆和机械冲击的影响应是固有安全的，或设备外壳应对管子内爆影响提供足够的防护。非固有安全的显像管，应备有不用工具不能拆除的有效防护屏；若采用分离的玻璃屏，则其不应与显像管表面直接接触。江苏省医疗器械检验所28 悬挂物28.3 有安全装置的悬挂系统示例当悬挂的牢固性取决于例如弹簧的部件，由于其制

50、造过程可能有隐性缺陷，或有的部件的安全系数不符合28.4的要求，除断裂时有超程限制者外、应备有安全装置。安全装置的安全系数应符合28.4的规定。在悬挂装置失效和安全装置启用后，设备仍能使用时，应向操作者显示安全装置已被启用。安全装置：防止患者和（或）操作者因受到超行程或在悬挂装置失灵时悬挂物坠落所产生危险力的装置。安全系数：最小断裂载荷与安全工作载荷之比江苏省医疗器械检验所28 悬挂系统28.4 无安全装置的悬挂系统示例如果不提供安全装置，则悬挂系统的结构应符合下列要求：1）总载荷应不超过安全工作载荷。2）当磨损、腐蚀、材料疲劳和老化不可能损害支承的性能时，所有支承件的安全系数应不低于4。3）