医科大学精品课件:5年视神经病.ppt
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- 关 键 词:
- 医科大学 精品 课件 视神经
- 资源描述:
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1、视神经及视路疾病,视神经疾病,视乳头视交叉前脚: 眼内段(1mm) 眶内段(25mm) 管内段(4-9mm) 颅内段(10mm) 外围三层脑膜 为CNS的一部分,诊断方法,病史 体征(视力、瞳孔、色觉、眼底检查) 视野、电生理、荧光造影、 暗适应 CT、MRI、DSA,瞳孔对光反射传导通路,视网膜视神经视交叉视束上丘臂上丘和中脑顶盖前区双侧Edingger-Westphal核动眼神经 睫状神经虹膜瞳孔扩约肌,视神经炎,视神经炎泛指累及视神经的各种炎性病变 分型:解剖部位 病因,病因,1.炎性脱髓鞘病相关性 2.感染性和感染相关性:结核、梅毒、莱姆氏病、猫抓病等 3.自身免疫性疾病(炎性):结节
2、病、SLE等 4.其它无法归类的,炎性脱髓鞘病相关性,特发性脱髓鞘性视神经炎最常见 视神经脊髓炎相关性视神经炎 其它中枢神经系统脱髓鞘疾病相关性视神经炎,急性特发性脱髓鞘性视神经炎,最常见、青年人中最常见 发病年龄2050岁,平均3035岁 女性多见,男女比例约1:3 常为多发性硬化的首发症状,症状,严重而突发的视力下降 色觉异常,体征,瞳孔散大,光反射迟钝,有RAPD(+) 色觉障碍 眼底检查: 球后视神经炎通常无改变 视乳头炎视乳头充血水肿,边界模糊,表面小出血,视网膜静脉迂曲扩张,诊断,1、视力、瞳孔、眼底、色觉 2、视野:中心暗点或向心性缩小或其它类型视野损害 3、VEP:P100波潜
3、伏期延长,振幅降低 4、磁共振(MRI):头颅、眼眶 5、眼底荧光血管造影 (用以鉴别前部缺血性视神经病变和Leber遗传性视神经病变) 6、脑脊液检查 7、其他:微生物检查、血液检查、免疫检查,相对性传入性瞳孔障碍 relative afferent papillary defect RAPD,当患者患有单眼或非对称性双侧视神经病变时,病变眼直接对光反射消失,间接对光反射存在。正常眼直接对光反射存在,间接对光反射消失,相对性传入性瞳孔障碍 relative afferent papillary defect RAPD,鉴别诊断,非动脉炎缺血性视神经病变:FFA、视野、无痛 Lerber遗传性
4、视神经病变:巨大中心暗点、FFA、无痛 中毒性及营养代谢性 压迫性及浸润性 其他眼科疾病、癔病或诈盲,治疗 前提是明确诊断,糖皮质激素 免疫抑制剂 丙球、血浆置换 神经营养药物 多发性硬化疾病修正药物 抗生素治疗,前部缺血性视神经病变,供应视盘筛板前区及筛板区的睫状后动脉小分支循环障碍造成视盘局部缺血缺氧导致梗死 视神经眼内段病变 特点:突然视力下降、视盘水肿、特征性视野缺损(与生理盲点相连的扇形缺损),眼内段视神经血供,一般将视乳头分为4层:表层、筛板前区、筛板区、筛板后区 表层血供来自视网膜中央动脉 其他3层主要来自睫状后短动脉和发出的分支动脉在在视乳头周围的巩膜内围绕视乳头形成Zinn血
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