白癜风的细胞免疫研究及治疗进展课件.ppt

1、白癜风的细胞免疫研究白癜风的细胞免疫研究及治疗进展及治疗进展 白癜风是一种获得性色素脱失性疾白癜风是一种获得性色素脱失性疾病，发病率病，发病率0.52%，导致黑素细胞破坏，导致黑素细胞破坏的细胞和分子水平的机制尚未阐明。的细胞和分子水平的机制尚未阐明。其发病机制可能有其发病机制可能有:1.免疫学说免疫学说2.遗传学说遗传学说3.神经学说神经学说4.黑素细胞学说黑素细胞学说5.角质形成细胞异常角质形成细胞异常 但多数学者认为与免疫异常有关，尤但多数学者认为与免疫异常有关，尤其是细胞免疫。白癜风的治疗近年来获其是细胞免疫。白癜风的治疗近年来获得重大进展，自体表皮移植及黑素细胞得重大进展，自体表皮移

2、植及黑素细胞的培养成功，使白癜风的治愈率不断提的培养成功，使白癜风的治愈率不断提高。高。现将白癜风的细胞免疫研究及治疗作现将白癜风的细胞免疫研究及治疗作一综述。一综述。一、一、细胞免疫研究细胞免疫研究 1、外周血外周血T淋巴细胞亚群：淋巴细胞亚群：白癜风患者的免疫功能异常，主要表白癜风患者的免疫功能异常，主要表现在细胞免疫。白癜风患者外周血现在细胞免疫。白癜风患者外周血T淋巴淋巴细胞亚群的检测，报告结果不一，大多细胞亚群的检测，报告结果不一，大多数报告数报告CD4显著降低，显著降低，CD4/CD8明显降明显降低，低，CD8升高，部分报告有升高，部分报告有CD3降低。降低。韩国学者韩国学者Han

3、n用流式细胞仪研究了用流式细胞仪研究了50例活动期的白癜风患者（例活动期的白癜风患者（34例泛发型，例泛发型，16例局限型）和例局限型）和30例对照组外周血例对照组外周血T淋淋巴细胞亚群。巴细胞亚群。结果：结果：患者的患者的TH较对照组减少；较对照组减少；泛发性的患者组与对照组相比泛发性的患者组与对照组相比TH减少减少、TS增加；增加；在病程少于在病程少于1年的患者组中的细胞较对照组增年的患者组中的细胞较对照组增加；加；在自身抗体（在自身抗体（ANA、AMA、ASmA、抗甲状腺、抗甲状腺球蛋白的抗体、抗微粒体抗体）阴性患者中，球蛋白的抗体、抗微粒体抗体）阴性患者中，NK细胞增加。患者细胞增加。

4、患者TH/TS比例倒置，差别有统计学比例倒置，差别有统计学意义。意义。俄国的俄国的APNOBCC按病程将按病程将48例患者分成例患者分成3组：组：第一组为病程在第一组为病程在1年以内年以内 第二组为第二组为15年年 第三组为第三组为5年以上年以上皮损的面积与病程呈正相关；病程越长，皮损皮损的面积与病程呈正相关；病程越长，皮损越广泛。越广泛。T细胞绝对计数和相对计数在第二细胞绝对计数和相对计数在第二、三组较正、三组较正常人明显低下常人明显低下(P0.05)。TH细胞数在病程最细胞数在病程最短的第一组中增高，病程长的含量下降，短的第一组中增高，病程长的含量下降，IgA明显低下。明显低下。作者认为：

5、作者认为：白癜风患者免疫球蛋白的异常与血白癜风患者免疫球蛋白的异常与血中免疫调节性中免疫调节性T细胞的不平衡和不成熟的细胞的不平衡和不成熟的B细胞增高有关。活动性白癜风尤其是非细胞增高有关。活动性白癜风尤其是非节段型白癜风患者的外周血中节段型白癜风患者的外周血中CD4细胞细胞显著减少，可溶性白介素显著减少，可溶性白介素-2受体受体(SIL-2R)和白细胞移动抑制因子水平却明显和白细胞移动抑制因子水平却明显升高，泛发型患者还同时伴有升高，泛发型患者还同时伴有CD8的增的增加。加。1998年年Mahmoud等注意到：等注意到：患者患者T细胞表达细胞表达HLA-DR显著增加，显著增加，由此推测白癜风

6、与其他自身免疫病一样，由此推测白癜风与其他自身免疫病一样，可能存在可能存在T细胞的活化。细胞的活化。TH细胞减少的原因尚不清楚细胞减少的原因尚不清楚 Grimes认为：认为：在在T细胞总数正常的情况下，细胞总数正常的情况下，TH细胞减少可能为：细胞减少可能为：与自身免疫性阻断因子减少有关；与自身免疫性阻断因子减少有关；与与TH细胞表面特异性标志改变有关；细胞表面特异性标志改变有关；皮损组织病理检查显示：有单核细胞浸润，皮损组织病理检查显示：有单核细胞浸润，真皮浅层也有细胞浸润，因而推测外周血中真皮浅层也有细胞浸润，因而推测外周血中TH减少是由于细胞从外周血循环移行到了皮损区。减少是由于细胞从外

7、周血循环移行到了皮损区。研究还发现，外周血中研究还发现，外周血中HLA-I类限制性类限制性且黑素抗原且黑素抗原MelanA特异性细胞毒性特异性细胞毒性T细细胞胞(CTL)数量显著升高，其数量与疾病严数量显著升高，其数量与疾病严重程度呈正相关。这种重程度呈正相关。这种CTL体外还能杀体外还能杀伤伤HLA-I类限制性相同的黑素瘤细胞。类限制性相同的黑素瘤细胞。同时，白癜风的同时，白癜风的CTL表面还表达皮肤淋巴细胞表面还表达皮肤淋巴细胞相关抗原相关抗原(CLA)，它是一种淋巴细胞的皮肤归，它是一种淋巴细胞的皮肤归巢受体，与淋巴细胞定居于皮肤密切相关。巢受体，与淋巴细胞定居于皮肤密切相关。只有当只有

8、当CTL表达表达CLA，淋巴细胞才有可能归巢，淋巴细胞才有可能归巢至皮肤，并在局部皮肤破坏黑素细胞；而缺乏至皮肤，并在局部皮肤破坏黑素细胞；而缺乏CLA的的CTL能够抵御体内的自身反应性，具有能够抵御体内的自身反应性，具有免疫耐受力。因此免疫耐受力。因此CD8+的的CTL介导的细胞免疫介导的细胞免疫反应可能是自身免疫性白癜风中一个重要的终反应可能是自身免疫性白癜风中一个重要的终效应机制。效应机制。2、局部组织中的细胞免疫局部组织中的细胞免疫 皮肤细胞免疫主要是指由朗格汉斯皮肤细胞免疫主要是指由朗格汉斯细胞细胞、CD4+或或CD8+淋巴细胞参与，在多淋巴细胞参与，在多种细胞因子或毒素的共同作用下

9、，针对种细胞因子或毒素的共同作用下，针对靶细胞的特异性免疫应答反应。了解白靶细胞的特异性免疫应答反应。了解白癜风皮损活检组织中的浸润细胞及其分癜风皮损活检组织中的浸润细胞及其分布形式，将有助于细胞免疫机制的探讨。布形式，将有助于细胞免疫机制的探讨。（1）黑素细胞的分布及破坏：）黑素细胞的分布及破坏：正常黑素细胞主要位于表皮的基底层。正常黑素细胞主要位于表皮的基底层。但研究发现某些活动性白癜风患者即使是但研究发现某些活动性白癜风患者即使是非皮损区的黑素细胞数量也要比正常人非皮损区的黑素细胞数量也要比正常人少少2.5倍左右（采用黑素细胞特异性抗体倍左右（采用黑素细胞特异性抗体NKI/beteb作免

10、疫化学染色）；作免疫化学染色）；围皮损区的黑素细胞更少或缺如；围皮损区的黑素细胞更少或缺如；皮损区即脱色斑内的黑素细胞则完全丧失。皮损区即脱色斑内的黑素细胞则完全丧失。围皮损区的黑素细胞不仅表达黑素抗围皮损区的黑素细胞不仅表达黑素抗原，还表达原，还表达HLA-DR分子，与非围皮损分子，与非围皮损区的黑素细胞有区的黑素细胞有“质质”的区别，此现象的区别，此现象与黑素细胞的破坏可能有关。与黑素细胞的破坏可能有关。体外已经证实黑素细胞能够象抗原呈递细体外已经证实黑素细胞能够象抗原呈递细胞胞(APC)一样将抗原加工并呈递至一样将抗原加工并呈递至HLA-DR限制性的限制性的T细胞引起细胞引起T细胞克隆性

11、增殖细胞克隆性增殖并发生特异性细胞免疫作用。并发生特异性细胞免疫作用。黑素细胞的破坏与淋巴细胞的浸润是同步黑素细胞的破坏与淋巴细胞的浸润是同步的，提示两者之间存在必然的联系。的，提示两者之间存在必然的联系。（2）朗格汉斯细胞）朗格汉斯细胞(LC)：它是皮肤内专职的抗原递呈细胞。它是皮肤内专职的抗原递呈细胞。Westerhof用用OKT6单抗研究发现白癜单抗研究发现白癜风皮损区风皮损区LC明显增多。明显增多。目前大多采用目前大多采用CD1a作为作为LC的免疫标记。的免疫标记。活动性白癜风，活动性白癜风，LC集中分布于围皮损和皮集中分布于围皮损和皮损区域的基底层，有时可形成明显的带损区域的基底层，

12、有时可形成明显的带状浸润；真皮中状浸润；真皮中LC可稍有增加。可稍有增加。在患者局部脱色处皮下注射在患者局部脱色处皮下注射IFN后，表皮后，表皮中中LC的迁移能力显著下降。的迁移能力显著下降。活动性白癜风，活动性白癜风，LC集中分布于围皮损和皮集中分布于围皮损和皮损区域的基底层，有时可形成明显的带损区域的基底层，有时可形成明显的带状浸润；真皮中状浸润；真皮中LC可稍有增加。在患者可稍有增加。在患者局部脱色处皮下注射局部脱色处皮下注射IFN后，表皮中后，表皮中LC的迁移能力显著下降。的迁移能力显著下降。（3）淋巴细胞：）淋巴细胞：白癜风可以发生淋巴细胞外移现象，即白癜风可以发生淋巴细胞外移现象，

13、即真皮中的真皮中的T淋巴细胞上移至表皮，这种浸润淋巴细胞上移至表皮，这种浸润类似于蕈样肉芽肿，但淋巴细胞形态正常，类似于蕈样肉芽肿，但淋巴细胞形态正常，无明显的核异形，也无无明显的核异形，也无T细胞受体细胞受体(TCR)的的基因重排。基因重排。研究发现白癜风活检组织中的淋巴细胞主研究发现白癜风活检组织中的淋巴细胞主要为要为T淋巴细胞系，尚未在皮损中观察到淋巴细胞系，尚未在皮损中观察到B淋巴细胞的浸润，淋巴细胞的浸润，因而推测黑素细胞的破坏可能主要是由因而推测黑素细胞的破坏可能主要是由T淋巴细胞介导或直接执行的，淋巴细胞介导或直接执行的，再次提示细胞免疫在其发病机制中的重要再次提示细胞免疫在其发

14、病机制中的重要作用。作用。二、白癜风的治疗二、白癜风的治疗（一）光化疗法：（一）光化疗法：光化疗法是指患者口服或外用光化疗法是指患者口服或外用8-甲甲氧补骨素氧补骨素(8-MOP)等光敏剂后配合长波等光敏剂后配合长波紫外线照射紫外线照射(PUVA)。1.P U V A 系 统 疗 法：口 服系 统 疗 法：口 服 8-M O P 0.4mg/kg，12h后后PUVA照射（首量照射（首量0.1J/cm2，以后依次酌加，见效后再每，以后依次酌加，见效后再每次以维持量照射，对于无条件照次以维持量照射，对于无条件照PUVA的的可每次晒太阳可每次晒太阳560分钟）分钟）,23天一次，天一次，适合于面积适

15、合于面积体表体表20%成人患者。成人患者。2.PUVA局部疗法：局部疗法：0.1%8-MOP局部外用，局部外用，3060分钟后分钟后PUVA照射。适用于年龄照射。适用于年龄12岁，白斑面积岁，白斑面积节段型节段型泛发型；颜面部优于其它部位。儿童泛发型；颜面部优于其它部位。儿童患者效果好，可首选。患者效果好，可首选。（三）外科疗法（三）外科疗法 外科疗法适用于治疗对外科疗法适用于治疗对PUVA和皮质类固醇和皮质类固醇激素无效的稳定期白癜风患者。激素无效的稳定期白癜风患者。1.自体表皮移植：适用于稳定期局限型和节段型患自体表皮移植：适用于稳定期局限型和节段型患者，治愈率达者，治愈率达90%左右。方

16、法是选择色素正常左右。方法是选择色素正常的非暴露部位皮肤作供皮区，将白癜风皮损（受的非暴露部位皮肤作供皮区，将白癜风皮损（受区）及供皮区，均用区）及供皮区，均用40-66.7kpa(300-500mmHg)的负压抽吸（受区也可打磨至点状的负压抽吸（受区也可打磨至点状出血），皮肤将在表皮与真皮交界的基底膜发生出血），皮肤将在表皮与真皮交界的基底膜发生分离而产生水疱，将受区疱顶剪除弃去，再将供分离而产生水疱，将受区疱顶剪除弃去，再将供区疱顶移植于受区创面上，包扎固定，移植片成区疱顶移植于受区创面上，包扎固定，移植片成活后可恢复正常色素。活后可恢复正常色素。2.自体黑素细胞移植：自体黑素细胞移植：浅

17、层削皮胰蛋白酶消化后制成细胞悬浅层削皮胰蛋白酶消化后制成细胞悬液，然后接种到培养瓶进行黑素细胞培液，然后接种到培养瓶进行黑素细胞培养，养，2-3周后黑素细胞数量可达到周后黑素细胞数量可达到300000/ml。移植前磨削好白斑皮肤后，再将体外增移植前磨削好白斑皮肤后，再将体外增殖黑素细胞悬液以殖黑素细胞悬液以700-1000/mm2密密度移植到磨削面，覆盖一层含胶原敷料，度移植到磨削面，覆盖一层含胶原敷料，嘱患者卧床休息嘱患者卧床休息8-10h。通常每次单块。通常每次单块移植治疗面积不超过移植治疗面积不超过300cm23.表皮细胞混悬液移植：表皮细胞混悬液移植：在患者臀部或其它部位浅层削皮经在患

18、者臀部或其它部位浅层削皮经胰蛋白酶消化后制成表皮细胞悬液，再胰蛋白酶消化后制成表皮细胞悬液，再将表皮细胞悬液接种到液氮发疱的水疱将表皮细胞悬液接种到液氮发疱的水疱中，或将白斑处皮损打磨，然后再铺上中，或将白斑处皮损打磨，然后再铺上表皮悬液，最后包扎。表皮悬液，最后包扎。4.培养表皮片移植：培养表皮片移植：按表皮细胞悬液移植方法取材，制成按表皮细胞悬液移植方法取材，制成细胞悬液，添加角质形成细胞的培养基，细胞悬液，添加角质形成细胞的培养基，使培养的细胞成层生长，里面镶嵌有黑素使培养的细胞成层生长，里面镶嵌有黑素细胞和角质形成细胞，移植前预先将白斑细胞和角质形成细胞，移植前预先将白斑打磨好，然后将

19、培养表皮片从培养瓶壁完打磨好，然后将培养表皮片从培养瓶壁完整分离。整分离。1cm2大石蜡加固聚苯乙烯纱布大石蜡加固聚苯乙烯纱布托放培养表皮片，将培养表皮片移植至白托放培养表皮片，将培养表皮片移植至白斑处。手、足、眶周、或进展期患者不宜斑处。手、足、眶周、或进展期患者不宜使用此法。使用此法。5.薄层削片法：薄层削片法：植皮刀供皮区取皮，以稍见点状出血植皮刀供皮区取皮，以稍见点状出血为好。受皮区皮肤磨削至表真皮交界处，为好。受皮区皮肤磨削至表真皮交界处，然后将皮瓣移植到白斑区，最后将创面然后将皮瓣移植到白斑区，最后将创面包扎好。此法常形成疤痕。包扎好。此法常形成疤痕。6.单株毛囊移植：单株毛囊移植

20、：适用于局限型及节段型；部位：眉毛、适用于局限型及节段型；部位：眉毛、睫毛处小面积白癜风。枕部头皮做椭圆睫毛处小面积白癜风。枕部头皮做椭圆形切口，将供体头皮以单个毛囊为单位形切口，将供体头皮以单个毛囊为单位进行分离，毛发移植器将单个完整毛囊进行分离，毛发移植器将单个完整毛囊植入受体皮肤处；若受体皮肤为毳毛区，植入受体皮肤处；若受体皮肤为毳毛区，则将游离的毛囊下则将游离的毛囊下1/3处切断，然后将处切断，然后将上上2/3植入；在眉毛和头皮胡须处则为植入；在眉毛和头皮胡须处则为整个毛囊移植。该法不会出现疤痕，不整个毛囊移植。该法不会出现疤痕，不适于大面积白癜风的治疗。适于大面积白癜风的治疗。7.全

21、厚层钻孔法：全厚层钻孔法：全厚层钻孔法是一种采用全厚层钻全厚层钻孔法是一种采用全厚层钻孔取皮并用于自体移植的技术，适合于孔取皮并用于自体移植的技术，适合于指、趾等不平整部位或面积较大的患者。指、趾等不平整部位或面积较大的患者。8.皮肤磨削术：皮肤磨削术：适合于治疗指、趾等非平整部位的适合于治疗指、趾等非平整部位的白癜风。该法可激活毛囊中外毛根鞘中白癜风。该法可激活毛囊中外毛根鞘中无黑素合成活性的黑素细胞，使其增殖、无黑素合成活性的黑素细胞，使其增殖、分化成熟，并向白斑处移行，从而为白分化成熟，并向白斑处移行，从而为白斑处补充黑素细胞。斑处补充黑素细胞。皮肤磨削术注意事项：皮肤磨削术注意事项：薄

22、层削片移植术和自体表皮移植法在薄层削片移植术和自体表皮移植法在外科疗法中效果最好；总复色率达外科疗法中效果最好；总复色率达82%-91%；非培养的表皮细胞悬液移；非培养的表皮细胞悬液移植较差，显效率在植较差，显效率在11%-59%。外科疗法适应症为静止期或节段型白癜外科疗法适应症为静止期或节段型白癜风。何为静止期？风。何为静止期？A：2年内原脱色斑没年内原脱色斑没有继续扩大或者色素减退加重；有继续扩大或者色素减退加重；B：最近：最近2年内没有出现新发白斑；年内没有出现新发白斑；C：最近无同：最近无同形反应；形反应；D：药物治疗后在白斑周围色：药物治疗后在白斑周围色素加深，或白斑中有色素岛。素加

23、深，或白斑中有色素岛。不良反应：不良反应：进展期和疤痕体质是外科治疗绝对进展期和疤痕体质是外科治疗绝对禁忌症。不良反应包括：局部鹅卵石样禁忌症。不良反应包括：局部鹅卵石样外观、供皮区色素沉着或色素脱色、疤外观、供皮区色素沉着或色素脱色、疤痕形成、继发感染，移植后细胞不成活痕形成、继发感染，移植后细胞不成活或皮片脱落等。或皮片脱落等。（四）其他疗法：（四）其他疗法：1.氮芥乙醇：将盐酸氮芥氮芥乙醇：将盐酸氮芥50mg溶解于溶解于95%乙醇乙醇100ml中，每日外搽中，每日外搽2次。应次。应新鲜配制，于冰箱中保存。注意其有一新鲜配制，于冰箱中保存。注意其有一定的刺激性和过敏性。定的刺激性和过敏性。

24、2.复方卡力孜然酊（维阿露）：成份复方卡力孜然酊（维阿露）：成份:驱虫斑鸠菊补骨脂何首乌当归驱虫斑鸠菊补骨脂何首乌当归防风蛇床子白癣皮乌梅白芥子防风蛇床子白癣皮乌梅白芥子丁香。丁香。功效：具有温肤散寒祛风燥湿舒经功效：具有温肤散寒祛风燥湿舒经活络活血化瘀及清除异常粘液质之功活络活血化瘀及清除异常粘液质之功效，可改变病灶部位的微循环，直接补效，可改变病灶部位的微循环，直接补充微量元素，增加皮肤的光敏作用，激充微量元素，增加皮肤的光敏作用，激活酪氨酸酶活性（激活率高达活酪氨酸酶活性（激活率高达73.18%，是补骨脂酊的是补骨脂酊的2.7倍），促进皮肤中黑素倍），促进皮肤中黑素的合成。临床总有效率的

25、合成。临床总有效率78%。复方卡力孜然酊对白癜风的作用机理：1.酪氨酸酶的激活率高。酪氨酸酶的激活率高。经检测本品对酪氨酸酶的激活率高达73.18%，是补骨脂酊的2.7倍，所以本品可以有效激活酪氨酸酶，促进黑素生成。2.提高皮肤光敏作用提高皮肤光敏作用。本品中补骨脂、何首乌等药物含有呋喃香豆素类光敏性物质，它可以提高皮肤的光敏作用，促进黑素的形成。3、直接补充微量元素。经西安微量元素检测所、直接补充微量元素。经西安微量元素检测所的测试，本品含有的测试，本品含有Cu、Fe、Zn、Mn、Co、Se等微量元素，通过外用本品直接补充微量元等微量元素，通过外用本品直接补充微量元素，激活酪氨酸酶，从而促进

26、黑素的生成。素，激活酪氨酸酶，从而促进黑素的生成。4、改善微循环、改善微循环。本品具有。本品具有温肤散寒、祛风燥湿，温肤散寒、祛风燥湿，舒经活络，活血化瘀之功效，可改善微循环，纠正气舒经活络，活血化瘀之功效，可改善微循环，纠正气滞血瘀、肌肤失养状态，有利于黑素的合成。滞血瘀、肌肤失养状态，有利于黑素的合成。由于由于复方卡力孜然酊对白癜风的治疗是通复方卡力孜然酊对白癜风的治疗是通过多渠道、多靶点的作用实现的，所以对白癜过多渠道、多靶点的作用实现的，所以对白癜风有非常好的疗效。风有非常好的疗效。71例患者外用维阿露疗效分析例患者外用维阿露疗效分析 疗效疗效 病例数病例数 百分比百分比显效显效 21

27、 29.58%有效有效 23 32.39%微效微效 16 22.54%无效无效 6 8.45%有效率有效率 5+21=26 36.62%总有效率总有效率 5+21+23=49 69.01%3.免疫调节剂：免疫调节剂：(1)Gupta用环胞素用环胞素A治疗治疗6例患者例患者6个月，个月，病程最短的病程最短的2例患者可见某些毛囊色素再例患者可见某些毛囊色素再生。生。Mohammed用用Anapsos治疗治疗22例例患者患者6个月，治愈率为个月，治愈率为100%。(2)左旋咪唑：左旋咪唑：150mg/日口服，适用于日口服，适用于进展期白癜风，与皮质类固醇合用效果进展期白癜风，与皮质类固醇合用效果更好

28、。更好。(3)复方甘草酸苷：具有抗炎抗过敏作复方甘草酸苷：具有抗炎抗过敏作用，类固醇样作用，免疫调节作用（用，类固醇样作用，免疫调节作用（T细细胞活化，胞活化，r-干扰素诱发作用，干扰素诱发作用，NK细胞活细胞活化作用，胸腺外化作用，胸腺外T淋巴细胞分化增强作淋巴细胞分化增强作用），可用于治疗白癜风。用法：用），可用于治疗白癜风。用法：2片，片，Tid。(4)胸腺肽：能使淋巴组织产生白介素胸腺肽：能使淋巴组织产生白介素2（IL-2）等多种活性物质，增加膜白介）等多种活性物质，增加膜白介素素2受体（受体（MIL-2R）表达，与干扰素）表达，与干扰素协同激活协同激活NK细胞活性，对人外周血细胞活性

29、，对人外周血T细胞增强有激活作用，促进其分化成熟细胞增强有激活作用，促进其分化成熟为有免疫功能的为有免疫功能的T细胞。用法：细胞。用法：20mg，皮损内注射，每天一次，连用皮损内注射，每天一次，连用2个月。个月。白癜风是一种难治性皮肤病，治疗方法虽白癜风是一种难治性皮肤病，治疗方法虽多，但疗效不一。我们认为因人而宜地选择多，但疗效不一。我们认为因人而宜地选择合适的治疗方法，以达到最佳疗效。合适的治疗方法，以达到最佳疗效。Njoo等依据循证医学的方法，在综合分等依据循证医学的方法，在综合分析文献资料的基础上结合了临床问卷调查形析文献资料的基础上结合了临床问卷调查形式建立的选择治疗方案的指导原则对

30、于临床式建立的选择治疗方案的指导原则对于临床应用具有一定的参考价值，详见表应用具有一定的参考价值，详见表1。表表1 白癜风治疗方法的选择白癜风治疗方法的选择 年龄年龄 临床类型临床类型 首选方案首选方案 替代方案替代方案 12岁岁 所有所有 局部用皮质类固醇局部用皮质类固醇 局部局部UVB(311nm)（结合（结合UVA）(6-9个月个月)；(6-12个月个月)6岁仅局部用皮质类固醇岁仅局部用皮质类固醇 局部局部PUVA(6-12个月个月)成人成人 局限型局限型 局部用皮质类固醇局部用皮质类固醇 局部局部UVB(311nm)(S5%)节段型稳定期节段型稳定期 自体移植自体移植 皮质类固醇（结合皮质类固醇（结合UVA）(6-9个月个月)UVB(311nm)(6-25个月个月)肢端粘膜型肢端粘膜型 自体移植自体移植 文身文身 上述治疗无效者上述治疗无效者 外用漂白霜和外用漂白霜和(或或)无无 或或(和和)S80%激光激光 谢谢 谢谢