妊娠期甲亢解读参考课件.ppt
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- 妊娠期 甲亢 解读 参考 课件
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1、妊娠期甲状腺功能亢进妊娠期甲状腺功能亢进症诊治指南症诊治指南妊娠期甲亢概述甲亢即甲状腺毒症甲亢即甲状腺毒症,是指由于血清游离四碘甲状腺原氨酸是指由于血清游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)(FT4)和和(或或)游离三碘甲状腺原氨酸游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)(FT3)浓度增高,浓度增高,引起机体兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综引起机体兴奋性增高和代谢亢进为主要表现的一组临床综合征。妊娠期甲亢的发病率国内报道为合征。妊娠期甲亢的发病率国内报道为0.1%0.1%0.2%0.2%。妊娠期甲亢可对母儿可产生严重不良影响1.1.孕妇:可发生如反复流产、早产、妊娠期高血压疾病或孕妇:可发生如反复流产
2、、早产、妊娠期高血压疾病或子痫前期、胎盘早剥、心衰和甲状腺危象等,其中最严重子痫前期、胎盘早剥、心衰和甲状腺危象等,其中最严重的并发症为心衰和甲状腺危象。的并发症为心衰和甲状腺危象。2.2.对胎儿或新生儿也可造成不同程度的损害,如可能发生对胎儿或新生儿也可造成不同程度的损害,如可能发生胎儿生长受限胎儿生长受限(FGR)(FGR)、低体重儿、低体重儿妊娠期甲状腺生理变化1.1.下丘脑下丘脑-垂体垂体-甲状腺轴甲状腺轴2.2.胎盘激素影响胎盘激素影响3.3.雌激素分泌增加,可使肝脏合成甲状腺结合球蛋白雌激素分泌增加,可使肝脏合成甲状腺结合球蛋白(TBG)(TBG)增加,而代谢清除率下降,使得增加,
3、而代谢清除率下降,使得TBG TBG 明显增高,明显增高,并引起血清甲状腺素水平升高并引起血清甲状腺素水平升高4.4.胎盘可合成大量胎盘可合成大量HCGHCG,在妊娠,在妊娠3 3个月时达高峰。血清个月时达高峰。血清HCG HCG 与促甲状腺激素与促甲状腺激素(TSH)(TSH)有相同的有相同的 亚基,故早孕期高水亚基,故早孕期高水平的平的HCG HCG 能刺激能刺激TSH TSH 受体,从而导致甲状腺激素分泌增加受体,从而导致甲状腺激素分泌增加5.5.妊娠期甲状腺可出现生理性肿大妊娠期甲状腺可出现生理性肿大妊娠期甲亢的诊断1.1.既往病史既往病史2.2.临床症状、体征临床症状、体征3.3.实
4、验室检查:实验室检查:FT3FT3、FT4FT4增高,增高,TSH TSH 受抑制或检测不出受抑制或检测不出(低于低于0.1 mU/L)0.1 mU/L),才能确诊为妊娠期甲亢,才能确诊为妊娠期甲亢妊娠期甲亢的分度轻度甲亢:轻度甲亢:BMR BMR 增高增高20%20%30%;30%;中度甲亢:中度甲亢:BMRBMR增高增高 30%30%60%60%为为;重度甲亢:重度甲亢:BMRBMR增高增高60%60%妊娠期甲亢分类1.1.妊娠期一过性甲亢综合征(妊娠期一过性甲亢综合征(GTH GTH),与妊娠期激素变化与妊娠期激素变化相关,多在妊娠相关,多在妊娠8-108-10周发病周发病2.2.弥漫性
5、毒性甲状腺肿弥漫性毒性甲状腺肿(Graves(Graves 病,病,GD)GD),与自身免疫相,与自身免疫相关关3.3.非自身免疫性甲状腺毒症,非自身免疫性甲状腺毒症,原因主要包括原因主要包括:多结节性多结节性毒性甲状腺肿、毒性腺瘤及人为导致的甲状腺毒症。毒性甲状腺肿、毒性腺瘤及人为导致的甲状腺毒症。妊娠期一过性甲亢综合征(GTH)是指在妊娠早期出现的短暂性的甲状腺功能亢进,主要是是指在妊娠早期出现的短暂性的甲状腺功能亢进,主要是由于妊娠时由于妊娠时HCG HCG 升高所致,本病的发生可能与妊娠剧吐有升高所致,本病的发生可能与妊娠剧吐有关,属于生理性,多在妊娠早期发生,至妊娠中期逐渐恢关,属于
6、生理性,多在妊娠早期发生,至妊娠中期逐渐恢复正常。复正常。表现:为血清表现:为血清FT3TT4FT3TT4升高、升高、TSH TSH 降低或无法检出,甲状降低或无法检出,甲状腺自身抗体阴性,既往无甲亢病史,临床无甲状腺肿大、腺自身抗体阴性,既往无甲亢病史,临床无甲状腺肿大、眼病等眼病等治疗:对症治疗,不推荐抗甲状腺药物应用治疗:对症治疗,不推荐抗甲状腺药物应用妊娠期Graves 病1.1.表现:体重增加与孕周不符,消瘦、静息状态心率表现:体重增加与孕周不符,消瘦、静息状态心率100100次次/分分2.2.浸润性突眼浸润性突眼 、弥漫性甲状腺肿伴局部血管杂音和震颤、弥漫性甲状腺肿伴局部血管杂音和
7、震颤3.3.血清血清TSH TSH 0.1 mU/L0.1 mU/L,FT3FT3、FT4FT4升高,血清升高,血清TRAb(TRAb(敏敏感度感度95%95%,特异度,特异度99%)99%)或或(和和)甲状腺刺激抗体甲状腺刺激抗体(TSAb)(TSAb)阳性阳性TSH 是反映妊娠期甲状腺功能最为准确的指标,ATA 指南推荐参考范围妊娠初期低于妊娠初期低于2.5 mU/L2.5 mU/L,范围在,范围在0.1 0.1 2.5 2.5 mU/LmU/L。妊娠中期妊娠中期0.2 0.2 3.0 mU/L3.0 mU/L。妊娠晚期妊娠晚期0.3 0.3 3.0 mU/L(Level I-USPSTF
8、)3.0 mU/L(Level I-USPSTF)。检测TRAb的重要性TRAb TRAb 可通过胎盘刺激胎儿甲状腺,且其活性在妊娠期间可通过胎盘刺激胎儿甲状腺,且其活性在妊娠期间持续存在,故持续存在,故TRAb TRAb 转阴对改善母婴预后尤为重要转阴对改善母婴预后尤为重要对妊娠期新诊断对妊娠期新诊断GD GD 或既往有或既往有GD GD 病史的患者,应在妊娠病史的患者,应在妊娠22 22 26 26 周时检测周时检测TRAbTRAb一旦发现仍有高水平一旦发现仍有高水平TRAbTRAb,应密切监测胎儿情况,并在生,应密切监测胎儿情况,并在生后后3 3 4 d 4 d 和和7 7 10 d 1
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