糖尿病口服降糖药物治疗XX98课件.ppt

1、2022-12-4糖尿病口服降糖药物治疗XX98糖尿病口服降糖药物治糖尿病口服降糖药物治疗疗XX-9-8糖尿病口服降糖药物治疗XX98内容提要内容提要一、糖尿病概述一、糖尿病概述二、糖尿病口服降糖药物治二、糖尿病口服降糖药物治疗疗三、糖尿病药物选择注意事三、糖尿病药物选择注意事项项 糖尿病口服降糖药物治疗XX98一、糖尿病概述一、糖尿病概述糖尿病口服降糖药物治疗XX98调查年份糖尿病患病率%肾功能衰竭首要因素(40%)心血管疾病和脑卒中（2 4倍）成年失明首要因素(30%)非创伤性截肢首要因素（1540倍）N Engl J Med.2010 Jun 24;362(25):2433.危害严重危害

2、严重:中国第中国第3位致死性疾位致死性疾病病患病率患病率高高:9.7%糖尿病糖尿病 亟待解决的公共健康难题亟待解决的公共健康难题一、糖尿病概述一、糖尿病概述糖尿病口服降糖药物治疗XX98糖尿病病因学分类（糖尿病病因学分类（WHO，1999）1.1型糖尿病型糖尿病 A免疫介导性：急发型和缓发型免疫介导性：急发型和缓发型 B特发性特发性2.2型糖尿病型糖尿病3.其他特殊类型糖尿病其他特殊类型糖尿病 A胰岛胰岛 细胞功能基因缺陷细胞功能基因缺陷 B胰岛素作用的基因缺陷胰岛素作用的基因缺陷 C胰腺外分泌疾病胰腺外分泌疾病 D内分泌疾病内分泌疾病 E药物及化学制剂所致的糖尿病药物及化学制剂所致的糖尿病

3、F感染感染 G不常见的免疫介导性糖尿病不常见的免疫介导性糖尿病 H其他与糖尿病相关的遗传综合症其他与糖尿病相关的遗传综合症4 妊娠期糖尿病妊娠期糖尿病 其中最多见的为其中最多见的为2型糖尿病，占型糖尿病，占90%以上以上糖尿病口服降糖药物治疗XX982 2型糖尿病的病理生理型糖尿病的病理生理高血糖高血糖肝脏肝脏 胰岛素不足胰岛素不足糖输出过多糖输出过多胰岛素抵抗胰岛素抵抗 (葡萄糖摄取减少葡萄糖摄取减少)胰腺胰腺肌肉和脂肪肌肉和脂肪过多胰高糖素过多胰高糖素胰岛胰岛胰岛素减少胰岛素减少胰岛素减少胰岛素减少细胞细胞产生过多胰高糖素细胞细胞产生胰岛素减少糖尿病口服降糖药物治疗XX98遗传遗传因素因素

4、环境环境因素因素胰岛素受体或胰岛素受体或 受体后缺陷受体后缺陷肝细胞缺陷肝细胞缺陷 胰岛胰岛细胞缺陷细胞缺陷 组织利用组织利用葡萄糖减少葡萄糖减少 肝糖原沉积减少肝糖原沉积减少肝糖输出增多肝糖输出增多 胰岛素胰岛素相对不足或异常相对不足或异常 血糖血糖升高升高胰岛素胰岛素抵抗抵抗2 2型型糖尿病糖尿病2 2型糖尿病主要发病机制型糖尿病主要发病机制 核心因素：核心因素：胰岛胰岛细胞功能受损细胞功能受损糖尿病口服降糖药物治疗XX98 胰岛胰岛细胞功能细胞功能 狭义狭义:细胞受葡萄糖刺激，引起胰岛素分泌细胞受葡萄糖刺激，引起胰岛素分泌维持血糖水平稳定的能力维持血糖水平稳定的能力 广义广义:细胞受各种

5、刺激，引起胰岛素分泌维持细胞受各种刺激，引起胰岛素分泌维持血糖水平稳定的能力血糖水平稳定的能力糖尿病口服降糖药物治疗XX98正确理解胰岛正确理解胰岛 细胞功能细胞功能细胞对血糖变化反应力度的能力细胞对血糖变化反应力度的能力胰岛素的量胰岛素的量细胞对血糖变化反应速度的能力细胞对血糖变化反应速度的能力分泌相出现的时间分泌相出现的时间细胞脉冲性分泌的能力细胞脉冲性分泌的能力高频分泌脉冲的幅度、频率及规律性高频分泌脉冲的幅度、频率及规律性糖尿病口服降糖药物治疗XX98细胞功能受损的原因与机制细胞功能受损的原因与机制遗传背景缺陷多基因胰岛素分泌损害细胞发育不良高糖毒性高糖毒性胰淀素和甘油三酯沉积胰淀素和

6、甘油三酯沉积胰岛素抵抗胰岛素抵抗持续压力持续压力炎症因子炎症因子高脂毒性高脂毒性细胞自身胰岛素抵抗细胞自身胰岛素抵抗 细胞由代偿到失代偿到逐渐衰竭细胞由代偿到失代偿到逐渐衰竭细胞凋亡细胞凋亡糖尿病口服降糖药物治疗XX982 2型糖尿病自然病程型糖尿病自然病程餐后血糖空腹血糖胰岛素抵抗胰岛素分泌血浆血浆葡萄糖葡萄糖水平水平相应的相应的 细胞细胞 功能功能126 mg/dL患糖尿病的年数患糖尿病的年数糖尿病口服降糖药物治疗XX98二、糖尿病口服降糖药物治疗二、糖尿病口服降糖药物治疗糖尿病口服降糖药物治疗XX98中国中国2 2型糖尿病的控制目标型糖尿病的控制目标目标值目标值目标值目标值血糖（血糖（m

7、mol/L）空腹空腹3.97.2 非空腹非空腹10.0LDL-C（mmol/L）无冠心病）无冠心病 2.6 合并冠心病合并冠心病 1.8Hb bA1c c(%)7尿蛋白尿蛋白/肌酐（肌酐（mg/mmol）男性男性 2.5女性女性 3.5血压血压 (mmHg)130/80体重指数（体重指数（BMI，kg/m2）24HDL-C（mmol/L）男性）男性1.0 女性女性1.3尿蛋白排泄率尿蛋白排泄率 20(m mg/min)TG（mmol/L）1.7主动有氧活动主动有氧活动(分钟分钟/周周)15020102010中国中国2 2型糖尿病防治指南型糖尿病防治指南糖尿病口服降糖药物治疗XX98高血糖的管理

8、高血糖的管理糖尿病教育糖尿病教育血糖监血糖监测测饮食治疗饮食治疗运动治疗运动治疗口服降糖药物口服降糖药物胰岛素胰岛素20102010中国中国2 2型糖尿病防治指南型糖尿病防治指南糖尿病口服降糖药物治疗XX98糖尿病的营养治疗和运动治疗是控制糖尿病的营养治疗和运动治疗是控制2 2型糖尿病高血糖的型糖尿病高血糖的根本措施。根本措施。在上述措施不能控制血糖达标时，应及时采用包括在上述措施不能控制血糖达标时，应及时采用包括口服药口服药物治疗物治疗在内的药物治疗措施。在内的药物治疗措施。糖尿病口服降糖药物治疗XX98IDF2IDF2型糖尿病预防共识型糖尿病预防共识：当单独采取生活方式干预无法达到预期体重

9、和当单独采取生活方式干预无法达到预期体重和血糖控制目标时，采取血糖控制目标时，采取药物干预药物干预措施。措施。ACE/AACEACE/AACE糖尿病前期诊断与治疗共识糖尿病前期诊断与治疗共识 ：对高危糖尿病前期人群对高危糖尿病前期人群,单纯生活方式干预不单纯生活方式干预不能控制血糖恶化时，可考虑进行能控制血糖恶化时，可考虑进行药物干预药物干预。ADAADA糖尿病治疗指南糖尿病治疗指南 ：所有糖尿病前期人群进行生活方式干预，对高所有糖尿病前期人群进行生活方式干预，对高危人群可用危人群可用药物干预药物干预。1.Garber AJ,et al.Endocrine Practice.2008;14(7

10、):933-46.1.Garber AJ,et al.Endocrine Practice.2008;14(7):933-46.2.J Clin Endocrinol Metab,2008;93(10):36713689.2.J Clin Endocrinol Metab,2008;93(10):36713689.3.American Diabetes Association.Diabetes Care.2010;33 Suppl 1:S11-61.3.American Diabetes Association.Diabetes Care.2010;33 Suppl 1:S11-61.糖尿病口

11、服降糖药物治疗XX9820102010中国中国2 2型糖尿病防治指南型糖尿病防治指南 如血糖控制不达标如血糖控制不达标(HbA1c7.0%)(HbA1c7.0%)，则进入下一步治疗，则进入下一步治疗 主要治疗路径主要治疗路径 备选治疗路径备选治疗路径二甲双胍二甲双胍胰岛素促分泌剂或胰岛素促分泌剂或-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂基础胰岛素基础胰岛素或或预混胰岛素预混胰岛素胰岛素促分泌剂胰岛素促分泌剂或或-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类药物或噻唑烷二酮类药物或DPP-IVDPP-IV抑制剂抑制剂基础胰岛素基础胰岛素+餐时胰岛素餐时胰岛素或或每日每日3 3次预混胰岛素类似物次预混胰岛素类似物基础胰

12、岛素基础胰岛素或或预混胰岛素预混胰岛素胰岛素促分泌剂或胰岛素促分泌剂或-糖苷酶抑制剂噻唑烷二糖苷酶抑制剂噻唑烷二酮类药物或酮类药物或DPP-IVDPP-IV抑制剂抑制剂GLP-1GLP-1受体受体激动剂激动剂一线药物治疗一线药物治疗二线药物治疗二线药物治疗三线药物治疗三线药物治疗四线药物治疗四线药物治疗生生活活方方式式干干预预糖尿病口服降糖药物治疗XX98 双胍类双胍类 胰岛素促分泌剂胰岛素促分泌剂 磺脲类磺脲类 格列奈类格列奈类 -糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 肠促胰素肠促胰素（一）糖尿病的口服降糖药物分类（一）糖尿病的口服降糖药物分类糖尿病口服降糖药物治疗XX98（二

13、）各类口服降糖药的作用部位（二）各类口服降糖药的作用部位格列奈类格列奈类磺脲类磺脲类肠促胰素肠促胰素胰胰腺腺胰岛素分泌受胰岛素分泌受损损葡萄糖葡萄糖葡 萄 糖 苷葡 萄 糖 苷 酶抑制剂酶抑制剂 肠道肠道高血高血糖糖肝肝脏脏葡萄糖摄取葡萄糖摄取肌肉肌肉脂肪脂肪二甲双胍二甲双胍胰岛素增敏剂胰岛素增敏剂肠促胰素肠促胰素二甲双胍二甲双胍胰岛素增敏剂胰岛素增敏剂糖尿病口服降糖药物治疗XX98（三）降糖药物解析（三）降糖药物解析 双胍类双胍类 胰岛素促分泌剂胰岛素促分泌剂 磺脲类磺脲类 格列奈类格列奈类 -糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 肠促胰素肠促胰素糖尿病口服降糖药物治疗XX98

14、双胍类：作用机制和适应证双胍类：作用机制和适应证1 1、作用机制、作用机制激活周围组织的激活周围组织的AMP蛋白激酶蛋白激酶(AMPK)活性活性改善胰岛素的信号转导，减轻胰岛素抵抗改善胰岛素的信号转导，减轻胰岛素抵抗增加基础状态下葡萄糖的无氧酵解和利用增加基础状态下葡萄糖的无氧酵解和利用抑制肝糖的产生和输出抑制肝糖的产生和输出增加骨骼肌和脂肪组织对葡萄糖的氧化和代谢增加骨骼肌和脂肪组织对葡萄糖的氧化和代谢糖尿病口服降糖药物治疗XX98双胍类：作用机制和适应证双胍类：作用机制和适应证 T2DM：肥胖肥胖/超重的患者，超重的患者，首选药物首选药物；T2DM：非肥胖非肥胖/超重的患者，磺脲类降糖药失

15、效者超重的患者，磺脲类降糖药失效者与双胍类联合用药，可能获得良效；与双胍类联合用药，可能获得良效；T1DM患者：患者：改善胰岛素敏感性，减少胰岛素用量改善胰岛素敏感性，减少胰岛素用量;IGT患者：患者：延缓糖耐量低减（延缓糖耐量低减（IGT）向糖尿病发展。）向糖尿病发展。2 2、适应证、适应证糖尿病口服降糖药物治疗XX98双胍类常见不良反应双胍类常见不良反应 乳酸酸中毒乳酸酸中毒 维生素维生素B12B12吸收不良，但极少引起贫血吸收不良，但极少引起贫血 发生率发生率30，血清，血清VB12下降下降29 维生素维生素B12和叶酸缺乏未纠正者禁用和叶酸缺乏未纠正者禁用 消化道反应消化道反应 常见，

16、发生率常见，发生率520 金属味、厌食、腹泻、恶心、呕吐、胃胀等金属味、厌食、腹泻、恶心、呕吐、胃胀等 小剂量开始，逐渐加量可使症状减轻小剂量开始，逐渐加量可使症状减轻 体重减轻体重减轻潘长玉主编潘长玉主编Joslin糖尿病学糖尿病学14版，北京：人民卫生出版社；版，北京：人民卫生出版社；2007.是双胍类最严是双胍类最严重的不良反应重的不良反应糖尿病口服降糖药物治疗XX98 准备进行血管内造影检查的患者需在造影前准备进行血管内造影检查的患者需在造影前后的后的4848小时内暂停服用二甲双胍，只有在肾功能再次评估小时内暂停服用二甲双胍，只有在肾功能再次评估结果为正常后才可继续服用结果为正常后才可

17、继续服用急性肾功能不全急性肾功能不全血管内注射碘剂造影血管内注射碘剂造影乳酸性酸中毒乳酸性酸中毒二甲双胍二甲双胍二甲双胍注意事项：二甲双胍注意事项：血管内造影前后血管内造影前后4848小时小时暂停服用暂停服用二甲双胍二甲双胍血管内含碘造影剂：泛影普胺、优维显、欧乃派克等血管内造影：冠状动脉造影、经静脉肾盂造影等糖尿病口服降糖药物治疗XX98严重肾功能不全严重肾功能不全二甲双胍以原形二甲双胍以原形由肾脏排泄由肾脏排泄二甲双胍在体内聚集二甲双胍在体内聚集乳酸性酸中毒乳酸性酸中毒血清肌酐水平血清肌酐水平男性男性1.5mg/dL(132.6umol/L)女性女性1.4mg/dL(123.8umol/L

18、)肌酐清除率肌酐清除率60ml/min二甲双胍注意事项：二甲双胍注意事项：严重肾功能不全患者严重肾功能不全患者禁用禁用二甲双胍二甲双胍禁禁用用二二甲甲双双胍胍糖尿病口服降糖药物治疗XX98严重肝功能不全严重肝功能不全乳酸乳酸主要在肝脏主要在肝脏进行有氧代谢进行有氧代谢血中乳酸增加血中乳酸增加乳酸性酸中毒乳酸性酸中毒二甲双胍注意事项：二甲双胍注意事项：严重肝功能不全患者严重肝功能不全患者禁用禁用二甲双胍二甲双胍禁用禁用二甲双胍糖尿病口服降糖药物治疗XX98二甲双胍注意事项：二甲双胍注意事项：心血管禁忌心血管禁忌Eur Heart J 2007;28:88-136.Diabetes Care.20

19、07 Jan;30 Suppl 1:S4-S41.严重心肺疾病患者慎用2007年ESC/EASD糖尿病指南心衰患者禁用2007年ADA糖尿病指南缺血缺氧乳酸堆积糖尿病口服降糖药物治疗XX98二甲双胍其他注意事项二甲双胍其他注意事项 不推荐孕妇使用，哺乳期妇女应慎用不推荐孕妇使用，哺乳期妇女应慎用 6565岁以上老年患者慎用岁以上老年患者慎用 不推荐不推荐8080岁以上的患者使用岁以上的患者使用 与速尿、西咪替丁合用，血药浓度增加与速尿、西咪替丁合用，血药浓度增加 地高辛等可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统，地高辛等可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统，二者合用时应密切监测肾功能二者合用时应密切监测肾

20、功能 二甲双胍可增加华法令的抗凝作用二甲双胍可增加华法令的抗凝作用糖尿病口服降糖药物治疗XX98二甲双胍二甲双胍 乳酸性酸中毒是严重不良反应乳酸性酸中毒是严重不良反应 胃肠道反应最常见胃肠道反应最常见 血管内造影前后血管内造影前后4848小时暂停服用小时暂停服用 严重肝功能不全患者禁用严重肝功能不全患者禁用 严重肾功能不全患者禁用严重肾功能不全患者禁用 严重心肺疾病患者慎用严重心肺疾病患者慎用 心衰患者禁用心衰患者禁用糖尿病口服降糖药物治疗XX98（三）降糖药物解析（三）降糖药物解析 双胍类双胍类 胰岛素促分泌剂胰岛素促分泌剂 磺脲类磺脲类 格列奈类格列奈类 -糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 噻唑烷

21、二酮类噻唑烷二酮类 肠促胰素肠促胰素糖尿病口服降糖药物治疗XX98磺脲类药物的作用机制磺脲类药物的作用机制 与细胞膜上SU-R结合抑制H+-K+-ATP酶,关闭K+通道 K+外流减少,-cell膜除极 Ca2+通道开放,Ca2+内流 INS分泌颗粒外排 INS分泌增加故降糖作用有赖于存在相当数量有功能的胰岛故降糖作用有赖于存在相当数量有功能的胰岛细胞细胞 改善胰岛素受体和（或）受体后缺陷，增强靶组织改善胰岛素受体和（或）受体后缺陷，增强靶组织(肝、骨肝、骨骼肌、脂肪骼肌、脂肪)细胞对胰岛素的敏感性细胞对胰岛素的敏感性糖尿病口服降糖药物治疗XX98磺脲类药物磺脲类药物 非肥胖的非肥胖的2 2型糖

22、尿病的首选（临床选择用药依据各种型糖尿病的首选（临床选择用药依据各种药物的排泄途径、作用起效时间及持续时间药物的排泄途径、作用起效时间及持续时间 可与其他降糖药物联合应用可与其他降糖药物联合应用 在下列情况下在下列情况下不宜使用不宜使用 a.1a.1型糖尿病型糖尿病 b.b.妊娠或哺乳期妊娠或哺乳期 c.c.肝功能不全肝功能不全 d.d.有严重感染、创伤等应激状态有严重感染、创伤等应激状态适应证适应证糖尿病口服降糖药物治疗XX98促泌剂胰岛细胞分泌胰岛素促进肾脏或肝脏功能不全年纪较大低血糖磺脲类药物不良反应磺脲类药物不良反应 低血糖低血糖营养不良身体状态有改变患者肾上腺功能减退症垂体功能减退症

23、患者不按时用餐血糖下降慎用促泌剂糖尿病口服降糖药物治疗XX98磺脲类药物其他的不良反应磺脲类药物其他的不良反应 过敏反应过敏反应药疹（不常见，较轻）药疹（不常见，较轻）血液学异常：溶血性贫血，血小板减少，血液学异常：溶血性贫血，血小板减少，粒细胞缺乏粒细胞缺乏 肝功能异常（偶见）肝功能异常（偶见）体重增加体重增加糖尿病口服降糖药物治疗XX98磺脲类药物磺脲类药物 低血糖是严重不良反应低血糖是严重不良反应 体重增加常见体重增加常见 肝功能不全患者禁用肝功能不全患者禁用 肾功能不全患者禁用肾功能不全患者禁用糖尿病口服降糖药物治疗XX98140 Kd 格列奈类的作用机制格列奈类的作用机制磺脲类胰岛素

24、分泌胰岛素分泌糖尿病口服降糖药物治疗XX98 药物种类药物种类 瑞格列奈：苯甲酸衍生物瑞格列奈：苯甲酸衍生物 那格列奈：那格列奈：D-D-苯丙氨酸衍生物苯丙氨酸衍生物 米格列奈米格列奈:双双-2-2-苄基苄基-3-3-顺式全氢异吲哚顺式全氢异吲哚 作用作用 有效降低有效降低T2DMT2DM患者的餐后血糖患者的餐后血糖 刺激胰岛素的早期分泌刺激胰岛素的早期分泌 吸收快、起效快、排泄快、消失快吸收快、起效快、排泄快、消失快格列奈类格列奈类糖尿病口服降糖药物治疗XX98 格列奈类格列奈类的适应证和禁忌证的适应证和禁忌证适应证：T2DM早期以餐后高血糖为主的阶段格列奈类格列奈类禁忌证或不适应证：严重并

25、发症、T1DM、儿童、手术、孕妇、过敏糖尿病口服降糖药物治疗XX98 格列奈类格列奈类的不良反应的不良反应 过敏反应过敏反应药疹（不常见，较轻）药疹（不常见，较轻）体重增加体重增加 低血糖低血糖糖尿病口服降糖药物治疗XX98（三）降糖药物解析（三）降糖药物解析 双胍类双胍类 胰岛素促分泌剂胰岛素促分泌剂 磺脲类磺脲类 格列奈类格列奈类 -糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 肠促胰素肠促胰素糖尿病口服降糖药物治疗XX98-糖苷酶抑制剂的作用机制糖苷酶抑制剂的作用机制 竞争性地与竞争性地与-糖苷酶相结合，阻止碳水化合物在小糖苷酶相结合，阻止碳水化合物在小肠上部的消化和吸收。肠上部的

26、消化和吸收。使未能在小肠上部消化的碳水化合物继续在小肠下使未能在小肠上部消化的碳水化合物继续在小肠下部中被逐步消化和吸收，延缓其吸收速度。部中被逐步消化和吸收，延缓其吸收速度。糖尿病口服降糖药物治疗XX98-糖苷酶抑制剂特点：极少吸收入血糖苷酶抑制剂特点：极少吸收入血 仅仅1 12 2的活性制剂经肠道吸收入血的活性制剂经肠道吸收入血 几乎不经肾脏排泄，对肝、肾影响小几乎不经肾脏排泄，对肝、肾影响小 轻、中度肝、肾损伤的患者无需调整剂量轻、中度肝、肾损伤的患者无需调整剂量 与其他药物的相互作用较少与其他药物的相互作用较少糖尿病口服降糖药物治疗XX98-糖苷酶抑制剂：适应证糖苷酶抑制剂：适应证配合

27、饮食控制，用于配合饮食控制，用于 2 2型糖尿病型糖尿病 IGTIGT人群人群 中国药监局于中国药监局于20022002年正式批准增加年正式批准增加IGTIGT适应证适应证 是全球唯一被批准用于干预是全球唯一被批准用于干预IGTIGT的降糖药物的降糖药物 内分泌学内分泌学20042004人民卫生出版社人民卫生出版社糖尿病口服降糖药物治疗XX98低血糖发生次数低血糖发生次数P0.001n=8286250255075100预混人胰岛素预混人胰岛素 预混人胰岛素预混人胰岛素+-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂沈云峰沈云峰.实用临床医学实用临床医学 2004;5;6:7-92004;5;6:7-9.-糖苷酶抑

28、制剂糖苷酶抑制剂与胰岛素合用与胰岛素合用可减少低血糖发生可减少低血糖发生糖尿病口服降糖药物治疗XX98-糖苷酶抑制剂不良反应糖苷酶抑制剂不良反应碳水化合物碳水化合物短链脂肪酸短链脂肪酸+气体气体细菌厌氧发酵细菌厌氧发酵丁酸丁酸乙酸乙酸丙酸丙酸甲烷甲烷CO2H290-97%被吸收被吸收排出胃肠胀气排出胃肠胀气结肠胃肠道不良反应胃肠道不良反应糖尿病口服降糖药物治疗XX98-糖苷酶抑制剂的注意事项糖苷酶抑制剂的注意事项 与其他药物联用时，若出现急性低血糖，不与其他药物联用时，若出现急性低血糖，不宜使用蔗糖，而应该使用宜使用蔗糖，而应该使用葡萄糖葡萄糖纠正低血糖纠正低血糖反应反应 原因：原因：-糖苷酶

29、抑制剂可使蔗糖分解为果糖糖苷酶抑制剂可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢和葡萄糖的速度更加缓慢 糖尿病口服降糖药物治疗XX98-糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 极少吸收入血极少吸收入血 不良反应轻微不良反应轻微 常见不良反应是胃肠道反应常见不良反应是胃肠道反应 轻、中度肝肾损伤的患者无需调整剂量轻、中度肝肾损伤的患者无需调整剂量 无心血管禁忌无心血管禁忌 降低心血管事件发生风险降低心血管事件发生风险 安全性最佳，是唯一拥有安全性最佳，是唯一拥有IGTIGT适应证的药物适应证的药物糖尿病口服降糖药物治疗XX98（三）降糖药物解析（三）降糖药物解析 双胍类双胍类 胰岛素促分泌剂胰岛素促分泌剂 磺脲类

30、磺脲类 格列奈类格列奈类 -糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 肠促胰素肠促胰素糖尿病口服降糖药物治疗XX98PPAR RXRPPARPPAR 激动剂激动剂基因转录基因转录蛋白合成蛋白合成mRNA增加对胰岛素的反应增加对胰岛素的反应 增加葡萄糖摄取增加葡萄糖摄取 降低脂肪酸释放降低脂肪酸释放Arner P.Diabetes Obes Metab 2001;3(Suppl 1):S11S19.噻唑烷二酮类（噻唑烷二酮类（TZDTZD）的作用机制）的作用机制糖尿病口服降糖药物治疗XX98适应证适应证 胰岛素抵抗为突出表现的胰岛素抵抗为突出表现的T2DMT2DM患者，即患者，即肥胖肥

31、胖/超重的超重的T2DMT2DM患者。患者。1.1.单独使用：单独使用：疗效略逊二甲双胍和磺脲类疗效略逊二甲双胍和磺脲类(SU)(SU)。2.2.与与SUSU联用联用:可显著改善可显著改善SUSU继发失效患者的血糖。继发失效患者的血糖。3.3.与双胍类联用：与双胍类联用：两者合用显示良好的效果。两者合用显示良好的效果。4.4.与胰岛素联用：与胰岛素联用：在进一步降低血糖的同时，在进一步降低血糖的同时，减少外源性胰岛素的用量。但减少外源性胰岛素的用量。但增加体重和水钠增加体重和水钠潴潴留留！噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类糖尿病口服降糖药物治疗XX98TZD的不良反应的不良反应水钠潴留水钠潴留机制不明血

32、管扩张血管扩张直接血管活性效应直接血管活性效应毛细血管内皮细胞通透性毛细血管内皮细胞通透性可能原因11.Diabetes Care 2006;29:581587.2.Eur Heart J 2007;28:88-136.3.Diabetes Care.2007 Jan;30 Suppl 1:S4-S41.水肿和体重增加加重心衰风险水肿患者慎用有心衰危险的患者密切监测心功能NYHA分级、级密切监测心功能NYHA、级心衰禁用2心衰及其他心血管疾病慎用3水钠潴留糖尿病口服降糖药物治疗XX98TZD的不良反应的不良反应 体重增加体重增加水钠潴留干细胞干细胞脂肪细胞脂肪细胞脂肪组织增加脂肪组织增加体重增

33、加TZD潘长玉主编潘长玉主编Joslin糖尿病学糖尿病学14版，北京：人民卫生出版社；版，北京：人民卫生出版社；2007糖尿病口服降糖药物治疗XX98 虽然罗格列酮和匹格列酮没有表现出明虽然罗格列酮和匹格列酮没有表现出明显的肝脏毒性，但显的肝脏毒性，但TZDTZD的早期产品曲格列酮曾的早期产品曲格列酮曾引起致死性的肝损害；引起致死性的肝损害；在在TZDTZD使用前后应定期使用前后应定期检查肝功能。检查肝功能。TZD的不良反应的不良反应 肝脏毒性肝脏毒性糖尿病口服降糖药物治疗XX98罗格列酮注意事项：罗格列酮注意事项：肾衰患者慎用肾衰患者慎用TZD肾衰时的代谢不受影响，但是因为水钠潴留，可使心衰

34、风险增加Yale J-F,et al.J Am Soc Nephrol 16:S7S10糖尿病口服降糖药物治疗XX98罗格列酮注意事项罗格列酮注意事项 心血管禁忌心血管禁忌美国食品和药物管理局宣布，美国食品和药物管理局宣布，20112011年年1111月起全面月起全面下架因下架因大幅增加服用者心脏病发作及卒中的风险大幅增加服用者心脏病发作及卒中的风险备受争议的文迪雅（马来酸罗格列酮片）。备受争议的文迪雅（马来酸罗格列酮片）。文迪雅今后在美国只能用于文迪雅今后在美国只能用于两类人群两类人群：无法通过使用其他药物控制血糖的无法通过使用其他药物控制血糖的2 2型糖尿病患者型糖尿病患者 目前正在使用文

35、迪雅且效果良好的患者目前正在使用文迪雅且效果良好的患者 这些患者需要知道文迪雅的安全风险且愿意坚持服用。这些患者需要知道文迪雅的安全风险且愿意坚持服用。文迪雅（马来酸罗格列酮片）下架文迪雅（马来酸罗格列酮片）下架糖尿病口服降糖药物治疗XX98噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 肝毒性是严重不良反应（曲格列酮）肝毒性是严重不良反应（曲格列酮）常见不良反应是水钠潴留常见不良反应是水钠潴留 增加心血管风险增加心血管风险 心衰患者禁用心衰患者禁用 肝功能不全患者禁用肝功能不全患者禁用 肾功能不全患者慎用肾功能不全患者慎用 严重心脏疾病患者慎用严重心脏疾病患者慎用糖尿病口服降糖药物治疗XX98（三）降糖药物解析（

36、三）降糖药物解析 双胍类双胍类 胰岛素促分泌剂胰岛素促分泌剂 磺脲类磺脲类 格列奈类格列奈类 -糖苷酶抑制剂糖苷酶抑制剂 噻唑烷二酮类噻唑烷二酮类 肠促胰素肠促胰素糖尿病口服降糖药物治疗XX98GLP-1和和GIP:两种主要的肠促胰素两种主要的肠促胰素 由回肠和结肠的L细胞释放 以葡萄糖依赖的方式刺激细胞释放胰岛素 抑制胃排空 减少食物摄入和降低体重 以葡萄糖依赖的方式抑制细胞释放胰高血糖素 临床前模型证实其有促进细胞存活的作用 由十二指肠的K细胞释放 以葡萄糖依赖的方式刺激细胞释放胰岛素 未能或轻度抑制胃排空 对摄食和体重没有明显作用 没有抑制细胞释放胰高血糖素的作用 临床前模型证实其有促进

37、细胞存活的作用GLP-1GIPMeier JJ et al.Best Pract Res Clin Endocrinol Metab.2004;18：587606：Drucker DJ.Diabetes Care.2003;26：29292940.Farilla L et al.Endocrinology.2003;144：51495158.GLP-1(胰高糖素样肽胰高糖素样肽 1)GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)糖尿病口服降糖药物治疗XX98 肠促胰素的肠促胰素的5 5种关键作用种关键作用靶器官靶器官肠促胰素的肠促胰素的5种作用种作用1-4肠促胰素的关键临床效应肠促

38、胰素的关键临床效应4增强葡萄糖依赖的胰岛素分泌增强葡萄糖依赖的胰岛素分泌持续血糖控制持续血糖控制 减轻体重减轻体重 低血糖风险低低血糖风险低促进胰岛促进胰岛 细胞增殖、减少凋亡细胞增殖、减少凋亡恢复恢复1相胰岛素反应相胰岛素反应延缓胃排空延缓胃排空减少食物摄入，增加饱腹感减少食物摄入，增加饱腹感*抑制胰高糖素，降低肝糖输出抑制胰高糖素，降低肝糖输出Kolterman OG,et al.Kolterman OG,et al.J Clin Endocrinol MetabJ Clin Endocrinol Metab.2003;88:3082-3089.2003;88:3082-3089.2.Ni

39、elsen LL,et al.2.Nielsen LL,et al.Regul PeptRegul Pept.2004;117:77.2004;117:77 3.Fehse F,et al.3.Fehse F,et al.J Clin Endocrinol MetabJ Clin Endocrinol Metab.2005;90:5991-5997.2005;90:5991-5997.4.Blonde L,et al.4.Blonde L,et al.Diabetes Obes MetabDiabetes Obes Metab.2006;8:436.2006;8:436*This effect

40、 is postulated to be mediated through the central nervous system.糖尿病口服降糖药物治疗XX98GLP-1受体激动剂受体激动剂的的作用机制作用机制DPP-IV=dipeptidyl peptidase IVAdapted from Drucker DJ Expert Opin Invest Drugs 2003;12(1):87100;Ahrn B Curr Diab Rep 2003;3:365372.肠道肠道GLP-1GLP-1释放释放无活性无活性GLP-1(9-36)GLP-1(9-36)进餐进餐 活性活性GLP-1(7-3

41、6)GLP-1(7-36)DPP-4 DPP-4 酶酶GLP-1 GLP-1 类似物类似物糖尿病口服降糖药物治疗XX98GLP-1受体激动剂受体激动剂艾塞那肽艾塞那肽毒蜥属动物唾液中分离用法：起始剂量5g,皮下注射，2/日，持续一个月,第二个月开始10g每次并一直保持在这个剂量。给药时间为2顿主餐前1小时内，无需根据进餐量或运动量调整剂量，无需额外监测血糖半衰期2-4h利拉鲁肽利拉鲁肽人GLP-1长效类似物，天然GLP-1分子结构上更换了一个氨基酸，并增加了一个16碳棕榈酰侧链，与人体天然GLP-1有97%的同源性，抗体产生很少。用法：起始剂量0.6mg，治疗剂量1.2mg-1.8mg，一天一

42、次，皮下注射半衰期11-15h糖尿病口服降糖药物治疗XX98DPP-4抑制剂抑制剂 选择性抑制选择性抑制DPP-4 DPP-4，提高体内，提高体内GLP-1GLP-1浓度，延长其作浓度，延长其作用时间用时间 刺激胰岛刺激胰岛细胞增殖，抑制细胞增殖，抑制细胞凋亡，促进胰岛细胞凋亡，促进胰岛素分泌素分泌 抑制胰高血糖素的释放，降低胰高血糖素的浓度抑制胰高血糖素的释放，降低胰高血糖素的浓度 减缓胃的排空减缓胃的排空 改善胰岛素抵抗改善胰岛素抵抗 糖尿病口服降糖药物治疗XX98DPP-4DPP-4抑制剂抑制剂的的作用机制作用机制DPP-IV=dipeptidyl peptidase IVAdapted

43、 from Drucker DJ Expert Opin Invest Drugs 2003;12(1):87100;Ahrn B Curr Diab Rep 2003;3:365372.肠道肠道GLP-1GLP-1释放释放无活性无活性GLP-1(9-36)GLP-1(9-36)进餐进餐 活性活性GLP-1(7-36)GLP-1(7-36)DPP-4DPP-4酶酶抑制剂抑制剂DPP-4 DPP-4 酶酶糖尿病口服降糖药物治疗XX98 二甲双胍加用二甲双胍加用DPP-4DPP-4抑制剂而非加用磺脲类药物：低血糖抑制剂而非加用磺脲类药物：低血糖及其后果为患者带来高度危险的人群（老年人、特种职业及其

44、后果为患者带来高度危险的人群（老年人、特种职业者、独居者）或患者不能耐受磺脲类药物者、独居者）或患者不能耐受磺脲类药物 磺脲类药物加用磺脲类药物加用DPP-4DPP-4抑制剂而非加用二甲双胍：禁忌或抑制剂而非加用二甲双胍：禁忌或不能耐受二甲双胍的患者不能耐受二甲双胍的患者 DPP-4DPP-4抑制剂应优先于抑制剂应优先于TZDTZD类药物使用：类药物使用：体重（进一步）增加会引起或加剧健康问题体重（进一步）增加会引起或加剧健康问题 禁忌证存在禁忌证存在 患者不耐受或对患者不耐受或对TZDTZD药物无响应药物无响应DPP-4DPP-4抑制剂在英国抑制剂在英国NICENICE指南中的推荐指南中的推

45、荐National Institute for Health and Clinical Excellence.Type 2 diabetes:newer agents for blood glucose control in type 2 diabetes.2009.(Clinical guideline 87.)糖尿病口服降糖药物治疗XX98肠促胰素类肠促胰素类 胃肠道反应是常见不良反应（胃肠道反应是常见不良反应（GLP-1RAGLP-1RA）肾功能不全患者减少药物用量肾功能不全患者减少药物用量 肠促胰素可单独使用，或联合其肠促胰素可单独使用，或联合其 他口服药物使用他口服药物使用 可有效减

46、轻体重（可有效减轻体重（GLP-1RAGLP-1RA）低血糖风险低低血糖风险低糖尿病口服降糖药物治疗XX98三、糖尿病药物选择注意事项三、糖尿病药物选择注意事项糖尿病口服降糖药物治疗XX98三、糖尿病药物选择注意事项三、糖尿病药物选择注意事项（一）（一）1型糖尿病如何选药型糖尿病如何选药首选胰岛素治疗首选胰岛素治疗每日胰岛素多次注射每日胰岛素多次注射胰岛素泵治疗胰岛素泵治疗世界上最小的戴泵者世界上最小的戴泵者 -5-5周大的婴儿（英国）周大的婴儿（英国）糖尿病口服降糖药物治疗XX98阶梯式强化治疗阶梯式强化治疗 Raccah D et al.Diabetes Obes Metab 2008;10(2):76-82.生活方式生活方式双胍类双胍类-糖苷酶抑制剂、增敏剂糖苷酶抑制剂、增敏剂促泌剂促泌剂肠促胰素肠促胰素胰岛素替代胰岛素替代基于胰岛功能现状的替代治疗基于胰岛功能现状的替代治疗（二）（二）2型糖尿病如何选药型糖尿病如何选药糖尿病口服降糖药物治疗XX98 双胍类、糖苷酶抑制剂及胰岛素促泌剂均双胍类、糖苷酶抑制剂及胰岛素促泌剂均 可互相联用可互相联用 同类药物之间不联用同类药物之间不联用 双胍类常与胰岛素联用双胍类常与胰岛素联用 胰岛素促泌剂很少与胰岛素合用胰岛素促泌剂很少与胰岛素合用（三）药物的合理搭配（三）药物的合理搭配2022-12-4糖尿病口服降糖药物治疗XX98