海洋精灵-水母课件.ppt
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1、海洋精灵海洋精灵水母水母水母简介生态危害神话传说科研价值未解之谜水母水母,是无脊椎动物,属于腔肠动物门中的一员。水母和珊瑚虫是近亲是无脊椎动物,属于腔肠动物门中的一员。水母和珊瑚虫是近亲,其身体结构十分其身体结构十分简单主要成分是水简单主要成分是水,有内外两层有内外两层,两层之间还有一个很厚的中胶层两层之间还有一个很厚的中胶层,不但透明不但透明,而且有漂浮而且有漂浮作用。水母在运动时作用。水母在运动时,利用体内喷水的反作用力前进利用体内喷水的反作用力前进,远远望去远远望去,就像一顶圆伞在水中迅速就像一顶圆伞在水中迅速漂游。水母没有专门的消化器官漂游。水母没有专门的消化器官,只有消化腔只有消化腔
2、,其中轮辐状的导管是运输养料的器官触手其中轮辐状的导管是运输养料的器官触手上有刺细胞上有刺细胞,里面充满毒液。有些种类水母的触手总长超过了蓝鲸的体长。里面充满毒液。有些种类水母的触手总长超过了蓝鲸的体长。水母简介水母的寿命大多只有几个星期水母的寿命大多只有几个星期,一些深海水母的一些深海水母的寿命要长一些寿命要长一些,可以活到一年左右。普通水母的可以活到一年左右。普通水母的水母体不大水母体不大,只有只有20302030厘米长厘米长,而体型较大的霞而体型较大的霞水母的水母体的直径可达水母的水母体的直径可达2 2米米,其下垂的触手更是其下垂的触手更是长达长达20302030米。米。水母没有眼睛水母
3、没有眼睛,没有耳朵没有耳朵,甚至没有大脑甚至没有大脑,在浩瀚在浩瀚的大海中过着的大海中过着“没头没脑没头没脑”的生活。尽管这样的生活。尽管这样,它们仍然是海洋生物家族中不可小视的成员。它们仍然是海洋生物家族中不可小视的成员。水母的种类很多水母的种类很多,全世界大约有全世界大约有250250种。种。下面下面,我们来看一些奇特的水母吧我们来看一些奇特的水母吧桃花水母 桃花水母,通称桃花水母,通称“桃花鱼桃花鱼”,“降落伞鱼降落伞鱼”。水螅水母,。水螅水母,体透明,微带乳白,拇指般大小,直径大约在体透明,微带乳白,拇指般大小,直径大约在0.10.1厘米至厘米至1 1厘厘米之间,触手约米之间,触手约2
4、56256条,依长短可分为七级,由伞部的收缩及条,依长短可分为七级,由伞部的收缩及触手的上下运动而浮沉水中。触手的上下运动而浮沉水中。桃花水母,是一种最原始、最低等的无脊椎腔肠动物,桃花水母,是一种最原始、最低等的无脊椎腔肠动物,距今已有距今已有6.56.5亿年,出现时间比恐龙早几亿年,被喻为生物进亿年,出现时间比恐龙早几亿年,被喻为生物进化研究的化研究的“活化石活化石”,其本身独有的基因对现代基因工程研,其本身独有的基因对现代基因工程研究有重要意义。桃花水母对生存环境有极高的要求,水质不究有重要意义。桃花水母对生存环境有极高的要求,水质不能有任何污染,活体罕见,极难制成标本,被国家列为世界能
5、有任何污染,活体罕见,极难制成标本,被国家列为世界最高级别的最高级别的“极危生物极危生物”,有,有“水中大熊猫水中大熊猫”之称之称 。霞水母 霞水母是因为其伞状体上闪耀着彩霞的光芒而得名,霞水母是因为其伞状体上闪耀着彩霞的光芒而得名,常见的品种有白色霞水母、北极霞水母、发状霞水母常见的品种有白色霞水母、北极霞水母、发状霞水母等。它们常成群出现在海面上,以幼小生物为食。等。它们常成群出现在海面上,以幼小生物为食。霞水母是一种大型浮游生物,其中北极霞水母是世霞水母是一种大型浮游生物,其中北极霞水母是世界上最大的水母,它的伞盖直径可达界上最大的水母,它的伞盖直径可达2525米,伞盖下缘米,伞盖下缘由
6、八组触手,每组有一百五十根左右。每根触手伸长由八组触手,每组有一百五十根左右。每根触手伸长达四十多米,而且能在一秒钟内收缩到只有原来长度达四十多米,而且能在一秒钟内收缩到只有原来长度的十分之一。触手上有刺细胞,能翻出刺丝放射毒素。的十分之一。触手上有刺细胞,能翻出刺丝放射毒素。而最小的水母全长只有而最小的水母全长只有1212毫米。毫米。箱水母 箱形水母,因形状像箱子而得名。成年的箱水母有足球大箱形水母,因形状像箱子而得名。成年的箱水母有足球大小,蘑菇状,近乎透明,身后拖着小,蘑菇状,近乎透明,身后拖着6060多条带状触须,这些触须多条带状触须,这些触须能伸展到能伸展到3 3米以外,刺细胞约五千
7、个。米以外,刺细胞约五千个。箱水母是地球上已知的对人体毒性最强的生物,也属于最箱水母是地球上已知的对人体毒性最强的生物,也属于最早进化出眼睛的第一批动物。瑞典科学家的一项新研究发现,早进化出眼睛的第一批动物。瑞典科学家的一项新研究发现,箱水母已经发展出一套与人类相似的特殊的眼睛,这些眼睛能箱水母已经发展出一套与人类相似的特殊的眼睛,这些眼睛能帮助箱水母在海洋中灵巧地避开障碍物。箱水母有帮助箱水母在海洋中灵巧地避开障碍物。箱水母有2424只眼睛,只眼睛,分布在管状身体顶端的杯状体上。这种水母身上的毒足够毒死分布在管状身体顶端的杯状体上。这种水母身上的毒足够毒死6060个人,并且可以在三分钟之内致
8、人于死地。箱型水母是目前个人,并且可以在三分钟之内致人于死地。箱型水母是目前已知演化最高等的水母。有已知演化最高等的水母。有200200种。种。僧帽水母 僧帽水母属暖水物种,栖息于热带海洋中,浮游生活,僧帽水母属暖水物种,栖息于热带海洋中,浮游生活,常被风吹至海边或随海流运动,以微小的生物及有机物为常被风吹至海边或随海流运动,以微小的生物及有机物为食。食。僧帽水母喜欢过集体生活,中等体型,浮囊体很大,僧帽水母喜欢过集体生活,中等体型,浮囊体很大,两端稍尖似僧帽,其长度约两端稍尖似僧帽,其长度约1010厘米。在浮盘体的下面悬垂厘米。在浮盘体的下面悬垂着很多营养体、大小不同的指状体、长短不一的触手
9、和树着很多营养体、大小不同的指状体、长短不一的触手和树枝状的生殖器。枝状的生殖器。僧帽水母是海洋里的致命杀手,曾有人粗略统计,被僧帽水母是海洋里的致命杀手,曾有人粗略统计,被这种水母蜇伤的游泳者中,这种水母蜇伤的游泳者中,68%68%的人死亡,另外的人死亡,另外32%32%的幸存的幸存者也有相当一部分因此而致残。者也有相当一部分因此而致残。海月水母 海月水母是一种典型的漂流水母。它们是有性繁殖。幼海月水母是一种典型的漂流水母。它们是有性繁殖。幼虫从受精卵发育而成,幼虫的身体表面有无数的纤毛用来游虫从受精卵发育而成,幼虫的身体表面有无数的纤毛用来游泳。泳。海月水母外形靓丽,极具观赏性。成年海月水
10、母伞无色海月水母外形靓丽,极具观赏性。成年海月水母伞无色透明,呈圆盘状,直径约透明,呈圆盘状,直径约1010至至3030厘米。浮游时,外伞向上,厘米。浮游时,外伞向上,内伞向下。伞缘有内伞向下。伞缘有8 8个结节似的结构,内各有个结节似的结构,内各有1 1个感觉器。当个感觉器。当它在水中漂浮时,其伞缘的发丝飘逸的情形有如许多小小的它在水中漂浮时,其伞缘的发丝飘逸的情形有如许多小小的海蛇成群舞动,十分优雅美丽。若干年前,美国加利福尼亚海蛇成群舞动,十分优雅美丽。若干年前,美国加利福尼亚大学的迈克大学的迈克道森博士发现了道森博士发现了1616种新变种海月水母,这些变种新变种海月水母,这些变种被叫做
11、种被叫做“月亮水母月亮水母”。灯塔水母 灯塔水母的直径只有灯塔水母的直径只有4 4至至5 5毫米,属于水螅虫纲,在毫米,属于水螅虫纲,在2020摄氏度的水温中达到性成熟阶段需要摄氏度的水温中达到性成熟阶段需要2525至至30 30 天,它们是天,它们是捕食性生物,可以从水螅体无性繁殖,是目前唯一已知捕食性生物,可以从水螅体无性繁殖,是目前唯一已知的能够从性成熟阶段回复到的幼虫阶段的生物。从理论的能够从性成熟阶段回复到的幼虫阶段的生物。从理论上说,这个循环可以不断重复下去,也就是说,灯塔水上说,这个循环可以不断重复下去,也就是说,灯塔水母可以永远存活,无需面对死亡。母可以永远存活,无需面对死亡。
12、这种水母是唯一这种水母是唯一 一种只要不被吃掉或病死,在理论上就一种只要不被吃掉或病死,在理论上就会长生不老的生物。会长生不老的生物。其他水母巴布亚硝水母太平洋海刺水母蓝鲸脂水母多管水母天草水母夜光游水母缘叶水母朝天水母栉水母科研价值绿色荧光蛋白绿色荧光蛋白GFPGFP水母迄今最大的贡献,就是发现了大名鼎鼎水母迄今最大的贡献,就是发现了大名鼎鼎的的GFP!GFP!19621962年,下村修和约翰森从维多利亚多管水母(年,下村修和约翰森从维多利亚多管水母(Aequorea victorianAequorea victorian)中分离生物发光蛋白质中分离生物发光蛋白质水母素(水母素(aequor
13、inaequorin)时,意外地得到了)时,意外地得到了一个副产物。它在阳光下呈绿色,钨丝灯光下呈黄色,紫外光下呈一个副产物。它在阳光下呈绿色,钨丝灯光下呈黄色,紫外光下呈亮绿色。之后,他们仔细研究了其发光特性,并发现:是水中的钙亮绿色。之后,他们仔细研究了其发光特性,并发现:是水中的钙离子增强了水母素的发光。于离子增强了水母素的发光。于19631963年,他们在美国年,他们在美国科学科学杂志上杂志上报道了钙离子和水母素发光的关系,并于报道了钙离子和水母素发光的关系,并于19741974年得到了这种蛋白质。年得到了这种蛋白质。GFP的发现水晶水母水晶水母3 3位诺贝尔奖得主第一次分离位诺贝尔奖
14、得主第一次分离出的荧光基因,就是从上面照出的荧光基因,就是从上面照片中的这种水晶水母体内获得片中的这种水晶水母体内获得的。的。GFP的应用分子标记利用绿色荧光蛋白独特的发光机制,可将利用绿色荧光蛋白独特的发光机制,可将GFPGFP作作为蛋白质标签,即利用为蛋白质标签,即利用DNADNA重将目的基因与重将目的基因与GFPGFP基因构成融合基因,转染合适的细胞进行表基因构成融合基因,转染合适的细胞进行表达,然后借助荧光显微镜便可对标记的蛋白质进达,然后借助荧光显微镜便可对标记的蛋白质进行细胞内活体观察。行细胞内活体观察。药物筛选许多新发展的光学分析方法已经开始利用活体细许多新发展的光学分析方法已经
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