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类型溃疡性结肠炎(徐昌青).pptx

  • 上传人(卖家):金钥匙文档
  • 文档编号:442149
  • 上传时间:2020-04-06
  • 格式:PPTX
  • 页数:83
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    关 键  词:
    溃疡性 结肠炎 徐昌青
    资源描述:

    1、中华医学会消化病学分会炎症性肠病学组,炎症性肠病诊断与治疗的共识 (2012 年广州) 徐昌青 山东省千佛山医院 消化内科,临床诊断,UC 缺乏诊断的“金标准” 结合临床表现、内镜和病理组织学进行综合分析 在排除感染性和非感染性结肠炎的基础上作出诊断,临床表现,肠道表现: 持续或反复发作的腹泻、黏液脓血便伴腹痛、里急后重和不同程度的全身症状,病程多在4-6 周以上; 肠外表现:皮肤黏膜、关节、眼、肝、胆。,结肠镜检查,黏膜血管纹理模糊、紊乱或消失、充血、水肿、质脆、自发或接触出血和脓性分泌物附着,亦常见黏膜粗糙、呈细颗粒状; 病变明显处可见弥漫性、多发性糜烂或溃疡; 可见结肠袋变浅、变钝或消失

    2、以及假息肉和桥黏膜等。 内镜下黏膜染色技术-识别黏膜病变 放大内镜技术-观察黏膜微细结构,黏膜活检组织学,活动期 固有层内弥漫性急、慢性炎细胞浸润,包括中性粒细胞、淋巴细胞、浆细胞和嗜酸粒细胞等,尤其是上皮细胞间中性粒细胞浸润及隐窝炎,乃至隐窝脓肿; 隐窝结构的改变,隐窝大小、形态不规则,排列紊乱,杯状细胞减少等; 可见黏膜表面糜烂,浅溃疡形成和肉芽组织增生。,黏膜活检组织学,缓解期 黏膜糜烂或溃疡愈合; 固有膜内中性粒细胞浸润减少或者消失,慢性炎性细胞浸润减少; 隐窝结构改变可加重,如隐窝减少、萎缩,可见潘氏细胞化生。,其它检查,钡剂灌肠检查: 黏膜粗乱和(或)颗粒样改变; 肠管边缘呈锯齿状

    3、或毛刺样,肠壁有多发性小充盈缺损; 肠管短缩,袋囊消失,呈铅管样; 另:结肠镜检查遇肠腔狭窄镜端无法通过时,要高度注意癌变,必要时可行CT或MRI结肠显像。,疾病评估,病变范围:,疾病评估,严重程度:,疾病评估,肠外表现:皮肤黏膜表现(口腔溃疡、结节性红斑和坏疽性脓皮病)、关节损害(如外周关节炎、脊柱关节炎等)、眼部病变(如虹膜炎、巩膜炎、葡萄膜炎等)、肝胆疾病(脂肪肝、原发性硬化性胆管炎、胆石症等)、血栓栓塞性疾病等。 并发症:中毒性巨结肠、肠穿孔、下消化道大出血、肠道梗阻(完全或不完全)、上皮内瘤变和癌变。,鉴别诊断,急性感染性肠炎、阿米巴肠病、肠道血吸虫病; 其他:肠结核、真菌性肠炎、抗

    4、生素相关性肠炎、缺血性结肠炎、放射性肠炎、嗜酸粒细胞性肠炎、过敏性紫癜、胶原性结肠炎、白塞病、结肠息肉病、结肠憩室炎以及HIV感染合并的结肠病变; UC 合并艰难梭菌或巨细胞病毒感染; 与CD鉴别:,治 疗,治疗原则: 诱导并维持临床缓解及黏膜愈合 防治并发症 改善患者生存质量,治 疗 1.,活动期的治疗: A.对病情进行全面评估 B.制定治疗方案-病情严重程度和病变累及范围 C.调整治疗方案-根据对治疗的反应及对药物的耐受,治 疗 2.,1.轻度UC:氨基水杨酸制剂、 激素 2.中度UC:氨基水杨酸制剂、激素、硫嘌呤类药物、英夫利昔单抗(?) 注:对病变局限在直肠或直肠乙状结肠的远段结肠炎的

    5、治疗,强调局部用药的重要性(病变局限在直肠用栓剂、局限在直肠乙状结肠用灌肠剂),口服与局部用药联合应用疗效最佳,治 疗 3.,3.重度UC 一般治疗:补液、防治水电解质酸碱平衡紊乱、输注红细胞、胃肠外营养;大便培养:排除肠道细菌感染;慎用止泻剂、抗胆碱能药物、阿片制剂、NSAIDs 等以避免诱发结肠扩张;对中毒症状明显者可考虑静脉用广谱抗菌药物 静脉用激素:排除感染性腹泻,短期冲击治疗,治 疗 4.,需要转换治疗方案的判断: 静脉用冲击量激素治疗约5 -7天仍然无效或欠佳的患者,应转换治疗方案 所谓“无效”,除了观察排便频率和血便量外,还要参考全身状况、腹部体检及血清炎性反应指标进行判断,治

    6、疗 5.,转换治疗方案的选择: 一、转换药物的 “拯救”治疗,依然无效者手术治疗; 二、立即手术治疗 环孢素(CsA):有效者待症状缓解改为口服(不应超过6 个月),逐渐过渡到硫嘌呤类药物维持治疗;57 天无效者要及时转手术治疗 IFX 立即手术治疗:密切沟通,权衡利弊。对中毒性巨结肠者一般宜早期手术,缓解期的维持治疗 6.,需要维持治疗的对象: 除轻度初发病例外,均应接受维持治疗 维持治疗的疗程: 氨基水杨酸制剂维持治疗的疗程为35 年或更长。对硫嘌呤类药物及IFX 维持治疗的疗程未有共识, 视患者具体情况而定,但是一定要先停硫嘌呤类药物及IFX ,后停激素。,缓解期的维持治疗 7.,维持治

    7、疗药物: 激素不能作为维持治疗药物(?) 氨基水杨酸制剂 硫嘌呤类药物 IFX:以IFX 诱导缓解后继续IFX 维持 其他: 肠道益生菌、中药治疗(?),外科手术治疗 8.,绝对指征: 大出血、穿孔、癌变、完全梗阻以及高度疑为癌变 相对指征: 积极内科治疗无效的重度UC, 合并中毒性巨结肠内科治疗无效者宜更早行外科干预; 内科治疗疗效不佳和(或)药物不良反应已严重影响生存质量者,可考虑外科手术。,疗效评定 1.,临床疗效评定: 缓解:临床症状消失, 结肠镜复查见黏膜大致正常或无活动性炎性反应; 有效: 临床症状基本消失,结肠镜复查见黏膜轻度炎性反应; 无效:临床症状、结肠镜复查均无改善。,疗效

    8、评定 2.,改良的Mayo 评分:,疗效评定 3.,与激素治疗相关的特定疗效评价 激素无效:经泼尼松或相当于泼尼松0.75 mg/(kgd)治疗超过4 周,疾病仍处于活动期; 激素依赖:虽能保持疾病缓解,但激素治疗3 个月后,泼尼松仍不能减量至10 mg/d;在停用激素3 个月内复发。,脐血干细胞移植在难治性溃疡性结肠炎临床应用研究,山东省千佛山医院 主任医师 山东大学 医学院 教 授,徐昌青,难治性溃疡性结肠炎概念,不同地域、不同版本,概念不尽相同。 名称:难治性溃疡性结肠炎、顽固性溃疡性结肠炎、激素依赖性溃疡性结肠炎等。 一般认为:正规治疗36个月,疗效不明显或反复发作,临床表现仍在中度以

    9、上,或虽有效果,但呈高度的激素依赖、再次使用激素无效等。,难治性UC与干细胞,UC的治疗过程始终伴随着一对孪生问题:如何控制溃疡炎症与促进溃疡愈合。 2009年5月,一例AIH、肝硬化并UC(轻度)的病人,在进行脐血干细胞肝脏移植后,术后发现不仅肝功能明显好转,UC症状也有了显著改善。,干细胞的概念,干细胞是不均一的细胞群体,缺乏直接的形态学特征干细胞是能够长期存活,具有不断的自我繁殖能力和多向分化潜能,几乎存在于所有组织中的原始细胞,其表面无血型分子、无MHC分子。按其来源分类 胚胎干细胞(embryonic stem cell); 成体干细胞(somatic stem cell); 诱导多

    10、能干细胞 ips(Induced pluripotent stem cells),干细胞的特点(1),干细胞长期存活不断地自我繁殖的特性: 干细胞不论在体内还是体外培养都能表现为长期存活,不断地自我繁殖。只有长期存活,才能用于临床治疗。,干细胞的特点(2),可塑性: 成体干细胞,可以跨系跨胚层分化为所有的组织细胞类型的特性,称为可塑性。这是成体干细胞能够治疗各种细胞损伤性疾病的理论基础。,干细胞的特点(3),化学趋向性: 在病理情况下,成体干细胞向病理部位迁移,成为病理部位的前体细胞,并分化为终末成熟细胞。不仅可以利用干细胞来修复组织的损伤,而且可以把它作为多种疾病细胞替代治疗和基因治疗的理想

    11、载体。,骨髓、脐带血、外周血的比较,CFV-GM粒单系集落生成细胞 CSF集落刺激因子,骨髓? 脐血?,从人骨髓中获取成体干细胞属于有创操作,其分化潜能随着年龄的增长而下降。 研究证明脐血中的确存在成体干细胞(MSCs) ,特性也与BM-MSCs相似。 MSCs还具有低免疫原性的特点,并较少受到伦理学的限制。,干细胞分离注意事项:,全部分离操作必须在万级洁净实验室、千级工作面、局部百级超净工作台内完成,以保证整个分离过程的无菌操作;必须保证在操作过程中使用的其他容器及所有接触脐血的物品无菌!,干细胞分离注意事项:,由从事细胞分离的专业人员按试剂盒说明书要求操作分离干细胞,储存在专用试管中,在2

    12、-8容器内,留取少许做细胞计数、CD系统检测、细菌培养、内毒素检测。,干细胞分离常用方法,密度梯度离心法:将脐血滴加在Ficoll-Hypaque或Percoll分离液表面进行密度梯度离心,分离出脐血中的MSCs 。 贴壁筛选法:利用MSCs容易在塑料材料上贴壁生长的特性,将其与造血系统细胞及淋巴细胞分离; 流式细胞仪分选法:利用MSCs大小或细胞表面的特殊标志,采用流式细胞仪对其进行分选; 免疫磁珠分离法:利用表面覆盖有特异性抗体的磁珠与MSCs结合,再用永久磁铁吸引出MSCs 。,干细胞分离原理:,主要是利用改变细胞膜电位(离子浓度)产生的血沉现象,采取负收集混合法分离并收集细胞。,干细胞

    13、来源:,采集胎盘脐血,脐血要求:健康足月产妇,新生儿体重大于3公斤,留脐血60-100ml存放脐血袋内,放置2-8保存(12小时)。,干细胞的检测:,干细胞终制品有核细胞存活率必须大于96%,有核细胞收集率大于85%(我院有核细胞收集计数大于 2.0108 )。,干细胞移植术的临床应用观察,病例的选择与分组 手术过程 疗效观察,入组病例选择,选择2009年12月到2013年12月在我科住院治疗的难治性溃疡性结肠炎患者147例(年龄大于18岁,病史一年以上,正规治疗半年以上无效、效差),均符合济南会议UC诊断标准。并经医院学术委员会、伦理委员会批准、备案。患者入院后行常规化验、肠镜及病理学检查。

    14、,病例分组情况,两组患者在性别、年龄及病情严重程度等均具有可比性,统计学无差异。,术前相关准备,两组患者入院后完善相关检查、明确诊断,并给予常规药物治疗;术前行肠镜及病理学检查。 经与患者及其家属沟通,征得知情同意的情况下,治疗组采用脐血干细胞移植治疗,对照组常规治疗。,介入治疗过程,在介入治疗室内,病人首先进行肠系膜下动脉造影记录、摄像,后注入干细胞(慢速,2ml/min);少数病人采用经髂内动脉到直肠中、下动脉注入。 术后股动脉穿刺点压迫止血24小时。,肠系膜下动脉造影,正常人 UC患者 由此可见:UC患者血管末端明显增粗、增多、扭曲、紊乱,直肠有多处造影湖,,术后处理:,术后常规监护、治

    15、疗,特别用药:生长激素4u皮下14天;继续常规治疗。,我院已治疗患者疗效观察,目前工作情况: 干细胞移植术后2-3周出院,分别于术后4周、12周及24周复查肠镜及病理学检查,并对其疾病活动指数进行记录分析。,一.术后病情观察:,术后1-2周内,患者均未出现干细胞治疗相关的明显不适,未出现新的不良反应,同时,病人精神状态、体力、食欲明显好转。,二.短期疗效(14周):,治疗组患者在行干细胞移植1周内,患者症状显著改善,大便次数显著减少,腹痛明显缓解,便血减轻。患者行干细胞移植后4周来院复查,症状基本消失,无阳性体征。,三. UC进行量化积分评价表:,脐血干细胞治疗UC的临床表现计分对比:,与术前

    16、比较:* P 0.05 * P 0.01 与对照组比较:# P 0.05 # P 0.01,四.Sutherland疾病活动指数评分 :,溃疡性结肠炎疾病活动指数评分的变化:,与术前相比:* P0.05 t=-36.77; * P0.01 t=-32.72; * P0.01t=-37.74; 与对照组相比:# P0.05 t=-3.33; # P0.01 t=-2.19; # P0.01t=-2.67;,五.其他项目,1.治疗组平均住院天数(28.174.51天)较对照组(26.913.36天),无明显差别。 2.患者住院满意度显著提高! 3.患者个人生活质量提高! 4.患者家庭和谐度、幸福指

    17、数提高!,结肠镜检查及病理检查(治疗4、12、24周时),治疗组: 除靠近肛门处有轻度炎症外,其余结直肠部位(尤其是原病变显著的直肠、乙状结肠)炎症基本消失,血管纹理清晰,较少出现炎性息肉; 病理检查:未见明显炎症细胞浸润、隐窝脓肿或上皮破坏。,对照组: 大多数患者有复发倾向,肠道粘膜出现出血、糜烂、溃疡、炎性息肉,严重者可出现肠道狭窄,少数处于病情缓解期的患者肠道内仍有颗粒样改变; 病理检查:多数患者有慢性或急性炎症细胞浸润、隐窝脓肿形成或肠上皮细胞的破坏。,术前与术后肠镜检查对比,病例一,术前肠镜示: 多发炎性息肉、粘膜充血、糜烂及溃疡形成,直 肠,乙状结肠,直 肠,乙状结肠,术后4周肠镜

    18、示:肠粘膜充血、水肿,溃疡、较大息肉消失,术后12周肠镜示:粘膜基本正常,血管纹理清晰,直 肠,乙状结肠,术后24周:结肠各段粘膜正常,血管纹理清晰,病 例 二,术前:多发炎性息肉、粘膜充血、糜烂及溃疡形成,术后4周:炎症、糜烂、溃疡基本消失,息肉较前减少,术后28周:炎症、糜烂、溃疡消失,息肉较前明显减少,术后19月:粘膜糜烂、溃疡消失,少量息肉,轻度炎症,术前与术后病理检查对比,术前:隐窝脓肿形成,(10X10倍) (40X10倍),术后4周:慢性炎性细胞浸润,(10X10倍) (40X10倍),术后12周:正常,(10X10倍) (40X10倍),术后24周:正常,(10X10倍) (4

    19、0X10倍),术后治疗情况,患者行脐血干细胞移植后,目前尚未发现任何不良反应,病人服用少量激素及氨基水杨酸药物维持;对照组仍要服用较大量激素及氨基水杨酸药物,依从性较差,病情易反复。,干细胞治疗溃疡性结肠炎的机制,脐血干细胞在移植受体的迁移和定置 脐血干细胞具有多向分化的潜能,可直接分化成肠粘膜上皮细胞 参与肠道免疫调节 成体干细胞可以促进肠道损伤部位微环境的重建,脐血干细胞在移植受体的迁移和定置,近年来研究,成体干细胞有向心、肝、肾、皮肤等损伤组织迁移并修复病变组织的特性,其定向迁移考虑与细胞生长因子、Wnt信号通路、基质金属蛋白酶家族(MMPs)等有关。,脐血干细胞具有多向分化的潜能,可直

    20、接 分化成肠粘膜上皮细胞,实验证实:将DAPI标记的胎儿骨髓成体干细胞种植到肠结缔组织块表面培养12天后,可发现组织块表面生长的标记细胞有细胞角质蛋白(CK)和CK20的表达,CK是上皮细胞共同的标志,而CK20则是肠粘膜上皮细胞的标志之一。,脐血干细胞具有多向分化的潜能,可直接 分化成肠粘膜上皮细胞,韩钦等人发现:在肠道放射性损伤小鼠模型中,经尾静脉注射的骨髓成体干细胞可以归巢到损伤肠道部位,多分布于肠道粘膜上皮,并分化为潘氏细胞和少量杯状细胞,参与肠道上皮细胞的损伤修复。,干细胞参与肠道免疫调节,成体干细胞比较天然且无免疫原性,可以逃避机体的免疫反应 ; 成体干细胞具有抑制初起和记忆性T细

    21、胞的作用 ; 据研究,成体干细胞对B细胞、NK细胞、树突状细胞等均有免疫调节作用 。,干细胞促进肠道损伤部位微环境的重建,肠上皮下肌成纤维细胞(ISEMFs)产生多种细胞因子,构成肠道干细胞的微环境,从而使肠道干细胞发挥其特定的功能。 成体干细胞可能分化为ISEMFs ,通过改善肠道干细胞微环境,促进上皮修复和新生血管形成。 成体干细胞在一定条件下可以分化成血管内皮样细胞。,干细胞移植术与常规治疗的比较,控制急性中、重度炎症效果较好; 息肉发生率降低; 与激素及免疫抑制剂相比,副作用小,安全性高 。到目前观察,未出现不良反应; 缓解期持续时间较长,依从性好 。,目前尚存在的问题(一),脐血干细

    22、胞移植术作为一种溃疡性结肠炎的新型治疗措施,工作开展时间不久,病例数量少,随访时间短,三年以上远期疗效如何,还有待于进一步随访。除此之外,仍存在一些问题需要我们去解决,如选择患者的指征、常规药物剂量、干细胞治疗的最佳时机及干细胞在机体内发挥作用的具体机制等。,目前尚存在的问题(二),1.全部病人的有效率大约在80%左右,仍有近20%的病人疗效欠佳。原因?对策? 2.糖皮质激素、免疫抑制剂如何配合? 3.确有难以治疗的病人,在连续三次干细胞移植后仍要服用较大激素量(甲强龙每日20mg)。 有严重并发症的病人是否适合做干细胞?,医院新落成的八万平米的内科综合楼,徐昌青联系方式 网址: xcqys 手机号码: 13791120628,

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