重症肌无力1解析课件.ppt
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- 重症 无力 解析 课件
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1、L/O/G/O重症肌无力重症肌无力 myasthenia gravisMG神经神经-肌肉接头处肌肉接头处(Neuromuscular junction)(Neuromuscular junction)定位定位发生传递障碍的发生传递障碍的 (transmission(transmission disfunctiondisfunction)获得性获得性(acquired)(acquired)自身免疫病自身免疫病 (Autoimmune disease)(Autoimmune disease)定性定性概概 述述神经肌肉接头神经肌肉接头突触前膜突触前膜突触间隙突触间隙突触后膜突触后膜概概 述述临床特征
2、临床特征部分部分&全身骨骼肌易疲劳全身骨骼肌易疲劳,呈波动性呈波动性 肌无力特点肌无力特点:活动后加重活动后加重,休息和胆碱酯酶抑制剂休息和胆碱酯酶抑制剂 治治疗后减轻疗后减轻,晨轻暮重晨轻暮重v 由由T细胞介导,通过细胞介导,通过B细胞分泌乙酰胆碱受体细胞分泌乙酰胆碱受体(AchR)抗体,并在补体的参与下,与突触后膜)抗体,并在补体的参与下,与突触后膜的的AchR产生免疫应答,破坏了大量的产生免疫应答,破坏了大量的AchR,不能,不能产生足够的终板电位,导致突触后膜传递障碍,产生足够的终板电位,导致突触后膜传递障碍,而产生而产生MG。病因病因&发病机制发病机制病因&发病机制直接封闭抗体直接封
3、闭抗体间接封闭抗体间接封闭抗体正常正常MG病因病因&发病机制发病机制正常正常MG抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药病因&发病机制v 人群发病率人群发病率820/10820/10万万,南方较高南方较高v 患病率约患病率约50/1050/10万万v 20402040岁常见岁常见,40,40岁女性患病率为男性岁女性患病率为男性2323倍,中年以上倍,中年以上发病者以男性居多发病者以男性居多v 胸腺瘤胸腺瘤:5060:5060岁岁MGMG患者多见,患者多见,v 1010岁以下患者占岁以下患者占MGMG患者的患者的10%10%,家族性病例少见,家族性病例少见 临床表现临床表现流行病学流行病学发病年龄发病年龄任何年
4、龄,出生后数个月至任何年龄,出生后数个月至70807080岁,岁,但有但有两个年龄高峰期两个年龄高峰期:20402040岁岁常见常见,40,40岁岁女性女性患病率为男性患病率为男性2323倍,倍,40604060岁岁,男性男性多见,多合并胸腺瘤多见,多合并胸腺瘤 发病发病加重诱因加重诱因感染感染妊娠妊娠月经前常月经前常,精神创伤精神创伤,过度疲劳过度疲劳估计我国约有估计我国约有6060万万MGMG病人病人v1.受累骨骼肌病态疲劳受累骨骼肌病态疲劳临床特征临床特征 肌肉连续收缩后产生严重肌无力甚至瘫痪,肌肉连续收缩后产生严重肌无力甚至瘫痪,经短暂休息后可见症状减轻或暂时好转,肌无力症经短暂休息后
5、可见症状减轻或暂时好转,肌无力症状易波动,多于下午或傍晚劳累后加重,晨起和休状易波动,多于下午或傍晚劳累后加重,晨起和休息时减轻,称之息时减轻,称之“晨轻暮重晨轻暮重”首发症状首发症状 眼外肌无力眼外肌无力上睑下垂上睑下垂(ptosis)临床特征四肢肌肉受累以近端无四肢肌肉受累以近端无力为重,表现为抬臂、力为重,表现为抬臂、梳头、上楼梯困难梳头、上楼梯困难2.2.受累肌肉的分布:受累肌肉的分布:全身骨骼肌均可受累,多以脑神经支配的肌肉最先全身骨骼肌均可受累,多以脑神经支配的肌肉最先受累。肌无力常从一组肌群开始,范围逐步扩大受累。肌无力常从一组肌群开始,范围逐步扩大皱纹减少皱纹减少,表情困难表情
6、困难,闭眼闭眼&示齿无力示齿无力连续咀嚼困难连续咀嚼困难,进食经常中断进食经常中断转颈、抬头困难转颈、抬头困难2.受累肌肉及表现受累肌肉及表现面肌受累面肌受累咀嚼肌受累咀嚼肌受累延髓肌受累延髓肌受累颈肌受累颈肌受累饮水呛饮水呛,吞咽困难吞咽困难,声音嘶哑声音嘶哑&鼻音鼻音临床特征临床特征严重时受累肌肉严重时受累肌肉临床特征临床特征四肢肌肉四肢肌肉心肌心肌呼吸肌、膈肌呼吸肌、膈肌蹲起无力,上楼困难蹲起无力,上楼困难猝死猝死咳嗽无力、呼吸困难,吸入性肺炎咳嗽无力、呼吸困难,吸入性肺炎而致死而致死v3.重症肌无力危象:重症肌无力危象:指呼吸肌受累时出现咳嗽无力,甚至呼吸困难,需用指呼吸肌受累时出现咳
7、嗽无力,甚至呼吸困难,需用呼吸机辅助通气,是重症肌无力的危重状态。发生率呼吸机辅助通气,是重症肌无力的危重状态。发生率10%10%,病死率病死率15.4%-50%15.4%-50%。呼吸道感染、手术、精神紧张、全身性疾病、系统性呼吸道感染、手术、精神紧张、全身性疾病、系统性疾病可诱发。疾病可诱发。v重症肌无力危象包括重症肌无力危象包括 肌无力危象肌无力危象:(Myasthenic crisis)胆碱能危象胆碱能危象:(Cholinergic crisis)(Cholinergic crisis)反拗性危象反拗性危象:(Irritabillitic crisis)临床特征临床特征4.4.病程特点
8、病程特点 起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交起病隐匿,整个病程有波动,缓解与复发交替,晩期患者休息后不能完全恢复。多数病例替,晩期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年,靠药物维持,少数病例可迁延数年至数十年,靠药物维持,少数病例可自然缓解。自然缓解。v全身型,通常在数周或数月内表现出全身的症状。全身型,通常在数周或数月内表现出全身的症状。v眼肌型患者,如发病眼肌型患者,如发病2 2年内症状仍局限于眼肌,则很年内症状仍局限于眼肌,则很少转化为全身型。少转化为全身型。临床特征临床特征5.5.胆碱酯酶抑制剂治疗有效胆碱酯酶抑制剂治疗有效这是重症肌无力一个重要的临床特征这是重症肌无力一
9、个重要的临床特征v 诊断要点诊断要点v 1 1、活动后加重、休息后减轻、活动后加重、休息后减轻(晨轻暮重晨轻暮重)的骨骼肌无力。的骨骼肌无力。v 2 2、疲劳试验及药理学实验疲劳试验及药理学实验阳性。阳性。v 3 3、电生理检查:低频重复电刺激波幅衰减;单纤维肌电图、电生理检查:低频重复电刺激波幅衰减;单纤维肌电图(SFEMGSFEMG)抖颤)抖颤(jitter)(jitter)明显增宽。明显增宽。v 4 4、血清、血清AChRAChRAbAb滴度滴度增高。增高。v 5 5、神经肌肉接头处活检,可见突触后膜皱褶减少、变平、神经肌肉接头处活检,可见突触后膜皱褶减少、变平坦和其上乙酰胆碱受体数目减
10、少。坦和其上乙酰胆碱受体数目减少。v 6 6、胸腺的影像学检查:、胸腺的影像学检查:MGMG病人可伴胸腺病变,如胸腺肿瘤病人可伴胸腺病变,如胸腺肿瘤或胸腺增生等。或胸腺增生等。诊断诊断 新斯的明新斯的明12mg肌注肌注,20min 肌力改善约持续肌力改善约持续2h,为为(+)新斯的明新斯的明(neostigmine)试验试验注射前注射前注射后注射后阿托品阿托品0.4mg肌注可拮抗流涎肌注可拮抗流涎增多、腹泻增多、腹泻&恶心、心动过缓恶心、心动过缓等毒蕈碱样反应等毒蕈碱样反应抗胆碱酯酶药物试验抗胆碱酯酶药物试验诊断诊断治疗治疗M GM G胆碱酯酶胆碱酯酶抑制剂抑制剂肾上腺皮肾上腺皮质激素质激素免
11、疫抑制免疫抑制剂剂胸腺治疗胸腺治疗(手术、放射)(手术、放射)免疫免疫球蛋白球蛋白血浆血浆置换置换1.抗胆碱酯酶药抗胆碱酯酶药可改善症状可改善症状,不能影响病程不能影响病程治疗治疗适用症:适用症:除胆碱能危象以外的所有除胆碱能危象以外的所有MG病人。病人。作用机制:作用机制:通过使乙酰胆碱降解减慢增加接头处的乙酰胆通过使乙酰胆碱降解减慢增加接头处的乙酰胆 碱的量,增加乙酰胆碱结合受体的机会。碱的量,增加乙酰胆碱结合受体的机会。应从小剂量开始,逐步加量,以能维持日常起居为宜应从小剂量开始,逐步加量,以能维持日常起居为宜常见的药物有:溴吡斯的明、常见的药物有:溴吡斯的明、溴新斯的明溴新斯的明 腹痛
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