医学精品课件:麻醉 (法医临床药学).ppt
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1、麻 醉,南京医科大学第一附属医院 麻醉科 俞敏,第一节 绪论,麻醉 Anesthesia 使用药物或其他方法消除手术时的疼痛。,第一节 绪论,麻醉的任务及范围 一、临床麻醉 二、急救与复苏 三、重症监测治疗 四、疼痛治疗 五、其它:多器官功能衰竭、戒毒等,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,一、麻醉前病情评估 了解健康状况和特殊病情 麻醉前需做哪些积极准备 评估麻醉风险 拟定麻醉方案及应对措施,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,ASA分级 American society of Anesthesiologists I级 正常 级 轻度并存病变,代偿健全 级 严重并存病变,体力活动受限,但尚能应付日常
2、活动 级 严重并存病变,丧失日常活动能力,经常面临生命威胁 级 生命严重受限,无论手术与否,24小时内病人死亡的可能性极大。 VI级 确诊为脑死亡。 急症病人在其后加(emergency)。,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,二、麻醉前准备事项 纠正或改善病理生理状态 精神状态的准备 胃肠道准备 麻醉设备、用具及药品的准备 知情同意,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,三、麻醉前用药 镇静 镇痛 减少分泌物 防止有害反射 其它(术后呕吐),第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,三、麻醉前用药 常用麻醉前用药 安定镇静药:苯二氮卓类、丁酰苯类和 酚噻嗪类等 催眠药:巴比妥类 镇痛药:吗啡、哌替啶和芬太尼等
3、抗胆碱药:阿托品,东莨菪碱,长托宁 其他特殊用药,第三节 全身麻醉,概念:麻醉药物经呼吸道或静脉、肌肉注入体内产生中枢神经系统可逆性抑制,表现为神智消失、全身痛觉丧失、遗忘、反射抑制和一定程度的肌肉松弛。,第三节 全身麻醉,全身麻醉三要素,麻醉镇痛 减轻应激,记忆缺失,肌肉松弛,第三节 全身麻醉,一、全身麻醉药 吸入麻醉药 静脉麻醉药 肌松药 麻醉性镇痛药,第三节 全身麻醉,(一)、吸入麻醉药 (inhalation anesthetics) 经呼吸道进入人体内并产生全身麻醉作用,第三节 全身麻醉,1、理化性质与药理性能 MAC (mininum alveolar concentration)
4、 :在一个 大气压下,能使50%的病人或实验动物对伤害性剌激(切皮)失去运动反应(摇头、四肢运动)时该麻醉药的肺泡气浓度。 麻醉药的MAC越小,其麻醉效能越强。,第三节 全身麻醉,吸入麻醉药的强度与油/气分配系数(脂溶性)成正比 油/气分配系数越高,麻醉强度越大,MAC越小。 吸入麻醉药的可控性与血/气分配系数(在血液中的溶解度)成反比 血/气分配系数越低,在肺泡、血液和脑组织中的分压达到平衡状态的时间越短,因而在中枢神经系统内的浓度越容易控制。,第三节 全身麻醉,2、影响肺泡药物浓度的因素: 肺泡浓度(FA):吸入麻醉药在肺泡内的浓度。 吸入药物浓度(FI):从环路进入呼吸道的药物浓度。 F
5、A/FI:比较不同药物肺泡浓度上升的速度。 FA和FA/FI的上升速度,取决于麻醉药的输送和由肺循环摄取的速度。,第三节 全身麻醉,(1)通气效应 通气量增加, FA和FA/FI的上升速度加快。 (2)浓度效应 FI越高,FA上升越快。 (3)心排出量(CO) 肺通气量不变时,CO增加,肺循环血流增加,被血液摄取并带走的麻醉药也增加,FA上升减慢。,第三节 全身麻醉,3、代谢和毒性 绝大多数由呼吸道,小部分在体内代谢后随尿排出。主要代谢场所是肝脏。 一般来说,药物代谢率越低,其毒性也越低。,第三节 全身麻醉,4、常用吸入麻醉药 (1)氧化亚氮 诱导及苏醒迅速 对气道黏膜无刺激,不燃烧爆炸 对循
6、环功能影响小,第三节 全身麻醉,缺点: 麻醉作用弱,使用高浓度时易缺氧 可使体内含气腔隙增大 禁忌症: 肠梗阻、气胸等病人 能增加空气栓塞可能的手术如 体外循环 流量计不准确时,第三节 全身麻醉,(2)异氟烷 化学性质稳定,无燃烧爆炸危险 诱导及苏醒快,恶心呕吐少 对心功能的抑制小于氟烷、恩氟烷 使心率稍快,但不增加心律失常的频率 肌松良好,有舒张气管平滑肌作用 扩张冠状血管,有利于心肌缺血病人 对颅压无明显影响 对肝肾功能影响小,缺点: 价格贵 有刺激性气味,Company Logo,Company Logo,(3)七氟烷 无色透明带香味的无刺激性液体 诱导迅速,苏醒快 对气道无刺激性,常通
7、过面罩用于小儿全麻的诱导 对循环抑制呈剂量依赖性 对肝肾功能影响小 缺点是遇碱石灰不稳定,Company Logo,Company Logo,Company Logo,Company Logo,(二)、静脉麻醉药 (intravenous anesthetics) 概念:经静脉注射入体内,经血液循环作用于中枢神经系统而产生全身麻醉(神智消失、全身痛觉丧失、遗忘、反射抑制和一定程度的肌肉松弛)作用,Company Logo,1、硫喷妥钠 超短效巴比妥类静脉麻醉药1932年合成,1934年临床应用 强碱性 易透过血脑屏障 增强抑制性递质r-氨基丁酸的抑制作用 抑制网状结构的上行激动系统 可减少脑代
8、谢、降低颅内压 有较强的中枢性呼吸抑制作用 可抑制交感神经而使迷走张力增加 肝脏代谢,Company Logo,优点 起效快 具有脑保护作用 价格低廉,Company Logo,缺点 无镇痛和肌松作用 苏醒延迟 呼吸、循环抑制 喉痉挛 支气管痉挛等,Company Logo,适应证 全麻诱导 短小手术 控制惊厥、癫痫发作 小儿基础麻醉 颅高压,Company Logo,禁忌症 休克、心功能不全病人 哮喘病人的麻醉 一般情况不良病人等,Company Logo,并发症 强碱性-静脉炎,动脉内膜炎 渗漏-局部强炎症反应,皮肤坏死 过敏 呼吸循环抑制,Company Logo,2、氯胺酮 唯一具有镇
9、静、镇痛和麻醉作用的静脉麻醉药物 1962年合成,1965年应用于人体,1970年进入临床 选择性抑制大脑联络径路和丘脑新皮质系统,兴奋边缘系统 对脑干网状结构(维持觉醒状态)影响轻微 可增加脑血流量、颅内压及脑代谢率 可兴奋交感神经 气道分泌物增加 具有明显的扩张气管平滑肌的作用 肝脏代谢,Company Logo,分离麻醉 使用氯胺酮后,病人对周围环境改变不敏感,表情淡漠,眼睑或张或闭,泪水增多,但对手术刺激有深度镇痛作用,表现出与传统全身麻醉不同的意识与感觉分离现象。,Company Logo,临床应用 全麻诱导 12mg/kg 维持50100ug/kg/min 基础麻醉 肌肉 510m
10、g/kg静脉 0.51mg/kg 副作用 :呼吸抑制、恶梦、精神症状、眼压颅压增高,Company Logo,适应症 短小手术 辅助用药 基础麻醉 哮喘病人,Company Logo,禁忌症 高血压病人 颅高压病人 甲亢、嗜铬细胞瘤病人 心功能不全、冠心病人 眼压高的病人 癫痫、精神病人,Company Logo,并发症 血压上升、心动过速、心肌抑制 呼吸抑制 颅内压上升 精神异常 恶心、呕吐 短暂复视失明 分泌物增多,Company Logo,3、依托咪酯 超短效非巴比妥类静脉麻醉药 无镇痛和肌松作用 血流动力学平稳呼吸抑制小 不影响肝肾功能,不释放组胺 抑制皮质醇功能 主要用于重症病人等,
11、Company Logo,用法: 麻醉诱导0.15- 0.3 mg/kg iv 麻醉维持 在诱导的基础上间断追加。,Company Logo,适应:麻醉诱导、短小手术 禁忌:肾上腺皮质功能不全等 并发症:局部疼痛(改用乳化剂)、肌阵挛、术后恶心呕吐发生率高。,Company Logo,4、丙泊酚 是里程碑式静脉麻醉药 镇静、催眠和轻微的镇痛作用 诱导迅速,平稳 麻醉维持可控性强 恢复迅速且质量高 可降低脑血流量、颅内压及代谢率 快速推注对呼吸、循环抑制明显 对肝肾功能无明显影响,Company Logo,适用于全身麻醉的诱导与维持 特别适用于日间手术的麻醉 I CU病人的镇静 神经阻滞病人的镇
12、静 有监测的麻醉看护(MAC),Company Logo,用法: 麻醉诱导:1.5-2.5 mg/kg 麻醉维持:66-200g/kg/min 适用:各种全麻,Company Logo,(三)肌肉松弛药(muscle relaxants) 阻断神经-肌肉传导功能而导致骨骼肌松弛。,Company Logo,1、作用机制和分类 神经冲动传至运动神经末梢,导致其内囊泡破裂,递质乙酰胆碱向突触裂隙释放,并与突触后膜的乙酰胆碱受体结合,引起突触后膜去极化诱发肌纤维收缩。,Company Logo,肌松药主要在接合部干扰了正常的神经肌肉兴奋传递。,非去极化阻滞 非去极化肌松药 直接阻滞传导, 肌肉松弛。
13、,去极化阻滞 去极化肌松药 先兴奋, 肌肉收缩; 后阻滞, 肌肉松弛。,Company Logo,(1)去极化肌松药 代表:琥珀胆碱。 与乙酰胆碱受体结合,引起突触后膜去极化和肌纤维成束舒缩。但亲和力较强,使突触后膜不能复极化,而处于持续的去极化状态,对神经冲动释放的乙酰胆碱不再有反应,产生肌肉松弛作用。,Company Logo,(2)非去极化肌松药 代表:筒箭毒碱 能与突触后膜的乙酰胆碱受体相结合,但不引起突触后膜的去极化。,Company Logo,2、常用肌松药 (1)琥珀胆碱 起效快、 肌松完全、 作用短暂、不能被抗胆碱酯酶药拮抗 副作用: 肌颤(肌纤维收缩不协调)、高钾 心动过缓、
14、心律失常 眼压、颅压、胃压升高 脱敏感阻滞:反复使用后肌细胞膜虽可逐渐复极化, 但受体对乙酰胆碱的敏感性降低,肌松时间延长。,Company Logo,(2)维库溴铵 中时效非去极化肌松药 起效23分钟,临床作用时间2530分钟 不释放组胺,无拮抗迷走神经作用 主要经肝肾代谢 可用胆碱酯酶抑制药拮抗 诱导0.070.15mg/kg,维持12ug/kg/min,Company Logo,(3)阿曲库铵 中时效非去极化肌松药 起效35分钟,临床作用时间1535分钟 无拮抗迷走神经作用 释放组胺和用量速度有关 主要经霍夫曼分解和非特异性血浆酯酶水解 可用胆碱酯酶抑制药拮抗 诱导0.50.6mg/kg
15、,维持510ug/kg/min 霍夫曼(Hofmann)分解:在正常体温和PH值下在体内自行降解。,Company Logo,3、应用肌松药的注意事项 应建立人工气道,实施辅助或控制呼吸 无镇静、镇痛作用,不能单独应用 琥珀胆碱可引起血钾、眼内压、颅内压升高,因此严重创伤、烧伤、截瘫、青光眼、颅内压增高患者禁忌用。 低体温延长肌松药作用时间;吸入麻醉药、某些抗生素及硫酸镁增强非去极化肌松药的作用。 合并有神经-肌肉接头疾病的病人,如重症肌无力,禁忌应用非去极化肌松药。 有的肌松药有组胺释放作用,有哮喘史及过敏体质者慎用。,Company Logo,(四)麻醉性镇痛药 吗啡 哌替啶 芬太尼 瑞芬
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