医科大学精品课件:第9章胆碱受体阻断药.ppt
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- 关 键 词:
- 医科大学 精品 课件 胆碱 受体 阻断
- 资源描述:
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1、第,章,9,药理学教研室 左长清,胆碱受体阻断药,阿托品,、山莨菪碱、东莨菪碱,琥珀胆碱、筒箭毒碱,M胆碱受体阻断药,N胆碱受体阻断药,分类,托品类生物碱,阿托品(atropine),对M-R有相当高的选择性,但很大剂量或中毒剂量有阻断NN-R的作用。 随剂量的增加,可依次影响腺体、眼睛、平滑肌、心脏,中毒剂量可影响中枢,1. 腺体,药理作用,抑制腺体的分泌,唾液腺与汗腺最为敏感 口干,皮肤干燥(0.5mg); 抑制泪腺、支气管分泌; 抑制胃酸分泌(较少)。,Atropine,阿托品,2. 眼睛,扩瞳:阻断瞳孔扩约肌上M受体,使瞳孔 开大肌功能占优势,瞳孔扩大,眼内压升高:扩瞳后,虹膜跟部变厚
2、,前 房角变窄,房水回流阻碍,眼内压升高,调节麻痹:阻断睫状肌的M受体,睫状肌 松弛,使晶状体处于扁平状态,致屈光度 降低,只适于远视,称为调节麻痹。,Atropine,阿托品,药理作用,明显松弛过度活动或痉挛的内脏平滑肌,对输尿管及膀胱逼尿肌痉挛引起的绞痛效果次之,对胆道、支气管及子宫平滑肌的解痉作用最弱,3. 平滑肌,Atropine,阿托品,药理作用,4. 心脏,Atropine,阿托品,药理作用,心率:,阻断突触前膜M1受体(0.5mg) ,阻断心脏窦房结 M2受体(1mg), 房室传导: 拮抗迷走神经过度兴奋所致传导阻滞,促进 心房和房室传导,5. 血管与血压,Atropine,阿托
3、品,药理作用, 治疗剂量 影响不大:多数血管床缺乏胆碱能神 经支配, 大剂量 扩张血管、改善微循环,此作用与抗 胆碱作用无关;,6. 中枢神经系统,Atropine,阿托品,药理作用,治疗量atropine对CNS的影响不明显,12mg 即可兴奋延脑和大脑,25mg 兴奋加强,焦虑,谵妄,10mg 中毒:幻觉、定向障碍、惊厥,由兴奋 抑制 (昏迷、呼吸麻痹),1. 解除平滑肌痉挛,Atropine,阿托品,临床应用,用于缓解各种内脏绞痛,用于消化道或胆道功能紊乱的急性疼痛; 用于肾绞痛或痉挛性尿闭的解痉;,2. 制止腺体分泌,Atropine,阿托品,临床应用,全身麻醉前给药 减少呼吸道腺体和
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