医学精品课件:5-肺炎.ppt
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- 医学 精品 课件 肺炎
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1、肺 炎,肺炎(Pneumonia)是指终末气道 、肺泡和肺间质的炎症,可由多种致病因子引起。 发病机理 病原体引起肺炎的途径: 1.空气吸入 2.血行播散 3.邻近感染部位蔓延 4.上呼吸道定植菌的误吸,分类 一、解剖分类 (一)大叶性(肺泡性)肺炎 (二)小叶性(支气管性)肺炎 (三)间质性肺炎,二、病因分类,1、细菌性肺炎 2、非典型病原体所致肺炎 如军团菌、支原体和 衣原体等。 3、病毒性肺炎 4、真菌性肺炎 5、其他病原体所致的肺炎 如立克次体(如Q热立 克次体)、弓形虫(如鼠弓形虫)、原虫(如卡氏 肺囊虫)、寄生虫(如肺包虫、肺吸虫、肺血 吸虫)等。 6、理化因素所致的肺炎,三、患病
2、环境分类,(一)社区获得性肺炎(CAP) 是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。,CAP临床诊断依据: 新近出现的咳嗽、咳痰,或原有呼吸道疾病症状加重,并出现脓性痰;伴或不伴胸痛。 发热。 肺实变体征和(或)湿性罗音。 WBC10 109/L或4109L,伴或不伴核左移。 胸部X线检查显示片状、斑片状浸润性阴影或间质性改变,伴或不伴胸腔积液。,以上l4项中任何一项加第5项,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症、肺血管炎等,可建立临床诊断。 CAP常见病原体为肺炎链球菌、支原体、衣原
3、体、流感嗜血杆菌和呼吸道病毒(甲、乙型流感病毒,腺病毒、呼吸合胞病毒和副流感病毒)等。,(二)医院获得性肺炎(HAP)亦称医院内肺炎(NP) 是指患者入院时不存在、也不处于潜伏期,而于入院48小时后在医院(包括老年护理院、康复院)内发生的肺炎。 还包括呼吸机相关性肺炎(VAP)和卫生保健相关性肺炎(HCAP)。,临床诊断依据: 发热超过38。 血白细胞增多或减少。 脓性气道分泌物。 X线检查出现新的或进展的肺部浸润影 中任何两项+ 可诊断HAP 但其临床表现、实验室和影像学检查对HAP的诊断特异性低,尤其应注意与肺不张、心力衰竭和肺水肿、基础疾病肺侵犯、药物性肺损伤、肺栓塞和急性呼吸窘迫综合征
4、等鉴别。,无感染高危因素患者的常见病原体依次为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷白杆菌等; 有感染高危因素患者的常见病原体为金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、肠杆菌属、肺炎克雷白杆菌、鲍曼不动杆菌等。,HAP常见病原体,临床表现,发热、咳嗽、咳痰,可出现脓性痰或血痰,累及胸膜者有胸痛。病变范围广泛者有呼吸困难,呼吸窘迫,重症患者可有呼吸频率增快、鼻翼扇动、发绀。肺实变时有典型的肺实变体征,可闻及湿性罗音。,诊断与鉴别诊断,一、确定肺炎诊断 首先必须把肺炎与上呼吸道感染和下呼吸道感染区别开来。呼吸道感染虽然有咳嗽、咳痰和发热等症状,但各有其特点,上下呼吸道感染无肺实质浸润,
5、胸部X线检查可鉴别。 其次,必须把肺炎与其他类似肺炎的疾病区别开来。 (一)肺结核 (二)肺癌 (三)急性肺脓肿 (四)肺血栓栓塞症 (五)非感染性肺部浸润,肺炎严重性决定于三个主要因素:局部炎症程度、 肺部炎症的播散 全身炎症反应程度。 美国感染疾病学会/美国胸科学会制定的重症肺炎标准如下: 主要标准: 需要有创机械通气; 感染性休克需要血管收缩剂治疗; 次要标准: 呼吸频率30次/分; 氧合指数(PaO2 /FiO2)250; 多肺叶浸润; 意识障碍/定向障碍; 氮质血症(BUN 20mg/dL); 白细胞减少(WBC4.0109/L); 血小板减少(血小板 10.0109/L ; 低体温
6、(T 36 ); 低血压,需要强力的液体复苏。 符合1项主要标准或3项次要标准以上者可以诊断为重症肺炎,二、评估严重程度,除此之外,患者如有下列危险因素会增加肺炎的严重程度和死亡危险: 年龄65岁;存在基础疾病或相关因素,如慢性阻塞性肺疾病(COPD)、糖尿病、慢性心、肾功能不全、慢性肝病、一年内住过院、疑有误吸、神志异常、脾切除术后状态、长期嗜酒或营养不良。,三、确定病原体 痰 室温下采集后应在2小时内送检。先直接涂片,光镜下观察细胞数量,如每低倍视野鳞状上皮细胸25个,或鳞状上皮细胞:白细胞1:2.5,可作为污染相对较少的“合格”标本接种培养。痰定量培养分离的致病菌或条件致病菌浓度107c
7、fu/ml, 可认为是肺炎的致病菌; 104cfu/ml,则为污染菌;介 于两者之间,建议重复痰培养;如连续分离到相同细菌,浓度105106cfu/ml,两次以上,也可认为是致病菌。,经纤维支气管镜或人工气道吸引 如吸引物细菌培养浓度105cfu/ml可认为是感染病原菌,低于此浓度者则多为污染菌。 防污染样本毛刷(PSB) 如细菌浓度103 cfu/ml,可认为是感染的病原体。 支气管肺泡灌洗(BAL) 如细菌浓度104 cfu/ml,防污染BAL标本细菌浓度103 cfu/ml,可认为是致病菌。,经皮细针抽吸 血和胸腔积液培养 肺炎患者血和痰培养分离到相同细菌,可确定为肺炎的病原菌。 胸腔积
8、液培养的细菌可认为是肺炎的致病菌。由于血或胸腔积液标本的采集均经过皮肤,故其结果需排除操作过程中皮肤细菌的污染。 (七)尿抗原试验:包括军团菌尿抗原和肺炎链球菌尿抗原 (八)血清学检查 特异性IgM抗体滴度:急性期和恢复期之间抗体滴度有4倍增高可诊断。,治疗,经验性治疗:根据本地区本单位肺炎病原体的流行病资料结合患者具体情况选药 根据呼吸道病原体培养及药敏试验结果选药 青壮年和无基础疾病的社区获得性肺炎患者, 常用青霉素类、第一代头孢菌素等,对耐药肺炎链球菌可使用氟喹诺酮类(莫西沙星、吉米沙星和左氧氟沙星)。 老年人、有基础疾病或需要住院的社区获得性 肺炎,常用氟喹诺酮类、第二、三代头孢菌素、
9、-内酰胺类-内酰胺酶抑制剂或厄他培南,可联合大环内酯类。 医院获得性肺炎常用第二、三代头孢菌素、 - 内酰胺类-内酰胺酶抑制剂、氟喹诺酮类或碳青霉烯类。,重症肺炎的治疗首先应选择广谱的强力抗菌药物,足量、联合用药。 重症社区获得性肺炎常用-内酰胺类联合大环内酯类或氟喹诺酮类;青霉素过敏者用氟喹诺酮类和氨曲南。 医院获得性肺炎可用抗假单胞菌的-内酰胺类、广谱青霉素/-内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类的任何一种联合呼吸氟喹诺酮类或氨基糖苷类,必要时可联合万古霉素、替考拉宁或利奈唑胺。,肺炎的抗菌药物治疗应尽早进行,一旦怀疑为肺炎即马上给予首剂抗菌药物。病情稳定后可从静脉途径 转为口服治疗。肺炎抗菌药物疗
10、程710天或更长疗程,如体温正常4872小时,肺炎临床稳定可停用抗菌药物。 肺炎临床稳定标准为:T37.8;心率100次/分;呼吸频率 24次/分;血压:收缩压90mmHg;呼吸室内空气条件下动脉血氧饱和度90或PaO2 60mmHg;能够口服进食;精神状态正常。任何一项未达到则继续使用。,抗生素治疗后4872小时应对病情进行评价,治疗有效表现为体温下降、症状改善、临床状态稳定,白细胞、C-反应蛋白和降钙素原逐渐降低或恢复正常,而X线胸片病灶吸收较迟。 如用药72小时后症状无改善,主要原因可能为: 药物未能覆盖致病菌,或细菌耐药; 特殊病原体感染如结核分枝杆菌、真菌、病毒等; 出现并发症或存在
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