阳离子、两性离子、非离子表面活性剂课件.ppt
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- 阳离子 两性 离子 表面活性剂 课件
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1、 第三章第三章 阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂 刘程刘程化学与材料工程学院化学与材料工程学院n几乎所有的阳离子表面活性剂都是含氮化合物,即胺盐和季铵盐n阳离子表面活性剂溶于水时,其亲水基带正电荷。2.6.12.6.1阳离子表面活性剂的应用特点阳离子表面活性剂的应用特点 n不适用于洗涤不适用于洗涤 一般一般纤维织物和固体表面均带有负电荷纤维织物和固体表面均带有负电荷,当使用阳离,当使用阳离子表面活性剂时,它吸附在基质和水的表面上,由于阳离子表面活性剂时,它吸附在基质和水的表面上,由于阳离子表面活性剂与基质间具有强烈的静电引力,亲油基朝向子表面活性剂与基质间具有强烈的静电引力,亲油基朝向水相,使
2、基质疏水,因此,不适用于洗涤;水相,使基质疏水,因此,不适用于洗涤;n杀菌作用显著杀菌作用显著 很稀的溶液(很稀的溶液(1/10000-1/1000001/10000-1/100000)即有杀菌效果,这是由)即有杀菌效果,这是由于细菌被强力吸附后,于细菌被强力吸附后,阻止了细菌的呼吸作用和糖解作用阻止了细菌的呼吸作用和糖解作用所所致致 具有良好的具有良好的抗静电作用抗静电作用 当阳离子表面活性剂吸附吸在纤维表面,形成一定向当阳离子表面活性剂吸附吸在纤维表面,形成一定向吸附膜后,中和了纤维表面的负电荷,减少了因摩擦产生吸附膜后,中和了纤维表面的负电荷,减少了因摩擦产生的自由电子,因而,具有良好的
3、抗静电作用;的自由电子,因而,具有良好的抗静电作用;广泛应用于纤维的柔软整理剂广泛应用于纤维的柔软整理剂阳离子表面活性剂能显著阳离子表面活性剂能显著降低纤维表面的摩擦系数降低纤维表面的摩擦系数,具有,具有良好的柔软平滑性能;良好的柔软平滑性能;阳离子表面活性剂阳离子表面活性剂不能与肥皂等阴离子表面活性剂混不能与肥皂等阴离子表面活性剂混用用,否则将引起阳离子活性物沉淀而失效。,否则将引起阳离子活性物沉淀而失效。胺盐型阳离子表面活性剂胺盐型阳离子表面活性剂 ammonium cationic surfacantsn胺盐型阳离子表面活性剂制备:胺盐型阳离子表面活性剂制备:有机胺(高级伯胺、仲胺和叔胺
4、)与酸(盐酸、醋酸、有机胺(高级伯胺、仲胺和叔胺)与酸(盐酸、醋酸、钾酸、氢溴酸、硫酸等)制得。钾酸、氢溴酸、硫酸等)制得。CH3+.CH3 CH3COO-C12H25N +CH3COOH C12H25N-H CH3CH3(十二烷基二甲基叔胺醋酸盐)(十二烷基二甲基叔胺醋酸盐)应用:应用:可在可在酸性介质中酸性介质中作乳化、分散、润湿剂,也用作矿物作乳化、分散、润湿剂,也用作矿物浮选剂、颜料粉末表面憎水剂。浮选剂、颜料粉末表面憎水剂。缺点:缺点:当溶液当溶液pHpH7 7时时,胺易从水中游离析出,从而失,胺易从水中游离析出,从而失去表面活性去表面活性季铵盐型阳离子表面活性剂季铵盐型阳离子表面活
5、性剂 n季铵盐与胺盐的区别季铵盐与胺盐的区别:n季铵盐是强碱的盐,无论季铵盐是强碱的盐,无论在酸性还是碱性在酸性还是碱性溶液中均可溶解溶液中均可溶解,并解离成带正电荷的铵,并解离成带正电荷的铵根离子。根离子。n胺盐为弱酸的盐,对胺盐为弱酸的盐,对pHpH较为敏感,在碱性较为敏感,在碱性条件下则游离成不溶于水的胺,而失去表条件下则游离成不溶于水的胺,而失去表面活性。面活性。长碳链季铵盐咪唑啉季铵盐吡啶季铵盐(R1=C8C26,R2=C8C26或CH3,X=X=Cl或Br)n如十二烷基三甲基氯化铵(防粘剂如十二烷基三甲基氯化铵(防粘剂DTDT或或12311231),合成如下:),合成如下:C12H
6、25NH2+3CH3ClC12H25N(CH3)3.ClC12H25N(CH3)2+CH3ClC12H25N(CH3)3.Cl代表产品:代表产品:十二烷基三甲基溴化铵(阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(阳离子表面活性剂12311231););十八烷基三甲基氯化铵(阳离子表面活性剂十八烷基三甲基氯化铵(阳离子表面活性剂18311831););十六烷基三甲基溴化铵(阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(阳离子表面活性剂16311631)。)。n如烷基二甲基叔胺与氯化苄反应制得。如烷基二甲基叔胺与氯化苄反应制得。代表产品:代表产品:十二烷基二甲基苄基氯化铵(十二烷基二甲基苄基氯化铵(122712
7、27)国内商品明为国内商品明为12271227或洁尔灭,是消毒杀菌剂,也用于聚丙或洁尔灭,是消毒杀菌剂,也用于聚丙烯腈染色的缓染剂。烯腈染色的缓染剂。若阴离子为溴时则为新洁尔灭若阴离子为溴时则为新洁尔灭,是一种很,是一种很强的阳离子杀菌剂。强的阳离子杀菌剂。-Cl.CH3 RN +ClCH2-R-N-CH2-+CH3CH3CH3n4 4、烷基吡啶盐烷基吡啶盐 n 由吡啶与由吡啶与C C2 2-C-C1818的卤代烷在的卤代烷在130-150130-150下反应,蒸出水下反应,蒸出水及未反应的吡啶,制备得到。及未反应的吡啶,制备得到。+.Cl-RX+NRNe.g十六烷基氯化吡啶、十六烷基溴化吡啶
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