食品生物化学第9章-蛋白质降解和氨基酸分解代谢课件.ppt
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- 关 键 词:
- 食品 生物化学 蛋白质 降解 氨基酸 分解代谢 课件
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1、食品生物化学第9章 蛋白质降解和氨基酸分解代谢第一节 蛋白质的降解 人体内蛋白质处于不断降解与合成的动态平衡中。成人每天约有1%2%的体内蛋白质被降解。(1)不依赖不依赖ATP的溶酶体途径的溶酶体途径,在溶酶体内进行,没在溶酶体内进行,没有选择性,主要降解外源蛋白、膜蛋白及长寿命的细胞有选择性,主要降解外源蛋白、膜蛋白及长寿命的细胞内蛋白。(蛋白酶的最适内蛋白。(蛋白酶的最适pH偏低,偏低,5左右)左右)(2)依赖依赖ATP的泛素途径,的泛素途径,在胞质中进行,主要降解在胞质中进行,主要降解异常蛋白和短寿命蛋白异常蛋白和短寿命蛋白(调节蛋白),(调节蛋白),此途径在不含溶此途径在不含溶酶体的红
2、细胞中尤为重要酶体的红细胞中尤为重要(选择性降解)(选择性降解)。需需ATP和泛素和泛素参与。参与。真核细胞中蛋白质的降解途径泛素是一种泛素是一种8.5KD的小分子蛋的小分子蛋白质,普遍存在于真核细胞白质,普遍存在于真核细胞内。一级结构高度保守,酵内。一级结构高度保守,酵母与人只相差母与人只相差3个个aa残基,残基,它它能与被降解的蛋白质共价结能与被降解的蛋白质共价结合,使后者活化,然后被蛋合,使后者活化,然后被蛋白酶降解。白酶降解。蛋白质是否被泛素结合而选蛋白质是否被泛素结合而选择性降解与该蛋白择性降解与该蛋白N端的端的AA有关,泛素化的蛋白质在有关,泛素化的蛋白质在ATP参与下被蛋白酶水解
3、。参与下被蛋白酶水解。2004年年6日瑞典皇家科学院宣布,日瑞典皇家科学院宣布,2004年诺贝尔化年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙学奖授予以色列科学家阿龙切哈诺沃、阿夫拉切哈诺沃、阿夫拉姆姆赫什科赫什科和和美国科学家欧文美国科学家欧文罗斯,以表彰他们罗斯,以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。发现了泛素调节的蛋白质降解。(二)蛋白质水解酶(1)肽链内切酶:形成各种短肽(2)肽链外切酶羧肽酶氨肽酶二肽酶(三)蛋白质酶促降解 需内肽酶、羧肽酶、氨肽酶和二肽酶的共同作用蛋白质多肽AA合成新蛋白质(Phe.Tyr.Trp)(Arg.Lys)(脂肪族)(脂肪族)胰凝乳胰凝乳蛋白酶蛋白酶胃蛋白酶胃蛋白酶
4、弹性蛋白酶弹性蛋白酶羧肽酶羧肽酶胰蛋白酶胰蛋白酶氨肽酶氨肽酶羧肽酶羧肽酶(Phe.Trp)二、氨基酸代谢库 食物蛋白经消化吸收的氨基酸(外源性氨基酸)与体内组织蛋白降解产生的氨基酸(内源性氨基酸)混在一起,分布于体内各处参与代谢,称为氨基酸代谢库(metabolic pool)。氨基酸代谢库食物蛋白质消化吸收 组织蛋白质分解 体内合成氨基酸(非必需氨基酸)氨基酸代谢概况-酮酸 脱氨基作用 酮 体氧化供能糖胺 类脱羧基作用氨 尿素代谢转变其它含氮化合物(嘌呤、嘧啶等)合成 第二节 氨基酸的分解与转化一、脱氨基作用 氨基酸失去氨基的作用叫脱氨基作用 氨基酸主要通过五种方式脱氨基 氧化脱氨基 非氧化
5、脱氨基 脱酰胺作用 转氨基作用 联合脱氨基 (一)氧化脱氨基作用定义:定义:-AA在酶的作用下,氧化生成-酮酸,同时消耗氧并产生氨的过程。氧化脱氨基的反应过程包括脱氢和水解两步,脱氢反应需酶催化,而水解反应则不需酶的催化。R-CH-COOHNH2 2H R-C-COOH+NH3 OH2OR-C-COOHNH 酶酶 AA氧化酶的种类 L-AA氧化酶:催化L-AA氧化脱氨,体内分布不广泛,最适pH10左右,以FAD或FMN为辅基。D-AA氧化酶:体内分布广泛,以FAD为辅基。但体内D-AA不多。L-谷氨酸脱氢酶:专一性强,分布广泛(动、植、微生物),活力强,以NAD+或NADP+为辅酶。+NAD(
6、P)H+NH3CH2-COOHCHNH2-CH2COOH-+NAD(P)+H2O谷氨酸谷氨酸脱氢酶脱氢酶CH2-COOHC=O-CH2COOH-体内(正)体外(反)还原脱氨基、脱水脱氨基、水解脱氨基、脱硫氢基脱氨基等。(在微生物中个别AA进行,但不普遍)L-丝氨酸 CH2 COO-C-NH3+=-CH3 COO-C=NH2+-COOH CH2OHNH2-C-H-COOH CH3 C=O-丝氨酸脱水酶丝氨酸脱水酶+NH3丙酮酸-H2O+H2O-氨基丙烯酸亚氨基丙酸(二)非氧化脱氨例:脱水脱氨基(只适于含一个羟基的AA)CH2-CONH2CH2-CHNH3+COO-+H2OCH2-COO-CH2-
7、CHNH3+COO-+NH3谷氨酰胺酶谷氨酰胺酶CH2-CONH2CHNH3+COO-+H2O天冬酰胺酶天冬酰胺酶CH2-COO-CHNH3+COO-+NH3 上述两种酶广泛存在于微生物、动物、植物中,有相当高的专一性。(三)氨基酸的脱酰胺作用 指-AA和酮酸之间氨基的转移作用,-AA的-氨基借助转氨酶的催化作用转移到酮酸的酮基上,结果原来的AA生成相应的酮酸,而原来的酮酸则形成相应的氨基酸。R-CH-COOH R”-C-COOH NH2 OR-C-COOH R”-CH-COOH O NH2转氨酶转氨酶(四)转氨基作用 转氨基作用(transamination)可以在各种氨基酸与-酮酸之间普遍
8、进行。各种转氨酶(transaminase)均以磷酸吡哆醛(胺)为辅酶。(五)联合脱氨基(动物组织主要采取的方式)转氨酶转氨酶氨基酸氨基酸-酮酸酮酸L-谷氨酸脱氢酶谷氨酸脱氢酶NH3+NADH+H+H2O+NAD+-酮戊二酸酮戊二酸谷氨酸谷氨酸 由于转氨基作用不能最后脱掉氨基,氧化脱氨中只有谷氨酸脱氢酶活力高,转氨基作用与氧化脱氨基作用联合在一起才能迅速脱氨,这种作用就称为联合脱氨作用。单靠转氨基作用不能最终脱掉氨基,单靠氧化脱氨单靠转氨基作用不能最终脱掉氨基,单靠氧化脱氨基作用也不能满足机体脱氨基的需要,因为只有基作用也不能满足机体脱氨基的需要,因为只有Glu脱氢酶活力最高,其余脱氢酶活力最
9、高,其余L-氨基酸氧化酶的活力氨基酸氧化酶的活力都低。都低。机体借助联合脱氨基作用可以迅速脱去氨基机体借助联合脱氨基作用可以迅速脱去氨基。a、转氨酶与L-谷氨酸脱氢酶作用相偶联b、转氨基作用与嘌呤核苷酸循环相偶联类型 大多数转氨酶,优先利用-酮戊二酸作为氨基的受体,生成Glu。因为生成的谷氨酸可在谷氨酸脱氢酶的催化下氧化脱氨,使-酮戊二酸再生。-氨基酸氨基酸-酮酸酮酸-酮戊二酸酮戊二酸谷氨酸谷氨酸草酰乙酸草酰乙酸天冬氨酸天冬氨酸腺苷酰琥珀酸腺苷酰琥珀酸苹果酸苹果酸延胡索酸延胡索酸腺苷酸腺苷酸次黄苷酸次黄苷酸因为这些组织中的谷氨酸脱氢酶活性较低。氧化脱氨氧化脱氨非氧化脱氨非氧化脱氨氨基酸的脱酰胺
10、作用氨基酸的脱酰胺作用转氨基作用转氨基作用联合脱氨基联合脱氨基(两种类型)(两种类型)小小 结结 二、脱羧基作用脱羧基作用(decarboxylation)氨基酸脱羧酶氨基酸胺类RCH2NH2+CO2磷酸吡哆醛CCOOHNH2HR 由氨基酸脱羧酶(decarboxyase)催化,辅酶为磷酸吡哆醛,产物为CO2和胺。所产生的胺可由胺氧化酶氧化为醛、酸,酸可由尿液排出,也可再氧化为CO2和水。在脱羧酶催化下,氨基酸脱羧产生在脱羧酶催化下,氨基酸脱羧产生CO2 和有机胺和有机胺(一级胺)的过程称为脱羧基作用。(一级胺)的过程称为脱羧基作用。脱羧酶氨基酸脱羧酶催化氨基酸脱羧的专一性专一性很高,一般一般
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