输血不良反应及处理许建娟-宜兴血站课件.ppt
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1、临床用血注意事项临床用血注意事项 无锡市妇幼保健院无锡市妇幼保健院 许建娟许建娟 输血不良反应输血不良反应一、概念一、概念 在输血过程中或输血后受血者发生了用原在输血过程中或输血后受血者发生了用原来的疾病不能解释的、新的症状和体征。来的疾病不能解释的、新的症状和体征。原因:原因:主要是免疫反应,因血型抗原系统主要是免疫反应,因血型抗原系统复杂。其次是一些非免疫因素引起,如细菌污染,复杂。其次是一些非免疫因素引起,如细菌污染,空气栓塞等。空气栓塞等。二、分类二、分类 即发反应:输血期间或输血后即发反应:输血期间或输血后24小时内。小时内。按时间按时间 迟发反应:输血迟发反应:输血24小时后,甚至
2、十几天。小时后,甚至十几天。免疫反应:发病与免疫因素有关。免疫反应:发病与免疫因素有关。按免疫学按免疫学 非免疫反应:发病与免疫因素无关。非免疫反应:发病与免疫因素无关。三、发生率三、发生率 无确切资料,各家报告发生率相差较大,且数字无确切资料,各家报告发生率相差较大,且数字偏低。偏低。表表1 输血不良反应的分类输血不良反应的分类 即即 发发 反反 应应 迟迟 发发 反反 应应免免 发热反应发热反应 溶血反应溶血反应疫疫 过敏反应过敏反应 移植物抗宿主病移植物抗宿主病性性 溶血反应溶血反应 输血后紫癜输血后紫癜反反 输血相关的输血相关的 血细胞或血浆蛋白血细胞或血浆蛋白应应 急性肺损伤急性肺损
3、伤 同种异体免疫同种异体免疫 细菌污染反应细菌污染反应 含铁血黄素沉着症含铁血黄素沉着症非非 循环超负荷循环超负荷 血栓性静脉炎血栓性静脉炎免免 空气栓塞空气栓塞疫疫 出血倾向出血倾向 输血相关性疾病输血相关性疾病性性 枸橼酸中毒枸橼酸中毒反反 非免疫性溶血反应非免疫性溶血反应应应 电解质紊乱电解质紊乱 肺微血管栓塞肺微血管栓塞 表表2 403次输血反应分析次输血反应分析*反应类型反应类型 反应率(反应率(%)发热反应发热反应 52.1(210/403)过敏反应过敏反应 42.6(172/403)溶血反应溶血反应 4.5(18/403)心负荷过重心负荷过重 0.7(3/403)*美国芝加哥医疗
4、中心报告美国芝加哥医疗中心报告 表表3 各种血液成分的输血反应率各种血液成分的输血反应率*成成 分分 反应率(反应率(%)全全 血血 1.06 白细胞白细胞 6.49 浓缩红细胞浓缩红细胞 0.88 洗涤或冰冻红细胞洗涤或冰冻红细胞 0.47 血小板血小板 0.40 血浆血浆 0.44 *加拿大多伦多三所医院综合报告加拿大多伦多三所医院综合报告 非溶血性发热输血反应一、病因一、病因1致热原:极其少见;致热原:极其少见;2细菌污染:极其少见;细菌污染:极其少见;3免疫反应:国内比较多见。免疫反应:国内比较多见。白细胞白细胞 多次输入多次输入 HLA不相合的不相合的 血小板血小板 白细胞抗体为主,
5、其次为血小板抗体。白细胞抗体为主,其次为血小板抗体。二、症状与体征二、症状与体征 输血开始输血开始15分钟分钟2小时内,突然发热、小时内,突然发热、寒战、体温寒战、体温3841,血压多无变化。,血压多无变化。注意与轻症溶血反应和细菌污染血反应鉴别注意与轻症溶血反应和细菌污染血反应鉴别。三、预防三、预防 1采、输血器具和制剂应无致热原;采、输血器具和制剂应无致热原;2.采血和输血应无菌操作;采血和输血应无菌操作;3.反复出现发热反应者应选用:反复出现发热反应者应选用:(1)少白细胞的红细胞;少白细胞的红细胞;(2)洗涤红细胞;洗涤红细胞;(3)床边白细胞过滤器。床边白细胞过滤器。循环负荷过重 短
6、时间输入大量血液或输血速度过快,短时间输入大量血液或输血速度过快,超过病人心脏的负荷能力,导致心力衰超过病人心脏的负荷能力,导致心力衰竭或急性肺水肿。常见原有心肺疾患、竭或急性肺水肿。常见原有心肺疾患、年迈体弱或儿童。年迈体弱或儿童。一、临床表现一、临床表现 输血中或输血后输血中或输血后1小时内,病人突然呼吸困小时内,病人突然呼吸困难,被迫坐起,频咳、咯大量泡沫样或血性泡沫难,被迫坐起,频咳、咯大量泡沫样或血性泡沫样痰、烦躁不安、大汗淋漓、两肺布满湿样痰、烦躁不安、大汗淋漓、两肺布满湿罗音等。罗音等。二、治疗二、治疗 立即停止输血,保留静脉通道;高压吸氧立即停止输血,保留静脉通道;高压吸氧(氧
7、气通过(氧气通过30 50乙醇更佳);速效利尿乙醇更佳);速效利尿剂;强心药物(如西地兰);镇静剂(可用吗剂;强心药物(如西地兰);镇静剂(可用吗啡);血管扩张剂(如硝普纳或酚安拉明慢速啡);血管扩张剂(如硝普纳或酚安拉明慢速静滴);氨荣碱;肾上腺皮质激素;双下肢下静滴);氨荣碱;肾上腺皮质激素;双下肢下垂,结扎止血带,减少静脉回流。垂,结扎止血带,减少静脉回流。510分钟分钟轮流放松止血带。轮流放松止血带。过敏反应一、病因一、病因1、IgA抗体和抗体和IgA 同种异型抗体同种异型抗体:IgA缺乏者:缺乏者:再次输血再次输血 多次输血多次输血 类特异性抗类特异性抗IgA 过敏性休克。过敏性休克
8、。IgA正常者:正常者:多次输血多次输血 IgA同种异型抗体同种异型抗体 严重过敏反应。严重过敏反应。2、过敏体质:过敏体质:患者平时对某些物质过敏(如花粉、牛奶、鸡蛋等),患者平时对某些物质过敏(如花粉、牛奶、鸡蛋等),输血浆时也会引起过敏反应。输血浆时也会引起过敏反应。3、被动获得性抗体:、被动获得性抗体:如青霉素抗体(受者对青霉素过敏,而接受用过青霉素的如青霉素抗体(受者对青霉素过敏,而接受用过青霉素的供者血液)。供者血液)。二、临床表现二、临床表现 1、轻度:皮肤痕痒、红斑、尊麻疹、血管神、轻度:皮肤痕痒、红斑、尊麻疹、血管神 经性水肿(面部居多);经性水肿(面部居多);2、重度:支气
9、管痉挛、喉头水肿、甚至过敏性、重度:支气管痉挛、喉头水肿、甚至过敏性休克。休克。三、输血:三、输血:要输洗涤红细胞。要输洗涤红细胞。轻度:(洗轻度:(洗3次);次);重度:(洗重度:(洗56次)。次)。迟发性溶血反应一、病因一、病因因输过(异型)血或妊娠被免疫因输过(异型)血或妊娠被免疫 再次输血再次输血“回忆反应回忆反应”体内抗体体内抗体 溶血。溶血。多由多由 ABO以外血型不合引起:以外血型不合引起:Rh-E、Kidd、Duffy等血等血型不合较多见。型不合较多见。二、症状与体征二、症状与体征 输血后输血后37天发热(多为低热)、黄症天发热(多为低热)、黄症(柠檬黄)、(柠檬黄)、Hb不升
10、高,甚至下降。多数无不升高,甚至下降。多数无血红蛋白尿(血管外溶血),易漏诊。血红蛋白尿(血管外溶血),易漏诊。血涂片发现大量球形红细胞,直接抗球蛋血涂片发现大量球形红细胞,直接抗球蛋白试验阳性即可确诊。白试验阳性即可确诊。三、预防三、预防 1详细询问病人输血史和妊娠史,并认真详细询问病人输血史和妊娠史,并认真填写在输血申请单上;填写在输血申请单上;2.有输血史及妊娠史者不能只用盐水介质有输血史及妊娠史者不能只用盐水介质配血,还应加用其它方法交叉配血;配血,还应加用其它方法交叉配血;3短期内多次输血者,输血前应作抗体筛短期内多次输血者,输血前应作抗体筛选试验。选试验。输血相关性急性肺损伤一、病
11、因一、病因献血者献血者因多次妊娠或输血,产生因多次妊娠或输血,产生抗抗HLA和抗粒细和抗粒细胞特异性抗体胞特异性抗体。如将含有此抗体的全血或血浆输血病。如将含有此抗体的全血或血浆输血病人,发生抗原抗体反应。人,发生抗原抗体反应。二、发病机制二、发病机制 抗体(供者)抗原(受者抗体(供者)抗原(受者)、激活补体、激活补体 中性粒细胞肺血管内中性粒细胞肺血管内 聚集释放聚集释放 蛋蛋白酶、酸性脂质和氧自由基白酶、酸性脂质和氧自由基 肺血管内皮肺血管内皮损伤,通透性损伤,通透性肺水肿或肺水肿或ARDS。三、症状和体征三、症状和体征 输血后输血后16小时,突然发热、咳嗽、气喘、小时,突然发热、咳嗽、气
12、喘、紫绀、血压紫绀、血压.两肺细湿罗音(但无心力衰竭)。两肺细湿罗音(但无心力衰竭)。X线示双肺浸润。线示双肺浸润。四、预防四、预防 妊娠妊娠3次以上的女性不宜作献血者。次以上的女性不宜作献血者。(但可用作洗涤红细胞)。(但可用作洗涤红细胞)。肺微血管栓塞一、病因一、病因 血液在贮存过程中,由白细胞、血小板、血液在贮存过程中,由白细胞、血小板、红细胞碎片,与变性蛋白及纤维蛋白等形成大红细胞碎片,与变性蛋白及纤维蛋白等形成大小不等,直径为小不等,直径为2080m的微聚物。的微聚物。在大量输血时,这些微聚物可以通过孔径在大量输血时,这些微聚物可以通过孔径为为 170 m的标准输血滤器而进入病人体内
13、,的标准输血滤器而进入病人体内,可广泛阻塞肺毛细血管,造成可广泛阻塞肺毛细血管,造成“输血后肺功能输血后肺功能不全综合征不全综合征”。(非大量输血不会引起此病)非大量输血不会引起此病)二、症状二、症状 在输血过程中病人烦躁不安,极度呼吸困难,在输血过程中病人烦躁不安,极度呼吸困难,严重缺氧,甚至死亡。体外循环病人可引起脑栓严重缺氧,甚至死亡。体外循环病人可引起脑栓塞。塞。三、预防三、预防1、采用微孔滤器(、采用微孔滤器(2040m)除去微聚物;)除去微聚物;2、选用保存期短(、选用保存期短(7天内)含微聚物少的血液;天内)含微聚物少的血液;3、选用成分输血、选用成分输血如少白细胞的红细胞或如少
14、白细胞的红细胞或洗涤红细胞。洗涤红细胞。输血后紫癜(PTP)本病多为妊娠过的妇女;输血后本病多为妊娠过的妇女;输血后510天发病;天发病;一、病因是受血者体内有血小板特异性抗体一、病因是受血者体内有血小板特异性抗体(PIA1)。*即:血小板即:血小板PIA1抗原阴性者因多次妊娠或输抗原阴性者因多次妊娠或输血产生血产生 PIA1 抗体,再次输入抗体,再次输入 PIA1阳性血液时,阳性血液时,抗原与抗体形成免疫复合物,此复合物吸附抗原与抗体形成免疫复合物,此复合物吸附在血在血小板表面被单核巨噬细胞系统破坏。小板表面被单核巨噬细胞系统破坏。二、表现是血小板减少、发热、皮肤瘀斑及其它部二、表现是血小板
15、减少、发热、皮肤瘀斑及其它部位出血。位出血。白种人群中白种人群中2.1为为PIA1阴性,我国人群阴性阴性,我国人群阴性者更少。者更少。*本病为自限性疾病,发病本病为自限性疾病,发病 510天后恢复,天后恢复,故报道较少。故报道较少。三、治疗是类固醇药物加大剂量免疫球蛋白输注;三、治疗是类固醇药物加大剂量免疫球蛋白输注;输随机供者血小板无效。输随机供者血小板无效。输血相关性移植物抗宿主病(TAGVHD)TAGVHD漏诊率高,疗效差,病死率漏诊率高,疗效差,病死率90。1987年国外才首次确诊。年国外才首次确诊。一、发病机制:一、发病机制:较为复杂,与下列因素有关:较为复杂,与下列因素有关:1、与
16、受血者免疫状态有关、与受血者免疫状态有关 TAGVHD发生于免疫系统严重缺陷或严重抑制的受血者。发生于免疫系统严重缺陷或严重抑制的受血者。2、与输注淋巴细胞数量有关、与输注淋巴细胞数量有关 输入供者淋巴细胞数量越多,病情越重,死亡率越高。输入供者淋巴细胞数量越多,病情越重,死亡率越高。3、与供受者、与供受者HLA单倍型基因有关单倍型基因有关 一级亲属间(父母与子女)输血合并一级亲属间(父母与子女)输血合并TAGVHD的危险性的危险性比非亲属间输血高比非亲属间输血高1121倍。倍。二、临床表现二、临床表现 症状极不典型,易与药物和放、化疗症状极不典型,易与药物和放、化疗副作用相混淆。临床以发热和
17、皮疹多见。副作用相混淆。临床以发热和皮疹多见。输血后输血后 430天(平均天(平均21天),皮肤出现天),皮肤出现红斑和细小班丘疹,逐渐向周身蔓延,伴红斑和细小班丘疹,逐渐向周身蔓延,伴有发热、腹泻、有发热、腹泻、ALT升高,全血细胞减少,升高,全血细胞减少,多死于严重感染。多死于严重感染。血液辐照预防TA-GVHD一一、原理、原理 应用血液辐照仪(器)发射出的应用血液辐照仪(器)发射出的r射线照射血射线照射血液,通过控制射线剂量,选择性地杀灭血中有免液,通过控制射线剂量,选择性地杀灭血中有免疫活性的淋巴细胞,从而防止输血相关性移植物疫活性的淋巴细胞,从而防止输血相关性移植物抗宿主病(抗宿主病
18、(TA-GVHD)的发生。)的发生。TA-GVHD是供者血中淋巴细胞在受者体内植是供者血中淋巴细胞在受者体内植活,视受者为活,视受者为“异己异己”而排斥。而排斥。二、需要辐照的血液二、需要辐照的血液 全血、红细胞、血小板、白(粒)细胞、新全血、红细胞、血小板、白(粒)细胞、新鲜液体血浆(新鲜冰冻血浆及冷沉淀除外)。鲜液体血浆(新鲜冰冻血浆及冷沉淀除外)。三、适应证三、适应证 严重免疫损害受血者、造血干细胞移植受血严重免疫损害受血者、造血干细胞移植受血者、先天性免疫缺陷受血者、早产儿受血者、强者、先天性免疫缺陷受血者、早产儿受血者、强烈化疗、放疗受血者、宫内输血受血烈化疗、放疗受血者、宫内输血受
19、血者、输用直者、输用直系亲属血受血者等。系亲属血受血者等。输血与免疫抑制输血与免疫抑制 1973年年Opelz等首先报道:等首先报道:输血诱发免疫耐受,降低对移植器官的排斥输血诱发免疫耐受,降低对移植器官的排斥反应,提高异体肾移植的存活率。反应,提高异体肾移植的存活率。多数研究表明:多数研究表明:反复多次输血反复多次输血 免疫调节作用(免疫抑制)免疫调节作用(免疫抑制)提高移植器官存活率提高移植器官存活率 促使肿瘤复发促使肿瘤复发 术后感染术后感染 参与免疫调节的血液成分:白细胞、一参与免疫调节的血液成分:白细胞、一些血浆成分。些血浆成分。大量证据显示:全血引起的免疫抑制较大量证据显示:全血引
20、起的免疫抑制较压积红细胞引起的明显为高。压积红细胞引起的明显为高。1、非特异性免疫抑制、非特异性免疫抑制主要是输血引起免疫调节因子的改变。主要是输血引起免疫调节因子的改变。白细胞介素白细胞介素-2(IL-2)强有力的免疫调节强有力的免疫调节剂剂 前列腺素前列腺素E2(PGE2)IL-2:主要由主要由TH产生,产生,功能:功能:参与参与B细胞的激活和增殖细胞的激活和增殖 Tc的产生的产生 增强增强NK细胞的活性细胞的活性PGE2:功能:功能:减少巨噬细胞减少巨噬细胞类抗原的表达和类抗原的表达和 抗原提呈功能;抗原提呈功能;抑制抑制IL-2的产生;的产生;降低靶细胞对降低靶细胞对IL-2的应答。的
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