解热镇痛用药课件.ppt

1、 一、概述：解热镇痛抗炎药(antipyretic，analgesics and anti-inflammatory drugs)是一类具有解热镇痛、而且大多数还有抗炎、抗风湿作用的药物，由于其特殊的抗炎作用，1974年在意大利米兰召开的国际会议上将本类药物又称为非甾体抗炎药(non-steroidal anti-inflammatory drugs,NSAIDs)，阿司匹林是这类药物的代表，故又将这类药物称为阿司匹林类药物(aspirin-like drugs)。二、发展历史:水杨酸钠是最早(1875年)用于治疗风湿和痛风的药物.法国Bayer公司的药物化学家Hoffman制备了水杨酸酯化物

2、，乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid,商品名aspirin),保留了水杨酸钠的解热，镇痛和抗炎特性，而不良反应明显降低.19世纪以来，全人工合成的解热镇痛药相继问世，其中乙酰水杨酸目前仍然在临床应用.1963年吲哚类化合物吲哚美辛被引入类风湿关节炎的治疗。三、药物分类：1.水杨酸类 水杨酸类(salicylates)是应用最早的非甾体抗炎药，临床使用最为广泛和持久的为阿司匹林(aspirin),又称乙酰水杨酸(acetylsalicylic acid).阿司匹林阿司匹林Aspirin【药理作用和临床应用药理作用和临床应用】（1）解热镇痛 Aspirin具有显著的解热镇痛作用，

3、能使发热者的体温降低到正常，而对体温正常者一般无影响.其镇痛作用对轻，中度体表疼痛，尤其是炎症性疼痛有明显疗效.临床常用于感冒发热头痛，偏头痛,牙痛，神经痛，关节痛，肌肉痛和痛经等.（2）.抗风湿 阿司匹林在使用最大耐受剂量(3-4g/d)下有明显的抗炎，抗风湿作用，能使急性风湿热患者在用药后24-48h内临床症状缓解，血沉下降，因此常作诊断性用药和治疗；也能明显减轻风湿性关节炎和类风湿性关节炎患者的炎症和疼痛.（3）.抗血栓形成 血小板聚集是血栓形成的重要环节.血栓素A2(thromboxane A2,TXA2)和前列环素(PGI2)诱导血小板的聚集.血小板内存在COX-1和血栓素A2合成酶

4、，能催化花生四烯酸(arachidonic acid)形成血栓素A2.阿司匹林能与COX-1氨基酸序列第530位丝氨酸共价结合，通过乙酰化不可逆性抑制了COX-1的活性，干扰了血栓素A2的生物合成，进而使血小板和血管内膜血栓素A2生成减少.因此小剂量阿司匹林可用于预防和治疗心肌梗塞，以及冠状动脉硬化性疾病.【体内过程体内过程】Aspirin本药口服后迅速从胃肠黏膜吸收.在吸收过程中其分子中的酯键易被肠黏膜，肝脏和红细胞中的酯酶水解，血中主要以水杨酸形式存在，并主要以此形式分布到全身各组织器官.水杨酸血浆蛋白结合率约85%,主要经肝脏代谢，由肾脏排泄.原形水杨酸占10%,排泄速度和量与尿液pH有

5、关，在碱性尿时，可排出85%,但在酸性尿时，仅排出5%.因此服用NaHCO3碱化尿液可以大大加快其排泄速度.【不良反应不良反应】本药在短期应用一般解热镇痛剂量时不良反应较少.但在应用较大剂量(抗风湿治疗)和长期应用时，则有一定不良反应.1胃肠道反应 口服对胃黏膜有直接刺激作用，同时胃肠黏膜存在COX-1,催化前列腺素形成，后者对胃肠黏膜有保护作用.Aspirin抑制COX-1,干扰前列腺素合成，降低胃黏膜的保护功能.抗风湿剂量aspirin可刺激延髓催吐化学感受区兴奋而引起恶心和呕吐.饭后服用本药可减轻胃肠道反应.2过敏反应 少数患者可出现为荨麻疹和血管神经性水肿等皮肤黏膜过敏反应.罕见过敏性

6、休克和aspirin哮喘.据研究认为哮喘的发生与本药抑制了COX,进而抑制了前列腺素合成有关，前列腺素对支气管平滑肌有松弛作用并能对抗组胺所引起地支气管收缩.此外，COX的抑制使脂氧酶活性相对升高，白三烯合成增加.白三烯是致哮喘过敏反应的重要介质.3凝血障碍 本药在一般剂量下长期使用可抑制血小板聚集功能，使出血时间延长.大剂量可抑制肝脏合成凝血酶原.4水杨酸反应 为本药过量时出现的中毒反应，表现为头痛，头晕，耳鸣，视力障碍，出汗，精神恍惚，恶心，呕吐等，甚至出现惊厥和昏迷.应静脉滴注碳酸氢钠碱化尿液，加快本药从尿中排出.5.瑞夷综合征 极少数病毒感染伴发热的儿童或青年，应用阿司匹林后出现严重肝

7、功能损害合并脑病，严重者可致死 10岁左右的儿童，患流感或水痘者禁用。6、对肾脏的影响 少数人，特别是老人伴有心、肝、肾功能损害的患者，可能引起水肿等肾小管功能受损的症状。2.苯胺类苯胺类(Anilines)衍生物中，以非那西汀(phenacetin)使用最早，但因毒性大，目前除少数复方制剂还应用外，临床应用均为其活性代谢产物对乙酰氨基酚(acetaminophen,又名扑热息痛,paracetamol)取代，acetaminophen是目前应用量最大的解热镇痛药物之一.对乙酰氨基酚Acetaminophe【药理作用及临床应用】对乙酰氨基酚解热镇痛作用与aspirin相当，但抗炎作用极弱.因此

8、临床仅用于解热镇痛.对不宜使用aspirin的头痛，发热患者，适用本药.因其不良反应很少，已被WHO推荐为老人和儿童首选解热镇痛药.【体内过程体内过程】口服易吸收，0.5-1h达到最大血药浓度.在常用临床剂量下，绝大部分药物在肝脏与葡萄糖醛酸和硫酸结合为无活性代谢物。较高剂量时，上述催化结合反应的代谢酶饱和后，药物经肝微粒体混合功能氧化酶代谢为对乙酰苯醌亚胺.乙酰苯醌亚胺是一个有毒的代谢中间体，可与谷胱甘肽(glutathione)结合而解毒.长期用药或过量中毒，体内谷胱甘肽被耗竭时，此毒性中间体以共价键形式与肝，肾中重要的酶和蛋白分子不可逆结合，引起肝细胞，肾小管细胞坏死.【不良反应与注意事

9、项不良反应与注意事项】对乙酰氨基酚为非处方药.偶见皮肤黏膜过敏反应.长期使用极少数患者可致肾毒性,如肾乳头坏死和慢性间质性肾炎等.过量误服(10 5g以上),可致急性中毒性肝坏死.【药物相互作用药物相互作用】苯胺类与肝药酶诱导药如巴比妥类合用时，易发生肝脏毒性反应；苯胺类可延长氯霉素(chloramphenicol)的半衰期，并增加其毒性.3.3.吲哚衍生物及类似物吲哚衍生物及类似物吲哚美辛 indomethacin sulindac 是很强的非选择性COX抑制剂，抗炎，镇痛和解热作用强大.自1963年用于临床以来，因不良反应多见而且严重，目前临床主要用于抗炎和镇痛，如关节炎，滑液囊炎，腱鞘炎

10、，强直性脊椎炎等.对痛经也有较好疗效.对新生儿动脉导管未闭者或早产儿，0.1-0.2 mg/kg静脉注射，每12 h一次，连续3次，能促进动脉导管闭合.必要的补充必要的补充环氧酶（环氧酶（COX）？COX-，存在于胃、血管及肾等正常组织中，与调节血管舒缩、血小板聚集、胃黏膜血流、胃液分泌及肾脏功能生理性保护作用。COX-2，促使合成前列腺素类，参与发热、疼痛、炎症等病理过程。常用量不良反应发生率高达35%-50%,约20%的患者必须停药.以眩晕，前额痛，精神障碍等中枢神经系统不良反应发生频率最高；厌食，恶心，腹痛，诱发或加重胃和十二指肠溃疡等胃肠反应次之；也可出现皮肤黏膜过敏反应，哮喘发作，中

11、性粒细胞和血小板减少等，但罕有再生障碍性贫血发生.孕妇、从事危险或精细工作人员、精神病、活动性胃、十二指肠溃疡患者禁用.舒林酸Sulindac 舒林酸为吲哚类似物，具有亚砜样结构，该结构在体内转变成硫醚样化合物而发挥强大的抑制COX作用.本药血浆半衰期为7 h,其活性代谢物为18 h.适应证与吲哚美辛相似.因本药在吸收入血前较少被胃肠黏膜转化成活性代谢物，故胃肠反应发生率较低；肾毒性和中枢神经系统不良反应发生率也低于吲哚美辛。丙酸类衍生物(propionic acid derivatives)为目前临床应用较广的非甾抗炎药.常用药物包括萘普生萘普生(naproxen),布洛芬布洛芬(ibupr

12、ofen),非诺洛芬非诺洛芬(fenopofen),酮布芬酮布芬(ketoprofen),氟苯布氟苯布洛芬洛芬(flurbiprofen)等.4.4.丙酸类丙酸类【体内过程体内过程】本类药物口服吸收迅速而完全，受食物和药物影响吸收减少.血浆蛋白结合率高，主要经肝脏代谢，肾脏排泄.【不良反应不良反应】少数患者有皮肤黏膜过敏，血小板减少，头痛，头晕及视力障碍等不良反应.【药理作用与临床应用药理作用与临床应用】本类药物为非选择性COX抑制剂.作用强大，抗炎作用突出，各药除效价存在差别外，其他药理学性质非常相似.其中萘普生的效价强度为aspirin的20倍，布洛芬和非诺洛芬的效价强度与aspirin相

13、当.但胃肠反应发生率低于aspirin.患者服用本类药物的耐受性明显优于aspirin和吲哚类NSAIDs.临床主要用于风湿性关节炎，骨关节炎，强直性关节炎，急性肌腱炎，滑液囊炎等，也可用于痛经的治疗.5.选择性环氧酶选择性环氧酶-2抑制剂抑制剂高度选择性的COX-2抑制剂是提供高效低毒的新型解热镇痛抗炎药物的关键所在.近来已经合成了多种选择性COX-2抑制剂，如美洛昔康(meloxicam),塞来昔布(celecoxib)和尼美舒利(nimesulide)等，临床用于治疗风湿性关节炎，骨关节炎及其他炎症性疼痛.初步显示出此类药物疗效确实，不良反应较轻而且少等优点.但这类药物临床应用的远期疗效

14、及不良反应有待进一步验证.美洛昔康美洛昔康Meloxicam是酸性烯醇式羰酰胺化合物.该药口服吸收快而完全，吸收率为89%,血浆消除t1/2为20h,经肝脏代谢，并主要由肾脏排出.其效价强度高于吲哚美辛、阿司匹林、萘普生和双氯芬酸(diclofenac).临床研究证明，每日口服7.5 15 mg对风湿性关节炎，骨关节炎，类风湿性关节炎，神经炎，软组织炎均有良好的抗炎镇痛作用，而对血小板聚集功能无明显影响.长期应用，胃黏膜损伤及胃肠出血发生率也远低于萘普生和双氯芬酸缓释片.塞来昔布塞来昔布Celecoxib 塞来西布对COX-2具有高度的选择性，对靶组织和器官的COX-2抑制作用比COX-1强约

15、375倍.该药口服吸收较好，血药浓度达峰时间2 4 h.蛋白结合率高，分布广泛，血浆消除t1/2为11h.临床主要用于骨关节炎，类风湿性关节炎和牙痛症的治疗.本药不良反应发生率远低于其他非选择性NSAIDs.其中消化道不良反应比传统NSAIDs低8倍，长期治疗(12-24周)胃，十二指肠溃疡发生率亦比传统NSAIDs低2.5倍 4倍.尼美舒利尼美舒利Nimesulide Nimesulide是一新型的非甾体类抗炎药，具有较高的选择性抑制COX-2作用，抗炎作用强而不良反应较小.口服后吸收迅速，完全.其血浆蛋白结合率达99%,t1/2约2 3h.常用于类风湿性关节炎，骨关节炎及呼吸道，耳鼻喉，软组织和口腔的炎症.偶有消化系统的不良反应，但轻微而短暂.其他解热镇痛抗炎药其他解热镇痛抗炎药 保泰松保泰松 Phenylbutazone 双氯芬酸双氯芬酸 Diclofenac 注意：注意：解热镇痛药是临床常用的药物之一。然而滥用或加大剂量应用，可产生显著的副作用和不良反应，尤其对老年人和儿童人群，要严格的把握适应症和禁忌症，必要时遵医嘱。谢谢大家谢谢大家