高三化学选修5课时复习课件(23).ppt

1、第三节有机化合物的命名第三节有机化合物的命名有机化合物的命名有机化合物的命名u探究点一探究点一 烷烃的命名烷烃的命名 u探究点二探究点二 烯烃、炔烃的命名烯烃、炔烃的命名 u探究点三探究点三 苯的同系物的命名苯的同系物的命名 1.说出简单有机物的习惯命名。说出简单有机物的习惯命名。2.能记住系统命名法的几个原则。能记住系统命名法的几个原则。3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。系物进行命名。4.能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名能根据名称写出有机物的结构简式，并能判断所给有机物名称的正误。称的

2、正误。学习重学习重难点：难点：利用系统命名法对有机物命名的方法利用系统命名法对有机物命名的方法。异丁异丁烷烷(2)碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、碳原子数在十以内的，从一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字己、庚、辛、壬、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示；当碳原子数相同时，在表示；当碳原子数相同时，在(碳原子数碳原子数)烷名前面加正、异、新烷名前面加正、异、新等。等。2.烷烃习惯命名法烷烃习惯命名法(1)根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加根据烷烃分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷烷”字，字，就是

3、简单的烷烃的命名。就是简单的烷烃的命名。(3)分子式为分子式为C5H12的同分异构体有的同分异构体有3种，写出它们的名称和结构简式。种，写出它们的名称和结构简式。正戊烷正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3；(4)含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。含碳原子数较多，结构复杂的烷烃采用系统命名法。(2)甲烷失去一个甲烷失去一个H，得到，得到CH3，叫甲基；，叫甲基；CH2CH3叫乙基。叫乙基。3烃基烃基烃基中的短线表示一个电子，烃基是电中性的，不能独立存在。烃基中的短线表示一个电子，烃基是电中性的，不能独立存在。(3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式丙烷分子失去一个氢原子后的烃基

4、的结构简式:(1)烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫烃基烃基。像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为像这样由烷烃失去一个氢原子剩余的原子团叫烷基，烷基的组成通式为CnH2n1。探究探究点一点一烷烃的命名烷烃的命名(4)不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写不同基团，简单在前、复杂在后、相同合并，最后写主链名称。主链名称。2烷烃系统命名法的步骤烷烃系统命名法的步骤(1)选主链，称某烷。选主链，称某烷。选定分子中选定分子中最长的碳链最长的碳链为为主链，按主链中碳原子数主链，按主链中碳原子数目称作目称作“某烷某烷”。(2)编序号，

5、定支编序号，定支链。链。选主链中选主链中离支链最近的一端开离支链最近的一端开始编号始编号；当两个相同支链离两；当两个相同支链离两端主链相同时，从离第三个支端主链相同时，从离第三个支链最近的一端开始编号，等近链最近的一端开始编号，等近时按支链最简进行编号。时按支链最简进行编号。(3)取代基写在前，注位置，短线连。取代基写在前，注位置，短线连。先写取代基编号，再写取代基名称。先写取代基编号，再写取代基名称。1234566521433-甲基甲基-4-乙基乙基己烷己烷等近时按支链最简进等近时按支链最简进行编号行编号归纳归纳总结总结(1)系统命名法书写顺序的规律系统命名法书写顺序的规律取代基编号位次之和

6、最小。取代基编号位次之和最小。(2)烷烃命名的原则：烷烃命名的原则：最长：最长：含碳原子数最多的碳链作主链；含碳原子数最多的碳链作主链；最近：最近：从离支链最近的一端开始编号；从离支链最近的一端开始编号；最简：最简：若有两个不同支链且分别处于主链两端若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号；同等距离，则从简单的一端开始编号；最小：最小：1.用系统命名法命名下列烷烃用系统命名法命名下列烷烃2,5-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷 2-甲基丁烷甲基丁烷 2,4-二甲基己烷二甲基己烷1234654321123456题目解析题目解析活学活活学活用用(2)给主链编号时，应给主

7、链编号时，应从距离取代基最近的从距离取代基最近的一端开始编号，若两一端开始编号，若两端距离取代基一样近，端距离取代基一样近，则按支链最简，并使则按支链最简，并使全部取代基序号之和全部取代基序号之和最小的一端来编号。最小的一端来编号。烷烃命名必须按照三烷烃命名必须按照三条原则进行：条原则进行：(1)选最长的碳链为主选最长的碳链为主链，当最长的碳链不链，当最长的碳链不止一条时，应选取支止一条时，应选取支链多的为主链。链多的为主链。(3)命名要规范。命名要规范。I2,4-二甲基二甲基-3-乙基己烷乙基己烷3,5-二甲基庚烷二甲基庚烷1 23456 7123456。B 123456探究点探究点二二烯烃

8、、炔烃的命名烯烃、炔烃的命名(1)CH2=CH2 ，CH2=CHCH3 ；(2)CHCH ，CHCCH3 。1写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称写出下列较为简单的烯烃、炔烃的名称乙烯乙烯丙烯丙烯乙炔乙炔丙炔丙炔2分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：分析下列二烯烃的分子结构与其名称的对应关系，并填空：3给下列有机化合物命名给下列有机化合物命名(1)疑难解析疑难解析用阿拉伯数字标明双键或三用阿拉伯数字标明双键或三键的位置键的位置(只需标明双键或三只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字键碳原子编号较小的数字)。用用“二二”、“三三”等表示双等表示双键或三键的个数。键或三键的个数。将含

9、双键或三键的最长碳将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为链作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。从距离双键或三键最近的从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依一端给主链上的碳原子依次编号定位。次编号定位。(1)选主链，定某烯选主链，定某烯(炔炔)：(2)近双近双(三三)键，定号位：键，定号位：(3)标双标双(三三)键，合并算：键，合并算：123456123456(3)CH3CCCH2CH32-戊炔戊炔12345归纳归纳总结总结烯烃、炔烃的命名方法步骤烯烃、炔烃的命名方法步骤 用阿拉伯数字标明双键或三键的位置用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键只需标明双键或三键碳原子编号较小

10、的数字或三键碳原子编号较小的数字)。用。用“二二”、“三三”等表示双键或三键的个数。等表示双键或三键的个数。将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为将含双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。编号定位。(1)选主链，定某烯选主链，定某烯(炔炔)：(2)近双近双(三三)键，定位号：键，定位号：(3)标双标双(三三)键，合并算：键，合并算：活学活活学活用用2,3-二甲基二甲基-5-乙基庚烷乙基庚烷3-甲基甲基-1-丁烯丁烯 2-甲基丁烷甲基丁烷5,6-二甲基二甲基-3-乙基乙

11、基-1-庚炔庚炔12341 2 345671234567探究点探究点三三苯的同系物的命名苯的同系物的命名 以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫以苯作为命名的母体，若氢原子被甲基取代叫甲苯甲苯；若氢原子；若氢原子被乙基取代叫被乙基取代叫乙苯乙苯；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲；若两个氢原子被甲基取代叫二甲苯，二甲苯有邻、间、对三种不同的结构。苯有邻、间、对三种不同的结构。若将苯环上的若将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。号，选取最小位次号给另一个甲基编号。1习惯命名法：习惯命名法：2系

12、统命名法系统命名法(以二甲苯为例以二甲苯为例)1,2-二甲苯二甲苯1,3-二甲苯二甲苯1,4-二甲苯二甲苯归纳归纳总结总结(2)若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、若有多个取代基，可对苯环编号或用邻、间、对来表示。对来表示。苯的同系物的命名方法苯的同系物的命名方法(1)以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为以苯作为母体，苯环侧链的烷基作为取代基，称为“某苯某苯”。活学活活学活用用题目解析题目解析D 学习小学习小结结(2)烯烃、炔烃烯烃、炔烃(或烃的衍生物或烃的衍生物)中都含有官能团，在命名中都含有官能团，在命名时要注意到官能团对命名的影响，选择主链时要选择含时要注意到官能团对命名的影

13、响，选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。有官能团的碳链为主链。(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步，然后是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原是编序号，就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用则。同时书写要注意规范，数字与汉字之间用“-”隔开，隔开，数字之间用数字之间用“，”隔开。隔开。B C 2,2-二甲基丁烷二甲基丁烷 2-甲基丙烷甲基丙烷 2,2-二甲基丙烷二甲基丙烷 B C 正己烷正己烷 没有指明双键的位置没有指明双键的位置 1，3丁二烯丁二烯 D 3-甲基甲基-2-丙基丙基-1-戊烯戊烯本讲内容结束本讲内容结束请完成课时作业请完成课时作业