第四章:mRNA到蛋白质课件.ppt
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- 第四 mRNA 蛋白质 课件
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1、第四章第四章 生物信息的传递(下)生物信息的传递(下)从从mRNA到蛋白质到蛋白质本章节主要内容本章节主要内容一、遗传密码一、遗传密码二、蛋白质的生物合成二、蛋白质的生物合成三、蛋白质前体的加工三、蛋白质前体的加工四、蛋白质跨膜转运机制四、蛋白质跨膜转运机制五、蛋白质的一级结构五、蛋白质的一级结构六、蛋白质的空间结构六、蛋白质的空间结构七、蛋白质的变性与复性(蛋白质的折叠机制)七、蛋白质的变性与复性(蛋白质的折叠机制)丝氨酸丝氨酸酪氨酸酪氨酸一、遗传密码一、遗传密码(一)三联子密码定义 mRNA链上每三个核甘酸翻译成蛋白质多肽链上的一个氨基酸,这三个核甘酸就称为密码子或三联子密码(triple
2、t coden)。mRNA 5 GCU AGU ACA AAA CCU 3(二)三联子密码破译mRNA5 AUCGACCUGAGC3420()mRNA5 AUCGACCUGAGC342=1620()mRNA5AUCGACCUGAGC343=6420()核甘酸序列氨基酸序列至1966年,20种氨基酸对应的61个密码子和三个终止密码子全部被查清。遗传密码的破译,即确定代表每种氨基酸的具体密码。(三)遗传密码的性质1、简并性由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并(degeneracy),对应于同一氨基酸的密码子称为同义密码子(synonymous codon)。减少了变异对生物的影响编码某一
3、氨基酸的密码子越多,该氨基酸在蛋白质中出现的频率就越高。Arg精氨酸例外2、普遍性与特殊性 蛋白质生物合成的整套密码,从原核生物到人类都通用。已发现少数例外,如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。生物生物密码子密码子线粒体线粒体DNADNA编码编码的氨基酸的氨基酸核核DNADNA编码的氨编码的氨基酸基酸所有所有UGAUGA色氨酸色氨酸终止子终止子酵母酵母CUACUA苏氨酸苏氨酸亮氨酸亮氨酸果蝇果蝇AGAAGA丝氨酸丝氨酸精氨酸精氨酸哺乳类哺乳类AGA/GAGA/G终止子终止子精氨酸精氨酸哺乳类哺乳类AUAAUA甲硫氨酸甲硫氨酸异亮氨酸异亮氨酸线粒体与核DNA密码子使用情况的比较3、连续性编码蛋
4、白质氨基酸序列的各个三联体密编码蛋白质氨基酸序列的各个三联体密码连续阅读,密码间既无间断也无交叉。码连续阅读,密码间既无间断也无交叉。基因损伤引起mRNA阅读框架内的碱基发生插入或缺失,可能导致框移突变(frameshift mutation)。从mRNA 5端起始密码子AUG到3端终止密码子之间的核苷酸序列,各个三联体密码连续排列编码一个蛋白质多肽链,称为开放阅读框架(open reading frame,ORF)。4、摆动性在密码子与反密码子的配对中,前两对严格遵在密码子与反密码子的配对中,前两对严格遵守碱基配对原则,第三对碱基有一定的自由度,可守碱基配对原则,第三对碱基有一定的自由度,可
5、以以“摆动摆动”,这种现象称为密码子的摆动性。,这种现象称为密码子的摆动性。U摆动配对摆动配对mRNA5A AU UU UA AU UC CA AU UA A3U UA AI II Il le e5U UA AI II Il le e5U UA AI II Il le e5tRNA333密码子、反密码子配对的摆动现象密码子、反密码子配对的摆动现象tRNA反密码子第1位碱基IUGACmRNA密码子第3位碱基U,C,AA,GU,CUG二、蛋白质的生物合成二、蛋白质的生物合成 1氨基酸的活化氨基酸的活化氨基酸氨基酸+tRNA氨基酰氨基酰-tRNAATP AMPPPi氨基酰氨基酰-tRNA合成酶合成酶
6、原核生物中,起始氨基酸是:起始AA-tRNA是:真核生物中,起始氨基酸是:起始AA-tRNA是:甲酰甲硫氨酸fMet-tRNAfMet甲硫氨酸Met-tRNAMet第一步反应第一步反应氨基酸氨基酸 ATP-E 氨基酰氨基酰-AMP-E AMP PPi目目 录录第二步反应第二步反应氨基酰氨基酰-AMP-E tRNA 氨基酰氨基酰-tRNA AMP E tRNA与酶与酶结合的模型结合的模型tRNA氨基酰氨基酰-tRNA合成酶合成酶ATP2肽链的起始:肽链的起始:原核原核30S小亚基先与小亚基先与mRNA结合,再与结合,再与fMet-tRNAfMet结合,最后与结合,最后与50S大亚基结合;大亚基结
7、合;真核真核40S小亚基先与小亚基先与Met-tRNAMet相结合,再与相结合,再与模板模板mRNA结合,最后与结合,最后与60S大亚基结合。大亚基结合。均需要均需要ATP供能,供能,Mg2+;起始位点是;起始位点是AUG。起始因子:起始因子:原核生物有三种起始因子原核生物有三种起始因子 IF-1:促进:促进IF-2及及IF-3的活性。的活性。IF-2:使:使fMet-tRNAfMet有选择地与有选择地与30S结合。结合。IF-3:促进促进mRNA与与30S结合及保持结合及保持30S亚基稳亚基稳定性的作用。定性的作用。真核生物的起始因子大概有真核生物的起始因子大概有10种种 eIF-4(CBP
8、):帽子结合蛋白,识别帽子结构。:帽子结合蛋白,识别帽子结构。eIF-1、eIF-2、eIF-3:与:与40S小亚基结合小亚基结合3肽链的延伸和终止:肽链的延伸和终止:合成的方向是合成的方向是N端到端到C端。端。终止密码子终止密码子UAGUAAUGA。释放因子(释放因子(RF)促成终止。)促成终止。原核生物释放因子:原核生物释放因子:RF1,RF2,RF3。真核生物释放因子真核生物释放因子eRF。三、蛋白质前体的加工三、蛋白质前体的加工 N端端fMet或或Met的切除的切除 二硫键的形成二硫键的形成 特定氨基酸的修饰特定氨基酸的修饰 切除新生肽链中非功能片段切除新生肽链中非功能片段 多聚体构成
9、的蛋白质还要经过聚合过程。多聚体构成的蛋白质还要经过聚合过程。四、蛋白质跨膜转运机制四、蛋白质跨膜转运机制 1、信号假设:、信号假设:在蛋白质合成过程中在蛋白质合成过程中N端有端有1536个个氨基酸残基的肽段氨基酸残基的肽段-信号肽,他能引导蛋白质信号肽,他能引导蛋白质的肽链到达并通过内质网。然后被内质网中的的肽链到达并通过内质网。然后被内质网中的信号肽酶切除,成熟蛋白质信号肽酶切除,成熟蛋白质N端并无信号肽。端并无信号肽。2、信号识别颗粒:、信号识别颗粒:在胞液中有一种信号识别颗粒(在胞液中有一种信号识别颗粒(SRP),含有),含有300个核苷酸的个核苷酸的7S小分子小分子RNA(小胞浆(小
10、胞浆scRNA)及及6种蛋白质的核糖核蛋白,在信号肽出现后,种蛋白质的核糖核蛋白,在信号肽出现后,能识别并结合信号肽及核糖体,使翻译暂停,能识别并结合信号肽及核糖体,使翻译暂停,并与膜上的并与膜上的SRP受体蛋白(停靠蛋白)结合,受体蛋白(停靠蛋白)结合,引导肽链跨膜转运。引导肽链跨膜转运。伴侣蛋白伴侣蛋白 经过跨膜转运进入内质网的肽链,在折叠经过跨膜转运进入内质网的肽链,在折叠过程中是在蛋白伴侣(过程中是在蛋白伴侣(chaperones)或称分子伴侣或称分子伴侣(molecular chaperones)辅助下完成的,起到介辅助下完成的,起到介导各种功能域乃至整个蛋白质分子的折叠。辅助导各种
11、功能域乃至整个蛋白质分子的折叠。辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质。肽链折叠成天然构象的蛋白质。五、蛋白质的一级结构五、蛋白质的一级结构 1、蛋白质一级结构的测定、蛋白质一级结构的测定 分离出某蛋白质的分离出某蛋白质的mRNA,逆转录生成,逆转录生成cDNA,测定此测定此cDNA的碱基序列。的碱基序列。先测定出该蛋白质氨基末端约先测定出该蛋白质氨基末端约25个氨基酸残个氨基酸残基的序列,制成基的序列,制成DNA探针,探测出互补探针,探测出互补DNA,经经PCR扩增再测定其碱基序列。扩增再测定其碱基序列。2、蛋白质家族、蛋白质家族来自同一祖先蛋白质,随着进化而分化为不同来自同一祖先蛋白质,随着进化而
12、分化为不同功能特征的同源蛋白质。功能特征的同源蛋白质。氨基酸组成相同大于氨基酸组成相同大于50%的属于同一家族蛋白的属于同一家族蛋白质,小于质,小于50%称为超家族蛋白质。称为超家族蛋白质。六、蛋白质的空间结构六、蛋白质的空间结构 蛋白质的生物学活性和理化性质主要决定于蛋白质的生物学活性和理化性质主要决定于空间结构(构象)是指蛋白质的二级、三级空间结构(构象)是指蛋白质的二级、三级和四级结构。和四级结构。1、蛋白质的二级结构、蛋白质的二级结构(1)螺旋:螺旋:含含螺旋丰富的蛋白质结构紧密螺旋丰富的蛋白质结构紧密而稳定少变,故蛋白质的功能区常不在而稳定少变,故蛋白质的功能区常不在螺旋螺旋区而在其
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