胎盘生长因子与早发型子癎前期解析课件.pptx
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1、胎盘生长因子胎盘生长因子(Placental Growth Factor)在早发型重度子痫前期在早发型重度子痫前期(early-onset severe preeclampsia,EOSP)临床管理中的作用临床管理中的作用一、前一、前 言言p 妊娠期高血压疾病,欧美国家人群发病率占孕妇的6%10%1-2,我国人口发病率为孕妇的5.6%9.4%3-4。p 2011年,我国大陆总人口134735万人,全年出生人口1607万人,人口出生率为11.935。2012年我国新生儿出生1635万。妊娠期高血压疾病发病率1Peter RM,Flack JM.Hypertensive disorders of
2、pregnancyJ.Jobstet Gynecol Neonatal Nurs,2004,33(2):209-220.2Duley L.The global impact of pre-eclampsia and eclampsiaJ.Semin Perinatol,2009,33(3):130-137.3全国妊高征科研协作组.全国妊高征的流行病学调查J.中华妇产科杂志,1991,26(1):67-71.4上海市妊娠高血压综合征调查协作组.上海市10年妊娠高血压综合征发病的研究J.中华妇产科杂志,2001,36(3):137-139.5数据来源于中华人民共和国国家统计局重度子痫前期分型重度子
3、痫前期分型1、早发型:早发型:2434周,远离足周,远离足月,棘手!月,棘手!较早型存在:最尖锐的母胎较早型存在:最尖锐的母胎之间的利益冲突!之间的利益冲突!2、晚发型:晚发型:3434周周终末器官受累的终末器官受累的不平行性!不平行性!子痫、高血压脑病、心肺功能障碍、肝损害或伴发子痫、高血压脑病、心肺功能障碍、肝损害或伴发HELLPHELLP综合征、肾损害、胎盘早剥和胎死宫内。综合征、肾损害、胎盘早剥和胎死宫内。再次妊娠时再次妊娠时40%40%复发风险!复发风险!小孕周早产儿,小孕周早产儿,FGRFGR,SGASGA,肺透明膜病变,缺陷儿,肺透明膜病变,缺陷儿最尖锐的母胎之间的利益冲突!最尖
4、锐的母胎之间的利益冲突!二、早发型重度子痫前期发病机制二、早发型重度子痫前期发病机制早发型与晚发型发病机制不同性早发型与晚发型发病机制不同性u1 1、早发型:、早发型:胎盘源性,胎盘绒毛血管形态异常。胎盘源性,胎盘绒毛血管形态异常。u2 2、晚发型:、晚发型:母体源性。母体异常。母体源性。母体异常。l(1)(1)基因多态性和异常表达,某些遗传性凝血因子的基因突变基因多态性和异常表达,某些遗传性凝血因子的基因突变 (如因子如因子 Leidend Leidend 的的 R506Q R506Q 基因突变基因突变););l(2)(2)胎盘绒毛血管形态学异常、子宫胎盘血管炎、慢性绒毛胎盘绒毛血管形态学异
5、常、子宫胎盘血管炎、慢性绒毛 炎、无血管绒毛、出血性血管内膜炎等,导致胎盘浅着床、炎、无血管绒毛、出血性血管内膜炎等,导致胎盘浅着床、子宫胎盘灌注不良而常合并子宫胎盘灌注不良而常合并 FGR FGR 的发生的发生1 1,2 2;l(3)(3)胎盘毒性物质释放增加,如抑制素胎盘毒性物质释放增加,如抑制素/尿酸异常增高导致胎盘尿酸异常增高导致胎盘 损伤、胎盘血流减少损伤、胎盘血流减少3 3;l(4)(4)内皮细胞功能障碍和系统性炎性反应指标变化。内皮细胞功能障碍和系统性炎性反应指标变化。早发型可能的发病机制早发型可能的发病机制1Shenhav S,Gemer O,Sassoon E,et al M
6、id trimestertriple test levels in early and late onset severe pre ec-lampsiaJ Prenat Diagn,2005;22(7):579 5822Egbor M,Ansari T,Morris N,et al Moiphometric pla-cental villous and vascular abnoimalities in early and late onset pre eclamp sia with and without fetal growthrestrictionJ BrJ Obstet GYNAECO
7、L,2006;113(5):580 5893Itoh Y,Suzuki Y,Yamamoto T,et al Increase in ser-um concentrations of inhibin in early onset pre eclampsiawith intrauterine growth restrictionJ J Obstet GynaecolRes,2006;32(1):80 85正常胎盘形成过程正常胎盘形成过程正常胎盘形成过程中的生理正常胎盘形成过程中的生理性性“血管重铸血管重铸”现象现象中间型中间型滋养细胞滋养细胞血管内血管内滋养细胞滋养细胞围绕围绕螺旋螺旋A A增殖
8、增殖侵蚀蜕膜侵蚀蜕膜肌层组织肌层组织进入螺旋小进入螺旋小A A腔,腔,形成细胞栓,形成细胞栓,损伤其内皮细胞,损伤其内皮细胞,取而代之取而代之纤维样物质取代纤维样物质取代血管肌肉弹性层血管肌肉弹性层管腔扩大,管腔扩大,阻力下降,阻力下降,血流量增加血流量增加生理性“血管重铸”子痫前期发病机理妊娠15-16周正常的胎盘发育和异常的胎盘发育情况From Redman CW,Sargent IL.Science.2005 Jun 10;308(5728):1592-4.Reprinted with permission from AAAS.STAGE 1第一阶段进展异常进展异常/胎盘形成缺陷胎盘形成
9、缺陷STAGE 2第二阶段氧化应激氧化应激/胎盘损伤胎盘损伤 并发症:并发症:HELLP综合症、子痫、综合症、子痫、FGR、死胎、胎盘早剥、早产儿、死胎、胎盘早剥、早产儿胎儿生长受限胎儿生长受限(FGR)和和/或或 子痫子痫前期前期血管功能失调,PlGF值异常主要表现为主要表现为绒毛滋养细胞侵蚀不完全绒毛滋养细胞侵蚀不完全“血管重铸血管重铸”仅见于仅见于蜕膜间蜕膜间三、关于胎盘生长因子(三、关于胎盘生长因子(PIGF)胎盘生长因子(Placental Growth Factor,PlGF)胎盘发育,需要进行子宫螺旋动脉重塑。在子宫螺旋动脉重塑过程中,合体滋养层细胞分泌出胎盘生长因子(PlGF)
10、,促进血管生成,改善血流灌注。胎盘生长因子(Placental growth factor,PlGF)是评估胎盘生长发育状况的参考指标。PlGF值偏低,反映了胎盘形成缺陷。胎盘生长因子(Placental Growth Factor,PlGF)胎盘生长因子(Placental Growth Factor,PlGF),是血管内皮生长因子家族成员之一,也称为胎盘源性的血管生成因子。在未孕女性中,甲状腺上皮、角化细胞和黑色素瘤细胞等组织细胞中可有少量的表达,但含量低于10pg/ml。当妇女怀孕后,即由合体滋养细胞合成大量的PlGF,这些PlGF一方面通过自分泌方式促进滋养细胞增殖分化;另一方面通过旁
11、分泌的方式调节胎盘血管形成和生理性重铸,同时还可与其他的血管内皮生长因子起到协同作用,显著提高其生物活性,促进胎盘血管发展,在胎盘血管的形成过程中起到了重要的生理作用,维持妊娠过程中胎盘正常的血供和功能,使其适应母体和胎儿发育的需要。PlGF的浓度在母体血液循环中随着孕周的增加而升高,在孕26-30周浓度达到峰值,此后下降直到分娩。同时,由于PlGF半衰期仅为15分钟,一个代谢周期75分钟左右,因而PlGF可以很好的反应胎盘功能即时情况。PlGF水平变化曲线 Levine R.et al.(2004)Circulating Angiogenic Factors and the Risk of
12、Preeclampsia.New England Journal of Medicine;350:7.v正常情况下,正常情况下,PLGFPLGF浓度在早孕、中孕逐渐增加,在浓度在早孕、中孕逐渐增加,在29-3229-32周达周达峰值,之后逐渐下降。峰值,之后逐渐下降。v子痫前期妇女血子痫前期妇女血PLGFPLGF浓度遵循相似的变化趋势,但从浓度遵循相似的变化趋势,但从13-1613-16周周开始显著低于正常人群,在开始显著低于正常人群,在13-1613-16周周PLGFPLGF的平均值仅为的平均值仅为90pg/ml,90pg/ml,而正常人群为而正常人群为142pg/ml142pg/ml。v在
13、子痫前期的发病人群中,在子痫前期的发病人群中,PLGFPLGF的低水平从的低水平从9-119-11周开始出现周开始出现,持续至高血压或蛋白尿出现的,持续至高血压或蛋白尿出现的5 5周前。周前。v在即将出现子痫前期的在即将出现子痫前期的5 5周内,周内,PLGFPLGF水平低至正常分娩期孕妇水平低至正常分娩期孕妇水平,在此之后,水平,在此之后,PLGFPLGF水平继续降低。在子痫前期发病前水平继续降低。在子痫前期发病前1 1周周内内PLGFPLGF的水平与已发病人群相同。的水平与已发病人群相同。PlGF在孕期中的变化 Levine R.et al.(2004)Circulating Angiog
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