第22章抗心律失常药antiarrhythmicdrugs课件.ppt
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- 22 心律失常 antiarrhythmicdrugs 课件
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1、Key points1.了解心律失常发生的心肌电生理学特点。了解心律失常发生的心肌电生理学特点。2.掌握抗心律失常药作用的心肌电生理学掌握抗心律失常药作用的心肌电生理学基础;掌握药物的分类、主要适应症和基础;掌握药物的分类、主要适应症和应用时注意的问题。应用时注意的问题。缓慢型心律失常缓慢型心律失常 窦性心动过缓窦性心动过缓 各种传导阻滞各种传导阻滞 治疗以治疗以M受体阻断药和受体阻断药和受体激动药受体激动药 快速型心律失常快速型心律失常 本章主要介绍的内容本章主要介绍的内容 窦性心动过速窦性心动过速 早搏早搏 阵发性心动过速阵发性心动过速 心房扑动和颤动心房扑动和颤动 Myocardial
2、electrophysiological basis心肌细胞膜电位心肌细胞膜电位:l静息电位:极化,膜内较膜外负90mvl动作电位:先除极后复极0相:除极,Na+快速内流1相:快速复极初期,K+短暂外流2相:平台期,缓慢复极,Ca2+及Na+(少量)内流,K+外流3相:快速复极末期,K+外流4相:静息期,Na+外流,K+内流恢复极化状态APD:0-3期合称为动作电位时程动作电位时程(action potential duration),主要受K+外流速度的影响心肌病变时,缺血缺氧,可使心肌病变时,缺血缺氧,可使快反应细胞快反应细胞变为变为慢反慢反应细胞应细胞。细胞细胞膜电位膜电位除极除极传导传
3、导离子变化离子变化快反应快反应电活动电活动心肌、心肌、传导系传导系统细胞统细胞大大快快快快Na+内流内流慢反应慢反应电活动电活动窦房结窦房结房室结房室结缺血缺血心心肌肌小小慢慢慢慢Ca2+内流内流l从开始除极至膜电位恢复到从开始除极至膜电位恢复到 6060到到-50-50mvmv的时间的时间l在在ERPERP中,细胞对刺激中,细胞对刺激不产生可扩布的动作电位不产生可扩布的动作电位l反映快钠通道在除极后恢复到能有效地开放所需反映快钠通道在除极后恢复到能有效地开放所需最短最短时间时间lEPREPR,心肌不起反应的时间,心肌不起反应的时间,产生快速型心律,产生快速型心律失常的机会失常的机会 冲动形成
4、障碍冲动形成障碍自律性增高自律性增高:自律细胞自律细胞4相自发除极速率加快、最大舒张相自发除极速率加快、最大舒张电位变小、自律电位变小、自律/非自律细胞膜电位减小到非自律细胞膜电位减小到-60mv或更小时或更小时后除极和触发活动后除极和触发活动 冲动传导障碍冲动传导障碍单纯性传导障碍单纯性传导障碍:传导减慢、传导阻滞、单向传导阻滞:传导减慢、传导阻滞、单向传导阻滞(与(与ERP长短不一或传导递减有关)长短不一或传导递减有关)折返激动(折返激动(reentry)l后除极后除极:继继0相除极后所发生的除极。相除极后所发生的除极。特点:频率快、振幅小、震颤性波动、不稳定,易引特点:频率快、振幅小、震
5、颤性波动、不稳定,易引起异常冲动发放,称为起异常冲动发放,称为“triggered activity”。早后除极早后除极:发生在发生在2或或3相,相,Ca2+内流增多内流增多引起引起迟后除极迟后除极:发生在发生在4相,胞内相,胞内Ca2+过多诱发短暂过多诱发短暂Na+内流内流引起引起。l指冲动经传导通道折回原处而反复运行的现象。指冲动经传导通道折回原处而反复运行的现象。l形成折返的条件:形成折返的条件:o必须有两条功能上或解剖上互相隔开的传导途径必须有两条功能上或解剖上互相隔开的传导途径o回路中的一部分必须具有单向阻滞的性质回路中的一部分必须具有单向阻滞的性质o从回路传递来的激动时程必须比原已
6、兴奋的心肌从回路传递来的激动时程必须比原已兴奋的心肌的的不应期为长不应期为长l折返激动折返激动可发生在心脏的任何部位,大部分可发生在心脏的任何部位,大部分心律失常都可能由于折返激动而引起。心律失常都可能由于折返激动而引起。单个单个折返折返早搏;早搏;连续折返连续折返心动过速、扑动;心动过速、扑动;多个微型折返多个微型折返颤动。颤动。l凡能消除凡能消除单向传导阻滞单向传导阻滞(改善传导)或使其(改善传导)或使其变为变为双向传导阻滞双向传导阻滞(加强传导抑制)以及延(加强传导抑制)以及延长长ERP的药物均可消除折返,具有的药物均可消除折返,具有抗心律失抗心律失常作用常作用Basic electro
7、physiological actions降低自律性降低自律性 快反应细胞快反应细胞4相相Na+内流或慢反应细胞内流或慢反应细胞4相相Ca2+内流;内流;促进促进K+外流而增大最大舒张电位外流而增大最大舒张电位提高阈电位提高阈电位减少后除极与触发活动减少后除极与触发活动:早后除极:早后除极:Ca2+拮抗药拮抗药 迟后除极迟后除极:Ca2+拮抗药拮抗药、Na+通道阻滞药通道阻滞药改变膜反应性和传导性改变膜反应性和传导性 膜反应性改善传导:膜反应性改善传导:K+外流外流 膜电位膜电位传导传导 消除单向阻滞(消除单向阻滞(苯妥因钠苯妥因钠等);等);膜反应性而膜反应性而 传导:传导:Na+内流内流
8、膜电位膜电位 传传导导 单向阻滞变双向阻滞(单向阻滞变双向阻滞(奎尼丁奎尼丁等)等)改变改变ERP及及APD而减少折返而减少折返 ERP绝对绝对/相对相对 ;使邻近细胞不均一的;使邻近细胞不均一的ERP趋向均趋向均一一lI类:类:Na+通道阻滞药通道阻滞药Ia:适度适度阻滞Na+通道,奎尼丁、普鲁卡因酰胺奎尼丁、普鲁卡因酰胺等Ib:轻度轻度阻滞Na+通道,利多卡因利多卡因、苯妥因钠、苯妥因钠Ic:重度重度阻滞Na+通道,普鲁帕酮、普鲁帕酮、氟尼卡氟尼卡lII类:类:-肾上腺素受体阻断药,普奈洛尔普奈洛尔等lIII类:类:选择性延长复极过程的药:胺碘酮胺碘酮lIV类:类:Ca2+拮抗药,维拉帕米
9、维拉帕米等l其他其他类:类:腺苷腺苷Quinidine(奎尼丁奎尼丁)Actions 降低自律性降低自律性:减少减少4相相Na+内流;对异位节律作内流;对异位节律作 用较强。用较强。减慢传导速度减慢传导速度:降低降低0相最大速率和膜反应性;相最大速率和膜反应性;使使P-R间期延长,间期延长,QRS波增宽。波增宽。延长不应期延长不应期:减少减少K+外流外流;延长;延长Q-T间期间期对植物神经的影响对植物神经的影响:阻断阻断 受体;抗胆碱作用受体;抗胆碱作用奎尼丁对心室肌动奎尼丁对心室肌动作电位、单极电图作电位、单极电图(中)及(中)及ERP、APD影响的模式图影响的模式图为正常情况为正常情况-为
10、给奎尼丁后为给奎尼丁后情况情况特点特点:广谱、作用迅速、疗效显著,但安全范围小、广谱、作用迅速、疗效显著,但安全范围小、不良反应多,限制了其应用。不良反应多,限制了其应用。Therapeutic applicability 心房颤动和扑动心房颤动和扑动(转复和预防转复和预防)室上性和室性心动过速室上性和室性心动过速(转复和预防转复和预防)频发室上性和室性早搏频发室上性和室性早搏(治疗治疗)胃肠道胃肠道:恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲 金鸡纳反应金鸡纳反应:胃肠道反应胃肠道反应+CNS症状症状(耳鸣、视听力耳鸣、视听力障碍、晕厥、谵妄等)障碍、晕厥、谵妄等)过敏反应过敏
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