《微专题四-伴性遗传的解题方法》基因和染色体的关系课件.pptx
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- 微专题四-伴性遗传的解题方法 专题 遗传 解题 方法 基因 染色体 关系 课件
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1、1微专题四伴性遗传的解题方法微专题四伴性遗传的解题方法21.“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”问题问题典例典例1 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(1不携带致病基因不携带致病基因)。下列有。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,错误的是关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,错误的是()3A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为式为X染色体上的隐性遗传染色体上的隐性遗传B.若若1与与5结婚,生患病男孩的概率为结婚,生患病男孩的概率为1
2、/4C.若若1与与4结婚,生两病兼患孩子的概率为结婚,生两病兼患孩子的概率为1/12D.若若1与与4结婚,后代中只患甲病的概率为结婚,后代中只患甲病的概率为7/124解析解析由图中由图中5和和6患甲病,所生女儿患甲病,所生女儿3正常,可知甲病的遗传方式为常正常,可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。染色体上的显性遗传。1不携带致病基因,所生儿子患有乙病,可知乙病的遗传不携带致病基因,所生儿子患有乙病,可知乙病的遗传方式为方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制,乙病由基因控制,乙病由基因B、b控制,则控制,则1的基因型为的基因型为1/2aaXBXB
3、、1/2aaXBXb,5的基因型为的基因型为aaXBY,他们生出患病,他们生出患病男孩男孩(基因型为基因型为aaXbY)的概率为的概率为1/21/41/8。单纯考虑甲病,。单纯考虑甲病,1的基因型为的基因型为aa,4的基因型为的基因型为1/3AA、2/3Aa,故后代患甲病的概率为,故后代患甲病的概率为2/3;单纯考虑乙病,;单纯考虑乙病,1的基因型为的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb,4的基因型为的基因型为XBY,故后代患乙病的概率为,故后代患乙病的概率为1/21/41/8,可知生两病兼患孩子的概率为,可知生两病兼患孩子的概率为2/31/81/12;只患甲病的概率为;只患甲病的概率为2/
4、31/127/12。答案答案B5对点练对点练1 据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用红绿色盲基因用b表示表示),分析回答,分析回答下列问题:下列问题:6(1)控制人类红绿色盲的基因位于控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上,患者的基因型可表示为染色体上,患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型:写出该家族中下列成员的基因型:4:_,10:_,11:_。(3)14号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号成员是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的
5、。用成员编号和号和“”“”写出色盲基因的传递途径写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员若成员7与与8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为再生一个孩子,是色盲男孩的概率为_,是色盲女孩的概率为,是色盲女孩的概率为_。7解析解析人类红绿色盲为伴人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交染色体隐性遗传病,男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患病。4和和10均为色盲男性,基因型均均为色盲男性,基因型均为为XbY。5和和6正常,生出色盲儿子正常,生出色盲儿子10,则,则5、6基因型分别为基因型分别为XBY
6、和和XBXb,11为女孩,为女孩,其基因型为其基因型为XBXB或或XBXb。14的色盲基因来自其母亲的色盲基因来自其母亲8号,号,8号的色盲基因来自她的父号的色盲基因来自她的父亲亲4号,而号,而4号的色盲基因来自他的母亲号的色盲基因来自他的母亲1号。号。7和和8的基因型分别为的基因型分别为XBY和和XBXb,生出,生出色盲男孩的概率为色盲男孩的概率为1/4,其后代中不会出现色盲女孩,其后代中不会出现色盲女孩(XbXb),即概率为,即概率为0。答案答案(1)XXbY或或XbXb男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女男性患者多于女性患者,有隔代交叉遗传现象,并且女性患者的父亲和儿子一定患
7、病性患者的父亲和儿子一定患病(2)XbYXbYXBXB或或XBXb(3)14814(4)1/40892.科学探究科学探究判断基因是位于常染色体上还是位于判断基因是位于常染色体上还是位于X染色体上染色体上典例典例2 某种羊的性别决定为某种羊的性别决定为XY型,已知其黑毛和白毛由等位基因型,已知其黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑控制,且黑毛对白毛为显性。某同学为了确定毛对白毛为显性。某同学为了确定M/m是位于是位于X染色体上,还是位于常染色体上,染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛白毛白毛31,我
8、们认,我们认为根据这一实验数据,不能确定为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还染色体上,还是位于常染色体上,还需 要 补 充 数 据,如 统 计 子 二 代 中 白 毛 个 体 的 性 别 比 例,若需 要 补 充 数 据,如 统 计 子 二 代 中 白 毛 个 体 的 性 别 比 例,若_,则说明,则说明M/m是位于是位于X染色体上;若染色体上;若_,则说明,则说明M/m是位于常染色体上。是位于常染色体上。10解析解析如果如果M/m是位于是位于X染色体上,则纯合黑毛母羊为染色体上,则纯合黑毛母羊为XMXM,纯合白毛公羊为,纯合白毛公羊为XmY,杂交子
9、一代的基因型为杂交子一代的基因型为XMXm和和XMY,子二代中黑毛,子二代中黑毛(XMXM、XMXm、XMY)白毛白毛(XmY)31,但白毛个体的性别比例是雌,但白毛个体的性别比例是雌雄雄01。如果。如果M/m是位于常染色体是位于常染色体上,则纯合黑毛母羊为上,则纯合黑毛母羊为MM,纯合白毛公羊为,纯合白毛公羊为mm,杂交子一代的基因型为,杂交子一代的基因型为Mm,子,子二代中黑毛二代中黑毛(1MM、2Mm)白毛白毛(1mm)31,但白毛个体的性别比例是雌,但白毛个体的性别比例是雌雄雄11,没有性别差异。,没有性别差异。答案答案白毛个体全部为雄性白毛个体中雌雄比例为白毛个体全部为雄性白毛个体中
10、雌雄比例为111112(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为染色体上,并表现为隐性?隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。的预期实验结果。)131415【方法总结】【方法总结】设计实验判断基因是位于常染色体上还是位于设计实验判断基因是位于常染色体上
11、还是位于X染色体上的方法染色体上的方法 一代杂交法一代杂交法二代杂交法二代杂交法正反交法正反交法已知亲本已知亲本均为纯合子均为纯合子隐性为雌性隐性为雌性显性为雄性显性为雄性隐性为雄性隐性为雄性显性为雌性显性为雌性显隐性均有雌有雄显隐性均有雌有雄或者显隐性未知时或者显隐性未知时实验思路实验思路亲本杂交得到亲本杂交得到F1亲本杂交,亲本杂交,F1相互相互交配得到交配得到F2亲本正反交得到亲本正反交得到F116观察指标观察指标F1雄性个体的表型是雄性个体的表型是否为显性否为显性F2隐性个体的性别比隐性个体的性别比例是否为例是否为11正反交的正反交的F1中雄性个中雄性个体的表型是否一致体的表型是否一致
12、结果结论结果结论若肯定则位于常染色体上,若否定则位于若肯定则位于常染色体上,若否定则位于X染色体上染色体上杂交代数杂交代数一代一代二代二代一代一代173.科学探究科学探究判断基因是位于判断基因是位于X、Y染色体同源区段上还是仅位于染色体同源区段上还是仅位于X染色体上染色体上(1)X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识:在染色体同源区段与非同源区段的认识:在X、Y染色体的同源区段,基染色体的同源区段,基因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因,如下因是成对存在的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因,如下图。图。18X、Y的同源区段的同源区段(相关基因用相关基因用
13、B、b表示表示),雌性的基因型为,雌性的基因型为XBXB、XBXb、XbXb,雄,雄性的基因型为性的基因型为XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。(2)X、Y染色体同源区段基因的遗传:染色体同源区段基因的遗传:在在X、Y的同源区段,基因是成对的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在的同源区段,基因是成对的,存在等位基因,而非同源区段则相互不存在等位基因。等位基因。X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:19典例典例3 已知果蝇的有眼已知果蝇的有眼(B)与无眼与无眼(b)受一对等位基因控制。
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