糖尿病口服药物治疗的合理选择课件.pptx
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- 糖尿病 口服 药物 治疗 合理 选择 课件
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1、糖尿病口服药物治疗的合理选择糖尿病口服药物治疗的合理选择 协和医院内分泌科协和医院内分泌科廖云飞廖云飞WHOWHO诊断标准诊断标准正常:正常:空腹血糖空腹血糖(FBG)(FBG):4.4-6.1mmol/L4.4-6.1mmol/L;标准标准7575克克OGTT2hBGOGTT2hBG:4.4-7.8mmol/L4.4-7.8mmol/L。糖尿病:糖尿病:FBG7.0mmol/LFBG7.0mmol/L 随机血糖随机血糖11.1mmol/L 11.1mmol/L 标准标准7575克克OGTT 2hOGTT 2h血糖血糖 11.1mmol/L 11.1mmol/L 对于有典型症状者,一次血糖结果
2、异常达到以上标准即可对于有典型症状者,一次血糖结果异常达到以上标准即可对于无症状者至少对于无症状者至少2 2次不同时间血糖结果达到标准次不同时间血糖结果达到标准IFPIFP(空腹血糖过高空腹血糖过高):FBG6.1):FBG6.1而而7.07.0IGTIGT(糖耐量异常糖耐量异常):OGTT):OGTT中中2hBG7.82hBG7.8而而11.111.1参数参数 理想理想 尚可尚可 差差血糖血糖FPGFPG:4.4-6.1 =7.0 =10.0 4.4-6.1 =7.0 7.0 10.0 4.4-8.0 7.0 10.0HbA1c 8.0%HbA1c 8.0%糖尿病控制目标糖尿病控制目标治治
3、疗疗糖尿病治疗的原则糖尿病治疗的原则l2 2型糖尿病治疗为一型糖尿病治疗为一长期过程长期过程(数十年数十年)l长期、良好长期、良好控制血糖控制血糖为治疗的关键为治疗的关键l生活方式生活方式(饮食、运动饮食、运动)改进为最基本治疗改进为最基本治疗l合理选用合理选用口服降糖尿病药及胰岛素口服降糖尿病药及胰岛素l单一药物效果差时单一药物效果差时联合用药联合用药l全面控制全面控制危险因子高血压、高血脂、肥胖等危险因子高血压、高血脂、肥胖等l磺酰脲类磺酰脲类格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮等格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮等l非磺酰脲类胰岛素促分泌剂非磺酰脲类胰岛素促分泌剂瑞格列奈、那格列奈瑞格列奈、那格列奈l
4、双胍类双胍类苯乙双胍、二甲双胍苯乙双胍、二甲双胍l 糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇l胰岛素增敏剂胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类:罗格列酮罗格列酮、吡格列酮、吡格列酮l肠促胰岛激素肠促胰岛激素利拉鲁肽,艾塞那肽利拉鲁肽,艾塞那肽lDPP4DPP4酶抑制剂酶抑制剂西格列汀,啥格列汀,维格列汀等西格列汀,啥格列汀,维格列汀等l胰岛素胰岛素糖尿病治疗的药物选择糖尿病治疗的药物选择非磺酰脲类磺酰脲类肠促胰素和DPP4胰腺胰腺胰岛素分泌受损胰岛素分泌受损a糖苷酶抑制剂肠促胰素和DPP4 肠道肠道高血糖高血糖肝糖原肝脏肝脏葡萄糖摄取葡萄糖摄取肌肌肉
5、肉脂脂肪肪二甲双胍噻唑烷二酮类肠促胰素和DPP4二甲双胍二甲双胍噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类用于治疗用于治疗2 2型糖尿病型糖尿病饮食控制及运动治疗,血糖控制不达标者饮食控制及运动治疗,血糖控制不达标者磺酰脲类药物磺酰脲类药物l格列齐特格列齐特:达美康达美康l格列吡嗪:格列吡嗪:美吡达、迪沙片美吡达、迪沙片l格列吡嗪控释片:格列吡嗪控释片:瑞易宁瑞易宁l格列喹酮:格列喹酮:糖适平糖适平l格列美脲:格列美脲:亚莫利、万苏平亚莫利、万苏平l刺激胰岛刺激胰岛细胞分泌胰岛素细胞分泌胰岛素可与可与细胞膜上的细胞膜上的SUSU受体特异性结合关闭受体特异性结合关闭K+K+通道,使通道,使膜电位改变开启膜电位改变
6、开启Ca2+Ca2+通道,细胞内通道,细胞内 Ca2+Ca2+升高,促使升高,促使胰岛素分泌胰岛素分泌l部分磺酰脲类药物有外周作用部分磺酰脲类药物有外周作用减轻肝脏胰岛素抵抗减轻肝脏胰岛素抵抗减轻肌肉组织胰岛素抵抗减轻肌肉组织胰岛素抵抗化学成份格列本脲格列本脲格列齐特格列齐特格列吡嗪格列吡嗪格列吡嗪格列吡嗪控释片控释片格列喹酮格列喹酮格列美脲格列美脲 达峰时间3-43-43-43-41-21-26-126-122-32-32-32-3半衰期6-126-126-126-122-42-42-42-43 39 9维持时间16-2416-2410-2010-208-128-128-128-122424
7、清除途径50%50%尿尿50%50%粪便粪便60-70%60-70%尿尿20%20%粪便粪便90%90%尿尿10%10%粪便粪便90%90%尿尿10%10%粪便粪便5%5%尿尿95%95%粪便粪便60%60%尿尿40%40%粪便粪便代谢物代谢物有代谢物有降糖作用降糖作用代谢物抑制代谢物抑制血小板聚集血小板聚集降血脂降血脂代谢物抑制代谢物抑制血小板聚集血小板聚集降血脂降血脂日剂量日剂量日日服次数服次数格列本脲格列本脲1.75/15 mg12次次格列吡嗪格列吡嗪2.5-30mg 12次次格列齐特格列齐特40240 mg 12次次格列喹酮格列喹酮15120mg23次次格列美脲格列美脲18mg1次次l
8、 体重增加体重增加l 剂量过大会使胰岛素分泌过量剂量过大会使胰岛素分泌过量低血糖低血糖l 使用多了以后,可能会造成胰岛使用多了以后,可能会造成胰岛细胞疲劳,细胞疲劳,长病程后即使受到刺激也几乎不分泌胰岛素长病程后即使受到刺激也几乎不分泌胰岛素主要不良反应为低血糖(格列本脲最常见)主要不良反应为低血糖(格列本脲最常见)l低血糖发生不像胰岛素引起的那样容易早期察觉低血糖发生不像胰岛素引起的那样容易早期察觉l持续时间长,导致永久性神经损害持续时间长,导致永久性神经损害l老年人慎用老年人慎用l个体差异较大,临床中需注意个体差异较大,临床中需注意l适用于适用于细胞功能尚存的细胞功能尚存的2 2型糖尿病患
9、者型糖尿病患者l种类较多,临床应用时注意每种药物的特点种类较多,临床应用时注意每种药物的特点l低血糖为其主要不良反应,尤以优降糖相对低血糖为其主要不良反应,尤以优降糖相对多见多见l肾功能不全的患者大多数药物禁忌使用肾功能不全的患者大多数药物禁忌使用瑞格列奈瑞格列奈那格列奈那格列奈 瑞格列奈:诺和龙、孚来迪瑞格列奈:诺和龙、孚来迪 那格列奈:唐力、唐瑞那格列奈:唐力、唐瑞 服药后时间服药后时间(分钟分钟)0 0100100200200瑞瑞格格列列奈奈浓浓度度 (mg/l)(mg/l)25252020151510105 50 0300300400400起效时间:起效时间:0 03030分钟分钟达峰
10、时间:达峰时间:1 1小时小时半衰期:半衰期:1 1小时小时92%92%经粪胆途径排出,经粪胆途径排出,小于小于8 8经肾脏排出经肾脏排出推荐起始剂量推荐起始剂量(单独或联用单独或联用),餐前即刻服用餐前即刻服用0.5 mg a.c 新患者或新患者或HbA1c90%(90%的病例会出现肾功能衰竭的病例会出现肾功能衰竭)l当天使用任何造影剂当天使用任何造影剂l严重的充血性心力衰竭严重的充血性心力衰竭l严重的肝脏疾病和酗酒严重的肝脏疾病和酗酒l 摄取摄取6 6小时内,从小肠吸收小时内,从小肠吸收l 达峰时间为达峰时间为1 12 2小时小时l 半衰期为半衰期为4 48 8小时小时l 从肾脏中清除从肾
11、脏中清除常用剂量常用剂量 1.5-2.0g/day 1.5-2.0g/day 最大剂量最大剂量 2.5g/day 2.5g/dayl常见有消化道反应常见有消化道反应 恶心、呕吐、腹胀、腹泻恶心、呕吐、腹胀、腹泻 (与进餐同服可以减少胃肠道的不适)(与进餐同服可以减少胃肠道的不适)l乳酸性酸中毒乳酸性酸中毒多发于老年人,多发于老年人,缺氧,心肺、肝、肾功能不全缺氧,心肺、肝、肾功能不全的患者尤要注意的患者尤要注意l服用苯乙双胍的患者相对多见服用苯乙双胍的患者相对多见l由于其作用特点,故不增高血胰岛素水平,不由于其作用特点,故不增高血胰岛素水平,不增加体重,临床适用于肥胖患者增加体重,临床适用于肥
12、胖患者l乳酸性酸中毒在苯乙双胍相对多见,二甲双胍乳酸性酸中毒在苯乙双胍相对多见,二甲双胍在治疗剂量使用时少见在治疗剂量使用时少见l单独使用不会引起低血糖单独使用不会引起低血糖l降低多种心血管危险因素降低多种心血管危险因素:脂质异常、脂质异常、血凝异常、血凝异常、直接血管作用直接血管作用 罗格列酮:文迪雅、太罗、维戈洛等罗格列酮:文迪雅、太罗、维戈洛等(已下市)已下市)吡格列酮:艾汀、万苏敏、卡司平等吡格列酮:艾汀、万苏敏、卡司平等 l 高选择性激活高选择性激活PPARPPAR (peroxisome proliferator activated receptor,(peroxisome pro
13、liferator activated receptor,过过 氧化物酶增殖体激活受体氧化物酶增殖体激活受体)l 促进外周组织胰岛素引起促进外周组织胰岛素引起GLUT1GLUT1和和GLUT4GLUT4介导的葡萄糖摄取介导的葡萄糖摄取l 增强脂肪细胞胰岛素激活的增强脂肪细胞胰岛素激活的GLUT-4GLUT-4转位转位噻唑烷二酮类用药指征噻唑烷二酮类用药指征l与口服降糖药联合应用与口服降糖药联合应用l无论是否使用二甲双胍治疗,胰岛素用量很大无论是否使用二甲双胍治疗,胰岛素用量很大的患者,可加用这类药物的患者,可加用这类药物l单剂治疗单剂治疗TZDTZD的常用剂量的常用剂量 药物药物 常用剂量常用
14、剂量 罗格列酮罗格列酮 4-8 mg(1-2 4-8 mg(1-2次次/天天)吡格列酮吡格列酮 15 1545mg(1-245mg(1-2次次/天)天)Rosiglitazone package insertRosiglitazone package insert经肾脏排泄占经肾脏排泄占6464经粪胆途径排泄经粪胆途径排泄2323l头痛、乏力、腹泻头痛、乏力、腹泻l与磺脲类及胰岛素合用,可出现低血糖与磺脲类及胰岛素合用,可出现低血糖l部分患者的体重增加部分患者的体重增加l可加重水钠瀦留可加重水钠瀦留-水肿水肿l可增加心脏负荷可增加心脏负荷2 2级以上心功能不全级以上心功能不全患者禁忌使用患者禁
15、忌使用l可引起可引起贫血贫血和红细胞减少和红细胞减少阿卡波糖阿卡波糖伏格列波糖伏格列波糖 阿卡波糖:拜唐平、卡博平阿卡波糖:拜唐平、卡博平 伏格列波糖:倍欣、伏利波糖伏格列波糖:倍欣、伏利波糖 l轻度空腹血糖上升的病人轻度空腹血糖上升的病人 (空腹血糖不高于空腹血糖不高于9mmol/dL)9mmol/dL)l餐后高血糖的病人餐后高血糖的病人l可以和可以和所有口服降糖药物所有口服降糖药物合用合用l糖耐量异常的病人糖耐量异常的病人l 主要不良反应为消化道反应,结肠部位未被吸主要不良反应为消化道反应,结肠部位未被吸 收的碳水化合物经细菌发酵导致腹胀、腹痛、收的碳水化合物经细菌发酵导致腹胀、腹痛、腹泻
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